Meer as 160 navorsingstudies bevestig natuurlik verworwe immuniteit teen Covid-19: gedokumenteer, gekoppel en aangehaal ⋆ Brownstone Instituut Paul Elias Alexander

DEEL | DRUK | E-POS

Ons moet nie COVID-entstowwe op enigiemand afdwing wanneer die bewyse toon dat natuurlik verworwe immuniteit gelykstaande aan of meer robuust en beter is as bestaande entstowwe nie. In plaas daarvan moet ons die reg op die liggaamlike integriteit van individue respekteer om self te besluit.

Openbare gesondheidsbeamptes en die mediese establishment mislei die publiek met die hulp van die gepolitiseerde media met bewerings dat die COVID-19-inspuitings groter beskerming bied as natuurlike immuniteit. CDC-direkteur Rochelle Walensky was byvoorbeeld misleidend in haar Oktober 2020 gepubliseer LANCET verklaring dat “daar geen bewyse is vir blywende beskermende immuniteit teen SARS-CoV-2 na natuurlike infeksie nie” en dat “die gevolg van afnemende immuniteit 'n risiko vir kwesbare bevolkings vir die onbepaalde toekoms sou inhou.”

Immunologie en virologie 101 het ons meer as 'n eeu geleer dat natuurlike immuniteit beskerming bied teen 'n respiratoriese virus se buitenste laagproteïene, en nie net een nie, bv. die SARS-CoV-2-piekglikoproteïen. Daar is selfs sterk bewyse vir die die volharding van teenliggaampiesSelfs die CDC erken natuurlike immuniteit vir waterpokkies en masels, pampoentjies en rubella, maar nie vir COVID-19 nie.

Die ingeëntes toon virusladings (baie hoog) soortgelyk aan die ongeëntes (Acharya et al.. en Riemersma et al..), en die ingeëntes is net so aansteeklik. Riemersma et al. rapporteer ook Wisconsin-data wat bevestig hoe die ingeënte individue wat met die Delta-variant besmet raak, SARS-CoV-2 moontlik aan ander (moontlik aan die ingeëntes en ongeëntes) kan (en oordra).

Hierdie kommerwekkende situasie dat die ingeëntes aansteeklik is en die virus oordra, het in belangrike nosokomiale uitbrekingsartikels na vore gekom deur Chau et al.. (HGW's in Viëtnam), die Uitbraak in die hospitaal in Finland (versprei onder gesondheidsorgwerkers en pasiënte), en die Israeliese hospitaaluitbraak (versprei onder gesondheidsorgwerkers en pasiënte). Hierdie studies het ook aan die lig gebring dat die persoonlike beskermende toerusting (PBT) en maskers in wese ondoeltreffend in die gesondheidsorgomgewing was. Weereens, die Marek se siekte by hoenders en die inentingsituasie verduidelik wat ons moontlik met hierdie lekkende entstowwe in die gesig staar (verhoogde oordrag, vinniger oordrag en meer 'warmer' variante).

Boonop moet bestaande immuniteit voor enige inenting geassesseer word, via 'n akkurate, betroubare en betroubare teenliggaamtoets (of T-sel-immuniteitstoets) of gebaseer wees op dokumentasie van vorige infeksie (’n vorige positiewe PCR- of antigeentoets). Dit sou bewys wees van immuniteit wat gelyk is aan dié van inenting en die immuniteit moet dieselfde maatskaplike status as enige entstof-geïnduseerde immuniteit geniet. Dit sal die maatskaplike angs met hierdie gedwonge entstofmandate en maatskaplike omwenteling as gevolg van werkverlies, ontkenning van maatskaplike voorregte, ens. verlig. Om die ingeëntes en die ongeëntes in 'n samelewing uitmekaar te skei, te skei, is nie medies of wetenskaplik ondersteunbaar nie.

Die Brownstone Instituut voorheen gedokumenteerde 30 studies oor natuurlike immuniteit soos dit verband hou met Covid-19.

Hierdie opvolgtabel is die mees opgedateerde en omvattende biblioteeklys van 150 van die hoogste gehalte, volledige, mees robuuste wetenskaplike studies en bewysverslae/posisieverklarings oor natuurlike immuniteit in vergelyking met die COVID-19-entstof-geïnduseerde immuniteit en laat jou toe om jou eie gevolgtrekking te maak.

Dit verteenwoordig die beoordeelde betroubare 'liggaam van bewyse' wat eweknie-geëvalueerde studies en hoëgehalte-literatuur en verslaggewing insluit wat tot daardie liggaam van bewyse bydra. Die doel hier is om te deel en in te lig vir jou eie besluitneming.

Ek het baat gevind by die insette van baie om dit saam te stel, veral my mede-outeurs:

Dr. Harvey Risch, MD, PhD (Yale Skool vir Openbare Gesondheid)
Dr. Howard Tenenbaum, PhD (Fakulteit Geneeskunde, Universiteit van Toronto)
Dr. Ramin Oskoui, besturende direkteur (Foxhall Cardiology, Washington)
Dr. Peter McCullough, MD (Truth for Health Foundation (TFH)), Texas
Dr. Parvez Dara, MD (konsultant, Mediese Hematoloog en Onkoloog)

Bewyse oor natuurlike immuniteit teenoor COVID-19-entstof-geïnduseerde immuniteit:

Studie-/verslagtitel, outeur en publikasiejaar en interaktiewe URL-skakel	Oorheersende bevinding oor natuurlike immuniteit
1) Noodsaaklikheid van COVID-19-inenting vir voorheen besmette individue, Shrestha, 2021	“Die kumulatiewe voorkoms van COVID-19 is ondersoek onder 52,238 2 werknemers in 'n Amerikaanse gesondheidsorgstelsel. Die kumulatiewe voorkoms van SARS-CoV-1359-infeksie het byna nul gebly onder voorheen besmette, ongeënte individue, voorheen besmette individue wat ingeënt is, en voorheen ongeënte individue wat ingeënt is, in vergelyking met 'n bestendige toename in kumulatiewe voorkoms onder voorheen ongeënte individue wat ongeënt gebly het. Nie een van die 2 voorheen besmette individue wat ongeënt gebly het, het 'n SARS-CoV-2-infeksie oor die duur van die studie gehad nie. Individue wat SARS-CoV-19-infeksie gehad het, sal waarskynlik nie baat vind by COVID-XNUMX-inenting nie…”
2) SARS-CoV-2-spesifieke T-selimmuniteit in gevalle van COVID-19 en SARS, en onbesmette kontroles, Le Bert, 2020	“Het T-selresponse teen die strukturele (nukleokapsied (N) proteïen) en nie-strukturele (NSP7 en NSP13 van ORF1) streke van SARS-CoV-2 in individue wat herstel van koronavirussiekte 2019 (COVID-19) (n = 36). In al hierdie individue het ons CD4- en CD8-T-selle gevind wat verskeie streke van die N-proteïen herken het ... het getoon dat pasiënte (n = 23) wat van SARS herstel het, besit langdurige geheue-T-selle wat reaktief is teenoor die N-proteïen van SARS-CoV 17 jaar na die uitbreek van SARS in 2003; hierdie T-selle het robuuste kruisreaktiwiteit teenoor die N-proteïen van SARS-CoV-2 getoon.
3) Vergelyking van SARS-CoV-2 natuurlike immuniteit met entstof-geïnduseerde immuniteit: herinfeksies teenoor deurbraakinfeksies,Gazit, 2021	“’n Retrospektiewe waarnemingsstudie wat drie groepe vergelyk: (1) SARS-CoV-2-naïewe individue wat ’n tweedosis-regime van die BioNTech/Pfizer mRNA BNT162b2-entstof ontvang het, (2) voorheen besmette individue wat nie ingeënt is nie, en (3) voorheen besmette en Individue met 'n enkeldosis-ingeëntings het 'n 13-voudige verhoogde risiko vir deurbraak-Delta-infeksies in dubbel-ingeëntings gevind, en 'n 27-voudige verhoogde risiko vir simptomatiese deurbraakinfeksie in die dubbel-ingeëntings relatief tot die persone wat natuurlike immuniteit herstel het... die risiko van hospitalisasie was 8 keer hoër in die dubbel-ingeëntings (para)... hierdie analise het getoon dat natuurlike immuniteit langer blywende en sterker beskerming bied teen infeksie, simptomatiese siekte en hospitalisasie as gevolg van die Delta-variant van SARS-CoV-2, in vergelyking met die BNT162b2-tweedosis-ingeëntstof-geïnduseerde immuniteit.
4) Hoogs funksionele virusspesifieke sellulêre immuunrespons in asimptomatiese SARS-CoV-2-infeksie, Le Bert, 2021	“Het SARS-CoV-2-spesifieke T-selle in 'n kohort van asimptomatiese (n = 85) en simptomaties (n = 75) COVID-19-pasiënte na serokonversie…dus word asimptomatiese SARS-CoV-2-besmette individue nie gekenmerk deur swak antivirale immuniteit nie; inteendeel, hulle ontwikkel 'n hoogs funksionele virusspesifieke sellulêre immuunrespons.”
5) Grootskaalse studie van teenliggaamtiterverval na BNT162b2 mRNA-entstof of SARS-CoV-2-infeksie, Israel, 2021	“’n Totaal van 2,653 4,361 individue wat volledig ingeënt is met twee dosisse entstof gedurende die studietydperk en 2 1581 herstellende pasiënte is ingesluit. Hoër SARS-CoV-533.8 IgG-teenliggaamtiters is waargeneem in ingeënte individue (mediaan 5644.6 AU/mL IQR [355.3-141.2]) na die tweede inenting, as in herstellende individue (mediaan 998.7 AU/mL IQR [0.001-40]; p<5). In ingeënte individue het teenliggaamtiters elke daaropvolgende maand met tot 2% afgeneem, terwyl dit in herstellende individue met minder as XNUMX% per maand afgeneem het...hierdie studie toon dat individue wat die Pfizer-BioNTech mRNA-entstof ontvang het, verskillende kinetika van teenliggaamvlakke het in vergelyking met pasiënte wat met die SARS-CoV-XNUMX-virus besmet was, met hoër aanvanklike vlakke maar ’n baie vinniger eksponensiële afname in die eerste groep.”
6) SARS-CoV-2 herinfeksierisiko in Oostenryk, Pilz, 2021	Navorsers het "40 tentatiewe herinfeksies in 14 840 COVID-19-oorlewendes van die eerste golf (0.27%) en 253 581 infeksies in 8 885 640 individue van die oorblywende algemene bevolking (2.85%) aangeteken, wat vertaal na 'n kansverhouding (95%-vertrouensinterval) van 0.09 (0.07 tot 0.13) ... relatief lae herinfeksiekoers van SARS-CoV-2 in Oostenryk. Beskerming teen SARS-CoV-2 na natuurlike infeksie is vergelykbaar met die hoogste beskikbare ramings van entstofdoeltreffendheid." Daarbenewens was hospitalisasie slegs in vyf uit 14,840 0.03 (14,840%) mense en dood in een uit 0.01 XNUMX (XNUMX%) (tentatiewe herinfeksie).
7) mRNA-entstof-geïnduseerde SARS-CoV-2-spesifieke T-selle herken B.1.1.7- en B.1.351-variante, maar verskil in langlewendheid en tuisbly-eienskappe, afhangende van vorige infeksiestatus., Neidleman, 2021	“Spitspesifieke T-selle van herstellende ingeëntes het opvallend verskil van dié van infeksie-naïewe ingeëntes, met fenotipiese kenmerke wat dui op beter langtermyn-volhoubaarheid en die vermoë om na die respiratoriese kanaal, insluitend die nasofarinks, te reguleer. Hierdie resultate bied gerusstelling dat entstof-opgewekte T-selle robuust reageer op die B.1.1.7- en B.1.351-variante, en bevestig dat herstellendes moontlik nie 'n tweede entstofdosis nodig het nie.”
8) Goeie nuus: Ligte COVID-19 veroorsaak blywende teenliggaambeskerming, Bhandari, 2021	“Maande nadat mense van ligte gevalle van COVID-19 herstel het, het hulle steeds immuunselle in hul liggaam wat teenliggaampies teen die virus wat COVID-19 veroorsaak, afpomp, volgens 'n studie van navorsers aan die Washington University School of Medicine in St. Louis. Sulke selle kan lewenslank voortduur en heeltyd teenliggaampies afskei. Die bevindinge, wat op 24 Mei in die tydskrif Nature gepubliseer is, dui daarop dat ligte gevalle van COVID-19 diegene wat besmet is, met blywende teenliggaambeskerming laat en dat herhaalde siektetoestande waarskynlik ongewoon sal wees.”
9) Robuuste neutraliserende teenliggaampies teen SARS-CoV-2-infeksie hou maande lank aan, Wajnberg, 2021	“Neutraliserende teenliggaamtiters teen die SARS-CoV-2-piekproteïen het vir ten minste 5 maande na infeksie voortgeduur. Alhoewel voortgesette monitering van hierdie kohort nodig sal wees om die lang lewensduur en sterkte van hierdie reaksie te bevestig, dui hierdie voorlopige resultate daarop dat die kans op herinfeksie laer kan wees as wat tans gevrees word.”
10) Evolusie van teenliggaamimmuniteit teen SARS-CoV-2, Gaebler, 2020	“Gelyktydig neem neutraliserende aktiwiteit in plasma vyfvoudig af in pseudo-tipe virustoetse. In teenstelling hiermee bly die aantal RBD-spesifieke geheue-B-selle onveranderd. Geheue-B-selle toon klonale omset na 6.2 maande, en die teenliggaampies wat hulle uitdruk, het groter somatiese hipermutasie, verhoogde sterkte en weerstand teen RBD-mutasies, wat dui op voortgesette evolusie van die humorale reaksie... ons kom tot die gevolgtrekking dat die geheue-B-selreaksie op SARS-CoV-2 tussen 1.3 en 6.2 maande na infeksie ontwikkel op 'n manier wat ooreenstem met antigeen-persistensie.”
11) Aanhoudende neutraliserende teenliggaampies 'n jaar na SARS-CoV-2-infeksie by mense, Haveri, 2021	“Die volharding van serum-teenliggaampies na WT SARS-CoV-2-infeksie 8 en 13 maande na diagnose in 367 individue is beoordeel ... en daar is bevind dat NAb teen die WT-virus in 89% en S-IgG in 97% van die proefpersone vir ten minste 13 maande na infeksie voortgeduur het.”
12) Kwantifisering van die risiko van SARS-CoV-2 herinfeksie oor tyd, Murchu, 2021	“Elf groot kohortstudies is geïdentifiseer wat die risiko van SARS-CoV-2-herinfeksie oor tyd beraam het, insluitend drie wat gesondheidswerkers ingeskryf het en twee wat inwoners en personeel van bejaardesorgtehuise ingeskryf het. Oor studies heen was die totale aantal PCR-positiewe of teenliggaam-positiewe deelnemers aan die beginpunt 615,777 10, en die maksimum duur van opvolg was meer as 0 maande in drie studies. Herinfeksie was 'n ongewone gebeurtenis (absolute koers 1.1%–XNUMX%), met geen studie wat 'n toename in die risiko van herinfeksie oor tyd gerapporteer het nie.”
13) Natuurlike immuniteit teen covid is kragtig. Beleidmakers lyk bang om dit te sê., Makary, 2021 Die Westerse Joernaal-Makary	Makary skryf: “Dis oukei om 'n verkeerde wetenskaplike hipotese te hê. Maar wanneer nuwe data dit verkeerd bewys, moet jy aanpas. Ongelukkig het baie verkose leiers en openbare gesondheidsamptenare te lank vasgehou aan die hipotese dat natuurlike immuniteit onbetroubare beskerming teen covid-19 bied – 'n bewering wat vinnig deur die wetenskap ontmasker word. Meer as 15 studies het getoon dat krag van immuniteit opgedoen deur voorheen die virus te hê. 'n 700,000-persoon bestudeer uit Israel twee weke gelede het bevind dat diegene wat vorige infeksies ervaar het was 27 keer minder geneig om 'n tweede simptomatiese covid-infeksie op te doen as diegene wat ingeënt is. Dit het 'n Cleveland-kliniek in Junie bevestig. bestudeer van gesondheidswerkers (wat dikwels aan die virus blootgestel word), waarin geeneen wat voorheen positief getoets het vir die corona het weer besmet geraak. Die studie-outeurs het tot die gevolgtrekking gekom dat “individue wat SARS-CoV-2-infeksie gehad het, waarskynlik nie sal baat vind by covid-19-inenting nie.” En in Mei het 'n universiteitslid van Washington bestudeer het bevind dat selfs 'n ligte covid-infeksie tot langdurige immuniteit gelei het.” “Die data oor natuurlike immuniteit is nou oorweldigend,” het Makary aan die Morning Wire gesê. “Dit blyk dat die hipotese wat ons openbare gesondheidsleiers gehad het dat ingeënte immuniteit beter en sterker is as natuurlike immuniteit, verkeerd was. Hulle het dit agterstevoor gekry. En nou het ons data van Israel wat toon dat natuurlike immuniteit 27 keer meer effektief is as ingeënte immuniteit.”
