| Studie # | Outeur, studietitel, URL-skakel PDF, oorheersende opsommingsbevinding oor die voordeel van hierdie middel in die arsenaal van vroeë behandeling |
| Terapeutiese middel se naam: IVERMECTIN (sien Figuur 1 en nota oor ivermektien vir binnepasiëntbehandeling sowel as riglyne vir klinici, asseblief) kliek hier.) |
| 1) | Espitia-Hernandez G et al. “Effekte van Ivermektien-asitromisien-cholecalciferol gekombineerde terapie op COVID-19-besmette pasiënte: 'n bewys-van-konsep-studie.” Biomediese Navorsing 2020; 31 (5): 129-133 Laai af PDFOpsomming: Pasiënte wat aan die insluitingskriteria voldoen het, is genooi om Ivermektien (6 mg een keer daagliks op dag 0, 1, 7 en 8) plus Asitromisien (500 mg een keer daagliks vir 4 dae) plus Cholecalciferol (4000 IE twee keer daagliks vir 30 dae) te neem. Die behandelingsuitkoms is geëvalueer op die 10de dag vanaf die eerste dag van die middelinname. Die herstelkoers van die 28 pasiënte wat die kombinasieterapie ontvang het, was 100%, die gemiddelde simptomatiese herstelduur was 3.6 dae en negatiewe PCR is op dag 10 bevestig. |
| 2) | Samaha Ali et al. “Effekte van 'n enkele dosis ivermektien op virale en kliniese uitkomste in asimptomatiese SARS-CoV-2-besmette proefpersone: 'n kliniese proefneming in Libanon.” Viruses 2021 26 Mei;13(6):989. Doi: 10.3390/v13060989Aflaai PDFOpsomming: 'n Gerandomiseerde beheerde proefneming is uitgevoer in 100 asimptomatiese Libanese proefpersone wat positief getoets het vir SARS-CoV2. Vyftig pasiënte het standaard voorkomende behandeling ontvang, hoofsaaklik aanvullings, en die eksperimentele groep het 'n enkele dosis ivermektien volgens liggaamsgewig ontvang, benewens dieselfde aanvullings wat die kontrolegroep ontvang het. 72 uur nadat die behandeling begin het, was die toename in Ct-waardes dramaties hoër in die ivermektien as in die kontrolegroep. Daarbenewens het meer proefpersone in die kontrolegroep kliniese simptome ontwikkel: drie individue (6%) het hospitalisasie benodig, vergeleke met 0% vir die ivermektiengroep. |
| 3) | Cadegiani, FA et al. “Vroeë COVID-19-terapie met asitromisien plus nitasoksanied, ivermektien of hidroksichlorokien in buitepasiëntomgewings het simptome aansienlik verminder in vergelyking met bekende uitkomste by onbehandelde pasiënte.” Nuwe mikrobes en nuwe infeksies, 7 Julie 2021. Doi: 10.1016/j.nmni.2021.100915Aflaai PDFOpsomming: In vergelyking met CG1 en CG2, het AG 'n vermindering van 31.5 tot 36.5% in virusafskeiding (p < 0.0001), 70 tot 85% en 70 tot 73% in die duur van COVID-19 kliniese simptome getoon... Vir elke 1 000 bevestigde gevalle van COVID-19, is 'n minimum van 140 pasiënte verhoed om hospitalisasie op te neem (p < 0.0001), 50 van meganiese ventilasie, en vyf sterftes. |
| 4) | Biber A et al. “Gunstige uitkoms op virale lading en kultuurlewensvatbaarheid met behulp van Ivermektien in vroeë behandeling van nie-gehospitaliseerde pasiënte met ligte COVID-19 – 'n Dubbelblinde, gerandomiseerde placebo-beheerde proef.” medRxiv, 31 Mei 2021. Doi: 10.1101/2021.05.31.21258081Aflaai PDFOpsomming: Die dubbelblinde proef het pasiënte wat ivermektien 0,2 mg/kg vir 3 dae ontvang het, vergelyk met 'n placebo in nie-gehospitaliseerde COVID-19-pasiënte... Die primêre eindpunt was die vermindering van die viruslading op die 6de dag (derde dag na beëindiging van behandeling) soos weerspieël deur Ct-vlak> 30 (nie-aansteeklike vlak)... Op dag 6 het 34 uit 47 (72%) pasiënte in die ivermektien-arm die eindpunt bereik, in vergelyking met 21/42 (50%) in die placebo-arm... Kulture op dae 2 tot 6 was positief in 3/23 (13.0%) van die ivermektienmonsters teenoor 14/29 (48.2%) in die placebo-groep (p=0.008). |
| 5) | Merino J et al. “Ivermektien en die kans op hospitalisasie as gevolg van COVID-19: bewyse uit 'n kwasi-eksperimentele analise gebaseer op 'n openbare intervensie in Mexikostad.” SocArXiv, 3 Mei 2021. Doi: 10.31235/osf.io/r93g4Aflaai PDFOpsomming: “Ons het logistiese regressiemodelle beraam met ooreenstemmende waarnemings wat aangepas is volgens ouderdom, geslag, COVID-ernstigheid en komorbiditeite. Ons het 'n beduidende vermindering in hospitalisasies gevind onder pasiënte wat die ivermektien-gebaseerde mediese stel ontvang het; die omvang van die effek is 52% - 76%, afhangende van die modelspesifikasie.” |
| 6) | Fonseca SNS et al. “Risiko van hospitalisasie vir Covid-19-buitepasiënte wat met verskeie medikasieregimes in Brasilië behandel word: Vergelykende analise.” Travel Med Infect Dis. 2020 November-Desember; 38. Doi: 10.1016/j.tmaid.2020.101906Aflaai PDFOpsomming: “Die gebruik van hidroksichlorokien (HCQ), prednisoon of albei het die risiko van hospitalisasie aansienlik met 50–60% verminder. Ivermektien, asitromisien en oseltamivir het die risiko nie verder wesenlik verminder nie.” |
| 7) | Lima-Morales R et al. “Doeltreffendheid van 'n multidwelmterapie bestaande uit Ivermektien, Asitromisien, Montelukast en Asetielsalisielsuur om hospitalisasie en dood onder ambulante COVID-19-gevalle in Tlaxcala, Mexiko, te voorkom.” Int J Infect Dis. 2021 Apr; 105: 598-605. Doi: 10.1016/j.ijid.2021.02.014Aflaai PDFOpsomming: “’n Vergelykende effektiwiteitsstudie is uitgevoer onder 768 bevestigde SARS-CoV-2-gevalle tussen die ouderdomme van 18 en 80 jaar wat ambulante sorg ontvang het… ’n Totaal van 481 gevalle het die TNR4-terapie ontvang, terwyl 287 ’n ander behandeling ontvang het (vergelykingsgroep). Byna 85% van die gevalle wat die TNR4 ontvang het, het binne 14 dae herstel in vergelyking met 59% in die vergelykingsgroep. Die waarskynlikheid van herstel binne 14 dae was 3.4 keer groter onder die TNR4-groep as in die vergelykingsgroep. Pasiënte wat met TNR4 behandel is, het onderskeidelik ’n 75% en 81% laer risiko gehad om in die hospitaal opgeneem te word of te sterf as die vergelykingsgroep.” |
