| 1) Gazit et al. | het getoon dat “SARS-CoV-2-naïewe ingeëntes 'n 13-voudige (95% KI, 8-21) verhoogde risiko vir deurbraakinfeksie met die Delta-variant gehad het in vergelyking met diegene wat voorheen besmet was.” Wanneer daar vir die tyd van siekte/entstof aangepas is, was daar 'n 27-voudige verhoogde risiko (95% KI, 13-57). |
| 2) Acharya et al.. | Deur die risiko van infeksie te ignoreer, aangesien iemand besmet was, het Acharya et al. "geen beduidende verskil in siklusdrempelwaardes tussen ingeënte en ongeënte, asimptomatiese en simptomatiese groepe wat met SARS-CoV-2 Delta besmet is nie" gevind. |
| 3) Riemersma et al.. | het "geen verskil in virusladings gevind wanneer ongeënte individue vergelyk word met diegene wat entstof-"deurbraak"-infeksies het nie. Verder toets individue met entstof-deurbraakinfeksies gereeld positief met virusladings wat ooreenstem met die vermoë om aansteeklike virusse af te skei." Resultate dui daarop dat "as ingeënte individue met die delta-variant besmet raak, hulle bronne van SARS-CoV-2-oordrag na ander kan wees." Hulle het gerapporteer dat "lae Ct-waardes (<25) in 212 van 310 volledig ingeënte (68%) en 246 van 389 (63%) ongeënte individue is. Die toets van 'n subgroep van hierdie lae-Ct-monsters het aansteeklike SARS-CoV-2 in 15 van 17 monsters (88%) van ongeënte individue en 37 van 39 (95%) van ingeënte mense aan die lig gebring." |
| 4) Chemaitelly et al.. | In 'n studie uit Katar, Chemaitelly et al.het die doeltreffendheid van die entstof (Pfizer) teen ernstige en dodelike siektes gerapporteer, met doeltreffendheid in die 85-95%-reeks tot ten minste 24 weke na die tweede dosis. In teenstelling hiermee het die doeltreffendheid teen infeksie afgeneem tot ongeveer 30% teen 15-19 weke na die tweede dosis. |
| 5) Riemersma et al. | Uit Wisconsin het Riemersma et al. berig dat ingeënte individue wat met die Delta-variant besmet raak, SARS-CoV-2 aan ander kan oordra. Hulle het 'n verhoogde viruslading gevind in die ongeënte en ingeënte simptomatiese persone (onderskeidelik 68% en 69%, 158/232 en 156/225). Boonop het hulle by die asimptomatiese persone verhoogde virusladings (onderskeidelik 29% en 82%) ontdek in die ongeënte en ingeënte onderskeidelik. Dit dui daarop dat die ingeëntes die virus geredelik en onwetend kan besmet, dra, kweek en oordra. |
| 6) Subramanian | Subramanian het berig dat “op landsvlak blyk daar geen waarneembare verband te wees tussen die persentasie van die bevolking wat volledig ingeënt is en nuwe COVID-19-gevalle nie.” Wanneer 2947 distrikte in die Verenigde State vergelyk word, was daar effens minder gevalle in meer ingeënte plekke. Met ander woorde, daar is geen duidelike waarneembare verband nie. |
| 7) Chau et al.. | het gekyk na die oordrag van die SARS-CoV-2 Delta-variant onder ingeënte gesondheidswerkers in Viëtnam. Van die 69 gesondheidswerkers wat positief getoets het vir SARS-CoV-2, het 62 aan die kliniese studie deelgeneem, en almal het herstel. Vir 23 van hulle is volledige genoomvolgordes verkry, en almal het aan die Delta-variant behoort. “Virale ladings van deurbraak-Delta-variant-infeksiegevalle was 251 keer hoër as dié van gevalle wat besmet is met ou stamme wat tussen Maart-April 2020 opgespoor is”. |
| 8) Bruin et al.. | In Barnstable, Massachusetts, het Brown et al. bevind dat onder 469 gevalle van COVID-19, 74% volledig ingeënt was, en dat “die ingeëntes gemiddeld meer virus in hul neus gehad het as die ongeëntes wat besmet was.” |
| 9) Hetemäli et al.. | Verslaggewing oor 'n nosokomiale hospitaal uitbraak In Finland het Hetemäli et al. opgemerk dat “beide simptomatiese en asimptomatiese infeksies onder ingeënte gesondheidswerkers gevind is, en sekondêre oordrag het plaasgevind van diegene met simptomatiese infeksies ten spyte van die gebruik van persoonlike beskermende toerusting.” |
| 10) Shitrit et al.. | in 'n hospitaaluitbraak ondersoek in Israel het Shitrit et al. "'n hoë oordraagbaarheid van die SARS-CoV-2 Delta-variant onder twee keer ingeënte en gemaskerde individue" waargeneem. Hulle het bygevoeg dat "dit dui op 'n mate van afname in immuniteit, hoewel dit steeds beskerming bied vir individue sonder komorbiditeite." |
| 11) VK COVID-19-entstof-toesigverslag vir week #42 | In die VK COVID-19-entstof-toesigverslag vir week #42, is opgemerk dat daar "'n afname in die N-teenliggaamrespons oor tyd" is en "dat N-teenliggaamvlakke laer blyk te wees in individue wat infeksie opdoen na 2 dosisse inenting." Dieselfde verslag (Tabel 2, bladsy 13) toon dat in die ouer ouderdomsgroepe bo 30, die dubbel ingeënte persone 'n groter infeksierisiko het as die ongeëntes, vermoedelik omdat laasgenoemde groep meer mense met sterker natuurlike immuniteit teen vorige Covid-siekte insluit. In teenstelling hiermee het die ingeënte persone 'n laer risiko van dood gehad as die ongeëntes, oor alle ouderdomsgroepe heen, wat aandui dat entstowwe meer beskerming teen dood bied as teen infeksie. Sien ook VK PHE-verslae 43, 44, 45, 46 vir soortgelyke data. |
| 12) Levin et al.. | In Israel het Levin et al. “’n 6-maande lange longitudinale prospektiewe studie uitgevoer met ingeënte gesondheidswerkers wat maandeliks getoets is vir die teenwoordigheid van anti-spike IgG en neutraliserende teenliggaampies”. Hulle het bevind dat “ses maande na ontvangs van die tweede dosis van die BNT162b2-entstof, die humorale reaksie aansienlik afgeneem het, veral onder mans, onder persone van 65 jaar of ouer, en onder persone met immuunonderdrukking.” |
| 13) Rosenberg et al. | In 'n studie van die staat New York, Rosenberg et al. het berig dat “Gedurende 3 Mei–25 Julie 2021 was die algehele ouderdomsaangepaste entstofdoeltreffendheid teen hospitalisasie in New York relatief stabiel 89.5%–95.1%). Die algehele ouderdomsaangepaste entstofdoeltreffendheid teen infeksie vir alle volwassenes in New York het van 91.8% tot 75.0% gedaal.” |
| 14) Suthar et al. | Suthar et al. het opgemerk dat “Ons data 'n aansienlike afname in teenliggaamresponse en T-selimmuniteit teen SARS-CoV-2 en sy variante toon, 6 maande na die tweede immunisering met die BNT162b2-entstof.” |
| 15) Nordstrom et al. | In 'n studie van die Universiteit van Umeå in Swede, Nordstrom et al. het opgemerk dat “die entstofdoeltreffendheid van BNT162b2 teen infeksie progressief afgeneem het van 92% (95% KI, 92-93, P<0·001) op dag 15-30 tot 47% (95% KI, 39-55, P<0·001) op dag 121-180, en vanaf dag 211 en verder kon geen doeltreffendheid opgespoor word nie (23%; 95% KI, -2-41, P=0·07).” |
| 16) Yahi et al.. | Yahi et al. het berig dat “in die geval van die Delta-variant, neutraliserende teenliggaampies 'n verminderde affiniteit vir die spykerproteïen het, terwyl fasiliterende teenliggaampies 'n opvallend verhoogde affiniteit toon. Dus, teenliggaam-afhanklike versterking kan 'n bron van kommer wees vir mense wat entstowwe ontvang gebaseer op die oorspronklike Wuhan-stam-spykervolgorde.” |
| 17) Goldberg et al. | (BNT162b2-entstof in Israel) het berig dat “immuniteit teen die delta-variant van SARS-CoV-2 in alle ouderdomsgroepe afgeneem het 'n paar maande na ontvangs van die tweede dosis entstof.” |
| 18) Singanayagam et al.. | het die transmissie- en virusladingkinetika in ingeënte en ongeënte individue met ligte delta-variantinfeksie in die gemeenskap ondersoek. Hulle het bevind dat (in 602 gemeenskapskontakte (geïdentifiseer via die Britse kontrakopsporingstelsel) van 471 Britse COVID-19-indeksgevalle gewerf is vir die Assessment of Transmission and Contagiousness of COVID-19 in Contacts-kohortstudie en 8145 boonste lugwegmonsters van daaglikse monsterneming vir tot 20 dae bygedra het) "inenting verminder die risiko van delta-variantinfeksie en versnel virusopruiming. Nietemin het volledig ingeënte individue met deurbraakinfeksies 'n piekviruslading soortgelyk aan ongeënte gevalle en kan infeksie doeltreffend in huishoudelike omgewings oordra, insluitend aan volledig ingeënte kontakte." |