14) SARS-CoV-2 ontlok robuuste aanpasbare immuunresponse ongeag die erns van die siekte, Nielsen, 2021	“203 herstelde pasiënte met SARS-CoV-2-besmette pasiënte in Denemarke tussen 3 April^rd en 9 Julie^th 2020, ten minste 14 dae na herstel van COVID-19-simptome ... rapporteer breë serologiese profiele binne die kohort, wat teenliggaambinding aan ander menslike koronavirusse opspoor ... die virale oppervlakpiekproteïen is geïdentifiseer as die dominante teiken vir beide neutraliserende teenliggaampies en CD8⁺ T-selresponse. Oor die algemeen het die meerderheid pasiënte robuuste aanpasbare immuunresponse gehad, ongeag die erns van hul siekte.
15) Beskerming van vorige SARS-CoV-2-infeksie is soortgelyk aan dié van BNT162b2-entstofbeskerming: 'n Drie maande lange landwye ervaring vanuit Israel, Goldberg, 2021	"Analiseer 'n opgedateerde individuele databasis van die hele bevolking van Israel om die beskermingsdoeltreffendheid van beide vorige infeksie en inenting te bepaal in die voorkoming van daaropvolgende SARS-CoV-2-infeksie, hospitalisasie met COVID-19, ernstige siekte en dood as gevolg van COVID-19... inenting was hoogs effektief met 'n algehele geraamde doeltreffendheid vir gedokumenteerde infeksie van 92% (VI: [8, 92]); hospitalisasie 6% (VI: [93, 0]); ernstige siekte 94% (VI: [2, 93]); en dood 6% (VI: [94, 7]). Net so is die algehele geraamde vlak van beskerming teen vorige SARS-CoV-94-infeksie vir gedokumenteerde infeksie 4% (VI: [93, 6]); hospitalisasie 95% (VI: [0, 93]); en ernstige siekte 7% (VI: [92·5, 94·7])…resultate bevraagteken die noodsaaklikheid om voorheen besmette individue in te ent.”
16) Voorkoms van Ernstige Akute Respiratoriese Sindroom Coronavirus-2-infeksie onder voorheen besmette of ingeënte werknemers, Kojima, 2021	“Werknemers is in drie groepe verdeel: (1) SARS-CoV-2-naïef en ongeënt, (2) vorige SARS-CoV-2-infeksie, en (3) ingeënt. Persoondae is gemeet vanaf die datum van die werknemer se eerste toets en afgekort aan die einde van die waarnemingstydperk. SARS-CoV-2-infeksie is gedefinieer as twee positiewe SARS-CoV-2 PCR-toetse in 'n 30-dae-periode… 4313, 254 en 739 werknemerrekords vir groepe 1, 2 en 3…vorige SARS-CoV-2-infeksie en inenting vir SARS-CoV-2 is geassosieer met 'n verminderde risiko vir infeksie of herinfeksie met SARS-CoV-2 in 'n roetine-gekeurde werksmag. Daar was geen verskil in die infeksie-insidensie tussen ingeënte individue en individue met vorige infeksie nie.”
17) Om SARS-CoV-2 een keer te hê, bied baie groter immuniteit as 'n entstof - maar inenting bly noodsaaklik, Wadman, 2021	“Israeliete wat 'n infeksie gehad het, was meer beskerm teen die Delta-koronavirusvariant as diegene wat 'n reeds hoogs effektiewe COVID-19-entstof gehad het ... die nuut vrygestelde data toon dat mense wat eens 'n SARS-CoV-2-infeksie gehad het, baie minder geneig was as nooit-besmette, ingeënte mense om Delta te kry, simptome daarvan te ontwikkel of met ernstige COVID-19 in die hospitaal opgeneem te word.”
18) Een jaar volgehoue sellulêre en humorale immuniteit van COVID-19-herstellende pasiënte, Zhang, 2021	"'n Sistematiese antigeen-spesifieke immuun-evaluering in 101 COVID-19-herstellende pasiënte; SARS-CoV-2-spesifieke IgG-teenliggaampies, en ook NAb, kan voortduur onder meer as 95% COVID-19-herstellende pasiënte van 6 maande tot 12 maande na die aanvang van die siekte. Ten minste 19/71 (26%) van COVID-19-herstellende pasiënte (dubbel positief in ELISA en MCLIA) het waarneembare sirkulerende IgM-teenliggaampies teen SARS-CoV-2 gehad teen 12 maande na die aanvang van die siekte. Dit is opmerklik dat die persentasies herstellende pasiënte met positiewe SARS-CoV-2-spesifieke T-selresponse (ten minste een van die SARS-CoV-2-antigeen S1, S2, M en N-proteïen) onderskeidelik 71/76 (93%) en 67/73 (92%) was."
19) Funksionele SARS-CoV-2-spesifieke immuungeheue duur voort na ligte COVID-19, Rodda, 2021	"Herstelde individue het SARS-CoV-2-spesifieke immunoglobulien (IgG) teenliggaampies ontwikkel, wat plasma neutraliseer, en geheue B- en geheue T-selle wat vir ten minste 3 maande voortgeduur het. Ons data toon verder dat SARS-CoV-2-spesifieke IgG-geheue B-selle mettertyd toegeneem het. Daarbenewens het SARS-CoV-2-spesifieke geheuelimfosiete eienskappe vertoon wat verband hou met kragtige antivirale funksie: geheue T-selle het sitokiene afgeskei en uitgebrei na herontmoeting met antigeen, terwyl geheue B-selle reseptore uitgedruk het wat virusse kan neutraliseer wanneer dit as monoklonale teenliggaampies uitgedruk word. Daarom ontlok ligte COVID-19 geheuelimfosiete wat voortduur en funksionele kenmerke van antivirale immuniteit vertoon."
20) Diskrete immuunresponshandtekening op SARS-CoV-2 mRNA-inenting versus infeksie, Ivanova, 2021	"Ons het multimodale enkelselvolgordebepaling op perifere bloed van pasiënte met akute COVID-19 en gesonde vrywilligers uitgevoer voor en na ontvangs van die SARS-CoV-2 BNT162b2 mRNA-entstof om die immuunresponse wat deur die virus en deur hierdie entstof veroorsaak is, te vergelyk... beide infeksie en inenting het robuuste aangebore en aanpasbare immuunresponse veroorsaak, en ons analise het beduidende kwalitatiewe verskille tussen die twee tipes immuunuitdagings aan die lig gebring. By COVID-19-pasiënte is immuunresponse gekenmerk deur 'n hoogs versterkte interferonrespons wat grootliks afwesig was by entstofontvangers. Verhoogde interferon-seintransduksie het waarskynlik bygedra tot die waargenome dramatiese opregulering van sitotoksiese gene in die perifere T-selle en aangebore limfosiete by pasiënte, maar nie by geïmmuniseerde individue nie. Analise van B- en T-selreseptorrepertoriums het aan die lig gebring dat terwyl die meerderheid klonale B- en T-selle in COVID-19-pasiënte effektorselle was, by entstofontvangers klonaal uitgebreide selle hoofsaaklik sirkulerende geheueselle was... ons het die teenwoordigheid van sitotoksiese CD4 T-selle in COVID-19-pasiënte waargeneem wat grootliks afwesig was by gesonde vrywilligers na immunisering. Terwyl hiperaktivering van inflammatoriese reaksies en sitotoksiese selle kan bydra tot immunopatologie in ernstige..." siekte, in ligte en matige siekte, is hierdie kenmerke aanduidend van beskermende immuunresponse en die oplossing van infeksie.”
21) SARS-CoV-2-infeksie veroorsaak langlewende beenmurgplasmaselle in mense, Turner, 2021	“Beenmurgplasmaselle (BMPC's) is 'n volgehoue en noodsaaklike bron van beskermende teenliggaampies... duursame serum-teenliggaamtiters word gehandhaaf deur langlewende plasmaselle—nie-repliserende, antigeen-spesifieke plasmaselle wat lank na die klaring van die antigeen in die beenmurg opgespoor word... S-bindende BMPC's is stil, wat daarop dui dat hulle deel is van 'n stabiele kompartement. Sirkulerende rustende geheue B-selle wat teen SARS-CoV-2 S gerig is, is konsekwent in die herstellende individue opgespoor. Oor die algemeen dui ons resultate daarop dat ligte infeksie met SARS-CoV-2 robuuste antigeen-spesifieke, langlewende humorale immuungeheue by mense veroorsaak... oor die algemeen lewer ons data sterk bewyse dat SARS-CoV-2-infeksie by mense die twee arms van humorale immuungeheue robuust vestig: langlewende beenmurgplasmaselle (BMPC's) en geheue B-selle.”
22) SARS-CoV-2-infeksiesyfers van teenliggaam-positiewe in vergelyking met teenliggaam-negatiewe gesondheidsorgwerkers in Engeland: 'n groot, multisentrum, prospektiewe kohortstudie (SIREN), Jane Hall, 2021	“Die SARS-CoV-2 Immuniteit- en Herinfeksie-evalueringstudie ... 30 625 deelnemers is in die studie ingeskryf ... 'n vorige geskiedenis van SARS-CoV-2-infeksie is geassosieer met 'n 84% laer risiko van infeksie, met 'n mediaan beskermende effek wat 7 maande na primêre infeksie waargeneem is. Hierdie tydperk is die minimum waarskynlike effek omdat serokonversies nie ingesluit is nie. Hierdie studie toon dat vorige infeksie met SARS-CoV-2 effektiewe immuniteit teen toekomstige infeksies by die meeste individue veroorsaak.”
23) Pandemie-piek SARS-CoV-2-infeksie en serokonversiekoerse in Londense voorste linie-gesondheidswerkers, Houlihan, 2020	“Ingeskryfde 200 pasiëntgerigte gesondheidsorgwerkers tussen 26 Maart en 8 April 2020 ... verteenwoordig 'n infeksiekoers van 13% (d.w.s. 14 van 112 gesondheidsorgwerkers) binne die 1 maand van opvolg in diegene met geen bewyse van teenliggaampies of virusafskeiding tydens inskrywing nie. In teenstelling hiermee, van 33 gesondheidsorgwerkers wat positief getoets het deur serologie, maar negatief getoets het deur RT-PCR tydens inskrywing, het 32 negatief gebly deur RT-PCR tydens opvolg, en een het positief getoets deur RT-PCR op dae 8 en 13 na inskrywing.”
24) Teenliggaampies teen SARS-CoV-2 word geassosieer met beskerming teen herinfeksie, Lumley, 2021	“Dit is van kritieke belang om te verstaan of infeksie met Ernstige Akute Respiratoriese Sindroom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) teen daaropvolgende herinfeksie beskerm ... 12219 2 gesondheidswerkers het deelgeneem ... vorige SARS-CoV-XNUMX-infeksie wat teenliggaamreaksies gegenereer het, het beskerming teen herinfeksie gebied vir die meeste mense in die ses maande na infeksie.”
25) Longitudinale analise toon duursame en breë immuungeheue na SARS-CoV-2-infeksie met aanhoudende teenliggaamresponse en geheue B- en T-selle, Cohen, 2021	“Evalueer 254 COVID-19-pasiënte longitudinaal tot 8 maande en vind duursame, breëbasis-immuunresponse. SARS-CoV-2-piekbindings- en neutraliserende teenliggaampies toon 'n tweefasige verval met 'n verlengde halfleeftyd van >200 dae, wat dui op die generering van langerlewende plasmaselle ... die meeste herstelde COVID-19-pasiënte ontwikkel breë, duursame immuniteit na infeksie, piek-IgG+-geheue-B-selle neem toe en bly voortduur na infeksie, duursame polifunksionele CD4- en CD8-T-selle herken afsonderlike virale epitoopstreke.”
26) Enkelselprofilering van T- en B-selrepertoriums na SARS-CoV-2 mRNA-entstof, Sureshchandra, 2021	“Enkelsel-RNA-volgordebepaling en funksionele toetse is gebruik om humorale en sellulêre reaksies op twee dosisse mRNA-entstof te vergelyk met reaksies wat waargeneem is in herstellende individue met asimptomatiese siekte ... natuurlike infeksie-geïnduseerde uitbreiding van groter CD8 T-selklone het afsonderlike trosse beset, waarskynlik as gevolg van die herkenning van 'n breër stel virale epitope wat deur die virus aangebied word en nie in die mRNA-entstof gesien word nie.”
27) SARS-CoV-2-teenliggaampositiwiteit beskerm teen herinfeksie vir ten minste sewe maande met 95% doeltreffendheid, Abu-Raddad, 2021	“SARS-CoV-2-teenliggaam-positiewe persone van 16 April tot 31 Desember 2020 met 'n PCR-positiewe depper ≥14 dae na die eerste positiewe teenliggaamtoets is ondersoek vir bewyse van herinfeksie, 43,044 16.3 teenliggaam-positiewe persone wat vir 'n mediaan van 95 weke gevolg is ... herinfeksie is skaars in die jong en internasionale bevolking van Katar. Natuurlike infeksie blyk sterk beskerming teen herinfeksie te veroorsaak met 'n doeltreffendheid van ~XNUMX% vir ten minste sewe maande.”
28) Ortogonale SARS-CoV-2 serologiese toetse maak toesig oor gemeenskappe met lae prevalensie moontlik en toon duursame humorale immuniteit, Ripperger, 2020	“’n Serologiese studie is uitgevoer om korrelate van immuniteit teen SARS-CoV-2 te definieer. In vergelyking met diegene met ligte gevalle van koronavirussiekte 2019 (COVID-19), het individue met ernstige siekte verhoogde virusneutraliserende titers en teenliggaampies teen die nukleokapsied (N) en die reseptorbindingsdomein (RBD) van die spykerproteïen getoon…neutraliserende en spykerspesifieke teenliggaamproduksie duur vir ten minste 5-7 maande voort…nukleokapsied-teenliggaampies word dikwels onopspoorbaar teen 5-7 maande.”
29) Anti-spike teenliggaamrespons op natuurlike SARS-CoV-2-infeksie in die algemene bevolking, Wei, 2021	“In die algemene bevolking, deur gebruik te maak van verteenwoordigende data van 7,256 19 deelnemers aan die Verenigde Koninkryk se COVID-2-infeksie-opname wat positiewe SARS-CoV-26 PCR-toetse van 2020 April 14 tot 2021 Junie 1.5 gehad het ... het ons beraam dat teenliggaamvlakke wat verband hou met beskerming teen herinfeksie waarskynlik gemiddeld 2-XNUMX jaar duur, met vlakke wat verband hou met beskerming teen ernstige infeksie wat vir etlike jare teenwoordig is. Hierdie ramings kan die beplanning vir inentingsboosterstrategieë beïnvloed.”
30) Navorsers vind langdurige immuniteit teen die 1918-pandemievirus, CIDRAP, 2008 en die werklike 2008 NATURE-tydskrifpublikasie deur Yu	“’n Studie van die bloed van ouer mense wat die 1918-griep-pandemie oorleef het, toon dat teenliggaampies teen die stam ’n leeftyd lank gehou het en moontlik gemanipuleer kan word om toekomstige geslagte teen soortgelyke stamme te beskerm…die groep het bloedmonsters van 32 pandemie-oorlewendes tussen die ouderdomme van 91 en 101 versamel..die mense wat vir die studie gewerf is, was in 2 tussen 12 en 1918 jaar oud en baie het siek familielede in hul huishoudings onthou, wat daarop dui dat hulle direk aan die virus blootgestel is, berig die outeurs. Die groep het bevind dat 100% van die proefpersone serum-neutraliserende aktiwiteit teen die 1918-virus gehad het en 94% het serologiese reaktiwiteit teenoor die 1918-hemagglutinien getoon. Die ondersoekers het B-limfoblastiese sellyne gegenereer uit die perifere bloedmononukleêre selle van agt proefpersone. Getransformeerde selle uit die bloed van 7 van die 8 skenkers het afskeiende teenliggaampies opgelewer wat die 1918-hemagglutinien gebind het.” Yu: “hier wys ons dat van die 32 individue wat getoets is en wat in of voor 1915 gebore is, elkeen sero-reaktiwiteit met die 1918-virus getoon het, byna 90 jaar na die pandemie. Sewe van die agt skenkermonsters wat getoets is, het sirkulerende B-selle gehad wat teenliggaampies afgeskei het wat die 1918 HA gebind het. Ons het B-selle van proefpersone geïsoleer en vyf monoklonale teenliggaampies gegenereer wat kragtige neutraliserende aktiwiteit teen die 1918-virus van drie afsonderlike skenkers getoon het. Hierdie teenliggaampies het ook gekruisreageer met die geneties soortgelyke HA van 'n 1930-vark H1N1-griepstam.”
31) Lewendige virusneutralisasietoetsing in herstellende pasiënte en proefpersone wat ingeënt is teen 19A-, 20B-, 20I/501Y.V1- en 20H/501Y.V2-isolate van SARS-CoV-2, Gonzalez, 2021	“Geen beduidende verskil is waargeneem tussen die 20B- en 19A-isolate vir gesondheidsorgwerkers met ligte COVID-19 en kritieke pasiënte nie. 'n Beduidende afname in neutralisasievermoë is egter gevind vir 20I/501Y.V1 in vergelyking met 19A-isolaat vir kritieke pasiënte en gesondheidsorgwerkers 6 maande na infeksie. Wat 20H/501Y.V2 betref, het alle populasies 'n beduidende afname in neutraliserende teenliggaamtiters gehad in vergelyking met die 19A-isolaat. Interessant genoeg is 'n beduidende verskil in neutralisasievermoë waargeneem vir ingeënte gesondheidsorgwerkers tussen die twee variante, terwyl dit nie beduidend was vir die herstellende groepe nie... die verminderde neutraliserende reaksie wat waargeneem is teenoor die 20H/501Y.V2 in vergelyking met die 19A- en 20I/501Y.V1-isolate in volledig geïmmuniseerde individue met die BNT162b2-entstof, is 'n treffende bevinding van die studie.”