| 8) | Loué P et al. “Ivermektien en COVID-19 in 'n Versorgingsoord: Gevalverslag.” J Infect Dis Epidemiol. 17 April 2021; 7:4, 202. Doi: 10.23937 / 2474-3658 / 1510202Aflaai PDFOpsomming: “Van die 25 PCR-positiewe pasiënte het 10 gekies om die IVM-behandeling te neem (groep 1) en 15 het gekies om nie IVM te neem nie (groep 2). Pasiënte van groep 1 het 'n enkele dosis van 200 mikrogram/kg liggaamsgewig ontvang... Mortaliteit het voorgekom by 1 pasiënt in groep 1 en 5 van groep 2 (p = 0.34).” |
| Terapeutiese middel se naam: DOKSIKLINE |
| 1) | Hashim H et al. “Beheerde, gerandomiseerde kliniese proef oor die gebruik van Ivermektien met Doksisiklien vir die behandeling van COVID-19-pasiënte in Bagdad, Irak.” medRxiv, 27 Oktober 2020. Doi: 10.1101/2020.10.26.20219345Aflaai PDFOpsomming: Gerandomiseerde beheerde studie op 70 COVID-19-pasiënte (48 lig-matig, 11 ernstig en 11 kritieke pasiënte) wat behandel is met 200 ug/kg PO Ivermektien per dag vir 2-3 dae saam met 100 mg PO doksisiklien twee keer per dag vir 5-10 dae plus standaardterapie; die tweede arm is 70 COVID-19-pasiënte (48 lig-matig en 22 ernstig en nul kritieke pasiënte) op standaardterapie... onder alle pasiënte en onder ernstige pasiënte het onderskeidelik 3/70 (4.28%) en 1/11 (9%) tot 'n meer gevorderde stadium van die siekte in die Ivermektien-Doksisiklien-groep gevorder teenoor onderskeidelik 7/70 (10%) en 7/22 (31.81%) in die kontrolegroep. |
| 2) | Yates P et al. “Doksisiklienbehandeling van hoërisiko COVID-19-positiewe pasiënte met komorbiede longsiekte.” Terapeutiese Vooruitgang in Respiratoriese Siektes. Januarie 2020. Doi: 10.1177/1753466620951053Aflaai PDFOpsomming: Gevallestudie van vier hoërisiko, simptomatiese COVID-19-pasiënte wat vinnige verbetering getoon het na behandeling met doksisiklien. |
| 3) | Ahmad I et al. “Doksisiklien en hidroksichlorokien as behandeling vir hoërisiko-COVID-19-pasiënte: Ervaring van 'n gevallestudie van 54 pasiënte in langtermyn-sorgfasiliteite.” medRxiv, 22 Mei 2020. Doi: 10.1101/2020.05.18.20066902Aflaai PDFOpsomming: 'n Reeks van 54 hoërisiko-pasiënte wat 'n skielike aanvang van koors, hoes en kortasem (SOB) ontwikkel het en gediagnoseer is of vermoedelik COVID-19 het, is begin met 'n kombinasie van DOXY-HCQ en 85% (n=46) pasiënte het kliniese herstel getoon, gedefinieer as: oplossing van koors en SOB, of 'n terugkeer na die basislyninstelling as pasiënte ventilator-afhanklik is. 'n Totaal van 11% (n=6) pasiënte is na akute sorghospitale oorgeplaas weens kliniese agteruitgang en 6% (n=3) pasiënte is in die fasiliteite oorlede. Naïewe Indirekte Vergelyking dui daarop dat hierdie data aansienlik beter uitkomste was as data wat in MMWR vir vergelykbare fasiliteite gerapporteer is. |
| 4) | Gendrot M et al. “In Vitro Antivirale Aktiwiteit van Doksisiklien teen SARS-CoV-2.” Molekules, 2020, 25(21), 5064; Doi: 10.3390/molekules25215064Aflaai PDFOpsomming: Doksisiklien het in vitro-aktiwiteit getoon op Vero E6-selle wat besmet is met 'n klinies geïsoleerde SARS-CoV-2-stam (IHUMI-3) met 'n mediaan effektiewe konsentrasie (EC50) van 4.5 ± 2.9 µM, versoenbaar met orale opname en intraveneuse toedienings. Doksisiklien het interaksie gehad met beide SARS-CoV-2-toetrede en in replikasie na virustoetrede. Benewens sy in vitro antivirale aktiwiteit teen SARS-CoV-2, het doksisiklien anti-inflammatoriese effekte deur die uitdrukking van verskeie pro-inflammatoriese sitokiene te verminder en kan ko-infeksies en superinfeksies voorkom as gevolg van breëspektrum antimikrobiese aktiwiteit. |
| 5) | Meybodi ZA et al. “Doeltreffendheid en Veiligheid van Doksisiklien in die behandeling van COVID-19-positiewe pasiënte: 'n Kliniese proefstudie.” Pakistan Journal of Medical and Health Sciences, Junie 2021; 15(1): 610-614. Doi: 10.21203 / rs.3.rs-141875 / v3Aflaai PDFOpsomming: Pasiënte wat aan die insluitingskriteria voldoen het, het doksisiklien teen 'n dosis van 100 mg elke 12 uur vir sewe dae ontvang en is toe op die basislyndag geëvalueer. Op dae 3, 7 en 14 na opname vir hoes, kortasem, temperatuur en suurstofsaturasie. Bevinding: Uit 21 pasiënte was 11 pasiënte mans en tien pasiënte vroulik. Hoes, kortasem, temperatuur en O2-saturasie het verbeter by beide buitepasiënte en binnepasiënte in vergelyking met die basislyn. |
| Terapeutiese middel se naam: VITAMIN D |
| 1) | Kaufman H et al. “SARS-CoV-2 positiwiteitskoerse geassosieer met sirkulerende 25-hidroksivitamien D vlakke.” PLOS One, 17 September 2020. Doi: 10.1371 / journal.pone.0239252Aflaai PDFOpsomming: Retrospektiewe, waarnemingsanalise om te bepaal of sirkulerende 25-hidroksivitamien D (25(OH)D) vlakke geassosieer word met ernstige akute respiratoriese siekte koronavirus 2 (SARS-CoV-2) positiwiteitskoerse. 'n Totaal van 191 779 pasiënte is ingesluit, mediaan ouderdom 54 jaar, 68% vroulik. Die SARS-CoV-2 positiwiteitskoers was hoër in die 39 190 pasiënte met "tekortkomige" 25(OH)D waardes (<20 ng/mL) (12.5%, 95% KI 12.2–12.8%) as in die 27 870 pasiënte met "voldoende" waardes (30–34 ng/mL) (8.1%, 95% KI 7.8–8.4%) en die 12 321 pasiënte met waardes ≥55 ng/mL (5.9%, 95% KI 5.5–6.4%). |