| 19) Keehner et al. | in NEJM, het onlangs berig oor die herlewing van SARS-CoV-2-infeksie in 'n hoogs ingeënte gesondheidstelselwerksmag. Inenting met mRNA-entstowwe het middel Desember 2020 begin; teen Maart was 76% van die werksmag volledig ingeënt, en teen Julie het die persentasie tot 87% gestyg. Infeksies het teen vroeg Februarie 2021 dramaties afgeneem ... saamval met die einde van Kalifornië se maskermandaat op 15 Junie en die vinnige oorheersing van die B.1.617.2 (delta) variant wat die eerste keer middel April na vore gekom het en teen die einde van Julie meer as 95% van UCSDH-isolate uitgemaak het, het infeksies vinnig toegeneem, insluitend gevalle onder volledig ingeënte persone ... navorsers het berig dat die "dramatiese verandering in entstofdoeltreffendheid van Junie tot Julie waarskynlik te wyte is aan beide die opkoms van die delta-variant en afnemende immuniteit oor tyd." |
| 20) Juthani et al. | Juthani et al. het gepoog om die impak van inenting op hospitaalopname by pasiënte met bevestigde SARS-CoV-2-infeksie te beskryf deur gebruik te maak van werklike data wat deur die Yale New Haven Health System versamel is. “Pasiënte is as volledig ingeënt beskou as die finale dosis (óf die tweede dosis BNT162b2 óf mRNA-1273, óf die eerste dosis Ad.26.COV2.S) ten minste 14 dae voor die aanvang van simptome of 'n positiewe PCR-toets vir SARS-CoV-2 toegedien is. In totaal het ons 969 pasiënte geïdentifiseer wat in 'n Yale New Haven Health System-hospitaal opgeneem is met 'n bevestigde positiewe PCR-toets vir SARS-CoV-2”... Navorsers het gerapporteer “'n hoër aantal pasiënte met ernstige of kritieke siekte by diegene wat die BNT162b2-entstof ontvang het as by diegene wat mRNA-1273 of Ad.26.COV2.S ontvang het...” |
| 21) die CDC | 'n Baie onlangse studie wat deur die CDC gepubliseer is, het berig dat 'n meerderheid (53%) van pasiënte wat met Covid-19-agtige siektes in die hospitaal opgeneem is, reeds volledig ingeënt was met tweedosis-RNA-inspuitings. Tabel 1 toon dat onder die 20 101 immuunonderdrukte volwassenes wat met Covid-19 in die hospitaal opgeneem is, 10 564 (53%) volledig ingeënt is met die Pfizer- of Moderna-entstof (Inenting is gedefinieer as die ontvangs van presies 2 dosisse van 'n mRNA-gebaseerde COVID-19-entstof ≥14 dae voor die hospitalisasie-indeksdatum, wat die datum van respiratoriese monsterversameling was wat verband hou met die mees onlangse positiewe of negatiewe SARS-CoV-2-toetsresultaat voor die hospitalisasie of die hospitalisasiedatum indien toetsing eers na die opname plaasgevind het). Dit beklemtoon die voortdurende uitdagings waarmee Delta-deurbraak te kampe het wanneer ingeënt word. |
| 22) Eyre, 2021 Die impak van SARS-CoV-2-inenting op die oordrag van Alpha- en Delta-variante. | Eyre, 2021, het gekyk na die impak van SARS-CoV-2-inenting op die oordrag van Alpha- en Delta-variante. Hulle het berig dat "alhoewel inenting steeds die risiko van infeksie verlaag, soortgelyke virusladings by ingeënte en ongeënte individue wat met Delta besmet is, bevraagteken hoeveel inenting verdere oordrag voorkom ... oordragverminderings het mettertyd afgeneem sedert die tweede inenting, vir Delta het soortgelyke vlakke as ongeënte individue teen 12 weke vir ChAdOx1 bereik en aansienlik verswak vir BNT162b2. Beskerming teen inenting in kontakte het ook in die 3 maande na die tweede inenting afgeneem ... inenting verminder die oordrag van Delta, maar met minder as die Alpha-variant." |
| 23) Levine-Tiefenbrun | Levine-Tiefenbrun, 2021 gekyk na Virale ladings van Delta-variant SARS-CoV-2 deurbraakinfeksies na inenting en herhaling met BNT162b2, en het berig dat die doeltreffendheid van die vermindering van die viruslading met verloop van tyd na inenting afneem, "aansienlik afneem na 3 maande na inenting en effektief verdwyn na ongeveer 6 maande." |
| 24) Puranik, 2021 Vergelyking van twee hoogs effektiewe mRNA-entstowwe vir COVID-19 gedurende periodes van Alpha- en Delta-variantvoorkoms | Puranik, 2021 het gekyk na 'n Vergelyking van twee hoogs effektiewe mRNA-entstowwe vir COVID-19 gedurende periodes van Alpha- en Delta-variantvoorkoms, wat berig “In Julie het die doeltreffendheid van entstowwe teen hospitalisasie hoog gebly (mRNA-1273: 81%, 95% KI: 33–96.3%; BNT162b2: 75%, 95% KI: 24–93.9%), maar die doeltreffendheid teen infeksie was laer vir beide entstowwe (mRNA-1273: 76%, 95% KI: 58–87%; BNT162b2: 42%, 95% KI: 13–62%), met 'n meer uitgesproke vermindering vir BNT162b2.” |
| 25) Saade, 2021 Lewendige virusneutralisasietoetsing in herstellende pasiënte en proefpersone wat ingeënt is teen 19A-, 20B-, 20I/501Y.V1- en 20H/501Y.V2-isolate van SARS-CoV-2 | Saade, 2021 het gekyk na Lewendige virusneutralisasietoetsing in herstellende pasiënte en proefpersone wat ingeënt is teen 19A-, 20B-, 20I/501Y.V1- en 20H/501Y.V2-isolate van SARS-CoV-2, en gerapporteer as “Die neutraliserende kapasiteit van teenliggaampies om selinfeksie te voorkom, is beoordeel deur gebruik te maak van 'n lewende virusneutralisasietoets met verskillende stamme [19A (aanvanklike een), 20B (B.1.1.241-afstamming), 20I/501Y.V1 (B.1.1.7-afstamming), en 20H/501Y.V2 (B.1.351-afstamming)] in serummonsters wat versamel is van verskillende populasies: twee-dosis ingeënte COVID-19-naïewe gesondheidswerkers (GSW's; Pfizer-BioNTech BNT161b2), 6 maande na ligte COVID-19-GSW's, en kritieke COVID-19-pasiënte… die bevinding van die huidige studie is die verminderde neutraliserende reaksie wat waargeneem is teenoor die 20H/501Y.V2-variant in volledig geïmmuniseerde individue met die BNT162b2-entstof in vergelyking met die wilde tipe en 20I/501Y.V1-variant.” |
| 26) Kanada, 2021 Beduidende vermindering in humorale immuniteit onder gesondheidswerkers en inwoners van verpleeginrigtings 6 maande na COVID-19 BNT162b2 mRNA-inenting | Kanada, 2021 gekyk na Beduidende vermindering in humorale immuniteit onder gesondheidswerkers en inwoners van verpleeginrigtings 6 maande na COVID-19 BNT162b2 mRNA-inenting, wat berig het “Anti-spike, anti-RBD en neutralisasievlakke het met meer as 84% oor 6 maande in alle groepe gedaal, ongeag vorige SARS-CoV-2-infeksie. Ses maande na inenting het 70% van die infeksie-naïewe NH-inwoners neutralisasietiters op of onder die onderste deteksielimiet gehad, in vergelyking met 16% twee weke na volledige inenting. Hierdie data toon 'n beduidende vermindering in vlakke van teenliggaampies in alle groepe. In die besonder het daardie infeksie-naïewe NH-inwoners onmiddellik laer aanvanklike humorale immuniteit na inenting gehad en die grootste dalings 6 maande later getoon.” |
| 27) Israel, 2021 Grootskaalse studie van teenliggaamtiterverval na BNT162b2 mRNA-entstof of SARS-CoV-2-infeksie | Israel, 2021 gekyk na Grootskaalse studie van teenliggaamtiterverval na BNT162b2 mRNA-entstof of SARS-CoV-2-infeksie, en gerapporteer as "Om die kinetika van SARS-CoV-2 IgG-teenliggaampies te bepaal na toediening van twee dosisse BNT162b2-entstof, of SARS-CoV-2-infeksie in ongeënte individue... In ingeënte individue het teenliggaamtiters met tot 40% elke daaropvolgende maand afgeneem, terwyl dit in herstellende pasiënte met minder as 5% per maand afgeneem het. Ses maande na BNT162b2-inenting het 16.1% van die individue teenliggaamvlakke onder die sero-positiwiteitsdrempel van <50 AU/mL gehad, terwyl slegs 10.8% van herstellende pasiënte onder die <50 AU/mL-drempel was na 9 maande na SARS-CoV-2-infeksie." |
| 28) Eyran, 2020 Die longitudinale kinetika van teenliggaampies in COVID-19-herstelde pasiënte oor 14 maande | Eyran, 2020 ondersoek Die longitudinale kinetika van teenliggaampies in COVID-19-herstelde pasiënte oor 14 maande, en het gevind “’n beduidend vinniger verval in naïewe ingeëntes in vergelyking met herstelde pasiënte wat daarop dui dat die serologiese geheue na natuurlike infeksie meer robuust is in vergelyking met inenting. Ons data beklemtoon die verskille tussen serologiese geheue wat deur natuurlike infeksie veroorsaak word teenoor inenting.” |
| 29) Salvatore et al. | Salvatore et al. het die oordragpotensiaal van ingeënte en ongeënte persone wat met die SARS-CoV-2 Delta-variant besmet is, in 'n federale gevangenis, Julie-Augustus 2021, ondersoek. Hulle het bevind dat 'n totaal van 978 monsters deur 95 deelnemers verskaf is, "waarvan 78 (82%) volledig ingeënt was en 17 (18%) nie volledig ingeënt was nie ... klinici en openbare gesondheidspraktisyns moet ingeënte persone wat met SARS-CoV-2 besmet raak, as nie minder aansteeklik as ongeënte persone beskou nie." |
