I. Kliniese proewe met rommelwetenskap as die basis vir FDA-lisensiëring van hepatitis B-entstowwe in die VSA
Die Advieskomitee oor Immuniseringspraktyke (ACIP) sal hepatitis B-entstowwe tydens hul vergadering in Desember bespreek. 4 en 5In hierdie artikel sal ek die saak uiteensit vir die heeltemal verwydering van hepatitis B-entstowwe van die CDC se kindertydskedule.
Soos die Ingeligte Toestemmingsaksienetwerk het gedemonstreer, die hepatitis B-entstowwe Recombivax en Engerix – wat by die oorgrote meerderheid Amerikaanse kinders met geboorte, een maand en ses maande oud ingespuit word – moes in die eerste plek nooit deur die FDA gelisensieer gewees het nie.
Die kliniese proewe vir Recombivax en Engerix:
- het nie 'n behoorlike soutoplossing-placebo-kontrolegroep ingesluit nie;
- was te klein om ongewone nadelige gebeurtenisse op te spoor; en
- was te kort om die meerderheid van die skade op te spoor (die Recombivax-proewe het veiligheid vir slegs vyf dae gemonitor, die Engerix-proewe het gevraagde nadelige gebeurtenisse vir slegs vier dae gemonitor).
II. Hepatitis B-entstowwe word met outisme geassosieer
Die werklike data wat beskikbaar is oor die veiligheid van hepatitis B-entstowwe is skrikwekkend. Toe outismesyfers in die VSA in die 1990's ontplof het, het die CDC die moontlike rol van entstowwe ondersoek. Hulle het een van hul senior wetenskaplikes, Thomas Verstraeten, by die Epidemiese Intelligensiediens, aangestel om die analise te doen. Destyds het hepatitis B-entstowwe kwik (timerosal) bevat. Dr. Verstraeten het bevind dat kinders in die hoogste blootstellingsgroep 'n 11.35x verhoogde relatiewe risiko vir outisme gehad het.
Bron: VeiligeGedagtes.
Toe, omdat die CDC vir die farmaseutiese industrie werk, het dr. Verstraeten vier bykomende rondes van datamanipulasie gedoen, wat nie wetenskaplik geregverdig was nie, om te probeer om die sein te laat verdwyn. Ons het dr. Verstraeten se e-posse en die vyf verskillende rondes van ontleding omdat SafeMinds 'n FOIA-versoek gedoen het om al dr. Verstraeten se kommunikasie oor die studie te kry (sien SafeMinds PowerPoint-aanbieding). na hierdie skakelDie korrupte data is in die finale gepubliseerde artikel gebruik en die oorspronklike bevindinge is toegesmeer.
Die CDC het hierdie inligting in 1999 gehad en het 26 jaar lank daaroor gelieg (wat ek in my onlangse artikel genoem het). Senaat getuienisIn 2001 sou dr. Verstraeten sy bevindinge aan die Instituut vir Geneeskunde voorlê, maar hy het op die oggend van die aanbieding bedank om vir die entstofvervaardiger GlaxoSmithKline in België te gaan werk (sien Bewyse van skade).
Kwik is uiteindelik uit hepatitis B-entstowwe verwyder; aluminium-adjuvante bly egter bestaan. CDC/ACIP het daarna nog verskeie aluminiumbevattende entstowwe by die kindertydskedule gevoeg. Wat ons in die outisme-voorkomsdata sien na die verwydering van kwik, tesame met die toename in totale aluminium in die skedule, is dat outismesyfers aanhou styg (as gevolg van die verhoogde aluminium), maar die proporsie ernstige outismegevalle as 'n persentasie van die totaal het ietwat afgeneem (as gevolg van die verwydering van timerosal, wat selfs meer giftig is as aluminium).
III. Hepatitis B-entstowwe het 'n verstommende aantal kinders in die VSA doodgemaak
Ek het die krygermammas gevra by OpenVAERS (wat die werk doen wat die CDC behoort te doen) om die totale aantal sterftes as gevolg van hepatitis B-entstowwe van 1990 tot die hede te bereken. Die resultate wat teruggekom het, toon dat hepatitis B-entstowwe 'n misdaad teen die mensdom is.
Hepatitis B is 'n komponent in baie kombinasie-entstowwe, insluitend Twinrix, Pediarix en Vaxelis. Wanneer 'n mens na VAERS-verslae in die VSA kyk vir alle entstowwe wat 'n hepatitis B-komponent bevat, is daar 1 320 sterftes by kinders van 5 jaar en jonger en 82 980 totale verslae van skade oor alle ouderdomme.