| 2) | Israel A et al. “Die verband tussen vitamien D-tekort en Covid-19 in 'n groot bevolking.” medRxiv, 7 September 2020. Doi: 10.1101/2020.09.04.20188268Aflaai PDFOpsomming: Bevolkingsgebaseerde studie om die verband tussen die voorkoms van vitamien D-tekort en die voorkoms van COVID-19 te bepaal. 52 405 besmette pasiënte is gekoppel aan 524 050 kontrole-individue van dieselfde geslag, ouderdom, geografiese streek en voorwaardelike logistiese regressie is gebruik om die verband tussen basislyn-vitamien D-vlakke, verkryging van vitamien D-aanvullings in die laaste 4 maande, en positiewe COVID-19 te bepaal. 'n Hoogs beduidende korrelasie is gevind tussen die voorkoms van vitamien D-tekort en COVID-19-voorkoms, en tussen die vrou-tot-man-verhouding vir ernstige vitamien D-tekort en die vrou-tot-man-verhouding vir COVID-19-voorkoms. In die gepaarde kohort is 'n beduidende verband gevind tussen lae vitamien D-vlakke en die risiko van COVID-19, met die hoogste risiko waargeneem vir ernstige vitamien D-tekort. 'n Beduidende beskermende effek is waargeneem vir lede wat vloeibare vitamien D-formulerings (druppels) in die laaste 4 maande verkry het. |
| 3) | Katz J. “Verhoogde risiko vir COVID-19 by pasiënte met vitamien D-tekort.” Voeding, 2021 Apr; 84:111106. Doi: 10.1016 / j.nut.2020.111106Aflaai PDFOpsomming: Pasiënte met vitamien D-tekort was 4.6 keer meer geneig om positief te wees vir COVID-19 (aangedui deur die ICD-10 diagnostiese kode COVID19) as pasiënte sonder 'n tekort (P < 0.001). Daarbenewens was pasiënte met vitamien D-tekort 5 keer meer geneig om met COVID-19 besmet te wees as pasiënte sonder 'n tekort na aanpassing vir ouderdomsgroepe (OR = 5.155; P < 0.001). |
| 4) | Baktash V et al. “Vitamien D-status en uitkomste vir gehospitaliseerde ouer pasiënte met COVID-19.” Postgrad Med J. 2021 Jul;97(1149):442-447. Doi: 10.1136/nagraadsmedj-2020-138712Aflaai PDFOpsomming: Prospektiewe kohortstudie tussen 1 Maart en 30 April 2020 om die belangrikheid van vitamien D-tekort by ouer pasiënte met COVID-19 te bepaal. Die kohort het bestaan uit pasiënte van ≥65 jaar wat simptome vertoon het wat ooreenstem met COVID-19 (n=105). Die COVID-19-positiewe arm het 'n laer mediaan serum 25(OH)D-vlak van 27 nmol/L (IQR=20-47 nmol/L) getoon in vergelyking met die COVID-19-negatiewe arm, met 'n mediaanvlak van 52 nmol/L (IQR=31.5-71.5 nmol/L) (p-waarde=0.0008). Onder pasiënte met vitamien D-tekort was daar 'n hoër piek D-dimeervlak (1914.00 μgFEU/L vs 1268.00 μgFEU/L) (p=0.034) en 'n hoër voorkoms van NIV-ondersteuning en opname in 'n hoë-afhanklikheidseenheid (30.77% vs 9.68%) (p=0.042). |
| 5) | Martín Giménez VM et al. “Vitamien D-tekort in Afro-Amerikaners word geassosieer met 'n hoë risiko van ernstige siekte en mortaliteit deur SARS-CoV-2.” Journal of Human Hypertension vol 35, bladsye 378–380 (2021). Doi: 10.1038 / s41371-020-00398-ZAflaai PDFOpsomming: Ten spyte van die gebrek aan studies om die voldoende vlak van vitamien D te definieer om teen virusinfeksie te beskerm, stem ons saam met Grant et al., en skat dat 'n reeks tussen 40 en 60 mg/dL en die aanbevole dosis om dit te bereik, tussen 5000 en 10 000 IE/dag vir 'n paar weke is. |
| 6) | Ricci A et al. “Sirkulerende vitamien D-vlakke status en kliniese prognostiese indekse in COVID-19-pasiënte.” Respiratoriese Navorsing vol 22, Artikelnommer: 76 (2021). Doi: 10.1186/s12931-021-01666-3Aflaai PDFOpsomming: Vitamien D-vlakke was tekortkominge in (80%) van pasiënte, onvoldoende in (6.5%) en normaal in (13.5%). Pasiënte met baie lae Vitamien D-plasmavlakke het meer verhoogde D-Dimer-waardes, 'n meer verhoogde B-limfosiet-seltelling, 'n vermindering van CD8 + T-limfosiete met 'n lae CD4/CD8-verhouding, meer gekompromitteerde kliniese bevindinge (gemeet deur LIPI- en SOFA-tellings) en betrokkenheid van torakale CT-skandering gehad. Vitamien D-tekort word geassosieer met gekompromitteerde inflammatoriese reaksies en hoër pulmonale betrokkenheid by COVID-19-geaffekteerde pasiënte. |
| 7) | Lakkireddy M et al. “Impak van daaglikse hoë dosis orale vitamien D-terapie op die inflammatoriese merkers in pasiënte met COVID-19-siekte.” Wetenskaplike Verslae vol 11, 20 Mei 2021. Doi: 10.1038/s41598-021-90189-4Aflaai PDFOpsomming: Terapeutiese verbetering in vitamien D tot 80–100 ng/ml het die inflammatoriese merkers wat met COVID-19 geassosieer word, aansienlik verminder sonder enige newe-effekte. |
| Terapeutiese middel se naam: ZINC |
| 1) | Carlucci P et al. “Sinksulfaat in kombinasie met 'n sinkionofoor kan uitkomste in gehospitaliseerde COVID-19-pasiënte verbeter.” Tydskrif vir Mediese Mikrobiologie, 15 September 2020, v 69 uitgawe 10. Doi: 1099/jmm.0.001250Aflaai PDFOpsomming: In univariate ontledings het sinksulfaat die frekwensie van pasiënte wat huis toe ontslaan is, verhoog en die behoefte aan ventilasie, opname in die ICU en mortaliteit of oordrag na hospies verminder vir pasiënte wat nooit in die ICU opgeneem is nie. |
| 2) | Dubourg G et al. “Lae bloedsinkkonsentrasies by pasiënte met swak kliniese uitkoms tydens SARS-CoV-2-infeksie: is daar 'n behoefte om sink aan te vul by COVID-19-pasiënte?” Tydskrif vir Mikrobiologie, Immunologie en Infeksie, 13 Februarie 2021. 1016/j.jmii.2021.01.012Aflaai PDFOpsomming: Onder 275 pasiënte met COVID-19 het ons gevind dat die mediaan bloedsinkvlak beduidend laer was by pasiënte met swak kliniese uitkoms (N=75) in vergelyking met pasiënte met goeie kliniese uitkoms (N=200) (840 μg/L teenoor 970 μg/L; p< 0.0001), wat daarop dui dat sinkaanvulling nuttig kan wees vir pasiënte met ernstige COVID-19. |