| 30) Andeweg et al. | Andeweg et al. het 28 578 gesekwensieerde SARS-CoV-2-monsters van individue met bekende immuunstatus ontleed wat deur nasionale gemeenskapstoetse in Nederland van Maart tot Augustus 2021 verkry is. Hulle het bewyse gevind vir 'n "verhoogde risiko van infeksie deur die Beta (B.1.351), Gamma (P.1) of Delta (B.1.617.2) variante in vergelyking met die Alpha (B.1.1.7) variant na inenting. Geen duidelike verskille is tussen entstowwe gevind nie. Die effek was egter groter in die eerste 14-59 dae na volledige inenting in vergelyking met 60 dae en langer. In teenstelling met entstof-geïnduseerde immuniteit, is geen verhoogde risiko vir herinfeksie met Beta-, Gamma- of Delta-variante relatief tot die Alpha-variant gevind by individue met infeksie-geïnduseerde immuniteit nie." |
| 31) Di Fusco et al. | Di Fusco et al. het 'n evaluering van COVID-19-entstof-deurbraakinfeksies onder immuunonderdrukte pasiënte wat volledig ingeënt is met BNT162b2, uitgevoer. “COVID-19-entstof-deurbraakinfeksies is ondersoek in volledig ingeënte (≥14 dae na die tweede dosis) IC-individue (IC-kohort), 12 onderling uitsluitende IC-toestandgroepe en 'n nie-IC-kohort.” Hulle het bevind dat “van 1 277 747 individue ≥16 jaar oud wat 2 BNT162b2 dosisse ontvang het, 225 796 (17.7%) as IC geïdentifiseer is (mediaan ouderdom: 58 jaar; 56.3% vroulik). Die mees algemene IC-toestande was soliede maligniteit (32.0%), niersiekte (19.5%), en rumatologiese/inflammatoriese toestande (16.7%). Onder die volledig ingeënte IC- en nie-IC-kohorte is 'n totaal van 978 deurbraakinfeksies gedurende die studietydperk waargeneem; 124 (12.7%) het tot hospitalisasie gelei en 2 (0.2%) was sterftes as pasiënte. IC-individue het 38.2% uitgemaak (N = 374) van alle deurbraakinfeksies, 59.7% (N = 74) van alle hospitalisasies, en 100% (N = 2) van sterftes onder pasiënte. Die proporsie met deurbraakinfeksies was 3 keer hoër in die IC-kohort in vergelyking met die nie-IC-kohort (N = 374 [0.18%] teenoor N = 604 [0.06%]; onaangepaste voorkomssyfers was onderskeidelik 0.89 en 0.34 per 100 persoonjare.” |
| 32) Mallapaty (NATUUR) | (NATURE) het berig dat die beskermende effek van inenting as jy reeds infeksie gehad het, "relatief klein is en drie maande na die ontvangs van die tweede inspuiting kommerwekkend afneem." Mallapaty voeg verder by wat ons die openbare gesondheidsgemeenskap gewaarsku het, naamlik dat persone wat met Delta besmet is, ongeveer dieselfde vlakke van virale genetiese materiaal in hul neuse het "ongeag of hulle voorheen ingeënt is, wat daarop dui dat ingeënte en ongeënte mense ewe aansteeklik kan wees." Mallapaty het berig oor toetsdata van 139 164 noue kontakte van 95 716 mense wat tussen Januarie en Augustus 2021 in die Verenigde Koninkryk met SARS-CoV-2 besmet was, en in 'n tyd toe die Alpha- en Delta-variante om oorheersing meegeding het. Die bevinding was dat "alhoewel die entstowwe wel 'n mate van beskerming teen infeksie en verdere oordrag gebied het, Delta daardie effek gedemp het. 'n Persoon wat volledig ingeënt was en toe 'n 'deurbraak'n Delta-infeksie was amper twee keer so geneig om die virus oor te dra as iemand wat met Alpha besmet was. En dit was bo-op die hoër risiko om 'n deurbraakinfeksie wat deur Delta veroorsaak word, te hê as een wat deur Alpha veroorsaak word.' |
| 33) Chia et al. | Chia et al. het berig dat PCR-siklusdrempelwaardes (Ct) "soortgelyk was tussen beide ingeënte en ongeënte groepe met diagnose, maar virusladings het vinniger afgeneem in ingeënte individue. Vroeë, robuuste versterking van anti-spike-proteïen-teenliggaampies is waargeneem in ingeënte pasiënte, maar hierdie titers was aansienlik laer teen B.1.617.2 in vergelyking met die wildetipe-entstofstam." |
| 34) Wilhelm et al. | Wilhelm et al. het berig oor verminderde neutralisering van SARS-CoV-2 omikronvariant deur entstofsera en monoklonale teenliggaampies.vitro Bevindinge met behulp van outentieke SARS-CoV-2-variante dui daarop dat, in teenstelling met die tans sirkulerende Delta-variant, die neutralisasie-effektiwiteit van entstof-ontlokte sera teen Omicron ernstig verminder is, wat T-sel-gemedieerde immuniteit as 'n noodsaaklike versperring om ernstige COVID-19 te voorkom, beklemtoon. |
| 35) CDC-verslag | Die CDC het berig oor die besonderhede van 43 gevalle van COVID-19 wat aan die Omicron-variant toegeskryf word. Hulle het bevind dat “34 (79%) voorgekom het by persone wat die primêre reeks van 'n FDA-gemagtigde of goedgekeurde COVID-19-entstof ≥14 dae voor die aanvang van simptome of ontvangs van 'n positiewe SARS-CoV-2-toetsresultaat voltooi het.” |
| 36) Dejnirattisai et al. | Dejnirattisai et al. het lewende neutralisasietiters teen die SARS-CoV-2 Omikron-variant aangebied en dit ondersoek relatief tot neutralisasie teen die Victoria-, Beta- en Delta-variante. Hulle het 'n beduidende daling in "neutralisasietiters in ontvangers van beide AZD1222- en BNT16b2-primêre kursusse gerapporteer, met bewyse dat sommige ontvangers glad nie daarin geslaag het om te neutraliseer nie." |
| 37) Cele et al. | Cele et al. het beoordeel of die Omicron-variant die teenliggaamneutralisasie vryspring “wat deur die Pfizer BNT162b2 mRNA-entstof veroorsaak is by mense wat slegs ingeënt is of ingeënt en voorheen besmet is.” Hulle het berig dat die Omicron-variant “steeds die ACE2-reseptor benodig het om te infekteer, maar uitgebreide ontsnapping van Pfizer-ontlokte neutralisasie gehad het.” |
| 38) Holm Hansen et al.. | Holm Hansen et al. se Denemarke-studie het gekyk na die doeltreffendheid van entstowwe teen SARS-CoV-2-infeksie met die Omicron- of Delta-variante na 'n tweedosis- of booster-BNT162b2- of mRNA-1273-inentingsreeks. 'n Sleutelbevinding is gerapporteer as "VE teen Omicron was aanvanklik 55.2% na primêre BNT162b2-inenting, maar het daarna vinnig afgeneem. Alhoewel dit met minder presisie beraam is, het VE teen Omicron na primêre mRNA-1273-inenting eweneens 'n vinnige afname in beskerming aangedui. Ter vergelyking het beide entstowwe hoër, langerdurige beskerming teen Delta getoon." Met ander woorde, die entstof wat teen Delta misluk het, is selfs veel erger vir Omicron. Die tabel en figuur hieronder skets 'n verwoestende prentjie. Kyk waar die groen kolletjie is (Omicron-variant) in die vertikale lyne (blou is Delta) en die 2 rande van die stawe (boonste en onderste lippe) 91 dae uit vir Omicron (3 maande). Beide Pfizer en Moderna toon negatiewe doeltreffendheid vir Omicron na 31 dae (albei is onder die 'lyn van geen effek' of '0'). Die vergelykende tabel is selfs meer verwoestend, want dit wys hoeveel minder entstofdoeltreffendheid daar vir Omicron is. Byvoorbeeld, na 1-30 dae het Pfizer 55.2% doeltreffendheid vir Omicron teenoor 86.7% vir Delta getoon, en vir dieselfde tydperk het Moderna 36.7% doeltreffendheid vir Omicron teenoor 88.2% vir Delta getoon. |
| 39) Britse gesondheidsveiligheidsagentskap | Britse verslaggewing het getoon dat boosters vir ongeveer 10 weke teen simptomatiese COVID-19 wat deur Omicron veroorsaak word, beskerm; Britse gesondheidsveiligheidsagentskap gerapporteerde beskerming teen simptomatiese COVID-19 wat deur die variant veroorsaak word, het van 70% tot 45% gedaal na 'n Pfizer-booster vir diegene wat aanvanklik ingeënt is met die inspuiting wat deur Pfizer saam met BioNTech ontwikkel is. Spesifiek verslagdoening deur die Britse gesondheidsveiligheidsagentskap het getoon “Onder diegene wat 'n AstraZeneca primêre kursus ontvang het, was die entstofdoeltreffendheid ongeveer 60% 2 tot 4 weke na 'n Pfizer- of Moderna-booster, en het toe gedaal tot 35% met 'n Pfizer-booster en 45% met 'n Moderna-booster teen 10 weke na die booster. Onder diegene wat 'n Pfizer primêre kursus ontvang het, was die entstofdoeltreffendheid ongeveer 70% na 'n Pfizer-booster, het gedaal tot 45% na meer as 10 weke en het ongeveer 70 tot 75% gebly na 'n Moderna-booster tot 9 weke na die booster.” |