32) Differensiële effekte van die tweede SARS-CoV-2 mRNA-entstofdosis op T-selimmuniteit in naïewe en COVID-19-herstelde individue, Camara, 2021	“Gekarakteriseerde SARS-CoV-2-piekspesifieke humorale en sellulêre immuniteit in naïewe en voorheen besmette individue tydens volledige BNT162b2-inenting ... resultate toon dat die tweede dosis beide die humorale en sellulêre immuniteit in naïewe individue verhoog. Inteendeel, die tweede BNT162b2-entstofdosis lei tot 'n vermindering van sellulêre immuniteit in COVID-19-herstellende individue.”
33) Opiniestuk: Hou op om natuurlike COVID-immuniteit te ignoreer, Klausner, 2021	"Epidemioloë skat meer as 160 miljoen mense wêreldwyd het van COVID-19 herstel. Diegene wat herstel het, het 'n verbasend lae frekwensie van herhaalde infeksie, siekte of dood.”
34) Verband tussen SARS-CoV-2 seropositiewe teenliggaamtoets en risiko van toekomstige infeksie, Harvey, 2021	"Om bewyse van SARS-CoV-2-infeksie te evalueer gebaseer op diagnostiese nukleïensuur-amplifikasietoets (NAAT) onder pasiënte met positiewe teenoor negatiewe toetsresultate vir teenliggaampies in 'n waarnemingsbeskrywende kohortstudie van kliniese laboratorium- en gekoppelde eisdata ... het die kohort 3 257 478 unieke pasiënte met 'n indeks-teenliggaamtoets ingesluit ... pasiënte met positiewe teenliggaamtoetsresultate was aanvanklik meer geneig om positiewe NAAT-resultate te hê, in ooreenstemming met langdurige RNA-afskeiding, maar het mettertyd merkbaar minder geneig geword om positiewe NAAT-resultate te hê, wat daarop dui dat seropositiwiteit geassosieer word met beskerming teen infeksie."
35) SARS-CoV-2 seropositiwiteit en daaropvolgende infeksierisiko by gesonde jong volwassenes: 'n prospektiewe kohortstudie, Letizia, 2021	“Die risiko van daaropvolgende SARS-CoV-2-infeksie onder jong volwassenes (CHARM mariene studie) wat seropositief was vir 'n vorige infeksie, is ondersoek… 3249 deelnemers is ingeskryf, van wie 3168 (98%) tot die 2-week kwarantynperiode voortgegaan het. 3076 (95%) deelnemers… Onder 189 seropositiewe deelnemers het 19 (10%) ten minste een positiewe PCR-toets vir SARS-CoV-2 gehad gedurende die 6-week opvolg (1·1 gevalle per persoonjaar). In teenstelling hiermee het 1079 (48%) van 2247 seronegatiewe deelnemers positief getoets (6·2 gevalle per persoonjaar). Die voorkomssyferverhouding was 0·18 (95% KI 0·11–0·28; p<0·001)… besmette seropositiewe deelnemers het virale ladings gehad wat ongeveer 10 keer laer was as dié van besmette seronegatiewe deelnemers (ORF1ab geensiklusdrempelverskil 3·95 [95% CI 1·23–6·67]; p=0·004).”
36) Verbande tussen inenting en vorige infeksie met positiewe PCR-toetsresultate vir SARS-CoV-2 by lugrederypassasiers wat in Katar aankom, Bertollini, 2021	“Van 9,180 90 individue sonder 'n rekord van inenting, maar met 'n rekord van vorige infeksie ten minste 3 dae voor die PCR-toets (groep 7694), kon 2 1.01 gekoppel word aan individue sonder 'n rekord van inenting of vorige infeksie (groep 95), onder wie PCR-positiwiteit onderskeidelik 0.80% (1.26% KI, 3.81%-95%) en 3.39% (4.26% KI, 0.22%-95%) was. Die relatiewe risiko vir PCR-positiwiteit was 0.17 (0.28% KI, 0.26-95) vir ingeënte individue en 0.21 (0.34% KI, XNUMX-XNUMX) vir individue met vorige infeksie in vergelyking met geen rekord van inenting of vorige infeksie nie.”
37) Natuurlike immuniteit teen COVID-19 verminder die risiko van herinfeksie aansienlik: bevindinge van 'n kohort van sero-opname deelnemers, Mishra, 2021	“Opgevolg met 'n substeekproef van ons vorige sero-opname-deelnemers om te bepaal of natuurlike immuniteit teen SARS-CoV-2 geassosieer was met 'n verminderde risiko van herinfeksie (Indië)... uit die 2238 deelnemers was 1170 sero-positief en 1068 sero-negatief vir teenliggaampies teen COVID-19. Ons opname het bevind dat slegs 3 individue in die sero-positiewe groep met COVID-19 besmet geraak het, terwyl 127 individue berig het dat hulle die infeksie opgedoen het in die sero-negatiewe groep... uit die 3 sero-positiewe wat weer met COVID-19 besmet is, het een hospitalisasie gehad, maar het nie suurstofondersteuning of kritieke sorg benodig nie... die ontwikkeling van teenliggaampies na natuurlike infeksie beskerm nie net tot 'n groot mate teen herinfeksie deur die virus nie, maar beskerm ook teen progressie na ernstige COVID-19-siekte.”
38) Blywende immuniteit gevind na herstel van COVID-19, NIH, 2021	“Die navorsers het duursame immuunresponse in die meerderheid van die mense wat bestudeer is, gevind. Teenliggaampies teen die piekproteïen van SARS-CoV-2, wat die virus gebruik om binne selle te kom, is een maand na die aanvang van simptome in 98% van die deelnemers gevind. Soos in vorige studies gesien, het die aantal teenliggaampies wyd tussen individue gewissel. Maar, belowend genoeg, het hul vlakke oor tyd redelik stabiel gebly en slegs beskeie gedaal 6 tot 8 maande na infeksie ... virusspesifieke B-selle het oor tyd toegeneem. Mense het ses maande na die aanvang van simptome meer geheue-B-selle gehad as een maand daarna ... vlakke van T-selle vir die virus het ook hoog gebly na infeksie. Ses maande na die aanvang van simptome het 92% van die deelnemers CD4+ T-selle gehad wat die virus herken het ... 95% van die mense het ten minste 3 uit 5 immuunstelselkomponente gehad wat SARS-CoV-2 tot 8 maande na infeksie kon herken.”
39) SARS-CoV-2 Natuurlike Teenliggaamreaksie Duur Vir Ten Minste 12 Maande In 'n Landwye Studie Van Die Faroëreilande, Petersen, 2021	“Die seropositiewe koers in die herstellende individue was bo 95% by alle monsternemingstydpunte vir beide toetse en het oor tyd stabiel gebly; dit wil sê, byna alle herstellende individue het teenliggaampies ontwikkel ... resultate toon dat SARS-CoV-2-teenliggaampies ten minste 12 maande na die aanvang van simptome voortgeduur het en miskien selfs langer, wat aandui dat COVID-19-herstellende individue teen herinfeksie beskerm kan word.”
40) SARS-CoV-2-spesifieke T-selgeheue word vir 19 maande in COVID-10-herstellende pasiënte gehandhaaf met suksesvolle ontwikkeling van stamselagtige geheue-T-selle, Jung, 2021	"ex vivo toetse om SARS-CoV-2-spesifieke CD4 te evalueer"⁺ en CD8⁺ T-selresponse in COVID-19-herstellende pasiënte tot 317 dae na simptoomaanvang (DPSO), en vind dat geheue-T-selresponse gedurende die studietydperk gehandhaaf word, ongeag die erns van COVID-19. In die besonder neem ons volgehoue polifunksionaliteit en proliferasiekapasiteit van SARS-CoV-2-spesifieke T-selle waar. Onder SARS-CoV-2-spesifieke CD4⁺ en CD8⁺ T-selle opgespoor deur aktiveringsgeïnduseerde merkers, die proporsie van stamselagtige geheue T (T_SCM) selle word verhoog, met 'n piek van ongeveer 120 DPSO.”
41) Immuungeheue in ligte COVID-19-pasiënte en onblootgestelde skenkers toon aanhoudende T-selreaksies na SARS-CoV-2-infeksie, Ansari, 2021	“Ons het 42 ongeblootgestelde gesonde skenkers en 28 ligte COVID-19-pasiënte tot 5 maande vanaf die herstel vir SARS-CoV-2-spesifieke immunologiese geheue geanaliseer. Deur HLA-klas II-voorspelde peptiedmegapools te gebruik, het ons SARS-CoV-2-kruisreaktiewe CD4 geïdentifiseer.”⁺ T-selle in ongeveer 66% van die onblootgestelde individue. Boonop het ons waarneembare immuungeheue gevind in ligte COVID-19-pasiënte etlike maande na herstel in die belangrike arms van beskermende aanpasbare immuniteit; CD4⁺ T-selle en B-selle, met 'n minimale bydrae van CD8⁺ T-selle. Interessant genoeg is die aanhoudende immuungeheue in COVID-19-pasiënte hoofsaaklik gerig op die Spike-glikoproteïen van SARS-CoV-2. Hierdie studie lewer bewyse van beide hoë-omvang voorafbestaande en aanhoudende immuungeheue in die Indiese bevolking.
42) COVID-19 natuurlike immuniteit, WGO, 2021	“Huidige bewyse dui daarop dat die meeste individue sterk beskermende immuunresponse ontwikkel na natuurlike infeksie met SARSCoV-2. Binne 4 weke na infeksie ontwikkel 90-99% van individue wat met die SARS-CoV-2-virus besmet is, opspoorbare neutraliserende teenliggaampies. Die sterkte en duur van die immuunresponse op SARS-CoV-2 word nie heeltemal verstaan nie en tans beskikbare data dui daarop dat dit wissel na gelang van ouderdom en die erns van simptome. Beskikbare wetenskaplike data dui daarop dat immuunresponse by die meeste mense robuust en beskermend teen herinfeksie bly vir ten minste 6-8 maande na infeksie (die langste opvolg met sterk wetenskaplike bewyse is tans ongeveer 8 maande).”
43) Teenliggaam-evolusie na SARS-CoV-2 mRNA-inenting, Cho, 2021	“Ons kom tot die gevolgtrekking dat geheue-teenliggaampies wat oor tyd deur natuurlike infeksie geselekteer word, groter sterkte en breedte het as teenliggaampies wat deur inenting veroorsaak word ... die versterking van ingeënte individue met tans beskikbare mRNA-entstowwe sal 'n kwantitatiewe toename in plasma-neutraliserende aktiwiteit lewer, maar nie die kwalitatiewe voordeel teen variante wat verkry word deur die inenting van herstellende individue nie.”
44) Humorale immuunrespons op SARS-CoV-2 in Ysland, Gudbjartsson, 2020	“Gemete teenliggaampies in serummonsters van 30,576 1797 persone in Ysland...van die 2 persone wat van SARS-CoV-1107-infeksie herstel het, was 1215 van die 91.1 wat getoets is (0.3%) seropositief...resultate dui daarop dat die risiko van dood as gevolg van infeksie 2% was en dat antivirale teenliggaampies teen SARS-CoV-4 nie binne XNUMX maande na diagnose afgeneem het nie (para).”
45) Immunologiese geheue aan SARS-CoV-2 geassesseer vir tot 8 maande na infeksie, Dan, 2021	“Verskeie kompartemente van sirkulerende immuungeheue aan SARS-CoV-2 is geanaliseer in 254 monsters van 188 COVID-19-gevalle, insluitend 43 monsters ≥ 6 maande na infeksie... IgG na die Spike-proteïen was relatief stabiel oor 6+ maande. Spike-spesifieke geheue-B-selle was meer volop na 6 maande as na 1 maand na die aanvang van simptome.”
46) Die voorkoms van aanpasbare immuniteit teen COVID-19 en herinfeksie na herstel – 'n omvattende sistematiese oorsig en meta-analise van 12 011 447 individue, Bieslook, 2021	“Vier-en-vyftig studies, uit 18 lande, met 'n totaal van 12 011 447 individue, wat tot 8 maande na herstel opgevolg is, is ingesluit. Ses-6 maande na herstel het die voorkoms van opspoorbare SARS-CoV-8-spesifieke immunologiese geheue hoog gebly; IgG – 2%… die gepoolde voorkoms van herinfeksie was 90.4% (0.2% KI 95 – 0.0, I² = 98.8, 9 studies). Individue wat van COVID-19 herstel het, het 'n 81% vermindering in die kans op herinfeksie gehad (OR 0.19, 95% KI 0.1 – 0.3, I² = 90.5%, 5 studies).
47) Herinfeksiesyfers onder pasiënte wat voorheen positief getoets het vir COVID-19: 'n retrospektiewe kohortstudie, Sheehan, 2021	“’n Retrospektiewe kohortstudie van een multi-hospitaal gesondheidstelsel het 150,325 19 pasiënte ingesluit wat vir COVID-19-infeksie getoets is... vorige infeksie by pasiënte met COVID-90 was hoogs beskermend teen herinfeksie en simptomatiese siekte. Hierdie beskerming het mettertyd toegeneem, wat daarop dui dat virusuitskeiding of voortdurende immuunrespons langer as XNUMX dae kan voortduur en moontlik nie ware herinfeksie verteenwoordig nie.”
48) Assessering van SARS-CoV-2-herinfeksie 1 jaar na primêre infeksie in 'n bevolking in Lombardije, Italië, Vitale, 2020	“Die studieresultate dui daarop dat herinfeksies seldsame gebeurtenisse is en pasiënte wat van COVID-19 herstel het, het 'n laer risiko van herinfeksie. Natuurlike immuniteit teen SARS-CoV-2 blyk 'n beskermende effek vir ten minste 'n jaar te bied, wat soortgelyk is aan die beskerming wat in onlangse entstofstudies gerapporteer is.”
49) Vorige SARS-CoV-2-infeksie word geassosieer met beskerming teen simptomatiese herinfeksie, Hanrath, 2021	“Ons het geen simptomatiese herinfeksies in 'n kohort gesondheidswerkers waargeneem nie ... hierdie skynbare immuniteit teen herinfeksie is vir ten minste 6 maande gehandhaaf ... toetspositiwiteitskoerse was 0% (0/128 [95% KI: 0–2.9]) in diegene met vorige infeksie in vergelyking met 13.7% (290/2115 [95% KI: 12.3–15.2]) in diegene sonder (P<0.0001 χ² toets).
50) Teikens van T-selresponse op SARS-CoV-2-koronavirus by mense met COVID-19-siekte en nie-blootgestelde individue, Grifoni, 2020	"Deur gebruik te maak van HLA klas I en II, is peptied-"megapoele" voorspel, wat sirkuleer met SARS-CoV-2-spesifieke CD8⁺ en CD4⁺ T-selle is onderskeidelik in ~70% en 100% van COVID-19-herstellende pasiënte geïdentifiseer. CD4⁺ T-selreaksies op die spike, die hoofteiken van die meeste entstofpogings, was robuust en gekorreleer met die grootte van die anti-SARS-CoV-2 IgG- en IgA-titers. Die M-, spike- en N-proteïene het elk 11%–27% van die totale CD4 uitgemaak.⁺ reaksie, met bykomende reaksies wat gewoonlik nsp3, nsp4, ORF3a en ORF8 teiken, onder andere. Vir CD8⁺ T-selle, spike en M is herken, met ten minste agt SARS-CoV-2 ORF's wat geteiken is.
51) NIH-direkteur se blog: Immuun-T-selle kan blywende beskerming teen COVID-19 bied, Collins, 2021	“Baie van die studie oor die immuunrespons op SARS-CoV-2, die nuwe koronavirus wat COVID-19 veroorsaak, het gefokus op die produksie van teenliggaampiesMaar in werklikheid speel immuunselle, bekend as geheue-T-selle, ook 'n belangrike rol in die vermoë van ons immuunstelsels om ons teen baie virusinfeksies te beskerm, insluitend – dit blyk nou – COVID-19. 'n Interessante nuwe studie van hierdie geheue-T-selle dui daarop dat hulle sommige mense wat pas met SARS-CoV-2 besmet is, kan beskerm deur vorige ontmoetings met ander te onthou. menslike koronavirusseDit kan moontlik verklaar waarom sommige mense die virus blykbaar afweer en minder vatbaar is om ernstig siek te word met COVID-19.”
52) Ultrapotente teenliggaampies teen diverse en hoogs oordraagbare SARS-CoV-2 variante, Wang, 2021	“Ons studie toon dat herstellende individue wat voorheen met die voorvaderlike variant SARS-CoV-2 besmet is, teenliggaampies produseer wat opkomende VOS'e met hoë sterkte kruisneutraliseer ... kragtig teen 23 variante, insluitend variante wat kommer wek.”