| 3) | Frontera J et al. “Behandeling met sink word geassosieer met verminderde mortaliteit in die hospitaal onder COVID-19-pasiënte: 'n multisentrum-kohortstudie.” BMC Infeksiesiektes [voorafdruk]. 26 Oktober 2020. Doi: 21203 / rs.3.rs-94509 / v1Aflaai PDFOpsomming: Onder 3 473 pasiënte (mediaan ouderdom 64, 1947 [56%] mans, 522 [15%] geventileer, 545 [16%] oorlede), het 1 006 (29%) Zn+ionofoor ontvang. Zn+ionofoor is geassosieer met 'n 24% verminderde risiko van mortaliteit in die hospitaal (12% van diegene wat Zn+ionofoor ontvang het, is oorlede teenoor 17% wat nie). |
| 4) | Heller RA et al. “Voorspelling van oorlewingskanse in COVID-19 deur sink, ouderdom en selenoproteïen P as saamgestelde biomerker.” Redox Biology, Januarie 2021, v 38. Doi: 1016/j.redox.2020.101764Aflaai PDFOpsomming: Ons data dui op 'n diepgaande en akute sinktekort by die meerderheid pasiënte met COVID-19 wanneer hulle in die hospitaal opgeneem word. … Ons kom tot die gevolgtrekking dat Zn- en SELENOP-status binne die verwysingsreekse hoë oorlewingskanse in COVID-19 aandui, en neem aan dat die regstelling van 'n diagnosties bewese tekort in Se en/of Zn deur 'n gepersonaliseerde aanvulling herstel kan ondersteun. |
| 5) | Vogel-González M et al. “Lae sinkvlakke tydens kliniese opname hou verband met swak uitkomste in COVID-19.” medRxiv, 11 Oktober 2020. Doi: 1101/2020.10.07.20208645Aflaai PDFOpsomming: Individue met SZC by opname <50 µg/dl het 'n mortaliteit van 21% gehad wat beduidend hoër was in vergelyking met 5% mortaliteit by individue met sink by opname ≥50 µg/dl; p<0·001. Ons studie toon 'n korrelasie tussen serumsinkvlakke en COVID-19-uitkoms. Serumsinkvlakke laer as 50 mcg/dl by opname het gekorreleer met swakker kliniese aanbieding, langer tyd om stabiliteit te bereik en hoër mortaliteit. |
| 6) | Jothimani D et al. “COVID-19: Swak uitkomste by pasiënte met sinktekort.” Internasionale Tydskrif vir Infeksiesiektes, November 2020, v 100: 343-349. Doi: 1016/j.ijid.2020.09.014Aflaai PDFOpsomming: Meer pasiënte in die sinktekortgroep ... het intensiewe sorg benodig (7 vs 2, P=0.266) en sterftes aangeteken (5 vs 0) in vergelyking met pasiënte met normale sinkvlakke. |
| 7) | Yasui Y et al. “Analise van die voorspellende faktore vir 'n kritieke siekte van COVID-19 tydens behandeling - verband tussen serum sinkvlak en kritieke siekte van COVID-19.” Internasionale Tydskrif vir Infeksiesiektes, November 2020, v 100: 230-236. Doi: 1016/j.ijid.2020.09.008Aflaai PDFOpsomming: Gebaseer op die meetresultate van serumsinkvlakke by pasiënte met COVID-19 in ons hospitaal, het byna alle ernstige gevalle subkliniese of kliniese sinktekort getoon. Langdurige hiposinkemie is gevind as 'n risikofaktor vir 'n ernstige geval van COVID-19. By die evaluering van die verband tussen die serumsinkvlak en die erns van pasiënte met COVID-19 deur middel van multivariate logistiese regressie-analise, kan kritieke siekte voorspel word deur die sensitiwiteit en vals spesifisiteit van 'n ROC-kromme met 'n foutkoers van 10.3% en AUC van 94.2% deur slegs twee faktore: serumsinkwaarde (P = 0.020) en LDH-waarde (P = 0.026). |
| 8) | Derwand R et al. “COVID-19 buitepasiënte: vroeë risiko-gestratifiseerde behandeling met sink plus lae-dosis hidroksichlorokwien en asitromisien: 'n retrospektiewe gevallestudie.” Internasionale Tydskrif vir Antimikrobiese Middels, Desember 2020, v 56:6. Doi: 1016/j.ijantimicag.2020.106214Aflaai PDFOpsomming: Na 4 dae (mediaan, IQR 3-6, beskikbaar vir N=66/141) na die aanvang van simptome, het 141 pasiënte (mediaan ouderdom 58 jaar, IQR 40-67; 73% mans) 'n voorskrif vir die drievoudige terapie vir 5 dae ontvang. Onafhanklike openbare verwysingsdata van 377 bevestigde COVID-19-pasiënte van dieselfde gemeenskap is as onbehandelde kontrole gebruik. 4 van 141 behandelde pasiënte (2.8%) is in die hospitaal opgeneem, wat aansienlik minder was (p<0.001) in vergelyking met 58 van 377 onbehandelde pasiënte (15.4%) (kansverhouding 0.16, 95% KI 0.06-0.5). Een pasiënt (0.7%) is in die behandelingsgroep oorlede teenoor 13 pasiënte (3.5%) in die onbehandelde groep (kansverhouding 0.2, 95% KI 0.03-1.5; p=0.12). |
| Terapeutiese middel se naam: KOLCHISINE |
| 1) | Tardif JC et al. “Kolgisien vir gemeenskapsbehandelde pasiënte met COVID-19 (COLCORONA): 'n fase 3, gerandomiseerde, dubbelblinde, aanpasbare, placebo-beheerde, multisentrum-proef.” Lancet Respir Med. 2021 27 Mei; Doi: 10.1016/S2213-2600(21)00222-8Aflaai PDFOpsomming: 2 235 pasiënte is ewekansig aan kolgisien toegewys en 2 253 aan placebo. Onder pasiënte met PCR-bevestigde COVID-19 het kolgisien tot 'n laer koers van die saamgestelde aantal sterftes of hospitaalopnames gelei as placebo. |
| 2) | Scarsi M et al. “Verband tussen behandeling met kolgisien en verbeterde oorlewing in 'n enkelsentrum-kohort van volwasse gehospitaliseerde pasiënte met COVID-19-longontsteking en akute respiratoriese noodsindroom.” Ann Rheum Dis. 2020 Okt; 79(10): 1286–1289. Doi: 10.1136/annrheumdis-2020-217712Aflaai PDFOpsomming: 140 opeenvolgende binnepasiënte is behandel met standaard sorg (hidroksichlorokwien en/of binneaarse deksametasoon; en/of lopinavir/ritonavir). Hulle is vergelyk met 122 opeenvolgende binnepasiënte wat behandel is met kolgisien en standaard sorg (antivirale middels is gestaak voor kolgisien, weens potensiële interaksie). Pasiënte wat met kolgisien behandel is, het 'n beter oorlewingsyfer gehad in vergelyking met SoC na 21 dae van opvolg (84.2% teenoor 63.6%). |
| Terapeutiese middel se naam: BROMHEKSIE |
| 1) | Ansarin et al. “Effek van bromheksien op kliniese uitkomste en mortaliteit in COVID-19-pasiënte: 'n Gerandomiseerde kliniese proef.” BioImpacts, 2020, 10(4), 209-215. Doi: 10.34172/bi.2021.30Aflaai PDFOpsomming: 'n Totaal van 78 pasiënte met soortgelyke demografiese en siekte-eienskappe is ingeskryf. Daar was 'n beduidende vermindering in ICU-opnames (2 uit 39 teenoor 11 uit 39, P=0.006), intubasie (1 uit 39 teenoor 9 uit 39, P=0.007) en sterfte (0 teenoor 5, P=0.027) in die bromheksien-behandelde groep in vergelyking met die standaardgroep. Geen pasiënte is aan die studie onttrek weens nadelige effekte nie. |
