Vroeër in die week is ek deur Rebecca Hardy van Texans vir Vaccine Choice gevra of ek op die nippertjie na Austin kon vlieg om uitgenooide getuienis te lewer oor 'n aantal COVID-verwante wetsontwerpe wat vir oorweging deur die Senaat se Gesondheids- en Menslike Dienstekomitee by die Senaat van Texas ter sprake is.
Ek het voorheen voor dieselfde Texas Senaatskomitee getuig gedurende Junie 2022, onder andere voorspel dat die "boosters" soos toe beplan meer skade as goed sou veroorsaak (met die klem op "immuuninprenting"), en blykbaar 'n positiewe indruk gemaak het vir openhartigheid, begrip en integriteit. Ek is meegedeel dat die situasie dringend was.
So, hoe kon ek nee sê om my tyd en hulpbronne vrywillig aan te bied vir so 'n belangrike saak? Ongelukkig is daar geen hervergoeding vir vliegtuigkaartjies of hotel vir regeringsgetuienis nie, net 'n klomp dankbaarheid. Jill het vir my 'n vroeë oggendvlug vir Woensdag bespreek en daar is ek.
Ek het omstreeks 11:00 vm. by die Staatsgebou aangekom, geregistreer en toe het 'n lang dag begin.
Elke rekening is aangebied. Toe is genooide getuienis geneem, toe openbare getuienis. Die proses was lank en meer as een keer het ek gewens dat 1) ek meer koffie aan boord gehad het en 2) ek daardie oggend tyd kon kry om te eet! Gelukkig het Rebecca versnaperinge aangekoop en my bloedsuiker vriendelik deur die dag hoog gehou.
Die getuienis het omstreeks 8:00 afgesluit.
Elke wetsontwerp waaroor ek getuig het, word hieronder gelys, en daar is 'n skakel na die werklike teks. Dit word gevolg deur 'n kort opsommingsbeskrywing en dan my aanvanklike notas van die kwessies van elke wetsontwerp soos dit tans geskryf is (sterkpunte en swakpunte). My notas oor elke wetsontwerp is in kursief.
Hierdie getuienis het gegaan oor die verduideliking en om hierdie wetgewing meer presies en korrek te maak, voordat daar oor die wetsontwerpe gestem word (hopelik volgende week).
(My notas hieronder toon die vlak van detail en noukeurigheid wat in elke rekening moet ingaan. Dit gaan werklik oor hoe die "wors gemaak word.")
SB 177 (Sen. Middleton): Met betrekking tot ingeligte toestemming voor die verskaffing van sekere mediese behandelings wat COVID-19-inenting behels.
Omvang: Die belangrike rol wat ingeligte toestemming in die pasiënt-verskaffer-verhouding speel.
SB 299 (Sen. Hall): Met betrekking tot gesondheidsorgdienste wat by 'n hospitaal verskaf word deur 'n geneesheer wat nie 'n lid van die hospitaal se mediese personeel is nie en die hospitaal se aanspreeklikheid vir gesondheidsorgdienste wat deur so 'n geneesheer verskaf word.
Omvang: Pasiënte se reg om voorkeurdokters te kies.
<RWM- "'n Hospitaal sal 'n gelisensieerde geneesheer in Texas toelaat...">
SB 301 (Sen. Hall): Met betrekking tot die voorskryf, uitreik, toediening of andersins verskaffing van ivermektien of hidroksichlorokwiensulfaat.
Omvang: Gesondheidsorgverskaffers en aptekers het die reg en plig om geïndividualiseerde sorg vir COVID-19-pasiënte te rig sonder die risiko van klagtes of staatsingryping.
Verbied dissiplinêre stappe teen gesondheidsorgverskaffers en aptekers vir die voorskryf of uitreik van hierdie middels. .
SB 403 (Sen. Springer): Met betrekking tot 'n studie oor die newe-effekte, nadelige reaksies, insluitend dood, en die doeltreffendheid van entstowwe teen die SARS-CoV-2-virus (COVID-19) of sy variante.
Omvang: Studies het hul plek, maar hulle is net so goed soos hul metodologieë en hulle bevorder nie die beleid oor mediese vryheid nie. Die bedoeling van die wetsontwerp is goed, maar dit kan nie alleen staan nie; dit sal saam met sterk beleidswetsontwerpe goedgekeur moet word om sy doelwit te bereik om deursigtigheid te bied en ingeligte toestemming te versterk.
Hou verband met 'n studie oor die newe-effekte, nadelige reaksies, insluitend dood, en die doeltreffendheid van entstowwe teen die SARS-CoV-2-virus (COVID-19) of variante daarvan.
Hierdie wetsontwerp stel voor dat die uitvoerende kommissaris van die Staat Texas HHS-kommissie 'n doeltreffendheids- en veiligheidsassessering (insluitend korttermyn-, langtermyn-, verwagte en onverwagte nadelige reaksies) van tans beskikbare COVID-19-entstowwe onderneem, asook enige wanvoorstellings deur vervaardigers en enige regeringsagentskap.