53) Waarom COVID-19-entstowwe nie vir alle Amerikaners vereis moet word nie, Makary, 2021	“Die vereiste van die entstof by mense wat reeds immuun is met natuurlike immuniteit, het geen wetenskaplike ondersteuning nie. Terwyl die inenting van daardie mense voordelig kan wees – en dit 'n redelike hipotese is dat inenting die lang lewe van hul immuniteit kan versterk – om dogmaties te argumenteer dat hulle moet "Word ingeënt" het geen kliniese uitkomsdata om dit te staaf nie. Trouens, ons het data wat die teenoorgestelde bewys: 'n Cleveland-kliniek bestudeer het bevind dat die inenting van mense met natuurlike immuniteit nie tot hul vlak van beskerming bygedra het nie.”
54) Langdurige maar gekoördineerde differensiasie van langlewende SARS-CoV-2-spesifieke CD8+ T-selle tydens COVID-19-herstel, Ma, 2021	“21 goed gekarakteriseerde, longitudinaal-gemonsterde konvalesente skenkers wat van ligte COVID-19 herstel het, is gekeur…na 'n tipiese geval van ligte COVID-19, bly SARS-CoV-2-spesifieke CD8+ T-selle nie net voortbestaan nie, maar differensieer voortdurend op 'n gekoördineerde wyse tot ver in die konvalesensie, tot 'n toestand kenmerkend van langdurige, selfvernuwende geheue.”
55) Afname in Maselsvirus-spesifieke CD4 T-selgeheue in ingeënte proefpersone, Naniche, 2004	"Het die profiele van maselsentstof (MV)-entstof-geïnduseerde antigeen-spesifieke T-selle oor tyd sedert inenting gekarakteriseer. In 'n dwarssnitstudie van gesonde proefpersone met 'n geskiedenis van MV-inenting, het ons gevind dat MV-spesifieke CD4- en CD8-T-selle tot 34 jaar na inenting opgespoor kon word. Die vlakke van MV-spesifieke CD8-T-selle en MV-spesifieke IgG het stabiel gebly, terwyl die vlak van MV-spesifieke CD4-T-selle aansienlik afgeneem het in proefpersone wat >21 jaar tevore ingeënt is."
56) Herinnering aan Dinge uit die Verlede: Langtermyn B-selgeheue na infeksie en inenting, Palm, 2019	“Die sukses van entstowwe is afhanklik van die generering en instandhouding van immunologiese geheue. Die immuunstelsel kan voorheen teëgekomde patogene onthou, en geheue-B- en T-selle is krities in sekondêre reaksies op infeksie. Studies in muise het gehelp om te verstaan hoe verskillende geheue-B-selpopulasies gegenereer word na antigeenblootstelling en hoe affiniteit vir die antigeen bepalend is vir die B-sel se lot ... na herblootstelling aan 'n antigeen sal die geheueherroepingsreaksie vinniger, sterker en meer spesifiek wees as 'n naïewe reaksie. Beskermende geheue hang eerstens af van sirkulerende teenliggaampies wat deur LLPC's afgeskei word. Wanneer hierdie nie voldoende is vir onmiddellike patogeenneutralisering en -eliminasie nie, word geheue-B-selle herroep.”
57SARS-CoV-2-spesifieke geheue-B-selle van individue met uiteenlopende siekte-ernsthede herken kommerwekkende SARS-CoV-2-variante., Lyski, 2021	"Die omvang, breedte en duursaamheid van SARS-CoV-2-spesifieke teenliggaampies in twee afsonderlike B-selkompartemente is ondersoek: langlewende plasmasel-afgeleide teenliggaampies in die plasma, en perifere geheue-B-selle, tesame met hul geassosieerde teenliggaamprofiele wat daarna ontlok is." vitro stimulasie. Ons het gevind dat die omvang tussen individue gewissel het, maar die hoogste was in gehospitaliseerde proefpersone. Variante van kommer (VoC) -RBD-reaktiewe teenliggaampies is in die plasma van 72% van die monsters in hierdie ondersoek gevind, en VoC-RBD-reaktiewe geheue-B-selle is in almal behalwe 1 proefpersoon op 'n enkele tydstip gevind. Hierdie bevinding, dat VoC-RBD-reaktiewe MBC's teenwoordig is in die perifere bloed van alle proefpersone, insluitend diegene wat asimptomatiese of ligte siekte ervaar het, bied 'n rede vir optimisme rakende die kapasiteit van inenting, vorige infeksie, en/of albei, om die erns van die siekte en die oordrag van variante van kommer te beperk soos hulle voortgaan om te ontstaan en te sirkuleer.
58) Blootstelling aan SARS-CoV-2 genereer T-selgeheue in die afwesigheid van 'n opspoorbare virusinfeksie, Wang, 2021	“T-sel-immuniteit is belangrik vir herstel van COVID-19 en bied verhoogde immuniteit vir herinfeksie. Min is egter bekend oor die SARS-CoV-2-spesifieke T-sel-immuniteit in virus-blootgestelde individue ... rapporteer virus-spesifieke CD4⁺ en CD8⁺ T-selgeheue in herstelde COVID-19-pasiënte en noue kontakte ... noue kontakte kan T-selimmuniteit teen SARS-CoV-2 verkry ten spyte daarvan dat hulle nie 'n opspoorbare infeksie het nie.
59) CD8+ T-selresponse in COVID-19-herstellende individue teiken gekonserveerde epitope van verskeie prominente SARS-CoV-2-sirkulerende variante, Redd, 2021 en Lee, 2021	“Die CD4- en CD8-response wat na natuurlike infeksie gegenereer word, is ewe robuust en toon aktiwiteit teen verskeie “epitope” (klein segmente) van die aarproteïen van die virus. CD8-selle reageer byvoorbeeld op 52 epitope en CD4-selle reageer op 57 epitope oor die spykerproteïen, sodat 'n paar mutasies in die variante nie so 'n robuuste en breedvoerige T-selrespons kan uitskakel nie ... slegs 1 mutasie wat in Beta-variant-spyker gevind is, het oorvleuel met 'n voorheen geïdentifiseerde epitoop (1/52), wat daarop dui dat feitlik alle anti-SARS-CoV-2 CD8+ T-selresponse hierdie nuut beskrewe variante behoort te herken.
60) Blootstelling aan gewone verkoue-koronavirusse kan die immuunstelsel leer om SARS-CoV-2 te herken,La Jolla, Crotty en Sette, 2020	“Blootstelling aan gewone verkoue-koronavirusse kan die immuunstelsel leer om SARS-CoV-2 te herken”
61Selektiewe en kruisreaktiewe SARS-CoV-2 T-sel-epitope in onblootgestelde mense, Mateus, 2020	“Daar is bevind dat die voorafbestaande reaktiwiteit teen SARS-CoV-2 van geheue-T-selle afkomstig is en dat kruisreaktiewe T-selle spesifiek 'n SARS-CoV-2-epitop sowel as die homoloë epitoop van 'n gewone verkoue-koronavirus kan herken. Hierdie bevindinge onderstreep die belangrikheid daarvan om die impak van voorafbestaande immuungeheue op die erns van COVID-19-siekte te bepaal.”
62) Longitudinale waarneming van teenliggaamresponse vir 14 maande na SARS-CoV-2-infeksie, Dehgani-Mobaraki, 2021	"Beter begrip van teenliggaamresponse teen SARS-CoV-2 na natuurlike infeksie kan waardevolle insigte bied in die toekomstige implementering van inentingsbeleideLongitudinale analise van IgG teenliggaam titers is uitgevoer in 32 herstelde COVID-19-pasiënte gebaseer in die Umbria streek van Italië vir 14 maande na ligte en matig-ernstige infeksie ... studiebevindinge stem ooreen met onlangse studies wat teenliggaam-aanhoudendheid rapporteer wat daarop dui dat geïnduseerde SARS-CoV-2-immuniteit deur natuurlike infeksie baie doeltreffend teen herinfeksie (>90%) kan wees en vir meer as ses maande kan voortduur. Ons studie het pasiënte tot 14 maande opgevolg en die teenwoordigheid van anti-S-RBD IgG in 96.8% van herstelde COVID-19-pasiënte aangetoon.
63) Humorale en sirkulerende follikulêre helper T-selresponse in herstelde pasiënte met COVID-19, Juno, 2020	"Gekarakteriseerde humorale en sirkulerende follikulêre helper T-sel (cTFH) immuniteit teen 'n styging in herstelde pasiënte met koronavirussiekte 2019 (COVID-19). Ons het gevind dat S-spesifieke teenliggaampies, geheue B-selle en cTFH konsekwent ontlok word na SARS-CoV-2-infeksie, wat robuuste humorale immuniteit aandui en positief geassosieer word met plasma-neutraliserende aktiwiteit."
64) Konvergente teenliggaamresponse op SARS-CoV-2 in herstellende individue, Robbiani, 2020	“149 COVID-19-herstellende individue ... teenliggaamvolgordebepaling het die uitbreiding van klone van RBD-spesifieke geheue-B-selle wat nou verwante teenliggaampies in verskillende individue uitgedruk het, aan die lig gebring. Ten spyte van lae plasmatiters, het teenliggaampies teen drie verskillende epitope op die RBD die virus geneutraliseer met halfmaksimale inhiberende konsentrasies (IC₅₀ waardes) so laag as 2 ng ml^-1. "
65) Vinnige generering van duursame B-selgeheue aan SARS-CoV-2-spike- en nukleokapsiedproteïene in COVID-19 en herstel, Hartley, 2020	“COVID-19-pasiënte genereer vinnig B-selgeheue aan beide die spyker- en nukleokapsied-antigene na SARS-CoV-2-infeksie...RBD- en NCP-spesifieke IgG- en Bmem-selle is in al 25 pasiënte met 'n geskiedenis van COVID-19 opgespoor.”
66) Het jy COVID gehad? Jy sal waarskynlik lewenslank teenliggaampies maak, Callaway, 2021	“Mense wat van ligte COVID-19 herstel, het beenmurgselle wat vir dekades teenliggaampies kan produseer ... die studie lewer bewyse dat immuniteit wat deur SARS-CoV-2-infeksie veroorsaak word, buitengewoon langdurig sal wees.”
67) 'n Meerderheid van onbesmette volwassenes toon voorafbestaande teenliggaamreaktiwiteit teen SARS-CoV-2, Majdoubi, 2021	In die groter Vancouver, Kanada, "met behulp van 'n hoogs sensitiewe multipleks-toets en positiewe/negatiewe drempels wat vasgestel is by babas waarin moederlike teenliggaampies afgeneem het, het ons bepaal dat meer as 90% van onbesmette volwassenes teenliggaamreaktiwiteit teen die spykerproteïen, reseptorbindingsdomein (RBD), N-terminale domein (NTD) of die nukleokapsied (N) proteïen van SARS-CoV-2 getoon het."
68) SARS-CoV-2-reaktiewe T-selle in gesonde skenkers en pasiënte met COVID-19, Braun, 2020 Teenwoordigheid van SARS-CoV-2-reaktiewe T-selle in COVID-19-pasiënte en gesonde skenkers, Braun, 2020	“Die resultate dui daarop dat spykerproteïen-kruisreaktiewe T-selle teenwoordig is, wat waarskynlik tydens vorige ontmoetings met endemiese koronavirusse gegenereer is.” “Die teenwoordigheid van voorafbestaande SARS-CoV-2-reaktiewe T-selle in 'n subgroep van SARS-CoV-2-naïewe HD is van groot belang.”
69) Natuurlik verbeterde neutraliserende breedte teen SARS-CoV-2 een jaar na infeksie, Wang, 2021	“’n Kohort van 63 individue wat van COVID-19 herstel het, is 1.3, 6.2 en 12 maande na SARS-CoV-2-infeksie geassesseer ... die data dui daarop dat immuniteit in herstellende individue baie lank sal duur.”
70) Een Jaar Na Ligte COVID-19: Die Meerderheid Pasiënte Handhaaf Spesifieke Immuniteit, Maar Een Uit Vier Ly Steeds Aan Langtermyn Simptome, Rang, 2021	“Langdurige immunologiese geheue teen SARS-CoV-2 na ligte COVID-19… aktiveringsgeïnduseerde merkertoetse het spesifieke T-helperselle en sentrale geheue-T-selle in 80% van die deelnemers tydens 'n 12-maande opvolgsessie geïdentifiseer.”
71) IDSA uitbreiding, 2021	“Immuniteitsreaksies op SARS-CoV-2 na natuurlike infeksie kan vir ten minste 11 maande voortduur ... natuurlike infeksie (soos bepaal deur 'n vorige positiewe teenliggaam- of PCR-toetsresultaat) kan beskerming teen SARS-CoV-2-infeksie bied.”
72) Assessering van beskerming teen herinfeksie met SARS-CoV-2 onder 4 miljoen PCR-getoetste individue in Denemarke in 2020: 'n waarnemingsstudie op bevolkingsvlak, Holm Hansen, 2021	Denemarke, “tydens die eerste oplewing (d.w.s. voor Junie 2020), is 533 381 mense getoets, van wie 11 727 (2·20%) PCR-positief was, en 525 339 in aanmerking gekom het vir opvolg in die tweede oplewing, van wie 11 068 (2·11%) positief getoets het tydens die eerste oplewing. Onder in aanmerking komende PCR-positiewe individue van die eerste oplewing van die epidemie, het 72 (0·65% [95% KI 0·51–0·82]) weer positief getoets tydens die tweede oplewing in vergelyking met 16 819 (3·27% [3·22–3·32]) van 514 271 wat negatief getoets het tydens die eerste oplewing (aangepaste RR 0·195 [95% KI 0·155–0·246]).”
73) Antigeen-spesifieke aanpasbare immuniteit teen SARS-CoV-2 in akute COVID-19 en assosiasies met ouderdom en siekte-ernstigheid, Moderbacher, 2020	"Aanpasbare immuunresponse beperk die erns van COVID-19-siekte... veelvuldige gekoördineerde arms van aanpasbare immuniteitsbeheer beter as gedeeltelike reaksies... het 'n gekombineerde ondersoek van al drie takke van aanpasbare immuniteit op die vlak van SARS-CoV-2-spesifieke CD4 voltooi."⁺ en CD8⁺ T-sel- en neutraliserende teenliggaamresponse in akute en herstellende individue. SARS-CoV-2-spesifieke CD4⁺ en CD8⁺ T-selle is elk geassosieer met milder siekte. Gekoördineerde SARS-CoV-2-spesifieke aanpasbare immuunresponse is geassosieer met milder siekte, wat daarop dui dat beide CD4-selle rolle het.⁺ en CD8⁺ T-selle in beskermende immuniteit in COVID-19.
74) Opsporing van SARS-CoV-2-spesifieke humorale en sellulêre immuniteit in COVID-19-herstellende individue, Ni, 2020	“Bloed is versamel van COVID-19-pasiënte wat onlangs virusvry geword het en dus ontslaan is, en SARS-CoV-2-spesifieke humorale en sellulêre immuniteit is opgespoor in agt pas ontslaande pasiënte. Opvolganalise op 'n ander kohort van ses pasiënte 2 weke na ontslag het ook hoë titers van immunoglobulien G (IgG) teenliggaampies aan die lig gebring. In al 14 pasiënte wat getoets is, het 13 serum-neutraliserende aktiwiteite in 'n pseudotype-intree-toets vertoon. Dit is opmerklik dat daar 'n sterk korrelasie was tussen neutralisasie-teenliggaamtiters en die aantal virusspesifieke T-selle.”
75) Robuuste SARS-CoV-2-spesifieke T-sel-immuniteit word 6 maande na primêre infeksie gehandhaaf., Zuo, 2020	“Die omvang en fenotipe van die SARS-CoV-2 sellulêre immuunrespons in 100 skenkers ses maande na primêre infeksie is geanaliseer en dit gekoppel aan die profiel van teenliggaamvlak teen spyker, nukleoproteïen en RBD oor die vorige ses maande. T-sel immuunresponse op SARS-CoV-2 was teenwoordig deur ELISPOT en/of ICS-analise in alle skenkers en word gekenmerk deur oorheersende CD4+ T-selresponse met sterk IL-2 sitokien-uitdrukking ... funksionele SARS-CoV-2-spesifieke T-selresponse word behou ses maande na infeksie.”
76) Weiglaatbare impak van SARS-CoV-2 variante op CD4⁺ en CD8⁺ T-selreaktiwiteit in COVID-19-blootgestelde skenkers en ingeëntes, Tarke, 2021	“’n Omvattende analise van SARS-CoV-2-spesifieke CD4+ en CD8+ T-selresponse van COVID-19-herstellende individue is uitgevoer wat die voorvaderlike stam herken, in vergelyking met variantlyne B.1.1.7, B.1.351, P.1, en CAL.20C sowel as ontvangers van die Moderna (mRNA-1273) of Pfizer/BioNTech (BNT162b2) COVID-19-entstowwe... die volgordes van die oorgrote meerderheid van SARS-CoV-2 T-sel-epitope word nie beïnvloed deur die mutasies wat in die geanaliseerde variante gevind word nie. Oor die algemeen toon die resultate dat CD4+ en CD8+ T-selresponse in herstellende COVID-19-individue of COVID-19 mRNA-entstowwe nie wesenlik deur mutasies beïnvloed word nie.”