| 2) | Li et al. “Bromheksienhidrochloriedtablette vir die behandeling van matige COVID-19: 'n oop-etiket gerandomiseerde beheerde loodsstudie.” Clin. Transl. Sci (2020) 13, 1096–1102. Doi: 10.1111/cts.12881Aflaai PDFOpsomming: 'n Totaal van 18 pasiënte met matige COVID-19 is ewekansig verdeel in die BRH-groep (n = 12) of die kontrolegroep (n = 6). Daar was voorstelle van BRH-voordeel bo placebo in verbeterde borskas-rekenaartomografie, behoefte aan suurstofterapie en ontslagtempo binne 20 dae. |
| 3) | Maggio et al. “Hergebruik van die mukolitiese hoesonderdrukker en TMPRSS2-protease-inhibeerder bromheksien vir die voorkoming en bestuur van SARS-CoV-2-infeksie.” Farmakologiese Navorsing 157 (Julie 2020) 104837 Doi: 10.1016/j.phrs.2020.104837Opsomming: Farmakokinetiese data ondersteun die toetsing van bromheksiengebruik vir hierdie indikasie, aangesien dit in pulmonale en brongiale epiteelselle konsentrasies 4 tot 6 keer hoër as dié in die plasma kan bereik, wat in beginsel hoog genoeg is om TMPRSS2 te inhibeer. |
| 4) | Mareev, et al. “Resultate van 'n oop, prospektiewe, beheerde, vergelykende studie vir die behandeling van nuwe koronavirusinfeksie (COVID-19): Bromheksien
En Spironolaktoon vir die behandeling van Koronavirusinfeksie wat Hospitalisasie Vereis (BISQUIT). Kardiologiia, 2020;60(11). DOI: 10.18087/kardio.2020.11.n1440Engelse vertaling: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33487145/Aflaai PDFOpsomming: 103 pasiënte is ingesluit (33 in die bromheksien- en spironolaktoongroep en 70 in die kontrolegroep). Analise vir die groep as geheel het 'n statisties beduidende vermindering in hospitalisasietyd van 10.4 tot 9.0 dae en koorstyd van 6.5 tot 3.9 dae getoon. |
| 5) | Mikhaylov, et al. “Bromheksienhidrochloried-profilakse van COVID-19 vir mediese personeel: 'n gerandomiseerde oop-etiketstudie.” medRxiv-voorafdruk, 29 Mei 2021. Doi: 10.1101/2021.03.03.21252855Aflaai PDFOpsomming: 25 gesondheidswerkers is toegewys aan behandeling met bromheksienhidrochloried (8 mg 3 keer per dag), en 25 was kontroles. Minder deelnemers het simptomatiese COVID-19 in die behandelingsgroep ontwikkel in vergelyking met die kontroles (0/25 teenoor 5/25). |
| 6) | Ou, et al. “Hidroksichlorokwien-gemedieerde inhibisie van SARS-CoV-2-toetrede word verswak deur TMPRSS2.” PLOS Patogens, 19 Januarie 2021. Doi: 10.1371/joernaal.ppat.1009212Aflaai PDF (van PLOS webwerf) Opsomming: Ons toon dat kombinasies van hidroksichlorokwien en 'n klinies getoetste TMPRSS2-inhibeerder saamwerk om SARS-CoV-2-toegang effektief te inhibeer. |
| Terapeutiese middel se naam: BUDESONIDE |
| 1) | Ramakrishnan S et al. “Inhalasie van budesonied in die behandeling van vroeë COVID-19 (STOIC): 'n fase 2, oop-etiket, gerandomiseerde beheerde proef.” Lancet Respir Med, 9 April 2021. Doi: 10.1016/ S2213-2600(21)00171-5Aflaai PDFOpsomming: 146 deelnemers is ewekansig toegewys, 73 aan gewone sorg en 73 aan budesonied. Vir die per-protokol populasie (n=139) het die primêre uitkoms voorgekom in tien (14%) van 70 deelnemers in die gewone sorggroep en een (1%) van 69 deelnemers in die budesoniedgroep. Vir die ITT-populasie het die primêre uitkoms voorgekom in 11 (15%) deelnemers in die gewone sorggroep en twee (3%) deelnemers in die budesoniedgroep. Kliniese herstel was 1 dag korter in die budesoniedgroep in vergelyking met die gewone sorggroep (mediaan 7 dae teenoor 8). Die gemiddelde proporsie dae met koors in die eerste 14 dae was laer in die budesoniedgroep as die gewone sorggroep (2% teenoor 8%) en die proporsie deelnemers met ten minste 1 dag koors was laer in die budesoniedgroep in vergelyking met die gewone sorggroep. Minder deelnemers wat ewekansig aan budesonied toegewys is, het aanhoudende simptome op dae 14 en 28 gehad. |
| Terapeutiese middel se naam: DEKSAMETASONE |
| 1) | Tomazini BM et al. “Effek van Deksametasoon op Dae Lewend en Ventilatorvry by Pasiënte met Matige of Ernstige Akute Respiratoriese Noodsindroom en COVID-19 Die CoDEX Gerandomiseerde Kliniese Proef.” JAMA, 2 September 2020. Doi: 10.1001/jama.2020.17021Aflaai PDFOpsomming: In hierdie gerandomiseerde kliniese proef wat 299 pasiënte ingesluit het, was die aantal dae lewend en vry van meganiese ventilasie gedurende die eerste 28 dae beduidend hoër onder pasiënte wat met deksametasoon plus standaardsorg behandel is in vergelyking met standaardsorg alleen (6.6 dae teenoor 4.0 dae). |
| 2) | Horby P et al. (RECOVERY Collaborative). “Deksametasoon in gehospitaliseerde pasiënte met COVID-19.” NEJM, 25 Februarie 2021. Doi: 10.1056 / NEJMoa2021436Aflaai PDFOpsomming: By pasiënte wat met Covid-19 in die hospitaal opgeneem is, het die gebruik van deksametasoon gelei tot laer 28-dae mortaliteit onder diegene wat óf indringende meganiese ventilasie óf suurstof alleen tydens ewekansigheid ontvang het, maar nie onder diegene wat geen respiratoriese ondersteuning ontvang het nie. |
| Terapeutiese middel se naam: MONOKLONALE TEENLIGGAME |