| 40) Buchan et al.. | Buchan et al. het 'n toets-negatiewe ontwerp gebruik om die effektiwiteit van entstowwe teen OMICRON- of DELTA-variante (ongeag simptome of erns) gedurende 22 November en 19 Desember 2021 te bepaal. Hulle het persone ingesluit wat ten minste 2 COVID-19-entstofdosisse ontvang het (met ten minste 1 mRNA-entstofdosis vir die primêre reeks) en het meerveranderlike logistiese regressiemodelleringsanalise toegepas om "die effektiwiteit van twee of drie dosisse volgens tyd sedert die laaste dosis te skat." Hulle het 3 442 Omikron-positiewe gevalle, 9 201 Delta-positiewe gevalle en 471 545 toets-negatiewe kontroles ingesluit. Na 2 dosisse het “die effektiwiteit van entstof teen Delta-infeksie mettertyd bestendig afgeneem, maar herstel tot 93% (95%-VI, 92-94%) ≥7 dae na ontvangs van 'n mRNA-entstof vir die derde dosis. In teenstelling hiermee was die ontvangs van 2 dosisse COVID-19-entstowwe nie beskermend teen Omicron nie. Die effektiwiteit van entstof teen Omicron was 37% (95%-VI, 19-50%) ≥7 dae na ontvangs van 'n mRNA-entstof vir die derde dosis.” |
| 41) Openbare Gesondheid Skotland COVID-19 & Winter Statistiese Verslag | Die COVID-19- en Winterstatistiese Verslag van Openbare Gesondheid Skotland (Publikasiedatum: 19 Januarie 2022) het skokkende data op bladsy 38 (gevalsyfers), bladsy 44 (hospitalisasie) en bladsy 50 (sterftes) verskaf, wat toon dat die inenting Delta misluk het, maar kritiek, omicron misluk. Die 2nd inentingsdata is veral kommerwekkend. Tabel 14 ouderdomsgestandaardiseerde gevaldata is baie kommerwekkend, want dit toon oor die verskeie weke van die studie dat oor elke dosis (1 vs 2 vs 3 booster-inentings) die ingeëntes baie meer besmet is as die ongeëntes, met die 2nd dosis word kommerwekkend verhoog (sien grys rye). Ouderdomsgestandaardiseerde koerse van akute hospitaalopnames is verstommend verhoog na 2nd inenting (oor die ongeëntes) gedurende Januarie 2022. As ons na tabel 16 kyk wat rapporteer oor die aantal bevestigde COVID-19-verwante sterftes volgens inentingstatus, sien ons weer 'n massiewe toename in sterftes by die 2dendinenting. Hierdie data dui vir ons daarop dat die entstof met infeksie geassosieer word en nie optimaal teen omikron werk nie en dat die beskerming beperk is en vinnig afneem. |
| 42) Die VK se COVID-19-entstofmoniteringsverslag Week 3, 20 Januarie 2022 | Die VK se COVID-19-entstofmoniteringsverslag Week 3, 20 Januarie 2022, wek baie ernstige kommer oor die mislukking van die entstowwe op Delta (wat nou basies vervang word deur omikron vir dominansie) en omikron. Wanneer ons na tabel 9, bladsy 34 (COVID-19-gevalle volgens inentingsstatus tussen week 51 2021 en week 2 2022) kyk, sien ons groter gevalle vir die 2nd en 3rd inentings. Die belangrike tabel op bladsy 38, Figuur 12 (onaangepaste koerse van COVID-19-infeksie, hospitalisasie en sterftes in ingeënte en ongeënte bevolkings) toon vir ons 'n deurlopende patroon in die VK-data oor die afgelope 2 tot 3 tot 4 maande, met die huidige verslagdoening wat toon dat persone wat die 3 ontvang hetrd inenting (booster) met 'n veel groter risiko vir infeksie/gevalle as die ongeëntes (30 jaar en ouer ouderdomsgroepe). |
| 43) Britse openbare gesondheids toesigverslae | In onlangse Britse openbare gesondheidsmoniteringsverslae Week 9, Week 8, sowel as week 7 (VK COVID-19-entstofmoniteringsverslag Week 7 17 Februarie 2022), week 6 (COVID-19-entstofmoniteringsverslag Week 6 10 Februarie 2022) en week 5 vir 2022 (COVID-19-entstofmoniteringsverslag Week 5 3 Februarie 2022) sowel as die verslae wat vir 2021 sedert die bekendstelling van die entstof opgehoop is, sien ons dat die ingeëntes 'n hoër risiko vir infeksie het, veral vir ouderdomsgroepe ouer as 18 jaar, sowel as hospitalisasie en selfs die dood. Dit is veral opvallend vir diegene wat dubbele inentings ontvang. Daar is 'n verhoogde risiko van dood vir diegene wat drie keer ingeënt is, veral namate ouderdom toeneem. Dieselfde patroon kom na vore in die Skotse data. |
| 44.) Regev-Yochay et al. | Regev-Yochay et al. in Israel gekyk na (publikasiedatum 16 Maartth 2022) die immunogenisiteit en veiligheid van 'n vierde dosis (4th) van óf BNT162b2 (Pfizer–BioNTech) óf mRNA-1273 (Moderna) toegedien 4 maande na die derde dosis in 'n reeks van drie BNT162b2 dosisse). Dit was 'n oop-etiket, nie-gerandomiseerde kliniese studie wat die 4 beoordeel hetth dosis in terme van behoefte verder as die 3rd dosis. Onder die '1050 kwalifiserende gesondheidswerkers wat ingeskryf is in die Sheba HCW COVID-19-kohort, het 154 die vierde dosis BNT162b2 ontvang en, 1 week later, het 120 mRNA-1273 ontvang. Vir elke deelnemer is twee ouderdomsgepaarde kontroles gekies uit die oorblywende kwalifiserende deelnemers.
Navorsers het verder berig dat 'oor die algemeen 25.0% van die deelnemers in die kontrolegroep met die omikronvariant besmet was, in vergelyking met 18.3% van die deelnemers in die BNT162b2-groep en 20.7% van dié in die mRNA-1273-groep. Die doeltreffendheid van entstowwe teen enige SARS-CoV-2-infeksie was 30% (95%-vertrouensinterval [VI], −9 tot 55) vir BNT162b2 en 11% (95%-VI, −43 tot 44) vir mRNA-1273... die meeste van die besmette deelnemers was potensieel aansteeklik, met relatief hoë virusladings (nukleokapsied-geensiklusdrempel, ≤25)'. Resultate dui daarop dat maksimale immunogenisiteit van mRNA-entstowwe na drie dosisse bereik word. Meer spesifiek, navorsers het 'lae entstofdoeltreffendheid teen infeksies by gesondheidswerkers waargeneem, sowel as relatief hoë virusladings wat daarop dui dat diegene wat besmet was, aansteeklik was. Dus kan 'n vierde inenting van gesonde jong gesondheidswerkers slegs marginale voordele inhou'. |
| 45.) Andrews et al. | Andrews et al. het 'n toets-negatiewe geval-kontrole-ontwerp gebruik om die effektiwiteit van entstowwe teen simptomatiese siektes wat deur die omikron- en delta (B.1.617.2) variante in Engeland veroorsaak word, te skat. “Entstofeffektiwiteit is bereken na primêre immunisering met twee dosisse BNT162b2 (Pfizer-BioNTech), ChAdOx1 nCoV-19 (AstraZeneca) of mRNA-1273 (Moderna) entstof en na 'n herhalingsdosis BNT162b2, ChAdOx1 nCoV-19 of mRNA-1273.” Die resultate het getoon dat immunisering met twee dosisse ChAdOx1 nCoV-19 of BNT162b2 entstof baie beperkte beskerming teen simptomatiese siektes wat deur die omikronvariant veroorsaak word, gebied het. “'n BNT162b2- of mRNA-1273-herhalingsdosis na óf die ChAdOx1 nCoV-19 óf BNT162b2 primêre kursus het die beskerming aansienlik verhoog, maar daardie beskerming het mettertyd afgeneem.” |
| 46) Hoffmann et al. | Hoffmann et al. het in die tydskrif CELL gepubliseer dat die OMICRON-piekproteïen (antigeen) neutralisering deur teenliggaampies van "herstellende pasiënte of individue wat met die BioNTech-Pfizer-entstof (BNT162b2) ingeënt is, met 12- tot 44-voudige hoër doeltreffendheid as die piek van die Delta-variant ontduik het. Neutralisering van die Omicron-piek deur teenliggaampies wat geïnduseer is met heteroloë ChAdOx1 (Astra Zeneca-Oxford)/BNT162b2-inenting of inenting met drie dosisse BNT162b2 was meer doeltreffend, maar die Omicron-piek het neutralisering steeds meer doeltreffend ontduik as die Delta-piek." Oor die algemeen het die resultate getoon dat die meerderheid terapeutiese teenliggaampies ondoeltreffend teen die Omicron-variant sal wees en kommerwekkend genoeg dat dubbele inenting met BNT162b2 (Pfizer) moontlik nie "voldoende beskerm teen ernstige siektes wat deur hierdie variant veroorsaak word nie." |
| 47) Bar-on et al. | Bar-on et al. gepubliseer in NEJM onder die titel: Beskerming deur 'n vierde dosis BNT162b2 teen Omicron in IsraelHulle het die databasis van die Israeliese Ministerie van Gesondheid beoordeel en data versamel oor 1 252 331 persone wat 60 jaar of ouer was en in aanmerking kom vir die vierde dosis gedurende 'n tydperk waarin die B.1.1.529 (omikron) variant van SARS-CoV-2 oorheersend was (10 Januarie tot 2 Maart 2022). Die analise het gefokus op die tempo van bevestigde infeksie en ernstige Covid-19 as 'n funksie van tyd wat begin 8 dae na ontvangs van 'n vierde dosis (vierdosisgroepe) in vergelyking met dié onder persone wat slegs drie dosisse ontvang het (driedosisgroep) en onder persone wat 3 tot 7 dae tevore 'n vierde dosis ontvang het (interne kontrolegroep). Hulle het 'n kwasi-Poisson-regressiemodellering gebruik met aanpassing vir verwarrende faktore, na bewering aangepas vir ouderdom, geslag, demografiese groep en kalenderdag.