77) 'n 1 tot 1000 SARS-CoV-2 herinfeksie-verhouding in lede van 'n groot gesondheidsorgverskaffer in Israel: 'n voorlopige verslag, Peres, 2021	Israel, “uit 149,735 2020 individue met 'n gedokumenteerde positiewe PCR-toets tussen Maart 2021 en Januarie 154, het 100 twee positiewe PCR-toetse ten minste 1 dae uitmekaar gehad, wat 'n herinfeksie-verhouding van 1000 per XNUMX weerspieël.”
78) Aanhoudendheid en verval van menslike teenliggaamresponse op die reseptorbindingsdomein van SARS-CoV-2-piekproteïen in COVID-19-pasiënte, Iyer, 2020	“Plasma- en/of serum-teenliggaamreaksies op die reseptorbindingsdomein (RBD) van die spykerproteïen (S) van SARS-CoV-2 is gemeet in 343 Noord-Amerikaanse pasiënte wat met SARS-CoV-2 besmet is (waarvan 93% hospitalisasie vereis het) tot 122 dae na die aanvang van simptome en dit vergelyk met reaksies in 1548 individue wie se bloedmonsters voor die pandemie verkry is... IgG-teenliggaampies het op waarneembare vlakke in pasiënte voortgeduur langer as 90 dae na die aanvang van simptome, en seroreversie is slegs in 'n klein persentasie individue waargeneem. Die konsentrasie van hierdie anti-RBD IgG-teenliggaampies was ook hoogs gekorreleer met pseudovirus NAb-titers, wat ook minimale verval getoon het. Die waarneming dat IgG- en neutraliserende teenliggaamreaksies voortduur, is bemoedigend en dui op die ontwikkeling van robuuste sistemiese immuungeheue in individue met ernstige infeksie.”
79) 'n Bevolkingsgebaseerde analise van die lang lewensduur van SARS-CoV-2-teenliggaamseropositiwiteit in die Verenigde State, Alfego, 2021	"Om die duur van die SARS-CoV-2-teenliggaam-seropositiwiteit op bevolkingsgebaseerde manier regoor die Verenigde State op te spoor deur gebruik te maak van waarnemingsdata uit 'n nasionale kliniese laboratoriumregister van pasiënte wat getoets is deur nukleïensuuramplifikasie (NAAT) en serologiese toetse ... monsters van 39,086 19 individue met bevestigde positiewe COVID-2 ... bied beide S- en N-SARS-CoV-19-teenliggaamresultate 'n bemoedigende beeld van hoe lank mense beskermende teenliggaampies teen COVID-90 kan hê, met kurwe-gladmaking wat toon dat die populasieseropositiwiteit XNUMX% binne drie weke bereik, ongeag of die toets N- of S-teenliggaampies opspoor. Die belangrikste is dat hierdie vlak van seropositiwiteit met min afname tot tien maande na die aanvanklike positiewe PCR volgehou is."
80) Wat is die rolle van teenliggaampies teenoor 'n duursame, hoëgehalte T-selrespons in beskermende immuniteit teen SARS-CoV-2? Hellerstein, 2020	“Vordering in laboratoriummerkers vir SARS-CoV2 is gemaak met die identifisering van epitope op CD4- en CD8-T-selle in herstellende bloed. Hierdie word baie minder oorheers deur piekproteïen as in vorige koronavirusinfeksies. Alhoewel die meeste entstofkandidate op piekproteïen as antigeen fokus, veroorsaak natuurlike infeksie deur SARS-CoV-2 breë epitoopbedekking, kruisreaktief met ander betakoronvirusse.”
81) Breë en sterk geheue CD4⁺ en CD8⁺ T-selle geïnduseer deur SARS-CoV-2 in Britse herstellende COVID-19-pasiënte, Peng, 2020	“’n Studie van 42 pasiënte na herstel van COVID-19, insluitend 28 ligte en 14 ernstige gevalle, wat hul T-selresponse vergelyk met dié van 16 kontrole-skenkers ... het bevind dat die breedte, omvang en frekwensie van geheue-T-selresponse van COVID-19 aansienlik hoër was in ernstige gevalle in vergelyking met ligte COVID-19-gevalle, en hierdie effek was die duidelikste in reaksie op spyker-, membraan- en ORF3a-proteïene ... totale en spyker-spesifieke T-selresponse gekorreleer met die anti-Spyker-, anti-Reseptorbindingsdomein (RBD) sowel as anti-Nukleoproteïen (NP) eindpunt-teenliggaamtiter ... het verder 'n hoër verhouding van SARS-CoV-2-spesifieke CD8 getoon.”⁺ na CD4⁺ T-selresponse ... immunodominante epitoopklusters en peptiede wat T-sel-epitope bevat wat in hierdie studie geïdentifiseer is, sal kritieke gereedskap verskaf om die rol van virusspesifieke T-selle in die beheer en resolusie van SARS-CoV-2-infeksies te bestudeer.
82) Robuuste T-selimmuniteit in herstellende individue met asimptomatiese of ligte COVID-19, Sekine, 2020	“SARS-CoV-2-spesifieke geheue-T-selle sal waarskynlik krities wees vir langtermyn immuunbeskerming teen COVID-19 ... het die funksionele en fenotipiese landskap van SARS-CoV-2-spesifieke T-selresponse in onblootgestelde individue, blootgestelde familielede en individue met akute of herstellende COVID-19 gekarteer ... kollektiewe datastel toon dat SARS-CoV-2 breed gerigte en funksioneel gevulde geheue-T-selresponse ontlok, wat daarop dui dat natuurlike blootstelling of infeksie herhalende episodes van ernstige COVID-19 kan voorkom.”
83) Kragtige SARS-CoV-2-spesifieke T-selimmuniteit en lae anafilatoksienvlakke korreleer met ligte siekteprogressie in COVID-19-pasiënte, Lafron, 2021	"Verskaf 'n volledige beeld van sellulêre en humorale immuunresponse van COVID-19-pasiënte en bewys dat robuuste polifunksionele CD8⁺ T-selresponse wat gepaardgaan met lae anafilatoksienvlakke korreleer met ligte infeksies.
84) SARS-CoV-2 T-sel epitope definieer heteroloë en COVID-19-geïnduseerde T-sel herkenning, Nelde, 2020	“Die eerste werk wat SARS-CoV-2-spesifieke en kruisreaktiewe HLA klas I en HLA-DR T-sel epitope in SARS-CoV-2-herstellende (n = 180) sowel as onblootgestelde individue (n = 185) identifiseer en karakteriseer en hul relevansie vir immuniteit en COVID-19-siekteverloop bevestig ... kruisreaktiewe SARS-CoV-2 T-sel epitope het voorafbestaande T-selresponse in 81% van onblootgestelde individue getoon, en validering van ooreenkoms met gewone verkoue menslike koronavirusse het 'n funksionele basis verskaf vir gepostuleerde heteroloë immuniteit in SARS-CoV-2-infeksie ... intensiteit van T-selresponse en herkenningstempo van T-sel epitope was aansienlik hoër in die herstellende skenkers in vergelyking met onblootgestelde individue, wat daarop dui dat nie net uitbreiding nie, maar ook diversiteitsverspreiding van SARS-CoV-2 T-selresponse plaasvind na aktiewe infeksie.”
85) Karl Friston: tot 80% nie eens vatbaar vir Covid-19 nie, Sayers, 2020	"Resultate is pas gepubliseer van 'n studie wat daarop dui dat 40%-60% van mense wat nie aan die koronavirus blootgestel is nie, weerstand op T-selvlak het teen ander soortgelyke koronavirusse soos die gewone verkoue ... die werklike persentasie mense wat nie eers vatbaar is vir Covid-19 nie, kan so hoog as 80% wees.”
86) CD8⁺ T-selle spesifiek vir 'n immunodominante SARS-CoV-2 nukleokapsiedepitoop kruisreageer met selektiewe seisoenale koronavirusse, Lineburg, 2021	“Sifting van SARS-CoV-2 peptiedpoele het aan die lig gebring dat die nukleokapsied (N) proteïen 'n immunodominante reaksie in HLA-B7 veroorsaak het.”⁺ COVID-19-herstellende individue wat ook waarneembaar was in onblootgestelde skenkers ... die basis van selektiewe T-sel-kruisreaktiwiteit vir 'n immunodominante SARS-CoV-2-epitop en sy homoloë van seisoenale koronavirusse, wat dui op langdurige beskermende immuniteit.
87) SARS-CoV-2 genoomwye kartering van CD8 T-selherkenning toon sterk immunodominansie en aansienlike CD8 T-selaktivering in COVID-19-pasiënte, Saini, 2020	“COVID-19-pasiënte het sterk T-selreaksies getoon, met tot 25% van alle CD8⁺ Limfosiete spesifiek vir SARS-CoV-2-afgeleide immunodominante epitope, afgelei van ORF1 (oop leesraam 1), ORF3, en Nukleokapsied (N) proteïen. 'n Sterk handtekening van T-selaktivering is waargeneem in COVID-19-pasiënte, terwyl geen T-selaktivering gesien is in die 'nie-blootgestelde' en 'hoë blootstellingsrisiko' gesonde skenkers nie.”
88) Ekwivalensie van beskerming teen natuurlike immuniteit in persone wat van COVID-19 herstel het teenoor persone wat volledig ingeënt is: 'n Sistematiese oorsig en saamgevoegde analise, Shenai, 2021	"'n Sistematiese oorsig en saamgevoegde analise van kliniese studies tot op hede, wat (1) spesifiek die beskerming van natuurlike immuniteit in die COVID-herstelde vergelyk met die doeltreffendheid van volledige inenting in die COVID-naïewe, en (2) die bykomende voordeel van inenting in die COVID-herstelde, vir die voorkoming van daaropvolgende SARS-CoV-2-infeksie ... oorsig toon dat natuurlike immuniteit in COVID-herstelde individue ten minste gelykstaande is aan die beskerming wat deur volledige inenting van COVID-naïewe bevolkings gebied word. Daar is 'n beskeie en inkrementele relatiewe voordeel van inenting in COVID-herstelde individue; die netto voordeel is egter marginaal op 'n absolute basis."
89) ChAdOx1nCoV-19 se doeltreffendheid tydens 'n ongekende toename in SARS CoV-2-infeksies, Satwik, 2021	“Die derde belangrike bevinding is dat vorige infeksies met SARS-CoV-2 beduidend beskermend was teen alle bestudeerde uitkomste, met 'n effektiwiteit van 93% (87 tot 96%) gesien teen simptomatiese infeksies, 89% (57 tot 97%) teen matige tot ernstige siekte en 85% (-9 tot 98%) teen aanvullende suurstofterapie. Alle sterftes het voorgekom by voorheen onbesmette individue. Dit was hoër beskerming as dié wat deur enkel- of dubbeldosis-entstof gebied is.”
90) SARS-CoV-2-spesifieke T-selle en teenliggaampies in COVID-19-beskerming: 'n prospektiewe studie, Molodtsov, 2021	“Verken die impak van T-selle en kwantifiseer die beskermende vlakke van die immuunresponse...5 340 inwoners van Moskou is geëvalueer vir die teenliggaam- en sellulêre immuunresponse op SARS-CoV-2 en gemonitor vir COVID-19 tot 300 dae. Die teenliggaam- en sellulêre reaksies was nou verwant, hul omvang omgekeerd gekorreleer met infeksiewaarskynlikheid. Soortgelyke maksimum vlak van beskerming is bereik deur individue wat positief was vir beide tipes reaksies en deur individue met slegs teenliggaampies...T-selle in die afwesigheid van teenliggaampies het 'n intermediêre vlak van beskerming gebied.”
91) Anti-SARS-CoV-2 reseptorbindingsdomein teenliggaam-evolusie na mRNA-inenting, Cho, 2021	“SARS-CoV-2-infeksie produseer B-selresponse wat vir ten minste een jaar aanhou ontwikkel. Gedurende daardie tyd druk geheue-B-selle toenemend breë en kragtige teenliggaampies uit wat bestand is teen mutasies wat in kommerwekkende variante voorkom.”
92) Sewe maande lange kinetika van SARS-CoV-2-teenliggaampies en die rol van voorafbestaande teenliggaampies teen menslike koronavirusse, Ortega, 2021	“Die impak van voorafbestaande teenliggaampies teen menslike koronavirusse wat verkoue (HCoV's) veroorsaak, is noodsaaklik om beskermende immuniteit teen COVID-19 te verstaan en effektiewe toesigstrategieë te ontwerp... na die piekrespons neem anti-piek-teenliggaamvlakke toe vanaf ~150 dae na die aanvang van simptome by alle individue (73% vir IgG), in die afwesigheid van enige bewyse van herblootstelling. IgG en IgA aan HCoV is aansienlik hoër by asimptomatiese as simptomatiese seropositiewe individue. Dus kan voorafbestaande kruisreaktiewe HCoV-teenliggaampies 'n beskermende effek hê teen SARS-CoV-2-infeksie en COVID-19-siekte.”
93) Immunodominante T-sel-epitope van die SARS-CoV-2-piek-antigeen toon robuuste voorafbestaande T-sel-immuniteit in onblootgestelde individue, Mahajan, 2021	“Bevindinge dui daarop dat SARS-CoV-2 reaktiewe T-selle waarskynlik in baie individue teenwoordig is as gevolg van vorige blootstelling aan griep- en CMV-virusse.”
94) Neutraliserende teenliggaamreaksies op ernstige akute respiratoriese sindroom Coronavirus 2 in Coronavirussiekte 2019 Binnepasiënte en herstellende pasiënte, Wang, 2020	“117 bloedmonsters is versamel van 70 COVID-19-pasiënte en herstellende pasiënte ... die neutraliserende teenliggaampies is selfs in die vroeë stadium van die siekte opgespoor, en 'n beduidende reaksie is in herstellende pasiënte getoon.”
95) Nie net teenliggaampies nie: B-selle en T-selle bemiddel immuniteit teen COVID-19, Cox, 2020	“Berigte dat teenliggaampies teen SARS-CoV-2 nie in die serum gehandhaaf word na herstel van die virus nie, het kommer veroorsaak ... die afwesigheid van spesifieke teenliggaampies in die serum beteken nie noodwendig 'n afwesigheid van immuungeheue nie.”
96) T-sel-immuniteit teen SARS-CoV-2 na natuurlike infeksie en inenting, DiPiazza, 2020	“Alhoewel die duursaamheid van T-selle teen SARS-CoV-2 nog bepaal moet word, toon huidige data en vorige ervaring van menslike infeksie met ander CoV's die potensiaal vir volharding en die kapasiteit om virale replikasie en gasheersiekte te beheer, en die belangrikheid daarvan in entstof-geïnduseerde beskerming.”
97) Duursame SARS-CoV-2 B-selimmuniteit na ligte of ernstige siekte, Ogega, 2021	“Verskeie studies het getoon dat daar mettertyd na infeksie verlies van ernstige akute respiratoriese sindroom koronavirus 2-spesifieke (SARS-CoV-2-spesifieke) teenliggaampies (SARS-CoV-2-spesifieke) voorkom, wat kommer wek dat humorale immuniteit teen die virus nie duursaam is nie. As immuniteit vinnig afneem, kan miljoene mense die risiko loop vir herinfeksie na herstel van koronavirussiekte 2019 (COVID-19). Geheue-B-selle (MBC's) kan egter duursame humorale immuniteit bied, selfs al daal serumneutraliserende teenliggaamtiters ... data dui daarop dat die meeste SARS-CoV-2-besmette individue S-RBD-spesifieke, klasgeskakelde rMBC's ontwikkel wat lyk soos kiemsentrum-afgeleide B-selle wat deur effektiewe inenting teen ander patogene geïnduseer word, wat bewys lewer van duursame B-sel-gemedieerde immuniteit teen SARS-CoV-2 na ligte of ernstige siekte.”
98) Geheue-T-selresponse wat die SARS-koronavirus teiken, duur tot 11 jaar na infeksie voort., Ng, 2016	“Alle opgespoorde geheue-T-selresponse teiken die SARS-Co-V strukturele proteïene ... daar is gevind dat hierdie reaksies tot 11 jaar na infeksie voortduur ... kennis van die volharding van SARS-spesifieke sellulêre immuniteit wat die virale strukturele proteïene in SARS-herstellende individue teiken, is belangrik.”
99) Aanpasbare immuniteit teen SARS-CoV-2 en COVID-19, Sette, 2021	“Die aangepaste immuunstelsel is belangrik vir die beheer van die meeste virusinfeksies. Die drie fundamentele komponente van die aangepaste immuunstelsel is B-selle (die bron van teenliggaampies), CD4+ T-selle en CD8+ T-selle ... 'n prentjie het begin ontstaan wat toon dat CD4+ T-selle, CD8+ T-selle en neutraliserende teenliggaampies almal bydra tot die beheer van SARS-CoV-2 in beide nie-gehospitaliseerde en gehospitaliseerde gevalle van COVID-19.”
100) Vroeë induksie van funksionele SARS-CoV-2-spesifieke T-selle word geassosieer met vinnige virale klaring en ligte siekte in COVID-19-pasiënte., Bruin, 2021	“Hierdie bevindinge ondersteun die prognostiese waarde van vroeë funksionele SARS-CoV-2-spesifieke T-selle met belangrike implikasies in entstofontwerp en immuunmonitering.”