| 1) | Verderese JP et al. “Neutraliserende Monoklonale Teenliggaambehandeling Verminder Hospitalisasie vir Ligte en Matige Koronavirussiekte 2019 (COVID-19): 'n Werklike Wêreldervaring.” Kliniese Infeksiesiektes, 24 Junie 2021. Doi: 10.1093/cid/ciab579Aflaai PDFOpsomming: 707 bevestigde COVID-19-pasiënte het NmAbs ontvang en 1709 historiese COVID-19-kontroles is ingesluit; 553 (78%) het BAM ontvang, 154 (22%) het REGN-COV2 ontvang. Pasiënte wat NmAb-infusie ontvang het, het beduidend laer hospitalisasiesyfers gehad (5.8% vs 11.4%, P < .0001), korter verblyflengte indien gehospitaliseer (gemiddeld, 5.2 vs 7.4 dae; P = .02), en minder noodkamerbesoeke binne 30 dae na indeks (8.1% vs 12.3%, P = .003) as kontroles. |
| 2) | O'Brien MP et al. "Subkutane REGEN-COV-teenliggaamkombinasie om Covid-19 te voorkom." NEJM, 4 Augustus 2021. Doi: 10.1056 / NEJMoa2109682Aflaai PDFOpsomming: Simptomatiese SARS-CoV-2-infeksie het ontwikkel in 11 van 753 deelnemers in die REGEN-COV-groep (1.5%) en in 59 van 752 deelnemers in die placebo-groep (7.8%) (relatiewe risikovermindering [1 minus die relatiewe risiko], 81.4%; P<0.001). In weke 2 tot 4 het 'n totaal van 2 van 753 deelnemers in die REGEN-COV-groep (0.3%) en 27 van 752 deelnemers in die placebo-groep (3.6%) simptomatiese SARS-CoV-2-infeksie gehad (relatiewe risikovermindering, 92.6%). REGEN-COV het ook simptomatiese en asimptomatiese infeksies oor die algemeen voorkom (relatiewe risikovermindering, 66.4%). Onder simptomatiese besmette deelnemers was die mediaan tyd tot die verdwyning van simptome 2 weke korter met REGEN-COV as met placebo (onderskeidelik 1.2 weke en 3.2 weke), en die duur van 'n hoë virale lading (>104 kopieë per milliliter) was korter (onderskeidelik 0.4 weke en 1.3 weke). Geen dosisbeperkende toksiese effekte van REGEN-COV is opgemerk nie. |
| Terapeutiese middel se naam: KWERSETIEN |
| 1) | Di Pierro F et al. “Moontlike terapeutiese effekte van adjuvante kwersetien-aanvulling teen vroeë stadium COVID-19-infeksie: 'n prospektiewe, gerandomiseerde, beheerde en oop-etiketstudie.” Int J General Med, 8 Junie 2021. Doi: 10.2147/IJGM.S318720Aflaai PDFOpsomming: Prospektiewe, gerandomiseerde, beheerde en oop-etiket studie. 'n Daaglikse dosis van 1000 mg QP is vir 30 dae ondersoek in 152 COVID-19 buitepasiënte om die adjuvante effek daarvan in die behandeling van die vroeë simptome en die voorkoming van die ernstige uitkomste van die siekte te openbaar. Die resultate het 'n vermindering in die frekwensie en lengte van hospitalisasie, die behoefte aan nie-indringende suurstofterapie, in progressie na intensiewe sorgeenhede en in die aantal sterftes getoon. Die resultate het ook die baie hoë veiligheidsprofiel van kwersetien bevestig. |
| Terapeutiese middel se naam: FLUVOKSAMIEN |
| 1) | Lenze E et al. “Fluvoxamine vs Placebo en Kliniese Verslegting in Buitepasiënte met Simptomatiese COVID-19. 'n Gerandomiseerde Kliniese Proef.” JAMA. 2020; 324(22): 2292-2300. Doi: 10.1001 / jama.2020.22760Opsomming: In hierdie gerandomiseerde proefneming wat 152 volwasse buitepasiënte met bevestigde COVID-19 en simptome wat binne 7 dae begin het, ingesluit het, het kliniese agteruitgang voorgekom by 0 pasiënte wat met fluvoxamine behandel is teenoor 6 (8.3%) pasiënte wat met placebo oor 15 dae behandel is, 'n verskil wat statisties beduidend was. |
| 2) | Reis G et al. “Effek van vroeë behandeling met fluvoxamine op die risiko van noodhulp en hospitalisasie onder pasiënte met COVID-19: die TOGETHER gerandomiseerde, platform kliniese proef.” Lancet Global Health. 27 Oktober 2021; 10(1): E42-E51. Doi: 10.1016/S2214-109X(21)00448-4Opsomming: Die proporsie pasiënte wat vir meer as 6 uur in 'n COVID-19-noodomgewing waargeneem is of na 'n territoriumhospitaal oorgeplaas is weens COVID-19, was laer vir die fluvoxamine-groep in vergelyking met die placebo (79 [11%] van 741 teenoor 119 [16%] van 756) [. . .] Daar was 17 sterftes in die fluvoxamine-groep en 25 sterftes in die placebo-groep in die primêre intensie-tot-behandeling-analise (kansverhouding [OR] 0,68, 95% KI: 0,36–1,27). Daar was een sterfte in die fluvoxamine-groep en 12 in die placebo-groep vir die per-protokol-populasie (OR 0,09; 95% KI 0,01–0,47). |
| 3) | Seftel D et al. “Prospektiewe Kohort van Fluvoxamine vir Vroeë Behandeling van Koronavirussiekte 19.” Open Forum Infeksiesiektes, Volume 8, Uitgawe 2, Februarie 2021. Doi: 10.1093/ofid/ofab050Laai af PDFOpsomming: Die voorkoms van hospitalisasie was 0% (0 van 65) met fluvoxamine en 12.5% (6 van 48) met waarneming alleen. Na 14 dae het oorblywende simptome voortgeduur in 0% (0 van 65) met fluvoxamine en 60% (29 van 48) met waarneming. |
| Terapeutiese middel se naamPREDNISONE |
| 1) | Ooi ST et al. “Antivirale middels met bykomende kortikosteroïede voorkom kliniese progressie van vroeë koronavirus 2019-longontsteking: 'n retrospektiewe kohortstudie.” Travel Open Forum Infeksiesiektes, Volume 7, Uitgawe 11, November 2020, ofaa486. Doi: 10.1093/ofid/ofaa486Aflaai PDFOpsomming: “’n Kombinasie van kortikosteroïede en antivirale middels is geassosieer met ’n laer risiko van kliniese progressie en indringende meganiese ventilasie of dood in vroeë COVID-19-longontsteking.” |
| 2) | Fonseca SNS et al. “Risiko van hospitalisasie vir Covid-19-buitepasiënte wat met verskeie medikasieregimes in Brasilië behandel word: Vergelykende analise.” Travel Med Infect Dis. 2020 November-Desember; 38. Doi: 10.1016/j.tmaid.2020.101906Aflaai PDFOpsomming: “Die gebruik van hidroksichlorokien (HCQ), prednisoon of albei het die hospitalisasierisiko aansienlik met 50–60% verminder.” |
| Terapeutiese middel se naam: ASITROMISIEN |