Die belangrikste bevindinge wat die mislukking van die 4 onderstreepth dosis, is soos volg: "Vergelyking van die tempoverhouding oor tyd sedert die vierde dosis (Figuur 2) dui daarop dat die beskerming teen bevestigde infeksie met die omikronvariant 'n maksimum bereik in die vierde week na inenting, waarna die tempoverhouding tot ongeveer 1.1 teen die agtste week afneem; hierdie bevindinge dui daarop dat beskerming teen bevestigde infeksie vinnig afneem... Die aangepaste tempo van infeksie in die agtste week na die vierde dosis was baie soortgelyk aan dié in die kontrolegroepe; die tempoverhouding vir die drie-dosisgroep in vergelyking met die vier-dosisgroep was 1.1 (95% KI, 1.0 tot 1.2), en die tempoverhouding vir die interne kontrolegroep in vergelyking met die vier-dosisgroep was slegs 1.0 (95% KI, 0.9 tot 1.1). Hierdie bevindinge dui op geen verskil nie.
Ons het ook kommer oor die metodologie, aangesien dit duidelik is dat hulle nie kon of nie kon beheer vir dringende verwarrende (verwringende) veranderlikes wat die bevindinge kan beïnvloed nie. Dit kan dikwels lei tot oorskatting (of onderskatting) van die behandelingseffek. Het hulle byvoorbeeld beheer vir vorige infeksie, het hulle beheer vir vroeë behandelingsdwelmgebruik, het hulle aangepas vir gedragsverskille in die 4de dosisgroep, of voorafbestaande toestande, of differensiële behandeling, ens. Die navorsers het wel rekening gehou met sommige vooroordele, bv. "Hierdie potensiële vooroordele sluit die 'gesonde ingeënte'-vooroordeel in, waarin mense wat siek voel, geneig is om nie in die volgende dae ingeënt te word nie, wat lei tot 'n laer aantal bevestigde infeksies en ernstige siektes in die vierdosisgroep gedurende die eerste dae na inenting. Verder sou 'n mens verwag dat die opsporingsvooroordeel as gevolg van gedragsveranderinge, soos die neiging om minder toetse na inenting uit te voer, meer uitgesproke is kort na ontvangs van die dosis." |
| 48) Duursaamheid van die BNT162b2-entstof teen hospitaal- en noodafdelingopnames as gevolg van die omikron- en deltavariante in 'n groot gesondheidstelsel in die VSA: 'n toets-negatiewe geval-kontrolestudie, Tartof, 2022. | Navorsers het die doeltreffendheid en duursaamheid van twee en drie dosisse van die BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) mRNA-entstof teen hospitaal- en noodafdelingopnames as gevolg van die delta (B.1.617.2) en omikronvariante geëvalueer; 'n gevallestudie met 'n toets-negatiewe ontwerp, wat ontleed het elektroniese gesondheidsrekords van lede van Kaiser Permanente Southern California (KPSC), 'n groot geïntegreerde gesondheidstelsel in Kalifornië, VSA, van 1 Desember 2021 tot 6 Februarie 2022; “ontledings is gedoen vir 11 123 hospitaal- of noodafdelingopnames. In aangepaste ontledings was die doeltreffendheid van twee dosisse van die BNT162b2-entstof teen die omikronvariant 41% (95% KI 21–55) teen hospitaalopname en 31% (16–43) teen noodafdelingopname 9 maande of langer na die tweede dosis”; navorsers het ook berig dat “3 maande na ontvangs van 'n derde dosis, 'n afname duidelik was teen SARS-CoV-2-uitkomste as gevolg van die omikronvariant, insluitend hospitaalopname.” |
| 49) Laith J. Abu-Raddad et al. (Mei 2022): | “Effek van mRNA-entstofversterkers teen SARS-CoV-2 Omikron-infeksie in Katar”; soos ons sien, het die entstof misluk, VE is <50% (die benodigde drempel) en '0' sterftes; “Twee gepaarde retrospektiewe kohortstudies om die doeltreffendheid van booster-inenting te bepaal, in vergelyking met dié van 'n twee-dosis primêre reeks alleen, teen simptomatiese SARS-CoV-2-infeksie en Covid-19-verwante hospitalisasie en sterftes tydens 'n groot vlaag omikron-infeksies van 19 Desember 2021 tot 26 Januarie 2022. Die verband tussen boosterstatus en infeksie is beraam met die gebruik van Cox proporsionele-gevare-regressiemodelle.” Soos ons sien, het die entstof misluk, VE is <50% (die benodigde drempel) en '0' sterftes.
Die belangrikste bevindinge is soos volg om aan te toon dat die entstowwe nie die 50%-drempel vir doeltreffendheid bereik nie:
Doeltreffendheid van BNT162b2 Booster teen Omicron Variant
“Die geraamde doeltreffendheid van die BNT162b2-booster (Pfizer) teen simptomatiese omikroninfeksie, in vergelyking met dié van die tweedosis-primêre reeks, was 49.4% (95%-KI, 47.1 tot 51.6).”
Doeltreffendheid van mRNA-1273 Booster teen Omicron Variant
“Die geraamde effektiwiteit van die mRNA-1273-booster (Moderna), in vergelyking met dié van die tweedosis-primêre reeks, was 47.3% (95%-KI, 40.7 tot 53.3).”
Bykomende ontledings
"Vir die BNT162b2-entstofanalise, met die begin van opvolg op die 15de dag na die herhalingsinenting, was die geraamde effektiwiteit van die herhalingsinenting teen simptomatiese omikroninfeksie, in vergelyking met dié van die twee-dosis primêre reeks, 49.9% (95% KI, 47.6 tot 52.2) (Fig. S2 en Tabel S4). Die ooreenstemmende geraamde effektiwiteit van die mRNA-1273-entstof was 52.0% (95% KI, 45.1 tot 57.9). Beide effektiwiteitsberamings was soortgelyk aan dié in die hoofanalise."
Die geraamde effektiwiteit van die BNT162b2-entstofbooster teen simptomatiese omikroninfeksie, in vergelyking met dié van die twee-dosis primêre reeks, was 38.0% (95% KI, 28.8 tot 46.0) in persone wat die booster 8 maande of minder na die tweede dosis ontvang het en 50.5% (95% KI, 48.2 tot 52.8) in diegene wat dit meer as 8 maande na die tweede dosis ontvang het. Die ooreenstemmende ramings van die effektiwiteit van die mRNA-1273-entstof was 41.5% (95% KI, 32.3 tot 49.5) en 56.8% (95% KI, 47.0 tot 64.8). |
| 50) Fleming-Dutra et al. | Fleming-Dutra et al. het die assosiasie van vorige BNT162b2 COVID-19-inenting met simptomatiese SARS-CoV-2-infeksie by kinders en adolessente tydens omikron-oorheersingHulle het gebruik 'n Toets-negatiewe, gevallestudie-beheerstudie wat van Desember 2021 tot Februarie 2022 uitgevoer is tydens die oorheersing van die Omikron-variant, wat 121 952 toetse van terreine regoor die VSA ingesluit het. Die geraamde entstofeffektiwiteit teen simptomatiese infeksie vir kinders van 5 tot 11 jaar oud was 60.1% 2 tot 4 weke na dosis 2 en 28.9% gedurende maand 2 na dosis 2. Onder adolessente van 12 tot 15 jaar oud was die geraamde entstofeffektiwiteit 59.5% 2 tot 4 weke na dosis 2 en 16.6% gedurende maand 2 (sien Figuur 2). Hulle het tot die gevolgtrekking gekom dat "onder kinders en adolessente die geraamde entstofeffektiwiteit vir 2 dosisse BNT162b2 teen simptomatiese infeksie vinnig afgeneem het". Ons sien dat VE na ongeveer 4.5 maande onder 0 daal. |
| 51) Lassaunière et al: | Lassaunière et al.: “Neutraliserende teenliggaampies teen die SARS-CoV-2 Omikron Variant (BA.1) 1 tot 18 weke na die tweede en derde dosisse van die BNT162b2 mRNA-entstof”; “Ons studie het 'n vinnige afname in Omicron-spesifieke serumneutraliserende teenliggaamtiters gevind slegs 'n paar weke na die tweede en derde dosisse BNT162b2….die waargenome afname in populasie-neutraliserende teenliggaamtiters stem ooreen met die afname in entstofdoeltreffendheid teen polimerase-kettingreaksie-bevestigde Omicron-infeksie in Denemarke en simptomatiese Omicron-infeksie in die Verenigde Koninkryk…Saamgevat is entstof-geïnduseerde beskermende teenliggaamresponse na 'n tweede en derde dosis BNT162b2 van verbygaande aard en addisionele hupstootdosisse mag nodig wees, veral by ouer mense; bewaarde T-sel-immuniteit en nie-neutraliserende teenliggaampies kan egter steeds beskerming teen hospitalisasie en dood bied.” |
| 52) Beskerming en afname van natuurlike en hibriede immuniteit teen SARS-CoV-2 | "Die aantal gevalle van SARS-CoV-2-infeksie per 100 000 persoondae in gevaar (aangepaste koers) het toegeneem met die tyd wat verloop het sedert inenting met BNT162b2 of sedert vorige infeksie. Onder ongeënte persone wat van infeksie herstel het, het hierdie koers gestyg van 10.5 onder diegene wat 4 tot minder as 6 maande tevore besmet was tot 30.2 onder diegene wat 1 jaar of meer tevore besmet was. Onder persone wat 'n enkele dosis entstof na vorige infeksie ontvang het, was die aangepaste koers laag (3.7) onder diegene wat minder as 2 maande tevore ingeënt is, maar het gestyg tot 11.6 onder diegene wat ten minste 6 maande tevore ingeënt is. Onder voorheen ongeënte persone wat twee dosisse entstof ontvang het, het die aangepaste koers gestyg van 21.1 onder diegene wat minder as 2 maande tevore ingeënt is tot 88.9 onder diegene wat ten minste 6 maande tevore ingeënt is."