101) SARS-CoV-2-spesifieke CD8⁺ T-selresponse in herstellende COVID-19-individue, Kared, 2021	"'n Multipleks peptied-MHC tetrameer benadering is gebruik om 408 SARS-CoV-2 kandidaat epitope vir CD8 te sif."⁺ T-selherkenning in 'n dwarssnitmonster van 30 herstellende individue met koronavirussiekte in 2019... Modellering het 'n gekoördineerde en dinamiese immuunrespons getoon wat gekenmerk word deur 'n afname in inflammasie, toename in neutraliserende teenliggaamtiter en differensiasie van 'n spesifieke CD8⁺ T-selrespons. Oor die algemeen het T-selle duidelike differensiasie in stamsel- en oorgangsgeheuetoestande (subgroepe) getoon, wat die sleutel tot die ontwikkeling van duursame beskerming kan wees.
102) S-proteïen-reaktiewe IgG- en geheue-B-selproduksie na menslike SARS-CoV-2-infeksie sluit breë reaktiwiteit tot die S2-subeenheid in, Nguyen-Contant, 2021	“Die belangrikste is dat ons demonstreer dat infeksie beide IgG- en IgG-MBK's genereer teen die nuwe reseptorbindingsdomein en die gekonserveerde S2-subeenheid van die SARS-CoV-2-piekproteïen. Dus, selfs al daal teenliggaamvlakke, bly langlewende MBC's oor om vinnige teenliggaamproduksie te bemiddel. Ons studieresultate dui ook daarop dat SARS-CoV-2-infeksie voorafbestaande breë koronavirusbeskerming versterk deur S2-reaktiewe teenliggaam- en MBC-vorming.”
103) Volharding van teenliggaampies en sellulêre immuunresponse in koronavirussiekte 2019-pasiënte meer as nege maande na infeksie, Yao, 2021	"'n Deursnee-studie om die virusspesifieke teenliggaam- en geheue-T- en B-selresponse in pasiënte met koronavirussiekte 2019 (COVID-19) tot 343 dae na infeksie te bepaal ... het bevind dat ongeveer 90% van pasiënte steeds waarneembare immunoglobulien (Ig)G-teenliggaampies teen spyker- en nukleokapsiedproteïene en neutraliserende teenliggaampies teen pseudovirus het, terwyl ~60% van pasiënte waarneembare IgG-teenliggaampies teen reseptorbindingsdomein en surrogaatvirus-neutraliserende teenliggaampies gehad het ... SARS-CoV-2-spesifieke IgG+ geheue-B-sel- en interferon-γ-sekreterende T-selresponse was waarneembaar in meer as 70% van pasiënte ... koronavirus 2-spesifieke immuungeheuerespons duur voort in die meeste pasiënte ongeveer 1 jaar na infeksie, wat 'n belowende teken bied vir voorkoming van herinfeksie en inentingstrategie."
104) Natuurlik verworwe SARS-CoV-2-immuniteit duur tot 11 maande na infeksie voort, De Giorgi, 2021	"'n Prospektiewe, longitudinale analise van COVID-19-herstellende plasma-skenkers op verskeie tydspunte oor 'n 11-maande periode om te bepaal hoe sirkulerende teenliggaamvlakke oor tyd verander na natuurlike infeksie ... data dui daarop dat immunologiese geheue verkry word by die meeste individue wat met SARS-CoV-2 besmet is en by 'n meerderheid pasiënte volgehou word."
105) Afnemende seroprevalensie van maselteenliggaampies na inenting – Moontlike gaping in maselbeskerming by volwassenes in die Tsjeggiese Republiek, Smetana, 2017	“’n Langtermyn hoë koers van seropositiwiteit bly voortduur na natuurlike maselsinfeksie. In teenstelling hiermee neem dit af met verloop van tyd na inenting. Net so bly die konsentrasies van teenliggaampies in persone met maselsgeskiedenis langer op ’n hoër vlak as in ingeënte persone.”
106) Breedweg kruisreaktiewe teenliggaampies oorheers die menslike B-selrespons teen 2009-pandemie H1N1-griepvirusinfeksie, Wrammert, 2011	“Die uitbreiding van hierdie seldsame tipes geheue-B-selle kan verklaar waarom die meeste mense nie ernstig siek geword het nie, selfs in die afwesigheid van voorafbestaande beskermende teenliggaamtiters” ... het “buitengewoon” kragtige teenliggaampies in die bloed van nege mense gevind wat die varkgriep natuurlik opgedoen het en daarvan herstel het.” ... anders as teenliggaampies wat deur jaarlikse griepinentings veroorsaak is, was die meeste neutraliserende teenliggaampies wat deur pandemiese H1N1-infeksie veroorsaak is, breedweg kruisreaktief teen epitope in die hemagglutinien (HA) steel- en kopdomein van veelvuldige griepstamme. Die teenliggaampies was van selle wat uitgebreide affiniteitsryping ondergaan het.”
107) Herinfeksie met ernstige akute respiratoriese sindroom koronavirus 2 (SARS-CoV-2) by pasiënte wat reeks laboratoriumtoetse ondergaan, Qureshi, 2021	“Herinfeksie is in 0.7% (n = 63, 95%-vertrouensinterval [VI]: .5%–.9%) geïdentifiseer tydens die opvolg van 9119 pasiënte met SARS-CoV-2-infeksie.”
108) Onderskeidende teenliggaam- en geheue-B-selresponse in SARS-CoV-2-naïewe en herstelde individue na mRNA-inenting, Goël, 2021	"Ondervra teenliggaam- en antigeen-spesifieke geheue-B-selle oor tyd in 33 SARS-CoV-2-naïewe en 11 SARS-CoV-2-herstelde individue... In SARS-CoV-2-herstelde individue is teenliggaam- en geheue-B-selreaksies beduidend versterk na die eerste entstofdosis; daar was egter geen toename in sirkulerende teenliggaampies, neutraliserende titers of antigeen-spesifieke geheue-B-selle na die tweede dosis nie. Hierdie robuuste versterking na die eerste entstofdosis het sterk gekorreleer met vlakke van voorafbestaande geheue-B-selle in herstelde individue, wat 'n sleutelrol vir geheue-B-selle identifiseer in die verhoging van herroepingsreaksies op SARS-CoV-2-antigene."
109) Covid-19: Het baie mense reeds bestaande immuniteit? Doshi, 2020	“Ses studies het T-selreaktiwiteit teen SARS-CoV-2 gerapporteer in 20% tot 50% van mense met geen bekende blootstelling aan die virus nie ... in 'n studie van skenkerbloedmonsters wat tussen 2015 en 2018 in die VSA verkry is, het 50% verskillende vorme van T-selreaktiwiteit teen SARS-CoV-2 getoon ... Navorsers is ook vol vertroue dat hulle goeie vordering gemaak het om die oorsprong van die immuunresponse vas te stel. “Ons hipotese was natuurlik dat dit sogenaamde 'gewone verkoue'-koronavirusse is, omdat hulle nou verwant is ... ons het werklik getoon dat dit 'n ware immuungeheue is en dit is deels afgelei van gewone verkouevirusse.”
110) Voorafbestaande en de novo humorale immuniteit teen SARS-CoV-2 in mense, Ng, 2020	“Ons demonstreer die teenwoordigheid van voorafbestaande humorale immuniteit in onbesmette en onbeblootte mense aan die nuwe koronavirus. SARS-CoV-2 S-reaktiewe teenliggaampies was maklik opspoorbaar deur 'n sensitiewe vloeisitometrie-gebaseerde metode in SARS-CoV-2-onbesmette individue en was veral algemeen in kinders en adolessente.”
111) Fenotipe van SARS-CoV-2-spesifieke T-selle in COVID-19-pasiënte met akute respiratoriese noodsindroom, Weiskopf, 2020	“Ons het SARS-CoV-2-spesifieke CD4 opgespoor⁺ en CD8⁺ T-selle in onderskeidelik 100% en 80% van COVID-19-pasiënte. Ons het ook lae vlakke van SARS-CoV-2-reaktiewe T-selle in 20% van die gesonde kontroles opgespoor, wat nie voorheen aan SARS-CoV-2 blootgestel is nie en wat dui op kruisreaktiwiteit as gevolg van infeksie met 'gewone verkoue'-koronavirusse.
112) Voorafbestaande immuniteit teen SARS-CoV-2: die bekende en onbekende faktore, Sette, 2020	“T-selreaktiwiteit teen SARS-CoV-2 is waargeneem in mense wat nie daaraan blootgestel is nie ... daar word gespekuleer dat dit T-selgeheue aan sirkulerende 'gewone verkoue'-koronavirusse weerspieël.”
113) Voorafbestaande immuniteit teen H1N1-griepvirusse van varkoorsprong in die algemene menslike bevolking, Greenbaum, 2009	“Geheue-T-sel-immuniteit teen S-OIV is teenwoordig in die volwasse bevolking en dat sodanige geheue van soortgelyke omvang is as die voorafbestaande geheue teen seisoenale H1N1-griep ... die behoud van 'n groot fraksie T-sel-epitope dui daarop dat die erns van 'n S-OIV-infeksie, sover dit bepaal word deur die vatbaarheid van die virus vir immuunaanvalle, nie veel sal verskil van dié van seisoenale griep nie.”
114) Sellulêre immuunkorrelate van beskerming teen simptomatiese pandemiese griep, Sridhar, 2013	“Die 2009 H1N1-pandemie (pH1N1) het 'n unieke natuurlike eksperiment gebied om te bepaal of kruisreaktiewe sellulêre immuniteit simptomatiese siekte in teenliggaam-naïewe individue beperk... Hoër frekwensies van voorafbestaande T-selle teenoor gekonserveerde CD8-epitope is gevind in individue wat minder ernstige siekte ontwikkel het, met die totale simptoomtelling wat die sterkste omgekeerde korrelasie met die frekwensie van interferon-γ (IFN-γ)(+) interleukien-2 (IL-2)(-) CD8(+) T-selle het (r = -0.6, P = 0.004)... CD8(+) T-selle spesifiek vir gekonserveerde virale epitope het gekorreleer met kruisbeskerming teen simptomatiese griep.”
115) Voorafbestaande griepspesifieke CD4+ T-selle korreleer met siektebeskerming teen griepuitdaging in mense, Wilkinson, 2012	“Die presiese rol van T-selle in menslike griepimmuniteit is onseker. Ons het griepinfeksiestudies uitgevoer in gesonde vrywilligers met geen waarneembare teenliggaampies teen die uitdagingsvirusse H3N2 of H1N1 nie ... het T-selreaksies op griep voor en tydens infeksie gekarteer ... het 'n groot toename in griepspesifieke T-selreaksies teen dag 7 gevind, toe die virus heeltemal uit nasale monsters verwyder was en serumteenliggaampies steeds onopspoorbaar was. Voorafbestaande CD4+, maar nie CD8+, T-selle wat op interne griepproteïene reageer, is geassosieer met laer virusafskeiding en minder ernstige siekte. Hierdie CD4+ selle het ook op pandemiese H1N1 (A/CA/07/2009) peptiede gereageer en bewyse van sitotoksiese aktiwiteit getoon.”
116) Serum kruisreaktiewe teenliggaamrespons op 'n nuwe griep A (H1N1) virus na inenting met seisoenale griepentstof, CDC, MMWR, 2009	“Geen toename in kruisreaktiewe teenliggaamrespons op die nuwe griep A (H1N1)-virus is waargeneem onder volwassenes ouer as 60 jaar nie. Hierdie data dui daarop dat die ontvangs van onlangse (2005–2009) seisoenale griepentstowwe waarskynlik nie 'n beskermende teenliggaamrespons op die nuwe griep A (H1N1)-virus sal ontlok nie.”
117) Niemand is naïef nie: die belangrikheid van heteroloë T-sel-immuniteit, Wallies, 2002	“Geheue-T-selle wat spesifiek is vir een virus kan geaktiveer word tydens infeksie met 'n onverwante heteroloë virus, en kan rolle speel in beskermende immuniteit en immunopatologie. Die verloop van elke infeksie word beïnvloed deur die T-selgeheuepoel wat deur 'n gasheer se geskiedenis van vorige infeksies neergelê is, en met elke opeenvolgende infeksie word T-selgeheue aan voorheen teëgekomde agente gewysig.”
118) Intrafamiliale blootstelling aan SARS-CoV-2 veroorsaak sellulêre immuunrespons sonder serokonversie, Gallais, 2020	“Individue wat aan huishoudings met 'n indeks COVID-19-pasiënt behoort, het simptome van COVID-19 aangemeld, maar afwykende serologie-resultate... Alle indekspasiënte het van 'n ligte COVID-19 herstel. Hulle het almal anti-SARS-CoV-2-teenliggaampies en 'n beduidende T-selrespons ontwikkel wat tot 69 dae na die aanvang van simptome waarneembaar was. Ses van die agt kontakte het COVID-19-simptome binne 1 tot 7 dae na die indekspasiënte aangemeld, maar almal was SARS-CoV-2-seronegatief... blootstelling aan SARS-CoV-2 kan virusspesifieke T-selresponse veroorsaak sonder serokonversie. T-selresponse kan meer sensitiewe aanwysers van SARS-CoV-2-blootstelling wees as teenliggaampies... resultate dui daarop dat epidemiologiese data wat slegs op die opsporing van SARS-CoV-2-teenliggaampies staatmaak, kan lei tot 'n aansienlike onderskatting van vorige blootstelling aan die virus.”
119) Beskermende immuniteit na herstel van SARS-CoV-2-infeksie, Kojima, 2021	“Dit is belangrik om daarop te let dat teenliggaampies onvolledige voorspellers van beskerming is. Na inenting of infeksie bestaan daar baie meganismes van immuniteit binne 'n individu, nie net op die teenliggaamvlak nie, maar ook op die vlak van sellulêre immuniteit. Dit is bekend dat SARS-CoV-2-infeksie spesifieke en duursame T-selimmuniteit veroorsaak, wat verskeie SARS-CoV-2-piekproteïenteikens (of epitope) sowel as ander SARS-CoV-2-proteïenteikens het. Die breë diversiteit van T-selvirusherkenning dien om beskerming teen SARS-CoV-2-variante te verbeter, met herkenning van ten minste die alfa- (B.1.1.7), beta- (B.1.351) en gamma- (P.1) variante van SARS-CoV-2. Navorsers het ook bevind dat mense wat in 2002–03 van SARS-CoV-infeksie herstel het, steeds geheue-T-selle het wat 17 jaar na daardie uitbraak reaktief is op SARS-CoV-proteïene. Daarbenewens ontwikkel 'n geheue-B-selreaksie op SARS-CoV-2 tussen 1,3 en 6,2 maande na infeksie, wat ooreenstem met langertermyn-... beskerming.”
120) Hierdie 'super-teenliggaam' vir COVID bestry verskeie koronavirusse, Kwon, 2021	“Hierdie 'super-teenliggaam' vir COVID bestry verskeie koronavirusse ... 12 teenliggaampies ... wat by die studie betrokke was, geïsoleer van mense wat besmet was met óf SARS-CoV-2 óf sy nabye verwant SARS-CoV.”
121) SARS-CoV-2-infeksie veroorsaak volgehoue humorale immuunresponse in herstellende pasiënte na simptomatiese COVID-19, Wu, 2020	“Saamgevat dui ons data op volgehoue humorale immuniteit by herstelde pasiënte wat aan simptomatiese COVID-19 ly, wat daarop dui dat daar langdurige immuniteit is.”
122) Bewyse vir volgehoue mukosale en sistemiese teenliggaamreaksies op SARS-CoV-2-antigene in COVID-19-pasiënte, Isho, 2020	“Terwyl anti-CoV-2 IgA-teenliggaampies vinnig verval het, het IgG-teenliggaampies relatief stabiel gebly tot 115 dae PSO in beide biovloeistowwe. Dit is belangrik dat IgG-reaksies in speeksel en serum gekorreleer was, wat daarop dui dat teenliggaampies in die speeksel as 'n surrogaatmaatstaf van sistemiese immuniteit kan dien.”
123) Die T-selrespons op SARS-CoV-2: kinetiese en kwantitatiewe aspekte en die argument vir hul beskermende rol, Bertoletti, 2021	“Vroeë verskyning, multi-spesifisiteit en funksionaliteit van SARS-CoV-2-spesifieke T-selle word geassosieer met versnelde virale klaring en met beskerming teen ernstige COVID-19.”
124) Die longitudinale kinetika van teenliggaampies in COVID-19-herstelde pasiënte oor 14 maande, Eyran, 2020	“Daar is 'n beduidend vinniger verval in naïewe ingeëntes gevind in vergelyking met herstelde pasiënte, wat daarop dui dat die serologiese geheue na natuurlike infeksie meer robuust is in vergelyking met inenting. Ons data beklemtoon die verskille tussen serologiese geheue wat deur natuurlike infeksie veroorsaak word teenoor inenting.”
125) Voortgesette doeltreffendheid van COVID-19-inenting onder stedelike gesondheidsorgwerkers tydens die oorheersing van die Delta-variant, Lan, 2021	“Ons het 'n bevolking van stedelike gesondheidsorgwerkers in Massachusetts gevolg ... ons het geen herinfeksie gevind onder diegene met vorige COVID-19 nie, wat bygedra het tot 74 557 herinfeksievrye persoondae, wat bydra tot die bewysbasis vir die robuustheid van natuurlik verworwe immuniteit.”