| 1) | Taieb F et al. “Behandeling van gehospitaliseerde pasiënte wat met SARS-CoV-2 in Senegal van Maart tot Oktober 2020 besmet is met hidroksichlorokwien en asitromisien.” J Clin Med, 30 Junie 2021;10(13):2954. Doi: 3390 / jcm10132954.Laai af PDFOpsomming: 'n Totaal van 926 pasiënte is in hierdie analise ingesluit. Seshonderd vier-en-sewentig (674) (72.8%) pasiënte het 'n kombinasie van HCQ en AZM ontvang. Resultate het getoon dat die proporsie pasiëntontslag op D15 beduidend hoër was vir pasiënte wat HCQ plus AZM ontvang het (OR: 1.63, IC 95% (1.09-2.43). |
| 2) | Lagier JC et al. “Uitkomste van 2 111 COVID-19-gehospitaliseerde pasiënte wat behandel is met hidroksichlorokwien/asitromisien en ander behandelings in Marseille, Frankryk: 'n monosentriese retrospektiewe analise.” IHU-Méditerranée Infection [voorafdruk], 4 Junie 2021. Laai af PDFOpsomming: Behandeling met HCQ-AZ was 'n onafhanklike beskermende faktor teen dood – Sink was onafhanklik beskermend teen dood in pasiënte wat met HCQ-AZ behandel is. |
| 3) | Heras E et al. “COVID-19 mortaliteitsrisikofaktore by ouer mense in 'n langtermyn-sorgsentrum.” Europese Geriatriese Geneeskunde, 27 November 2020, v 12, bl 601–607. Doi: 1007 / s41999-020-00432-wAflaai PDFOpsomming: Onder 100 COVID-19+-verpleeginrigtingpasiënte in Andorra, het multivariate logistiese regressie-analise hidroksichlorokien plus asitromisienbehandeling geïdentifiseer as 'n onafhanklike faktor wat oorlewing bevoordeel in vergelyking met geen behandeling of ander behandelings nie. |
| 4) | Ly TDA et al. “Patroon van SARS-CoV-2-infeksie onder afhanklike bejaarde inwoners wat in langtermyn-sorgfasiliteite in Marseille, Frankryk, woon, Maart-Junie 2020.” Int J Antimicrob Agents, 2020 Des;56(6):106219. Doi: 1016/j.ijantimicag.2020.106219Opsomming: Data van 1 691 bejaarde inwoners en 1 000 personeellede is retrospektief ingesamel deur onderhoude met die mediese spanne in 24 langdurige sorgsentrums en deur die hospitale se elektroniese gesondheidsopnamestelsels te gebruik. 116 (51.4%) pasiënte het 'n kursus orale hidroksichlorokwien en asitromisien (HCQAZM) vir ≥3 dae ontvang, en 47 (20.8%) is oorlede. Deur middel van multivariate analise was die sterftesyfer positief geassosieer met manlikheid (30.7%, vs. 14.0%, OR=3.95, p=0.002), ouer as 85 jaar (26.1%, vs. 15.6%, OR=2.43, p=0.041), en die ontvangs van suurstofterapie (39.0%, vs. 12.9%, OR=5.16, p<0.001) en negatief geassosieer met diagnose deur massasifting (16.9%, vs. 40.5%, OR=0.20, p=0.001) en die ontvangs van HCQ-AZM-behandeling ≥3 dae (15.5%, vs. 26.4%, OR=0.37, p=0.02). |
| 5) | Lauriola M et al. “Effek van kombinasieterapie van hidroksichlorokwien en asitromisien op mortaliteit in COVID-19-pasiënte.” Kliniese en Translasionele Wetenskap, 14 September 2020. Doi: 1111/cts.12860Aflaai PDFOpsomming: In hierdie studie het ons 'n verminderde mortaliteit in die hospitaal gevind by pasiënte wat behandel is met 'n kombinasie van hidroksichlorokien en asitromisien na aanpassing vir komorbiditeite. … By multiveranderlike Cox proporsionele gevaarregressie-analise, … was die gebruik van hidroksichlorokien + asitromisien (teenoor geen behandeling) (HR 0.265, 95% KI 0.171-0.412, p<0.001) omgekeerd geassosieer [met dood]. |
| 6) | Arshad S et al. “Behandeling met hidroksichlorokwien, asitromisien en kombinasie by pasiënte wat met COVID-19 in die hospitaal opgeneem is.” Int Jour Inf Dis, 1 Julie 2020, 97: 396-403. Doi: 10.1016/j.ijid.2020.06.099Aflaai PDFOpsomming: In hierdie multi-hospitaal assessering, wanneer daar vir COVID-19 risikofaktore gekontroleer is, was behandeling met hidroksichlorokien alleen en in kombinasie met asitromisien geassosieer met 'n vermindering in COVID-19-verwante mortaliteit. |
| Terapeutiese middel se naam: HIDROKSIECHLOROKWIEN (Figuur 2) |
| 1) | Risch, Harvey. “Hidroksichlorokien in vroeë behandeling van hoërisiko COVID-19-buitepasiënte: Bewyse van doeltreffendheid en veiligheid.” Sesde weergawe, opgedateer 17 Junie 2021. Laai af PDFOpsomming: Elke studie van hoërisiko-buitepasiëntgebruik van hidroksichlorokien (HCQ) het 'n risikovermindering vir hospitalisasie of mortaliteit getoon. Meta-analise toon 'n 40%-vermindering in hospitalisasie en 'n 75%-vermindering in mortaliteit. 'n Groot databasisstudie van meer as 900 000 ouer pasiënte wat hidroksichlorokien neem, toon geen oormatige mortaliteit as gevolg van alle oorsake en geen oormatige voorkoms van noodlottige hartaritmieë nie. |
| 2) | Million M et al. “Vroeë behandeling met hidroksichlorokwien en asitromisien in 10 429 COVID-19-buitepasiënte: 'n Monosentriese retrospektiewe kohortstudie.” Aanvaar vir publikasie, Int J Infect Dis. Download PDFOpsomming: Kohort van 10 429 COVID-19-pasiënte wat met HCQ, asitromisien en ander medikasie behandel is. Onder pasiënte van 60 jaar en ouer is 1 495 pasiënte wat vir 3+ dae met HCQ+asitromisien behandel is, vergelyk met 520 pasiënte wat die medikasie vir minder as 3 dae gegee is, of slegs die individuele medikasie gegee is, of nie een van die twee gegee is nie. Die ouderdom-, geslag- en tyd-periode aangepaste regressie-analise het 'n mortaliteitsverhouding van 0.17 getoon. |
| 3) | Mokhtari M et al. “Kliniese uitkomste van pasiënte met ligte COVID-19 na behandeling met hidroksichlorokwien in 'n buitepasiëntomgewing. Int Immunopharmacol Vol 96, Julie 2021. Doi: 10.1016/j.intimp.2021.107636Aflaai PDFOpsomming: Multisentrum, bevolkingsgebaseerde nasionale retrospektiewe kohortondersoek van 28 759 volwassenes met ligte COVID-19 wat binne 7 dae na die aanvang van simptome tussen Maart en September 2020 in Iran gesien is. Behandeling met HCQ is geassosieer met 'n 38% vermindering in die risiko van hospitalisasie en 'n 70% vermindering in die risiko van mortaliteit, beide hoogs statisties beduidend. |