Onder persone wat voorheen met SARS-CoV-2 besmet was (ongeag of hulle enige dosis entstof ontvang het of een dosis voor of na infeksie), het beskerming teen herinfeksie afgeneem namate die tyd toegeneem het sedert die laaste immuniteitsverlenende gebeurtenis; hierdie beskerming was egter hoër as dié wat verleen is nadat dieselfde tyd verstryk het sedert die ontvangs van 'n tweede dosis entstof onder voorheen onbesmette persone. 'n Enkele dosis entstof na infeksie het beskerming teen herinfeksie versterk. |
| 53) CDC en afnemende 2-dosis en 3-dosis effektiwiteit van mRNA-entstowwe teen COVID-19 – Geassosieerde noodafdeling- en dringende sorg-ontmoetings en hospitalisasies onder volwassenes gedurende periodes van Delta- en Omikron-variant-oorheersing — VISION Network, 10 state, Augustus 2021–Januarie 2022, Ferdinands, 2022: | "Gedurende die Omikron-oorheersende periode was VE teen COVID-19-geassosieerde ED/UC-kontaksessies oor die algemeen laer in vergelyking met dié gedurende die Delta-oorheersende periode en het afgeneem na die tweede dosis, van 69% binne 2 maande na inenting tot 37% ≥5 maande na inenting (p<0.001). Beskerming het toegeneem na 'n derde dosis, met VE van 87% onder diegene wat binne die afgelope 2 maande ingeënt is; VE na 3 dosisse het egter gedaal tot 66% onder diegene wat 4-5 maande tevore ingeënt is en 31% onder diegene wat ≥5 maande tevore ingeënt is"...in 'n multistaatanalise van 241 204 ED/UC-kontaksessies en 93 408 hospitalisasies onder volwassenes met COVID-19-agtige siekte gedurende 26 Augustus 2021–22 Januarie 2022, was ramings van VE teen laboratoriumbevestigde COVID-19 laer gedurende die Omikron-oorheersende as gedurende die Delta-oorheersende periode, nadat beide die aantal entstofdosisse wat ontvang is en die tyd sedert inenting in ag geneem is. Gedurende beide periodes was die VE na ontvangs van 'n derde dosis altyd hoër as die VE na 'n tweede dosis; die VE het egter afgeneem met toenemende tyd sedert inenting. |
| 54) Ernstige COVID-19-uitkomste na volledige inenting van primêre skedule en aanvanklike boosters: gepoolde analise van nasionale prospektiewe kohortstudies van 30 miljoen individue in Engeland, Noord-Ierland, Skotland en Wallis, Agrawal et al., Oktober 2022 | “Daar was 'n verhoogde risiko van ernstige COVID-19-uitkomste 10 weke na voltooiing van die primêre dosisse van BNT162b2 of ChAdOx1 nCoV-19 (≥20 weke) vs 3–9 weke; aRR 4,55 [95% KI 4,16–4,99]). Individue met 'n groter aantal komorbiditeite (≥5 komorbiditeite vs geen; 7·98 [7·73–8·24], wat ouer was (ouderdom ≥80 jaar) vs 18–49 jaar; 8·12 [7·89–8·35]), wat 'n hoër BMI (≥40) gehad het vs 18·5–24·9; 1·75 [1·69–1·82]), of wat manlik was (manlik vs vroulik; 1·19 [1·17–1·21]) was ook geassosieer met 'n verhoogde risiko van ernstige COVID-19-uitkomste.”
Hierdie VK-wye bevolkingsgebaseerde ondersoek van meer as 16 miljoen in Engeland, Noord-Ierland, Skotland en Wallis het bevind dat, na die eerste entstofbooster, ouer mense, diegene met hoë multimorbiditeit, en diegene met sekere onderliggende gesondheidstoestande die hoogste risiko van COVID-19-verwante hospitalisasie en dood steeds loop. Hierdie bevindinge is baie problematies vir die entstofvoorstanders. Die COVID-geen-inspuiting-entstof het misluk, is nie-steriliserend, nie-neutraliserend, beskerm nie die boonste lugweë nie (voorkom nie infeksie of oordrag nie) en beskerm nie die onderste longe effektief of behoorlik teen ernstige siektes nie. |
| 55) Afname in eerste- en tweede dosis ChAdOx1- en BNT162b2 COVID-19-inentings: 'n gepoolde teikenproefstudie van 12.9 miljoen individue in Engeland, Noord-Ierland, Skotland en Wallis, Kerr, 2022 | "Vir Dosisse 1 en 2 van ChAdOx1 en Dosis 1 van BNT162b2, het VE/rVE nul bereik teen ongeveer Dae 60-80 en toe negatief geword. Teen Dag 70 was VE/rVE -25% (95% KI: -80 tot 14) en 10% (95% KI: -32 tot 39) vir Dosisse 1 en 2 van ChAdOx1, onderskeidelik, en 42% (95% KI: 9 tot 64) en 53% (95% KI: 26 tot 70) vir Dosisse 1 en 2 van BNT162b2, onderskeidelik. rVE vir Dosis 2 van BNT162b2 het deurgaans bo nul gebly en 46% (95% KI: 13 tot 67) bereik na 98 dae van opvolg."
Sterk bewyse gevind van afname in VE/rVE vir Dosisse 1 en 2 van ChAdOx1, sowel as Dosis 1 van BNT162b2.
Hierdie bevindinge is nie onbekend aan openbare gesondheidsowerhede nie. Trouens, CDC-direkteur Rochelle Walensky het gesê dat die Covid-entstowwe “uitsonderlik goed” werk teen ernstige siektes en dood, maar “wat hulle nie meer kan doen nie, is om oordrag te voorkom.”
Wat hierdie studies toon, is dat entstowwe belangrik is om ernstige siektes en sterftes te verminder, maar nie in staat is om te verhoed dat die siekte versprei en uiteindelik die meeste van ons besmet nie. Dit wil sê, terwyl die entstowwe individuele voordele bied vir die ingeënte, en veral vir ouer hoërisiko-mense, is die openbare voordeel van universele inenting in ernstige twyfel. As sodanig moet daar nie van Covid-entstowwe verwag word om by te dra tot die uitskakeling van die gemeenskaplike verspreiding van die virus of die bereiking van kudde-immuniteit nie. Dit ontrafel die rasionaal vir entstofmandate en -paspoorte. |
| 56.) Sesmaande-opvolg na 'n vierde BNT162b2-entstofdosis, Canetti & Regev-Yochay, 2022 | "Onder die deelnemers wat nie vorige SARS-CoV-2-infeksie gehad het nie, is 6113 ingesluit in die analise van humorale respons en 11 176 in die analise van entstofdoeltreffendheid (Fig. S1 en Tabelle S2 en S3). Die teenliggaamrespons het na ongeveer 4 weke 'n hoogtepunt bereik, na 13 weke afgeneem tot vlakke wat voor die vierde dosis gesien is, en daarna gestabiliseer. Gedurende die 6 maande lange opvolgperiode was die aangepaste weeklikse vlakke van IgG en neutraliserende teenliggaampies soortgelyk na ontvangs van die derde en vierde dosisse en was dit merkbaar hoër as die vlakke wat na ontvangs van die tweede dosis gesien is (Figuur 1A en 1B en Tabel S4).
Die kumulatiewe voorkomskurwe word in Figuur S2 getoon, en die doeltreffendheid van entstowwe word in Figuur 1COntvangs van die vierde BNT162b2-entstofdosis het meer beskerming teen SARS-CoV-2-infeksie gebied as dié wat gebied is deur die ontvangs van drie entstofdosisse (met ontvangs van die derde dosis wat ten minste 4 maande tevore plaasgevind het) (algehele entstofeffektiwiteit, 41%; 95%-vertrouensinterval [VI], 35 tot 47). Tydspesifieke entstofeffektiwiteit (wat, in ons analise, infeksiekoerse vergelyk het onder deelnemers wat nog nie sedert inenting besmet was nie) het met verloop van tyd afgeneem, en gedaal van 52% (95% VI, 45 tot 58) gedurende die eerste 5 weke na inenting tot −2% (95% VI, −27 tot 17) na 15 tot 26 weke.