126) Immuniteit teen COVID-19 in Indië deur inenting en natuurlike infeksie, Sarraf, 2021	“Die inentingsgeïnduseerde immuunresponsprofiel is vergelyk met dié van natuurlike infeksie, en daardeur geëvalueer of individue wat tydens die eerste golf besmet is, virusspesifieke immuniteit behou het ... die algehele immuunrespons as gevolg van natuurlike infeksie in en om Kolkata is nie net tot 'n sekere mate beter as dié wat deur inenting gegenereer word nie, veral in die geval van die Delta-variant, maar selgemedieerde immuniteit teen SARS-CoV-2 duur ook vir ten minste tien maande na die virusinfeksie.”
127) Asimptomatiese of ligte simptomatiese SARS-CoV-2-infeksie veroorsaak duursame neutraliserende teenliggaamreaksies by kinders en adolessente., Garrido, 2021	"Humorale immuunresponse is geëvalueer in 69 kinders en adolessente met asimptomatiese of ligte simptomatiese SARS-CoV-2-infeksie. Ons het robuuste IgM-, IgG- en IgA-teenliggaamresponse op 'n wye reeks SARS-CoV-2-antigene opgespoor ten tyde van akute infeksie en 2 en 4 maande na akute infeksie in alle deelnemers. Dit is opmerklik dat hierdie teenliggaamresponse geassosieer is met virusneutraliserende aktiwiteit wat steeds 4 maande na akute infeksie in 94% van kinders waarneembaar was. Boonop was teenliggaamresponse en neutraliserende aktiwiteit in sera van kinders en adolessente vergelykbaar of beter as dié wat waargeneem is in sera van 24 volwassenes met ligte simptomatiese infeksie. Saamgevat dui hierdie bevindinge daarop dat kinders en adolessente met ligte of asimptomatiese SARS-CoV-2-infeksie robuuste en duursame humorale immuunresponse genereer wat waarskynlik kan bydra tot beskerming teen herinfeksie."
128) T-selrespons op SARS-CoV-2-infeksie in mense: 'n Sistematiese oorsig, Shrotri, 2021	“Simptomatiese volwasse COVID-19-gevalle toon konsekwent perifere T-sel limfopenie, wat positief korreleer met verhoogde siekte-ernst, duur van RNA-positiwiteit en nie-oorlewing; terwyl asimptomatiese en pediatriese gevalle bewaarde tellings toon. Mense met ernstige of kritieke siekte ontwikkel oor die algemeen meer robuuste, virusspesifieke T-selresponse. T-selgeheue en effektorfunksie is teen veelvuldige virale epitope gedemonstreer, en kruisreaktiewe T-selresponse is gedemonstreer in onbeblootgestelde en onbesmette volwassenes, maar die betekenis vir onderskeidelik beskerming en vatbaarheid bly onduidelik.”
129) Ernstigheid van SARS-CoV-2-herinfeksies in vergelyking met primêre infeksies, Abu-Raddad, 2021	“Herinfeksies het 'n 90% laer kans gehad om tot hospitalisasie of dood te lei as primêre infeksies. Vier herinfeksies was ernstig genoeg om tot akute sorg hospitalisasie te lei. Nie een het tot hospitalisasie in 'n waakeenheid gelei nie, en geeneen het in die dood geëindig nie. Herinfeksies was skaars en was oor die algemeen lig, miskien as gevolg van die voorbereide immuunstelsel na primêre infeksie.”
130) Assessering van die risiko van herinfeksie met ernstige akute respiratoriese sindroom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) in 'n intense herblootstellingsomgewing, Abu-Raddad, 2021	“SARS-CoV-2-herinfeksie kan voorkom, maar is 'n seldsame verskynsel wat dui op beskermende immuniteit teen herinfeksie wat vir ten minste 'n paar maande na primêre infeksie duur.”
131) Verhoogde risiko van infeksie met SARS-CoV-2 Beta-, Gamma- en Delta-variant in vergelyking met Alpha-variant by ingeënte individue, Andeweg, 2021	“28 578 gesekwensieerde SARS-CoV-2-monsters van individue met bekende immuunstatus, verkry deur nasionale gemeenskapstoetse in Nederland van Maart tot Augustus 2021, is geanaliseer. Hulle het bewyse gevind vir 'n “verhoogde risiko van infeksie deur die Beta (B.1.351), Gamma (P.1) of Delta (B.1.617.2) variante in vergelyking met die Alpha (B.1.1.7) variant na inenting. Geen duidelike verskille is tussen entstowwe gevind nie. Die effek was egter groter in die eerste 14-59 dae na volledige inenting in vergelyking met 60 dae en langer. In teenstelling met entstof-geïnduseerde immuniteit, is geen verhoogde risiko vir herinfeksie met Beta-, Gamma- of Delta-variante relatief tot die Alpha-variant gevind by individue met infeksie-geïnduseerde immuniteit nie.”
132) Vorige COVID-19 beskerm teen herinfeksie, selfs in die afwesigheid van opspoorbare teenliggaampies, Breathnach, 2021	“Studies het nie gekyk na die vraag of vorige infeksie beskermend is in die afwesigheid van 'n waarneembare humorale immuunrespons nie. Pasiënte met primêre of sekondêre teenliggaamtekortsindroom en verminderde of afwesige B-selle kan van COVID-19 herstel... Alhoewel daar min meganistiese studies was, toon voorlopige data dat sulke individue treffende T-sel immuunresponse teen SARS-CoV-2 peptiedpoele genereer... SARS-CoV-2 spesifieke T-sel immuunresponse, maar nie neutraliserende teenliggaampies nie, word geassosieer met verminderde siekte-ernstigheid, wat daarop dui dat die immuunstelsel aansienlike oortolligheid of kompensasie na COVID-19 kan hê... ons resultate dra by tot die opkomende bewyse dat waarneembare serum-teenliggaampies 'n onvolledige merker van beskerming teen herinfeksie kan wees. Dit kan implikasies hê vir openbare gesondheid en beleidmaking, byvoorbeeld as seroprevalensiedata gebruik word om bevolkingsimmuniteit te bepaal, of as serum-teenliggaamvlakke as amptelike bewys van immuniteit geneem sou word – 'n minderheid van werklik immuun pasiënte het geen waarneembare teenliggaampie nie en kan gevolglik benadeel word. Ons bevindinge beklemtoon die behoefte aan verdere studies van immuunkorrelate van beskerming teen infeksie met SARS-CoV-2, wat weer die ontwikkeling van effektiewe entstowwe en behandelings kan verbeter.”
133) Natuurlike infeksie teenoor inenting: Watter een bied meer beskerming?, Rosenberg, 2021	“Met 'n totaal van 835 792 Israeliete wat bekend is dat hulle van die virus herstel het, beloop die 72 gevalle van herinfeksie 0.0086% van mense wat reeds met COVID besmet was... In teenstelling hiermee was Israeliete wat ingeënt is 6.72 keer meer geneig om besmet te raak na die inspuiting as na natuurlike infeksie, met meer as 3 000 van die 5 193 499, of 0.0578%, van Israeliete wat ingeënt is wat in die jongste vlaag besmet geraak het.”
134) Gemeenskapsoordrag en virale ladingskinetika van die SARS-CoV-2 delta (B.1.617.2) variant in ingeënte en ongeënte individue in die VK: 'n prospektiewe, longitudinale kohortstudie, Singanayagam, 2021	“Nietemin het volledig ingeënte individue met deurbraakinfeksies 'n piekviruslading soortgelyk aan ongeënte gevalle en kan infeksie doeltreffend in huishoudelike omgewings oordra, insluitend aan volledig ingeënte kontakte.”
135) Teenliggaampies wat deur mRNA-1273-inenting veroorsaak word, bind breër aan die reseptorbindingsdomein as dié van SARS-CoV-2-infeksie., Greaney, 2021	“Die neutraliserende aktiwiteit van entstof-ontlokte teenliggaampies was meer gerig op die reseptor-bindingsdomein (RBD) van die SARS-CoV-2-piekproteïen in vergelyking met teenliggaampies wat deur natuurlike infeksie ontlok is. Binne die RBD was die binding van entstof-ontlokte teenliggaampies egter meer breedvoerig versprei oor epitope in vergelyking met infeksie-ontlokte teenliggaampies. Hierdie groter bindingsbreedte beteken dat enkele RBD-mutasies minder impak op neutralisasie deur entstofsera het in vergelyking met herstellende sera. Daarom kan teenliggaam-immuniteit wat deur natuurlike infeksie of verskillende metodes van inenting verkry word, 'n verskillende vatbaarheid vir erosie deur SARS-CoV-2-evolusie hê.”
136) Antigeen-spesifieke aanpasbare immuniteit teen SARS-CoV-2 in akute COVID-19 en assosiasies met ouderdom en siekte-ernstigheid, Moderbacker, 2020	“Beperkte kennis is beskikbaar oor die verband tussen antigeen-spesifieke immuunresponse en die erns van COVID-19-siekte. Ons het 'n gekombineerde ondersoek van al drie takke van aanpasbare immuniteit op die vlak van SARS-CoV-2-spesifieke CD4+ en CD8+ T-sel en neutraliserende teenliggaamresponse in akute en herstellende individue voltooi. SARS-CoV-2-spesifieke CD4+ en CD8+ T-selle was elk geassosieer met 'n ligter siekte. Gekoördineerde SARS-CoV-2-spesifieke aanpasbare immuunresponse was geassosieer met 'n ligter siekte, wat dui op rolle vir beide CD4+ en CD8+ T-selle in beskermende immuniteit in COVID-19. Dit is opmerklik dat die koördinering van SARS-CoV-2 antigeen-spesifieke reaksies ontwrig is in individue ≥ 65 jaar oud. Skaarste aan naïewe T-selle was ook geassosieer met veroudering en swak siekte-uitkomste. 'n Karige verduideliking is dat gekoördineerde CD4+ T-sel, CD8+ T-sel en teenliggaamresponse beskermend is, maar ongekoördineerde reaksies slaag dikwels nie daarin om siektes te beheer nie, met 'n verband tussen veroudering en verswakte aanpasbare immuunresponse op SARS-CoV-2.”
137) Beskerming en afname van natuurlike en hibriede COVID-19-immuniteit, Goldberg, 2021	“Beskerming teen herinfeksie neem af met tyd sedert die vorige infeksie, maar is nietemin hoër as dié wat verleen word deur inenting met twee dosisse op 'n soortgelyke tyd sedert die laaste immuniteitsverlenende gebeurtenis.”
138) 'n Sistematiese oorsig van die beskermende effek van vorige SARS-CoV-2-infeksie op herhaalde infeksie, Kojima, 202	“Die beskermende effek van vorige SARS-CoV-2-infeksie op herinfeksie is hoog en soortgelyk aan die beskermende effek van inenting.”
139) Hoë-affiniteit geheue B-selle geïnduseer deur SARS-CoV-2 infeksie produseer meer plasmablaste en atipiese geheue B-selle as dié wat deur mRNA-entstowwe geprimeer is., Pape, 2021	"Vergelyk SARS-CoV-2-spykreseptorbindingsdomein (S1-RBD)-spesifieke primêre MBC's wat vorm in reaksie op infeksie of 'n enkele mRNA-inenting. Beide primêre MBC-populasies het soortgelyke frekwensies in die bloed en reageer op 'n tweede S1-RBD-blootstelling deur vinnig plasmablaste te produseer met 'n oorvloedige immunoglobulien (Ig)A+ subgroep en sekondêre MBC's wat meestal IgG+ is en kruisreageer met die B.1.351-variant. Infeksie-geïnduseerde primêre MBC's het egter 'n beter antigeenbindingskapasiteit en genereer meer plasmablaste en sekondêre MBC's van die klassieke en atipiese subgroepe as entstof-geïnduseerde primêre MBC's. Ons resultate dui daarop dat infeksie-geïnduseerde primêre MBC's meer affiniteitsryping ondergaan het as entstof-geïnduseerde primêre MBC's en meer robuuste sekondêre reaksies produseer."
140) Differensiële teenliggaamdinamika vir SARS-CoV-2-infeksie en inenting, Chen, 2021	"Optimale immuunresponse verskaf langdurige (duursame) teenliggaampies wat beskerm teen dinamies muterende virusvariante (breed). Om die robuustheid van mRNA-entstof-geïnduseerde immuniteit te bepaal... het teenliggaamduursaamheid en -breedte na SARS-CoV-2-infeksie en inenting vergelyk... Terwyl inenting robuuste aanvanklike virusspesifieke teenliggaampies met 'n mate van kruisvariantdekking gelewer het, het teenliggaampies wat deur pre-variant SARS-CoV-2-infeksie geïnduseer is, hoewel beskeie in omvang, hoogs stabiele langtermyn-teenliggaamdinamika getoon... Differensiële teenliggaamduursaamheidsbane het COVID-19-herstelde proefpersone met dubbele geheue B-selkenmerke van groter vroeë teenliggaam somatiese mutasie en kruis-koronavirus-reaktiwiteit bevoordeel... wat 'n infeksie-gemedieerde teenliggaambreedtevoordeel en 'n anti-SARS-CoV-2-teenliggaamduursaamheidsverbeterende funksie wat deur teruggeroepte immuniteit verleen word, belig."
141) Kinders ontwikkel robuuste en volgehoue kruisreaktiewe spitsspesifieke immuunresponse op SARS-CoV-2-infeksie, Dowell, 2022	"Vergelyk teenliggaam- en sellulêre immuniteit by kinders (ouderdom 3-11 jaar) en volwassenes. Teenliggaamreaksies teen spykerproteïen was hoog by kinders en serokonversie het reaksies teen seisoenale Beta-koronavirusse versterk deur kruisherkenning van die S2-domein. Neutralisering van virale variante was vergelykbaar tussen kinders en volwassenes. Spykerspesifieke T-selreaksies was meer as twee keer so hoog by kinders en is ook by baie seronegatiewe kinders opgespoor, wat dui op voorafbestaande kruisreaktiewe reaksies op seisoenale koronavirusse. Dit is belangrik dat kinders teenliggaam- en sellulêre reaksies 6 maande na infeksie behou het, terwyl relatiewe afname by volwassenes plaasgevind het. Spykerspesifieke reaksies was ook breedweg stabiel na 12 maande. Daarom genereer kinders robuuste, kruisreaktiewe en volgehoue immuunreaksies op SARS-CoV-2 met gefokusde spesifisiteit vir die spykerproteïen. Hierdie bevindinge bied insig in die relatiewe kliniese beskerming wat by die meeste kinders voorkom en kan help om die ontwerp van pediatriese inentingsregimes te lei."
142) Ernstigheid van SARS-CoV-2-herinfeksies in vergelyking met primêre infeksies, Abu-Raddad, 2021	Abu-Raddad et al. het onlangs gepubliseer oor die erns van SARS-CoV-2-herinfeksies in vergelyking met primêre infeksies. Hulle het berig dat hulle in vorige studies die doeltreffendheid van vorige natuurlike infeksie "as beskerming teen herinfeksie met SARS-CoV-2" beoordeel het.as 85% of meer. Gevolglik, vir 'n persoon wat reeds 'n primêre infeksie gehad het, is die risiko van 'n ernstige herinfeksie slegs ongeveer 1% van die risiko van 'n voorheen onbesmette persoon om 'n ernstige primêre infeksie te hê... Herinfeksies het 'n 90% laer kans gehad om tot hospitalisasie of dood te lei as primêre infeksies. Vier herinfeksies was ernstig genoeg om tot akute sorg hospitalisasie te lei. Nie een het tot hospitalisasie in 'n ICU gelei nie, en geeneen het in die dood geëindig nie. Herinfeksies was skaars en was oor die algemeen lig, miskien as gevolg van die voorbereide immuunstelsel na primêre infeksie.”
143) SARS-CoV-2-piek-T-selresponse wat na inenting of infeksie geïnduseer word, bly robuust teen Omicron, Keeton, 2021	"Die vermoë van T-selle om met die Omicron-piek te reageer, is beoordeel in deelnemers wat met Ad26.CoV2.S of BNT162b2 ingeënt is, en in ongeënte herstellende COVID-19-pasiënte (n = 70). Ons het gevind dat 70-80% van die CD4- en CD8-T-selrespons op die piek oor die studiegroepe gehandhaaf is. Verder was die omvang van Omicron-kruisreaktiewe T-selle soortgelyk aan dié van die Beta- en Delta-variante, ten spyte daarvan dat Omicron aansienlik meer mutasies bevat het. Daarbenewens was daar in Omicron-besmette gehospitaliseerde pasiënte (n = 19) vergelykbare T-selresponse op voorvaderlike piek, nukleokapsied en membraanproteïene as dié wat gevind is in pasiënte wat in vorige golwe gehospitaliseer is wat oorheers is deur die voorvaderlike, Beta- of Delta-variante (n = 49). Hierdie resultate toon dat ten spyte van Omicron se uitgebreide mutasies en verminderde vatbaarheid vir neutraliserende teenliggaampies, die meerderheid van die T-selrespons, geïnduseer deur inenting of natuurlike infeksie, die variant kruisherken. Goed bewaarde T-selimmuniteit teen Omicron dra waarskynlik by tot beskerming teen ernstige ..." COVID-19, wat vroeë kliniese waarnemings uit Suid-Afrika ondersteun.”