Ingevolge hierdie wetsontwerp sal die uitvoerende kommissaris ook die moontlike verberging van inligting rakende die doeltreffendheid of "gevare" van hierdie produkte bestudeer en daaroor kommentaar lewer.
SB403 vereis 'n verslag en aanbevelings om die voorkoms van entstof-"newe-effekte" te verminder.
SB403 verwag die ontvangs van "geskenke" om die vereiste verslagdoeningsaktiwiteite te ondersteun.
SB 426 (Sen. Paxton): Met betrekking tot pasiënttoegang tot voorskrifmedisyne vir gebruik buite die etiket vir COVID-19-behandeling.
Omvang: Gesondheidsorgverskaffers en aptekers het die reg en plig om geïndividualiseerde sorg vir COVID-19-pasiënte te rig sonder die risiko van klagtes of staatsingryping.
Aangaande die gebruik van dwelms buite die etiket vir COVID-19-behandeling, “Reg om te behandel”
Sek.A490.005.AA VERBODE AKSIE TEEN DOKTER SE LISENSIE.
SB 1024 (Voorsitter Kolkhorst): 'n omnibuswetsontwerp met betrekking tot voorkomende gesondheidsorg en openbare gesondheid; vestig 'n staatsbeheerde VAERS; magtig 'n siviele boete.
Omvang: Die onetiese praktyk om sorg te weier gebaseer op inentingsstatus, ondoeltreffendhede in federale VAERS-datum, voordeel van 'n staats-VAERS-databasis.
'n Wet met betrekking tot voorkomende gesondheidsorg en openbare gesondheid; wat 'n siviele boete magtig.
Artikel 38.001, Onderwyskode, met betrekking tot immunisasies wat vereis word vir toelating tot openbare skole.
Verwyder die huidige vereiste immunisasielys, dui aan dat die Departement van Staatsgesondheidsdienste (jaarliks) 'n lys van die immunisasies moet voorberei wat [onder hierdie afdeling] vereis word vir toelating tot openbare skole.
Verbied die vereiste van openbare skole vir inenting teen COVID-19.
Verbied die vereiste van privaatskole (insluitend hoër onderwysinstellings) in die staat Texas van COVID-19-inenting as voorwaarde vir toelating of voortgesette inskrywing.
Toelae vir die vereiste vir inenting teen hepatitis B, masels, hondsdolheid, waterpokkies.
Spesifieke klousule vir Hepatitis B-inenting wanneer die kurrikulum potensiële blootstelling aan bloed of liggaamsvloeistowwe van mense of diere behels.
Artikel 5; Artikels 81.023(a) en (c) sluit 'n opsionele wetgewer-rapporteringsklousule vir immunisasies in.
AFDELING A7. Subhoofstuk A, Hoofstuk 161, Gesondheid en Veiligheid
Kode, word gewysig deur Artikels 161.0086 en 161.0087 by te voeg om te lees soos
volg:
Sek.A161.0086.AA STELSEL VIR DIE AANMELDING VAN ONGEWONE GEVOELDE VIR ENTSTOFFE
EN VERSTERKERDOSISSE.
Vestig 'n stelsel vir die rapportering van nadelige gebeurtenisse in die staat Texas vir opvoedkundig vereiste entstowwe.
Sluit vereiste rapportering ("moet") nakoming in vir enige nadelige gebeurtenis, ongeag of dit as entstofverwant bepaal word of nie.
SUBHOOSTUK X. VERBOD OP VERPLIGTE VOORKOMENDE SORG
Sek.A161.701.AAPROBISISIËLE VERBIEDING OP GESIGMASKERVEREISTE.
HOOFSTUK 174. PASIËNTREGTE
Verbied hospitaaldiskriminasie gebaseer op entstofstatus.
Verbied diskriminasie in werkgeleenthede gebaseer op COVID-19-"inentings"-status.
SB 1583 (Sen. Hall): Met betrekking tot die verbod op hoëronderwysinstellings of entiteite wat openbare fondse ontvang om winsgewende navorsing oor potensiële pandemiese patogene in hierdie staat te doen; die skep van 'n siviele boete.
RE: Sek.A158.002.AA DEFINISIE VAN POTENSIËLE PANDEMIESE PATOGEEN.
SB 265 (Senator Perry):
Met betrekking tot vereiste verslae van sekere entstofverwante of geneesmiddelverwante beserings en nadelige gebeurtenisse.