| 4) | Barbosa Esper, et al. “Empiriese behandeling met hidroksichlorokwien en asitromisien vir vermoedelike gevalle van COVID-19 opgevolg deur telemedisyne.” 15 April 2020. Toegang verkry op 30 April 2020. Laai af PDFOpsomming: Alhoewel die erns van simptome en komorbiditeite aansienlik groter was by die behandelde pasiënte as by die kontroles, was die behoefte aan hospitalisasie aansienlik laer onder diegene wat hidroksichlorokwien ontvang het: 1.2% by pasiënte wat behandeling begin het voor dag 7 van simptome en 3.2% vir pasiënte wat behandeling na dag 7 begin het, in vergelyking met 5.4% vir die kontroles. Geen hartritmestoornisse is by die 412 behandelde pasiënte aangemeld nie. |
| 5) | Szente Fonseca SN et al. “Risiko van hospitalisasie vir Covid-19-buitepasiënte wat met verskeie medikasieregimes in Brasilië behandel word: Vergelykende analise.” Travel Med Infect Dis 2020;38:101906. Doi: 10.1016/j.tmaid.2020.101906Aflaai PDFOpsomming: Studie van 717 getoets-positief simptomatiese pasiënte ouer as 40, gemiddelde ouderdom 51, wat tussen 11 Mei en 3 Junie 2020 in Brasilië aangemeld het. Aangepas vir ouderdom, geslag, dispnee tydens aanbieding, vetsug, diabetes en hartsiektes, was die gebruik van beide HCQ en prednisoon saam geassosieer met 'n kansverhouding vir hospitalisasie van 0.40; gebruik van HCQ alleenlik, kansverhouding=0.45; en gebruik van prednisoon alleenlik, kansverhouding=0.51. |
| 6) | Ip A et al. “Hidroksichlorokwien in die behandeling van buitepasiënte met liggies simptomatiese COVID-19: 'n Multisentrum-observasionele studie. BMC Infect Dis 2021;21:72. Doi: 10.1186 / s12879-021-05773-wAflaai PDFOpsomming: Tussen 1 Maart en 22 April 2020 is 1 274 pasiënte met nie-opname-ER-besoeke geïdentifiseer en bevestig dat hulle met SARS-CoV-2 besmet is deur PCR-toetsing. 97 het voorskrifte vir HCQ ontvang of het begin om dit te neem, en van die oorblywende 1 177 was 970 se geneigdheidtelling gepaar volgens ouderdom, demografiese veranderlikes en 'n gasheer van komorbiditeitsfaktore, wat simptome, aanwysers van siekte-ernstheid, basislyn-laboratoriumtoetse en ER-besoek- en opvolgtye aangebied het. Meer as driekwart van die proefpersone het komorbiditeite gehad of was ouer as 60, wat hulle hoërisiko maak. In die gepaarde meerveranderlike analise het behandeling met HCQ die risiko van hospitalisasie aansienlik met 47% verminder. |
| 7) | Ly TDA et al. “Patroon van SARS-CoV-2-infeksie onder afhanklike bejaarde inwoners wat in langtermyn-sorgfasiliteite in Marseille, Frankryk, woon, Maart-Junie 2020.” Int J Antimicrob Agents 2020;56(6):106219. Doi: 10.1016/j.ijantimicag.2020.106219Aflaai PDFOpsomming: Studie van 23 verpleeginrigtings in Marseille, Frankryk, waarin van die 226 besmette inwoners, 37 opgespoor is as gevolg van COVID-19-simptome en 189 deur massasifting. In multivariate analise aangepas vir geslag, ouderdom, gebruik van suurstofterapie en opsporingsmodaliteit (simptome teenoor sifting), was die ontvangs van HCQ + azitromisien vir ten minste drie dae geassosieer met 'n 63% verminderde mortaliteitsrisiko. |
| 8) | Heras E et al. “COVID-19 mortaliteitsrisikofaktore by ouer mense in 'n langtermyn-sorgsentrum.” Eur Geriatr Med 2021;12(3):601-607. Doi: 10.1007 / s41999-020-00432-wAflaai PDFOpsomming: Die studie het 100 PCR-bevestigde COVID-19-pasiënte, mediaan ouderdom 85, geïdentifiseer wat HCQ+asitromisien, HCQ met ander antibiotika soos beta-laktam- of kinoloontipes, of ander antibiotika alleen ontvang het. In 'n meerveranderlike analise van risiko-aangepaste mortaliteit het behandeling met HCQ+asitromisien teenoor slegs ander antibiotika OR=0.044 gehad; behandeling met HCQ+ander antibiotika teenoor ander antibiotika alleen het OR=0.32 gehad. |
| 9) | Cangiano B et al. “Sterfte in 'n Italiaanse verpleeginrigting tydens die COVID-19-pandemie: korrelasie met geslag, ouderdom, ADL, vitamien D-aanvulling en beperkings van die diagnostiese toetse.” Aging 2020;12. Doi: 10.18632/veroudering.202307Aflaai PDFOpsomming: Agt-en-negentig van 157 inwoners in 'n verpleeginrigting in Milaan, Italië, gemiddelde ouderdom 90, het positief getoets vir SARS-CoV-2. In logistiese regressiemodelle aangepas vir ouderdom, geslag, Barthel se indeks en BMI, was die ontvangs van HCQ geassosieer met 'n 7-voudige verminderde mortaliteit. |
| 10) | Sulaiman T et al. “Die effek van vroeë hidroksichlorokien-gebaseerde terapie in COVID-19-pasiënte in ambulante sorgomgewings: 'n Landwye prospektiewe kohortstudie.” Preprints 2020. Doi: 10.1101/2020.09.09.20184143Aflaai PDFOpsomming: Ongeveer 8 000 ligte tot matige gevalle van PCR-positiewe COVID-19 wat tussen 5-26 Junie 2020 by nasionale buitepasiëntbehandelingsklinieke in Saoedi-Arabië aangemeld is, is vir inskrywing gewerf. Behandelde en kontrolepasiënte was vergelykbaar in die verspreiding van ouderdom, geslag en nege komorbiditeite wat aangemeld is. In multivariate modellering aangepas vir ouderdom, geslag en komorbiditeite, het die ontvangs van HCQ die mortaliteit met 3 keer verminder, terwyl daar 'n 5-voudige vermindering in mortaliteit was met HCQ+sinkbehandeling teenoor slegs sink. |
| 11) | Cadegiani, FA et al. “Vroeë COVID-19-terapie met asitromisien plus nitasoksanied, ivermektien of hidroksichlorokien in buitepasiëntomgewings het simptome aansienlik verminder in vergelyking met bekende uitkomste by onbehandelde pasiënte.” Nuwe mikrobes en nuwe infeksies, 7 Julie 2021. Doi: 1016/j.nmni.2021.100915Aflaai PDFOpsomming: In totaal is 159 pasiënte met HCQ behandel en 137 kontroles het deelgeneem. Daar was geen hospitalisasies of sterftes onder die HCQ-pasiënte nie, terwyl 27 kontrolepasiënte in die hospitaal opgeneem is en 2 gesterf het. |