As ons net na Recombivax en Engerix kyk, is daar in die VSA 620 sterftes en 15 110 beserings by kinders van 5 jaar en jonger. Daar is altesaam 52 281 verslae van beserings in die VSA oor alle ouderdomme vir Recombivax en Engerix.
Onthou dat VAERS-verslae 'n belangrike ondertelling van skade. Die Lazarus en Klompas-studie vir HHS in 2011 beraam dat VAERS werklike skade met 'n faktor van 100x onderskat. Meer onlangse navorsing deur Steve Kirsch, Mathew Crawford en Jessica Rose in 2021 het 'n VAERS Onderrapporteringsfaktor van 41x bereken.
'n Soortgelyke skatting deur VAERS Analysis (noodwendig anoniem omdat klokkenluiders deur Pharma gejag word) in 2021 toon 'n Onderrapporteringsfaktor van 44.64x vir sterftes. Indien daardie Onderrapporteringsfaktor korrek is, dan is na raming 58 925 kinders van vyf jaar en jonger oor die afgelope 35 jaar in die VSA deur alle entstowwe met 'n hepatitis B-komponent doodgemaak; van daardie totaal is na raming 27 677 kinders van vyf jaar en jonger oor dieselfde tydperk in die VSA deur Recombivax en Engerix doodgemaak.
OpenVAERS het ook die "dae tot dood na inenting" bereken vir alle VAERS-verslae van sterftes wat verband hou met hepatitis B-bevattende entstowwe en vir Recombivax en Engerix. Daar het ons 'n oorsaaklike rookgeweer aangesien die grootste aantal sterftes op die dag van inenting of een of twee dae daarna is.
IV. Gevolgtrekking: Hepatitis B-entstowwe moet heeltemal van die CDC se kindertydskedule verwyder word
Die lede van die ACIP is onder geweldige druk van die Farmaseutiese Industriële Kompleks om die tydsberekening van hepatitis B-entstowwe bloot uit te stel tot dag 30 of tot 12 jaar oud. Die feit bly egter dat daar geen data is wat die veiligheid en doeltreffendheid van hepatitis B-entstowwe op dag 1, dag 30 of 12 jaar oud bewys nie.
As 'n mens wil terugkeer na "Goudstandaardwetenskap", moet 'n mens behoorlike dubbelblinde, ewekansige beheerde proewe uitvoer, met 'n inerte soutoplossing-placebo in die kontrolegroep, 'n groot genoeg steekproefgrootte (ten minste 60 000) om seldsame gebeurtenisse op te spoor, en lang genoeg monitering na inenting (10 jaar) om nie-spesifieke effekte vas te lê.
Geen "Goudstandaard" hepatitis B-entstofveiligheids- en doeltreffendheidsstudies in pediatriese bevolkings bestaan tans nie, en daarom moet hepatitis B-entstowwe heeltemal van die CDC se kindertydskedule verwyder word.
Hepatitis B-entstowwe is ontwikkel vir IV-dwelmverslaafdes en prostitute omdat dit die hoërisikogroepe is. As hepatitis B-entstowwe enigsins gebruik gaan word, moet hulle behoorlik getoets en terugbesorg word aan daardie oorspronklike doel en daardie beoogde mark. As tronkbewaarders dit ook wil kry omdat hulle met 'n hoërisikobevolking te doen het, is dit goed so. Boonop blyk die voordele van hepatitis B-entstof die risiko's vir kinders wat gebore word aan moeders wat hepatitis B-positief is, te oortref (en ons weet presies wie daardie kinders is, want alle swanger vroue word in die hospitaal vir hepatitis B getoets voor geboorte). Die idee om hepatitis B-entstowwe aan byna die hele kinderbevolking toe te dien, is egter vanselfsprekende waansin.
Hier is die hele storie in 'n eenbladsy-infografika geskep deur OpenVAERS. Deel dit asseblief met jou netwerke, want die lewens van duisende kinders en die lot van die Republiek is op die spel.
Heruitgegee vanaf die outeur se Onderstapel
-
Toby Rogers het 'n PhD in politieke ekonomie van die Universiteit van Sydney in Australië en 'n Meestersgraad in Openbare Beleid van die Universiteit van Kalifornië, Berkeley. Sy navorsingsfokus is op regulatoriese kaping en korrupsie in die farmaseutiese bedryf. Dr. Rogers doen politieke organisering op grondvlak met mediese vryheidsgroepe regoor die land wat werk om die epidemie van chroniese siektes by kinders te stop. Hy skryf oor die politieke ekonomie van openbare gesondheid op Substack.
Kyk na alle plasings