Voorgestelde wysiging aan Subhoofstuk A, Hoofstuk 161, Gesondheids- en Veiligheidskode
Met betrekking tot vereiste entstofverwante nadelige gebeurtenisrapportering
Slegs van toepassing op eksperimentele, ondersoekende of FDA EUA-goedgekeurde produkte
Vereis rapportering van
1) elke potensiële entstofverwante besering van 'n pasiënt wat die dokter behandel
2) 'n nadelige gebeurtenis na die pasiënt se inenting
<RWM- Compliance will require implementation of rigorous follow up procedures. There are two general categories of applicable adverse events recognized during clinical research; solicited and unsolicited. Capturing and recording of “solicited” adverse events generally requires methodical use of a questionnaire together with a direct contact with a medical care provider or call center. Capturing “unsolicited” adverse events generally involves a combination of a diary (electronic or paper) with scheduled submission and review by a medical care provider. Details of standard practices in this regard are well known by clinical research specialists and specialist organizations.
Die uitvoering van sodanige opvolgidentifikasie en rapportering van nadelige gebeurtenisse, sowel as kategorisering (lig, matig, ernstig; onverwant, moontlik, waarskynlik verwant aan die eksperimentele behandeling; verwag of onverwags), is tipies 'n vereiste standaardpraktyk tydens kliniese navorsing. Aangesien "eksperimentele, ondersoekende of FDA EUA-geautoriseerde produkte" alles voorbeelde is van mediese produkte wat funksioneel eksperimenteel is (dus nie markgeautoriseerd nie), is hierdie voorgestelde wysiging in ooreenstemming met goeie kliniese praktykriglyne vir die toediening van ondersoekende (eksperimentele) produkte.
Oor die algemeen sal hierdie wetsontwerp 'n beduidende las op dokters plaas om opvolg na inenting met alle pasiënte uit te voer.
'n Opsie om hierdie las op praktiserende dokters te verminder, sou wees om goedgekeurde standaarde en prosesse te ontwikkel vir die uitvoering van die vereiste na-inenting-monitering deur derde partye (ergo-kontrak kliniese navorsingsorganisasies). Dit sou tipies finansiële kapitaal vereis, wat tipies deur die "borg" van die ondersoekproduk verskaf word. In die geval van HHS-gemagtigde EUA-produkte, is die borg funksioneel die USG HHS, en dus moet verslagdoeningskoste in hierdie geval deur USG HHS vergoed/verskaf word.
ARTIKEL A2.AASubhoofstuk E, Hoofstuk 431, Gesondheids- en Veiligheidskode, voorgestel om gewysig te word deur Artikel 431.1145 by te voeg
Van toepassing op eksperimentele, ondersoekende of EUA-goedgekeurde medisyne.
Vereis rapportering van elke potensiële dwelmverwante besering of nadelige gebeurtenis aan die Medwatch-rapporteringstelsel.
As jy dit reggekry het om deur al daardie rekeninge te kom sonder om aan die slaap te raak, is jy 'n beter mens as ek!
Natuurlik was dit net myne, KlifnotasDie getuienis was baie langer. Hierdie Senaatsverhoor is regstreeks uitgesaai en ons redigeer 'n weergawe wat binnekort vrygestel sal word (hopelik sal dit nie so droog wees soos die bogenoemde teks nie). My werk verlede week was nie om op die pandemie-reaksie te fokus nie, maar eerder op hoe om hierdie wetgewing meer effektief en presies te maak.
Ek is veral opgewonde oor die waarskynlikheid van die deurgang van SB 1583Dit is die wetsontwerp wat instellings van hoër onderwys of entiteite wat openbare fondse ontvang, sal verbied om winsgewende navorsing oor potensiële pandemiese patogene in hierdie staat te doen; wat 'n siviele boete skep.
Vandag is ek op 'n ander vliegtuig na Atlanta, Georgia. Die Vaccine Research Safety Foundation bied 'n konferensie oor COVID-19 Litigasie aan. Ek sal môre die hooftoespraak lewer oor 5de-gen oorlogvoering, psigopatie en die Amerikaanse regering, asook 'n paneel oor sensuur modereer. Vandag kry ek die geleentheid om na 'n paar wonderlike praatjies te luister.
.
Ek sien veral uit na die hooftoespraak vanaand deur die Florida-dokter, dr. John Littell, wat ook 'n baie goeie vriend is. Dr. Littell het duisende lewens gedurende die tyd van COVID-19 gered deur die gebruik van multi-dwelm, vroeë behandelingsprotokolle.
Hierdie week is dr. Littell se sertifisering by die familiegeneeskunderaad weggeneem, omdat hy COVID-19-"misinligting" deur die Amerikaanse Familiegeneeskunderaad versprei het. Ek spot nie. Gelukkig ken dr. Littell 'n paar goeie prokureurs en sal hy vandag die dag saam met hulle deurbring! Dit is nog nie verby nie, mense.
Herdruk van die outeur se Onderstapel
-
Robert W. Malone is 'n geneesheer en biochemikus. Sy werk fokus op mRNA-tegnologie, farmaseutiese produkte en navorsing oor geneesmiddelhergebruik.
Kyk na alle plasings