 |
| 57) Doeltreffendheid van mRNA-1273 teen SARS-CoV-2 omikron- en deltavariante, Tseng, 2022 | "Die 2-dosis VE teen omikroninfeksie op 14-90 dae was 44.0% (95% KI, 35.1–51.6%), maar het vinnig afgeneem. Die 3-dosis VE was 93.7% (92.2–94.9%) en 86.0% (78.1–91.1%) teen delta-infeksie en 71.6% (69.7–73.4%) en 47.4% (40.5–53.5%) teen omikroninfeksie op onderskeidelik 14-60 dae en >60 dae. Die 3-dosis VE was 29.4% (0.3–50.0%) teen omikroninfeksie in immuunonderdrukte individue. Die 3-dosis VE teen hospitalisasie met delta of omikron was >99%. Ons bevindinge toon hoë, duursame 3-dosis VE teen delta-infeksie, maar laer effektiwiteit teen omikroninfeksie, veral onder immuunonderdrukte mense. 3-dosis VE was egter hoog." teen hospitalisasie met delta of omikron.” |
| 58) Tempo van SARS-CoV-2-herinfeksie tydens 'n omikrongolf in Ysland, Eythorsson, 2022 | “11 536 PCR-positiewe persone is ingesluit. Die gemiddelde (SD) ouderdom was 34 (19) jaar (mediaan, 31 jaar; reikwydte, 0-102 jaar), 5888 (51%) was manlik, 2942 (25.5%) het ten minste 1 dosis entstof ontvang, en die gemiddelde (SD) tyd vanaf aanvanklike infeksie was 287 (191) dae (mediaan, 227 dae; reikwydte, 60-642 dae); Die waarskynlikheid van herinfeksie het toegeneem met tyd vanaf die aanvanklike infeksie (kansverhouding van 18 maande teenoor 3 maande, 1.56; 95% KI, 1.18-2.08) (Figuur) en was hoër onder persone wat 2 of meer dosisse ontvang het in vergelyking met 1 dosis of minder entstof (kansverhouding, 1.42; 95% KI, 1.13-1.78)” |
| 59) Doeltreffendheid van mRNA-1273 teen infeksie en COVID-19-hospitalisasie met SARSCoV-2 Omikron-subvariante: BA.1, BA.2, BA.2.12.1, BA.4 en BA.5, Tseng, 2022 | “Terwyl 3-dosis VE teen BA.1-infeksie hoog was en stadig afgeneem het, was VE teen BA.2-, BA.2.12.1-, BA.4- en BA.5-infeksie aanvanklik matig tot hoog (61.0%-90.6% 14-30 dae na die derde dosis) en het vinnig afgeneem. Die 4-dosis VE teen infeksie met BA.2, BA.2.12.1 en BA.4 het gewissel tussen 64.3%-75.7%, en was laag (30.8%) teen BA.5 14-30 dae na die vierde dosis, en het na 90 dae vir alle subvariante verdwyn.” |
| 60) Doeltreffendheid van COVID-19-entstowwe oor 13 maande wat die periode van die opkoms van die Omikron-variant in die Sweedse bevolking dek, Yu, 2022 | “Twee entstofdosisse het langdurige goeie beskerming teen infeksie voor Omicron getoon (VE was bo 85% vir alle tydintervalle), maar minder beskerming teen Omicron-infeksie (gedaal tot 43% teen week vier en geen beskerming teen week 14 nie). Net so was VE teen hospitalisasie hoog en stabiel voor Omicron, maar het duidelike afname getoon gedurende die Omicron-periode, hoewel VE-ramings aansienlik hoër was (bo 80% tot week 25, gedaal tot 40% teen week 40) as teen infeksie.” |
| 61) Langtermyn COVID-19-boostereffektiwiteit volgens infeksiegeskiedenis en kliniese kwesbaarheid en immuunimprinting, Chemaitelly, 2022 | "Die effektiwiteit van die booster relatief tot die primêre reeks was 41.1% (95% KI: 40.0-42.1%) teen infeksie en 80.5% (95% KI: 55.7-91.4%) teen ernstige, kritieke of noodlottige COVID-19, oor 'n opvolg van een jaar na die booster. Onder persone wat klinies kwesbaar is vir ernstige COVID-19, was die effektiwiteit 49.7% (95% KI: 47.8-51.6%) teen infeksie en 84.2% (95% KI: 58.8-93.9%) teen ernstige, kritieke of noodlottige COVID-19. Die effektiwiteit teen infeksie was die hoogste teen 57.1% (95% KI: 55.9-58.3%) in die eerste maand na die booster, maar het daarna afgeneem en was beskeie teen slegs 14.4% (95% KI: 7.3-20.9%) teen die sesde maand. In die sewende maand en daarna, saamvallend met BA.4/BA.5 en BA.2.75* subvariante voorkoms, was effektiwiteit progressief negatief en het -20.3% (95% KI: -55.0-29.0%) bereik na een jaar van opvolg. Soortgelyke vlakke en patrone van beskerming is waargeneem ongeag vorige infeksiestatus, kliniese kwesbaarheid of tipe entstof (BNT162b2 teenoor mRNA-1273).
 
|
| 62) Alarmerende teenliggaam-ontduikingseienskappe van stygende SARS-CoV-2 BQ- en XBB-subvariante, Wang, 2022 | “BQ.1, BQ.1.1, XBB, en XBB.1 is die mees weerstandige SARS-CoV-2 variante tot nog toe;
Serumneutralisasie was merkbaar verminder, insluitend met die bivalente booster;
Alle kliniese monoklonale teenliggaampies is onaktief gemaak teen hierdie variante;
Die ACE2-affiniteit van hierdie variante was soortgelyk aan hul ouerstamme;
Die BQ- en XBB-subvariante van SARS-CoV-2 Omikron brei nou vinnig uit, moontlik as gevolg van veranderde teenliggaam-ontduikingseienskappe wat voortspruit uit hul addisionele piekmutasies. Hier rapporteer ons dat neutralisering van BQ.1, BQ.1.1, XBB en XBB.1 deur sera van ingeëntes en besmette persone merkbaar benadeel was, insluitend sera van individue wat met 'n WA1/BA.5 bivalente mRNA-entstof versterk is. Titers teen BQ- en XBB-subvariante was onderskeidelik 13-81-voudig en 66-155-voudig laer, ver bo wat tot op hede waargeneem is. Monoklonale teenliggaampies wat die oorspronklike Omikron-variant kon neutraliseer, was grootliks onaktief teen hierdie nuwe subvariante, en die verantwoordelike individuele piekmutasies is geïdentifiseer. Daar is gevind dat hierdie subvariante soortgelyke ACE2-bindingsaffiniteite as hul voorgangers het. Saam dui ons bevindinge daarop dat BQ- en XBB-subvariante ernstige bedreigings vir huidige COVID-19-entstowwe inhou, alle gemagtigde teenliggaampies onaktief maak, en moontlik oorheersing in die bevolking verkry het as gevolg van hul voordeel in die ontduiking van teenliggaampies. |
| 63) Lae neutralisasie van SARS-CoV-2 Omikron BA.2.75.2, BQ.1.1, en XBB.1 deur ouerlike mRNA-entstof of 'n BA.5-tweewaardige booster, Kurhade, 2022 | "Die nuut ontstane SARS-CoV-2 Omikron-sublyne, insluitend die BA.2-afgeleide BA.2.75.2 en die BA.5-afgeleide BQ.1.1 en XBB.1, het bykomende piekmutasies opgehoop wat die doeltreffendheid van entstowwe kan beïnvloed. Hier rapporteer ons neutraliserende aktiwiteite van drie menslike serumpanele wat versamel is van individue 23-94 dae na dosis 4 van 'n ouerlike mRNA-entstof, 14-32 dae na 'n BA.5-tweewaardige booster van individue met 2-4 vorige dosisse ouerlike mRNA-entstof, of 15-32 dae na 'n BA.5-tweewaardige booster van individue met vorige SARS-CoV-2-infeksie en 2-4 dosisse ouerlike mRNA-entstof. Die resultate het getoon dat 'n BA.5-tweewaardige booster 'n hoë neutraliserende titer teen BA.4/5 ontlok het, gemeet 14 tot 32 dae na die booster; die BA.5-tweewaardige booster het egter nie robuuste neutralisasie teen die nuut ontstane BA.2.75.2 geproduseer nie," BQ.1.1, of XBB.1. Vorige infeksie het die omvang en breedte van BA.5-tweevalente-booster-ontlokte neutralisasie aansienlik verhoog. Ons data ondersteun 'n entstofopdateringstrategie dat toekomstige boosters moet ooreenstem met nuut ontluikende sirkulerende SARS-CoV-2-variante. |
| 64) Doeltreffendheid van die tweevalente entstof teen die koronavirussiekte 2019 (COVID-19), Shrestha, 2022 | "'n Retrospektiewe kohortstudie wat by die Cleveland Clinic Health System (CCHS) in die Verenigde State uitgevoer is."
Navorsers het werknemers ingesluit op die einste dag dat die tweevalente COVID-19-entstof vir die eerste keer beskikbaar was.
'Beskerming wat deur inenting verskaf word (geanaliseer as 'n tydafhanklike kovariaat) is geëvalueer met behulp van Cox proporsionele gevare-regressie.'
Bevindinge het gefokus op 51 011 werknemers, waarvan 20 689 (41%) 'n vorige gedokumenteerde COVID-19-infeksie (episode) gehad het, en waarvolgens 42 064 (83%) ten minste twee dosisse van die entstof ontvang het.
'Die meerderheid infeksies in Ohio is veroorsaak deur die BA.4- of BA.5-afstammelinge van die Omicron-variant gedurende die eerste 10 weke van die studie, gebaseer op SARS-CoV-2-variantmoniteringsdata beskikbaar by die Ohio Departement van Gesondheid. Teen Desember het die BQ.1-, BQ.1.1- en BF.7-afstammelinge 'n aansienlike deel van die infeksies uitgemaak.'
Teen die einde van die studie het 10804 (21%) 'n versterking van die bivalente entstof ontvang. Die bivalente entstof was die Pfizer-entstof in 9595 (89%) en die Moderna-entstof in die oorblywende 1178. Altesaam 2452 werknemers (5%) het COVID-19 gedurende die 13 weke van die studie opgedoen.
'Die berekende algehele entstofeffektiwiteit van die model was 30% (95% KI, 20% – 39%) ... toe die Omicron BA.4/BA.5-lyne die oorheersende sirkulerende stamme was.'
