Benewens die beplanning van 'n nuwe uitrol van die Covid-19-inentingsveldtog in die herfs, reserveer die Europese Unie reeds "altyd warm" nuwe entstofproduksiekapasiteit vir die volgende openbare gesondheidsnoodtoestand: dit as deel van 'n sogenaamde EU FAB-inisiatief onder die beskerming van die EU se onlangs geskepte Gesondheidsnoodvoorbereidings- en Reaksie-owerheid (HERA).
Die openbare tender is deur die Europese Kommissie op dieselfde 27 April aangekondig.th dokumente waarin dit sy voorneme aangekondig het om teiken die nog ongeënte en kinders vir Covid-19-inenting in die herfs.
Die Kommissie persverklaring verduidelik dat die doel van die tender is:
...om kapasiteit te reserveer vir die vervaardiging van mRNA-, proteïen- en vektorgebaseerde entstowwe. Dit sal nuutgeskepte vervaardigingskapasiteit reserveer vir gebruik in toekomstige gesondheidsnoodgevalle. Die tender is gerig aan entstofprodusente met fasiliteite in die EU/EER, wat hul versoek om deelname tot 3 Junie 2022 16:00 CEST kan indien.
Die tender is beskikbaar na hierdie skakel, en 'n feiteblad na hierdie skakel. Die voorafgaande kennisgewing oor die "Vestiging van 'n Netwerk van Immer-warm Produksiekapasiteite vir die vervaardiging van Entstowwe en Terapeutiese Produkte (EU FAB)" is reeds verlede September gepubliseer.
Die tenderaankondiging en verwante dokumente noem drie verskillende soorte nuwe entstowwe: mRNA, proteïen en vektorgebaseerd. Maar in die lig van die EU se Covid-19-reaksie is dit duidelik dat die werklike klem waarskynlik op mRNA geplaas sal word.
Alhoewel die Astra-Zeneca- en Johnson & Johnson-virusvektor-entstowwe deel was van die EU se aanvanklike Covid-19-entstofuitrol in die winter van 2020/2021, is hul gebruik de facto nou al byna 'n jaar gestaak.
In teenstelling hiermee, die Europese Kommissie se aanvanklike bestelling van 600 miljoen dosisse van die BioNTech-Pfizer mRNA-entstof (soos gedokumenteer na hierdie skakel) het sedertdien tot 'n totaal van 2.4 miljard dosisse gegroei (soos gesien kan word na hierdie skakelDie Moderna mRNA-entstof word ook steeds in die EU gebruik, maar baie minder as BioNTech-Pfizer.
Die onderstaande "Ons Wêreld in Data"-grafiek illustreer hierdie oorheersing van die mRNA-entstowwe, en veral die BioNTech-Pfizer-entstof, in die EU.
Verlede Desember het die Europese Medisyne-agentskap ook die gebruik van die Novavax-proteïengebaseerde entstof gemagtig. Maar soos die bogenoemde grafiek eweneens duidelik maak, het Novavax skaars 'n duik in die EU-mark gemaak. (Baie van die entstowwe wat hierbo gelys word, is nie eens deur die EU gemagtig nie, maar slegs in individuele lidlande.)
Dit is nouliks verbasend, aangesien die EMA slegs die gebruik daarvan vir primêre immunisering gemagtig het, nie as 'n booster nie, en, volgens amptelike statistieke, byna 85% van volwassenes in die EU is reeds ingeënt.
Die EU FAB-aankondiging se verwysing na die reservering van “nuutgeskepte "vervaardigingskapasiteit" is miskien 'n verwysing na BioNTech se 2020 aankoop van die Behringwerke produksiefasiliteit in Marburg. Anders as sy kommersiële vennoot Pfizer, wat sy entstof in die grootste deel van die Westerse wêreld bemark, het BioNTech in werklikheid geen vervaardigingskapasiteit gehad voor sy verkryging van die Behringwerke, aangesien dit voor die magtiging van sy Covid-19-entstof nog nooit 'n produk op die mark gebring het nie.
Die EU FAB-tender volg op – en is duidelik gemodelleer op – 'n Duitse tender van presies dieselfde aard, wat daartoe gelei het dat die Duitse regering in April "pandemiese voorbereidingskontrakte" met vyf verskaffers gesluit het. Al vyf is Duits en al vyf is betrokke by die ontwikkeling van nuwe entstowwe.
Hulle is: BioNTech – hier sonder sy Amerikaanse vennoot Pfizer – Curevac in vennootskap met GlaxoSmithKline, 'n Duits/Duitse vennootskap van Wacker en CordenPharma, Celonic, en IDT Dessau. Curevac, nog 'n voornemende mRNA-entstofvervaardiger, was ook 'n speler in die "wedloop" om 'n Covid-19-entstof te skep. Maar, afgesien van BioNTech en Curevac, sal die meeste lesers waarskynlik nie van die ander gehoor het nie.
Die meeste Duitse lesers sal ook nog nie van hulle gehoor het nie. Soos die ÄrzteZeitung, 'n gespesialiseerde Duitse koerant vir dokters, notas: “van die verskaffers het slegs BioNTech (Comirnaty®) ... tot dusver 'n produk op die mark.” En BioNTech se entstof, kan ons byvoeg, is steeds slegs op die mark in Europa onder 'n “voorwaardelike”, d.w.s. noodmagtiging.
Ingevolge die kontrakte sal die Duitse regering die verskaffers betaal om kapasiteit te reserveer vir die produksie van tot (of, in die geval van BioNTech, ten minste) 80 miljoen dosisse van tot dusver ongespesifiseerde entstowwe per jaar. Die doelwit, per 'n Maart-persverklaring van die Duitse Ministerie van Gesondheid, is om die Duitse regering toegang tot hul kapasiteit te verseker “in die geval van die voortduring van die Covid-19-pandemie of 'n nuwe pandemie.”
Verder wys die persverklaring van die ministerie daarop dat die kontrakte sal help om "'n Duitse voorsiening van entstowwe uit eie produksie te verseker." Dit is 'n ietwat vreemde doelwit in die lig van die feit dat EU-lidlande in die algemeen verplig is om hul voorraad Covid-19-entstowwe te ontvang via kontrakte wat sentraal deur die Europese Kommissie onderhandel is, wat, soos hierbo genoem, die grootste deel van die entstofvoorraad juis van die BioNTech-Pfizer-vennootskap verkry het.
Die doelwit van Duitse entstof-outarkie is ook vreemd in stryd met die EU se verklaarde doelwit om 'n "Europese Gesondheidsunie", waarvan die Gesondheidsnoodvoorbereidings- en Reaksie-owerheid veronderstel is om 'n "hoofpilaar" te wees. Die Duitse ministerie beskryf die Duitse kontrakte as "internasionaal uitbreidbaar", wat daarop dui dat sommige van hierdie Duitse maatskappye ook onder die ontvangers van die EU-vlakkontrakte sal wees.
-
Robert Kogon is die pennaam van 'n wyd gepubliseerde joernalis wat oor Europese sake skryf.
Kyk na alle plasings