Die meerveranderlike ontledings het ook bevind dat hoe meer onlangs die laaste vorige COVID-19-episode was, hoe laer die risiko van COVID-19, en dat hoe groter die aantal entstofdosisse wat voorheen ontvang is, hoe hoër die risiko van COVID-19.” |
| 65) Doeltreffendheid van tweede booster in vergelyking met eerste booster en beskerming verleen deur vorige SARS CoV-2-infeksie teen simptomatiese Omicron BA.2 en BA.4/5 in Frankryk, Tamandjou, 2023 | “Ons het simptomatiese individue van ≥60 jaar ingesluit wat tussen 21 Maart en 30 Oktober 2022 vir SARSCoV-2 getoets is. In vergelyking met 'n eerste booster van 181-210 dae oud, het 'n tweede booster beskerming herstel met 'n effektiwiteit van 39% [95% KI: 38% – 41%], 7-30 dae na inenting. Hierdie toename in beskerming was laer as die een wat met die eerste booster waargeneem is, op gelyke tydspunte sedert inenting.” |
| 66) Verlengde SARS-CoV-2 RBD-boosterinenting veroorsaak humorale en sellulêre immuuntoleransie in muise, Gao, 2023 | i) Ons bevindinge toon potensiële risiko's met die voortdurende gebruik van SARS-CoV-2-entstofversterkers, wat onmiddellike implikasies bied vir die wêreldwye COVID-19-inentingsverbeteringsstrategieë.
ii) Of sodanige herstel van die entstof-geïnduseerde immuunrespons herhaal kan word deur voortgesette toediening van boosters, word bevraagteken, maar is tans grootliks onbekend. Hier het ons die effekte van herhaalde RBD-entstofboosters met 'n konvensionele immuniseringskursus vergelyk met dié met 'n uitgebreide inentingsstrategie, in 'n Balb/c-muismodel.
iii) Ons het bevind dat die beskermende effekte van die humorale immuniteit en sellulêre immuniteit wat deur die konvensionele immunisering gevestig is, beide diepgaande benadeel is tydens die verlengde inentingskursus. Spesifiek het verlengde inenting nie net die hoeveelheid en die neutraliserende doeltreffendheid van serum RBD-spesifieke teenliggaampies ten volle benadeel nie, maar ook die langtermyn humorale geheue verkort.
iv) Dit word geassosieer met immuuntoleransie in die kiemsentrumrespons, tesame met 'n afname in die aantal milt-kiemsentrum B- en Tfh-selle. Verder het ons gedemonstreer dat verlengde immunisering die funksionele reaksies van CD4+ en CD8+T-selle verminder het, die populasie van geheue-T-selle beperk het, en die uitdrukking van PD-1 en LAG-3 in Te-subtipe selle opgereguleer het.
v) 'n Verhoogde persentiel van Treg-selle is ook waargeneem, vergesel van 'n beduidende verhoging van IL-10-produksie. Saam het ons deurslaggewende bewyse gelewer dat herhaalde toediening van RBD-booster-entstowwe die immuunrespons wat deur 'n konvensionele inentingsprogram gevestig word, negatief kan beïnvloed en aanpasbare immuuntoleransie kan bevorder.
vi) Voortgesette inenting het die vorming van 'n prominente aanpasbare immuuntoleransie bevorder en die gevestigde immuunrespons met die konvensionele verloop diepgaande benadeel, wat blyk uit beduidende vermindering in antigeenspesifieke teenliggaam- en T-selrespons, 'n verlies aan immuungeheue en 'n vorm van immuunonderdrukkende mikro-omgewing. |
| 67) Effek van vorige infeksie, inenting en hibriede immuniteit teen simptomatiese BA.1- en BA.2-omikroninfeksies en ernstige COVID-19 in Katar, Altarawneh, Maart 2022 | “Navorsers van Katar het tussen 23 Desember 2021 en 21 Februarie 2022 ondersoek ingestel na simptomatiese BA.1-infeksie met SARS-CoV-2 Omikron, simptomatiese BA.2-infeksie, BA.1-hospitalisasie en -dood, en BA.2-hospitalisasie en -dood. Die navorsers het ses nasionale, gepaarde, toets-negatiewe gevallestudies uitgevoer om die doeltreffendheid van die BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) entstof, mRNA-1273 (Moderna) entstof, natuurlike immuniteit as gevolg van vorige infeksie met pre-Omikron-variante, en hibriede immuniteit van vorige infeksie en inenting te ondersoek. Hulle het bevind dat die doeltreffendheid van slegs vorige infeksie teen simptomatiese BA.2-infeksie 46.1% (95% KI: 39.5-51.9%). Die doeltreffendheid van slegs twee-dosis BNT162b2-inenting was weglaatbaar teen -1.1% (95% KI: -7.1-4.6), maar byna alle individue het hul tweede dosis 'n paar maande tevore ontvang.” Die effektiwiteit van slegs drie-dosis BNT162b2-inenting was 52.2% (95% KI: 48.1-55.9%). Die effektiwiteit van hibriede immuniteit van vorige infeksie en twee-dosis BNT162b2-inenting was 55.1% (95% KI: 50.9-58.9%).” Die belangrikste bevinding was “Daar is geen onderskeibare verskille in die effekte van vorige infeksie, inenting en hibriede immuniteit teen BA.1 teenoor BA.2 nie.” |
| 68) Doeltreffendheid van 'n vierde dosis mRNA COVID-19-entstof teen alle oorsake van mortaliteit by inwoners van langtermyn-sorgfasiliteite en by die oudste bejaardes: 'n Landwye, retrospektiewe kohortstudie in Swede, Nordstrom, 2022 | "Vanaf 7 dae na die basislyn en verder was daar 1119 sterftes in die langdurige opvolgkohort gedurende 'n mediaan opvolg van 77 dae en 'n maksimum opvolg van 126 dae. Gedurende dae 7 tot 60 was die VE van die vierde dosis 39% (95% KI, 29-48), wat gedaal het tot 27% (95% KI, -2-48) gedurende dae 61 tot 126. In die kohort van alle individue van ≥80 jaar oud was daar 5753 sterftes gedurende 'n mediaan opvolg van 73 dae en 'n maksimum opvolg van 143 dae. Gedurende dae 7 tot 60 was die VE van die vierde dosis 71% (95% KI, 69-72), wat gedaal het tot 54% (95% KI, 48-60) gedurende dae 61 tot 143." |
| 69) Risiko van infeksie, hospitalisasie en dood tot 9 maande na 'n tweede dosis COVID-19-entstof: 'n retrospektiewe, totale bevolkingskohortstudie in Swede, Nordstrom, 2022 | "Vir die uitkoms SARS-CoV-2-infeksie van enige erns, het die entstofeffektiwiteit van BNT162b2 progressief mettertyd afgeneem, van 92% (95% KI 92 tot 93; p<0·001) na 15-30 dae, tot 47% (39 tot 55; p<0·001) na 121-180 dae, en tot 23% (-2 tot 41; p=0·07) vanaf dag 211. Die afname was effens stadiger vir mRNA-1273, met 'n entstofeffektiwiteit van 96% (94 tot 97; p<0·001) na 15-30 dae en 59% (18 tot 79; p=0·012) vanaf dag 181. Die afname was ook effens stadiger vir heteroloë ChAdOx1 nCoV-19 plus 'n mRNA-entstof, waarvoor die entstofeffektiwiteit 89% (79 tot 94; p<0·001) was na 15-30 dae en 66% (41 tot 80; p<0·001) vanaf dag 121. In teenstelling hiermee was die entstofeffektiwiteit vir homoloë ChAdOx1 nCoV-19-entstof 68% (52 tot 79; p<0·001) na 15-30 dae, met geen waarneembare effektiwiteit vanaf dag 121 nie (-19% [-98 tot 28]; p=0·49). Vir die uitkoms van ernstige COVID-19 het die entstofeffektiwiteit afgeneem van 89% (82 tot 93; p<0·001) na 15-30 dae tot 64% (44 tot 77; p<0·001) vanaf dag 121. Oor die algemeen was daar bewyse vir laer entstofdoeltreffendheid by mans as by vroue en by ouer individue as by jonger individue. |
| 70) Neutralisasie teen BA.2.75.2, BQ.1.1, en XBB van mRNA Bivalente Booster, Davis-Gardner, 2023 | "Het die FRNT in 'n VeroE6/TMPRSS2-sellyn gebruik1 om die neutraliserende aktiwiteit in serummonsters verkry van deelnemers in drie kohorte te vergelyk: die eerste kohort het uit 12 deelnemers bestaan 7 tot 28 dae na een monovalente booster; die tweede, 11 deelnemers 6 tot 57 dae na 'n tweede monovalente booster; en die derde, 12 deelnemers 16 tot 42 dae na 'n bivalente booster.
In al drie kohorte was neutralisasie-aktiwiteit laer teen alle omikron-subvariante as teen die WA1/2020-stam; neutralisasie-aktiwiteit was die laagste teen die XBB-subvariant (Figuur 1 en Fig. S2). In die kohort wat een monovalente booster ontvang het, het die FRNT50 GMT's was 857 teen WA1/2020, 60 teen BA.1, 50 teen BA.5, 23 teen BA.2.75.2, 19 teen BQ.1.1, en onder die deteksielimiet teen XBB. In die kohort wat twee monovalente boosters ontvang het, was die FRNT50 GMT's was 2352 teen WA1/2020, 408 teen BA.1, 250 teen BA.5, 98 teen BA.2.75.2, 73 teen BQ.1.1, en 37 teen XBB. Die resultate in beide hierdie kohorte stem ooreen met neutralisasietiters teen BA.1 en BA.5 wat 5 tot 9 keer so laag was as dié teen WA1/2020 en neutralisasietiters teen BA.2.75.2, BQ.1.1, en XBB wat 23 tot 63 keer so laag was as dié teen WA1/2020. |
| 71) Neutralisasie-ontsnapping deur SARS-CoV-2 Omikron-subvariante BA.2.12.1, BA.4 en BA.5, Hachmann, 2022 | “Ses maande na die aanvanklike twee BNT162b2-immunisasies was die mediaan neutraliserende teenliggaam-pseudovirus-titer 124 teen WA1/2020, maar minder as 20 teen al die getoetste omikron-subvariante. Twee weke na toediening van die versterkingsdosis het die mediaan neutraliserende teenliggaam-titer aansienlik toegeneem tot 5783 teen die WA1/2020-isolaat, 900 teen die BA.1-subvariant, 829 teen die BA.2-subvariant, 410 teen die BA.2.12.1-subvariant en 275 teen die BA.4- of BA.5-subvariant.”
Onder die deelnemers met 'n geskiedenis van Covid-19 was die mediaan neutraliserende teenliggaamtiter 11 050 teen die WA1/2020-isolaat, 1740 teen die BA.1-subvariant, 1910 teen die BA.2-subvariant, 1150 teen die BA.2.12.1-subvariant, en 590 teen die BA.4- of BA.5-subvariant. |