144) Voorafbestaande immuniteit teen H1N1-griepvirusse van varkoorsprong in die algemene menslike bevolking, Greenbaum, 2009	“69% (54/78) van die epitope wat deur CD8+ T-selle herken word, is heeltemal onveranderlik. Ons demonstreer verder eksperimenteel dat 'n mate van geheue-T-sel-immuniteit teen S-OIV in die volwasse bevolking teenwoordig is en dat sodanige geheue van soortgelyke omvang is as die voorafbestaande geheue teen seisoenale H1N1-griep. Omdat beskerming teen infeksie deur teenliggaampies gemedieer word, is 'n nuwe entstof gebaseer op die spesifieke S-OIV HA- en NA-proteïene waarskynlik nodig om infeksie te voorkom. T-selle is egter bekend daarvoor dat hulle die erns van siektes afstomp. Daarom dui die bewaring van 'n groot fraksie T-sel-epitope daarop dat die erns van 'n S-OIV-infeksie, sover dit bepaal word deur die vatbaarheid van die virus vir immuunaanvalle, nie veel sal verskil van dié van seisoenale griep nie. Hierdie resultate stem ooreen met verslae oor siekte-insidensie, erns en mortaliteitsyfers wat verband hou met menslike S-OIV... oor die algemeen word 49% van die epitope wat in die literatuur gerapporteer is en teenwoordig is in onlangs sirkulerende seisoenale H1N1 ook heeltemal behoue gevind in S-OIV. Interessant genoeg het die aantal behoue epitope baie gewissel namate 'n funksie van die klas epitope wat oorweeg word. Alhoewel slegs 31% van die B-sel-epitope behoue gebly het, was 41% van die CD4+ en 69% van die CD8+ T-sel-epitope behoue gebly. Dit is bekend dat kruisreaktiewe T-sel-immuunresponse selfs tussen serologies verskillende griep A-stamme kan bestaan (14, 15). Gebaseer op hierdie waarneming en die data wat hierbo aangebied is, het ons gehipotetiseer dat dit moontlik is dat immuungeheueresponse teen S-OIV in die volwasse bevolking bestaan, op die vlak van beide B- en T-selle.
145) Beskerming wat deur vorige infeksie teen SARS-CoV-2-herinfeksie met die Omicron-variant gebied word, Altarawneh, 2021	"PES teen simptomatiese herinfeksie is geskat op 90.2% (95% KI: 60.2-97.6) vir Alfa, 84.8% (95% KI: 74.5-91.0) vir Beta, 92.0% (95% KI: 87.9-94.7) vir Delta, en 56.0% (95% KI: 50.6-60.9) vir Omicron. Slegs 1 Alfa-, 2 Beta-, 0 Delta- en 2 Omicron-herinfeksies het tot ernstige COVID-19 gevorder. Geen het tot kritieke of noodlottige COVID-19 gevorder nie. PES teen hospitalisasie of dood as gevolg van herinfeksie is geskat op 69.4% (95% KI: −143.6-96.2) vir Alpha, 88.0% (95% KI: 50.7-97.1) vir Beta, 100% (95% KI: 43.3-99.8) vir Delta, en 87.8% (95% KI: 47.5-97.1) vir Omicron.”
146) Kruisreaktiewe geheue-T-selle assosieer met beskerming teen SARS-CoV-2-infeksie in COVID-19-kontakte, Kundu, 2022	"Neem hoër frekwensies van kruisreaktiewe (p = 0.0139) en nukleokapsied-spesifieke (p = 0.0355) IL-2-afskeidende geheue-T-selle waar in kontakte wat PCR-negatief gebly het ten spyte van blootstelling (n = 26), in vergelyking met diegene wat na PCR-positief omskakel (n = 26); geen beduidende verskil in die frekwensie van reaksies op spike word waargeneem nie, wat dui op 'n beperkte beskermende funksie van spike-kruisreaktiewe T-selle. Ons resultate is dus in ooreenstemming met voorafbestaande nie-spike kruisreaktiewe geheue-T-selle wat SARS-CoV-2-naïewe kontakte teen infeksie beskerm, en sodoende die insluiting van nie-spike antigene in tweedegenerasie-entstowwe ondersteun."
147) Langtermyn-volharding van IgG-teenliggaampies in herstelde COVID-19-individue na 18 maande en die impak van twee-dosis BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) mRNA-inenting op die teenliggaamrespons, Dehgani-Mobaraki, 2021	“Na 18 maande het 97% van die deelnemers positief getoets vir anti-NCP, wat dui op die voortbestaan van infeksie-geïnduseerde immuniteit, selfs vir die ingeënte individue.” "412 volwassenes, meestal met 'n ligte of matige siekteverloop, is ingeskryf. By elke studiebesoek het proefpersone perifere bloed geskenk vir die toets van anti-SARS-CoV-2 IgG-teenliggaampies en IFN-γ-vrystelling na SARS-CoV-2 S-proteïenstimulasie. Anti-SARS-CoV-2 IgG-teenliggaampies is in 316/412 (76.7%) van die pasiënte geïdentifiseer en 215/412 (52.2%) het positiewe neutraliserende teenliggaamvlakke gehad. Net so is in 274/412 (66.5%) positiewe IFN-γ-vrystelling en IgG-teenliggaampies opgespoor. Met betrekking tot tyd na infeksie het beide IgG-teenliggaamvlakke en IFN-γ-konsentrasies met ongeveer die helfte binne driehonderd dae afgeneem. Statisties was IgG- en IFN-γ-produksie nou verwant, maar op 'n individuele basis het ons pasiënte met hoë teenliggaamtiters maar lae IFN-γ-vlakke en andersom waargeneem. Ons data dui daarop dat 'n immunologiese reaksie by die meeste individue na infeksie met SARS-CoV-2 verkry word en volgehou word." in die meerderheid van pasiënte vir ten minste 10 maande na infeksie.”
148) Langtermynverloop van humorale en sellulêre immuunresponse by buitepasiënte na SARS-CoV-2-infeksie, Schiffner, 2021	"412 volwassenes, meestal met 'n ligte of matige siekteverloop, is ingeskryf. By elke studiebesoek het proefpersone perifere bloed geskenk vir die toets van anti-SARS-CoV-2 IgG-teenliggaampies en IFN-γ-vrystelling na SARS-CoV-2 S-proteïenstimulasie. Anti-SARS-CoV-2 IgG-teenliggaampies is in 316/412 (76.7%) van die pasiënte geïdentifiseer en 215/412 (52.2%) het positiewe neutraliserende teenliggaamvlakke gehad. Net so is in 274/412 (66.5%) positiewe IFN-γ-vrystelling en IgG-teenliggaampies opgespoor. Met betrekking tot tyd na infeksie het beide IgG-teenliggaamvlakke en IFN-γ-konsentrasies met ongeveer die helfte binne driehonderd dae afgeneem. Statisties was IgG- en IFN-γ-produksie nou verwant, maar op 'n individuele basis het ons pasiënte met hoë teenliggaamtiters maar lae IFN-γ-vlakke en andersom waargeneem. Ons data dui daarop dat 'n immunologiese reaksie by die meeste individue na infeksie met SARS-CoV-2 verkry word en volgehou word." in die meerderheid van pasiënte vir ten minste 10 maande na infeksie.”
149) COVID-19-gevalle en hospitalisasies volgens COVID-19-inentingsstatus en vorige COVID-19-diagnose — Kalifornië en New York, Mei–November 2021, Leon, 2022	"Teen die week wat op 3 Oktober begin het, was die gevalsyfers onder ingeënte persone sonder 'n vorige COVID-19-diagnose 6.2 keer (Kalifornië) en 4.5 keer (New York) laer in vergelyking met COVID-19-gevalsyfers onder ongeënte persone sonder 'n vorige COVID-19-diagnose; die syfers was aansienlik laer onder beide groepe met vorige COVID-19-diagnoses, insluitend 29.0 keer (Kalifornië) en 14.7 keer laer (New York) onder ongeënte persone met 'n vorige diagnose, en 32.5 keer (Kalifornië) en 19.8 keer laer (New York) onder ingeënte persone met 'n vorige diagnose van COVID-19. Gedurende dieselfde tydperk, in vergelyking met hospitalisasiesyfers onder ongeënte persone sonder 'n vorige COVID-19-diagnose, het hospitalisasiesyfers in Kalifornië 'n soortgelyke patroon gevolg. Hierdie resultate toon dat inenting beskerm teen COVID-19 en verwante hospitalisasie, en dat die oorlewing van 'n vorige infeksie beskerm teen 'n herinfeksie en verwante hospitalisasie. Dit is belangrik dat infeksie-afgeleide beskerming hoër was nadat die Delta-variant oorheersend geword het," 'n tyd toe entstof-geïnduseerde immuniteit vir baie persone afgeneem het as gevolg van immuunontduiking en immunologiese afname.”
150) Voorkoms en duursaamheid van SARS-CoV-2-teenliggaampies onder ongeënte Amerikaanse volwassenes volgens geskiedenis van COVID-19, Alejo, 2022	“In hierdie dwarssnitstudie van ongeënte Amerikaanse volwassenes, is teenliggaampies opgespoor in 99% van individue wat 'n positiewe COVID-19-toetsresultaat gerapporteer het, in 55% wat geglo het dat hulle COVID-19 het, maar nooit getoets is nie, en in 11% wat geglo het dat hulle nooit COVID-19-infeksie gehad het nie. Anti-RBD-vlakke is waargeneem na 'n positiewe COVID-19-toetsresultaat tot 20 maande, wat vorige 6-maande-duursaamheidsdata verleng.”
151) Effek van vorige infeksie, inenting en hibriede immuniteit teen simptomatiese BA.1- en BA.2-omikroninfeksies en ernstige COVID-19 in Katar, Altarawneh, Maart 2022	Navorsers in Katar het tussen 23 Desember 2021 en 21 Februarie 2022 simptomatiese BA.1-infeksie van SARS-CoV-2 Omicron, simptomatiese BA.1-infeksie, BA.1-hospitalisasie en -dood, en BA.2-hospitalisasie en -dood ondersoek. Die navorsers het 6 nasionale, gepaarde, toets-negatiewe geval-beheerstudies uitgevoer om die doeltreffendheid van die BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) entstof, mRNA-1273 (Moderna) entstof, natuurlike immuniteit as gevolg van vorige infeksie met pre-Omikron-variante, en hibriede immuniteit van vorige infeksie en inenting te ondersoek. Hulle het bevind dat “Die effektiwiteit van slegs vorige infeksie teen simptomatiese BA.2-infeksie 46.1% was (95% KI: 39.5-51.9%). Die effektiwiteit van slegs twee-dosis BNT162b2-inenting was weglaatbaar teen -1.1% (95% KI: -7.1-4.6), maar byna alle individue het hul tweede dosis 'n paar maande tevore ontvang. Die effektiwiteit van slegs drie-dosis BNT162b2-inenting was 52.2% (95% KI: 48.1-55.9%). Die effektiwiteit van hibriede immuniteit van vorige infeksie en twee-dosis BNT162b2-inenting was 55.1% (95% KI: 50.9-58.9%).” Die belangrikste bevinding was “Daar is geen waarneembare verskille in die effekte van vorige infeksie, inenting en hibriede immuniteit teen BA.2 teenoor BA.2 nie.”
152. Risiko van SARS-CoV-2 herinfeksie en COVID-19 hospitalisasie by individue met natuurlike en hibriede immuniteit: 'n retrospektiewe, totale bevolkingskohortstudie in Swede, Nordstrom, Maart 2020.	A Sweedse studie deur Nordström et al. bevind dat die risiko van SARS-CoV-2-herinfeksie en COVID-19-hospitalisasie by individue wat 'n vorige infeksie oorleef en daarvan herstel het, het vir tot 20 maande onderdruk gebly. Dit was 'n retrospektiewe kohortstudie met behulp van Sweedse landwye registers wat bestuur word deur die Openbare Gesondheidsagentskap van Swede, die Nasionale Raad van Gesondheid en Welsyn, en Statistiek Swede. Drie kohorte is gevorm: Kohort 1 het ongeënte individue met natuurlike immuniteit ingesluit wat paarsgewys op geboortejaar en geslag gepaar is met ongeënte individue sonder natuurlike immuniteit by aanvang. Kohort 2 en kohort 3 het individue ingesluit wat onderskeidelik met een dosis (een-dosis hibriede immuniteit) of twee dosisse (twee-dosis hibriede immuniteit) van 'n COVID-19-entstof ingeënt is na 'n vorige infeksie, paarsgewys op geboortejaar en geslag gepaar met individue met natuurlike immuniteit by aanvang. Spesifiek, na die aanvanklike 3 maande para, was natuurlike immuniteit geassosieer met 'n 95% laer risiko van SARS-CoV-2-infeksie (aangepaste gevaarverhouding [aHR] 0,05 [95% KI 0,05–0,05] p<0,001) en 'n 87% (0,13 [0,11–0,16]; p<0,001) laer risiko van COVID-19-hospitalisasie vir tot 20 maande van opvolg. Navorsers het tot die gevolgtrekking gekom “Die risiko van SARS-CoV-2-herinfeksie en COVID-19-hospitalisasie by individue wat 'n vorige infeksie oorleef en daarvan herstel het, het vir tot 20 maande laag gebly. Inenting het die risiko van beide uitkomste vir tot 9 maande verder verminder, hoewel die verskille in absolute getalle, veral in hospitalisasies, klein was. Hierdie bevindinge dui daarop dat as paspoorte vir maatskaplike beperkings gebruik word, hulle óf 'n vorige infeksie óf inenting as bewys van immuniteit moet erken, in teenstelling met slegs inenting.
153.) Anti-nukleokapsied-teenliggaampies na SARS-CoV-2-infeksie in die geblindeerde fase van die mRNA-1273 Covid-19-entstofdoeltreffendheid kliniese proef, Follmann, 2022	"Evalueer anti-nukleokapsied-teenliggaam (anti-N Ab) seropositiwiteit in mRNA-1273-entstofdoeltreffendheidsproefdeelnemers na SARS-CoV-2-infeksie tydens die proef se geblindeerde fase... geneste analise in 'n Fase 3 gerandomiseerde, placebo-beheerde entstofdoeltreffendheidsproef... by 99 plekke in die VSA... proefdeelnemers was ≥ 18 jaar oud met geen bekende geskiedenis van SARS-CoV-2-infeksie nie en het 'n aansienlike risiko van SARS-CoV-2-infeksie en/of 'n hoë risiko van ernstige Covid-19 gehad... onder deelnemers met PCR-bevestigde Covid-19-siekte het serokonversie na anti-N Abs met 'n mediaan opvolg van 53 dae na diagnose plaasgevind in 21/52 (40%) van die mRNA-1273-entstofontvangers teenoor 605/648 (93%) van die placebo-ontvangers (p < 0.001)." Aansienlik minder N Ab (nukleokapsied-teenliggaampies is hoogs gekonserveerd en stabiel, anders as die veranderlike piekproteïen) het in die ingeëntes na vore gekom as in diegene wat nie ingeënt was nie. Vorige mRNA-1273-inenting het anti-nukleokapsied-teenliggaam-serokonversie beïnvloed/beïnvloed relatief tot diegene wat nie ingeënt was nie. Dit is 'n groot bron van kommer as die mRNA-entstof N Ab-indusering beïnvloed, want dan sal die ongeëntes wat natuurlik blootgestel en besmet word en 'n immuunrespons ontwikkel, 'n baie beter en breë immuunrespons toon wat Ab insluit nie net teen die veranderlike piek nie, maar ook teen ander virale proteïene soos die interne nukleokapsiedproteïen (bewys van langtermyn verworwe-aanpasbare natuurlike immuniteit).
154) Natuurlik verworwe immuniteitsdinamika teen SARS-CoV-2 by kinders en adolessente, Patalon, 2022	Omgewing: Nasionaal gesentraliseerde databasis van Maccabi Healthcare Services, 'n Israeliese nasionale gesondheidsfonds wat 2.5 miljoen mense dek. Deelnemers: Die studiepopulasie het tussen 293 743 en 458 959 individue ingesluit (afhangende van die model), 5-18 jaar oud, wat ongeënte SARS-CoV-2-naïewe persone of ongeënte herstellende pasiënte was. Drie SARS-CoV-2-verwante uitkomste is geëvalueer: (1) gedokumenteerde PCR-bevestigde infeksie of herinfeksie, (2) COVID-19 en (3) ernstige COVID-19. Resultate: Oor die algemeen het kinders en adolessente wat voorheen besmet was, duursame beskerming teen herinfeksie (simptomaties of nie) met SARS-CoV-2 vir ten minste 18 maande verkry. Dit is belangrik dat geen COVID-19-verwante sterftes in die SARS-CoV-2-naïewe groep of die voorheen besmette groep aangeteken is nie. Die effektiwiteit van natuurlik verworwe immuniteit teen 'n herhalende infeksie het 89.2% (95% KI: 84.7%-92.4%) drie tot ses maande na die eerste infeksie bereik, en het effens gedaal tot 82.5% (95% KI, 79.1%-85.3%) nege maande tot een jaar na infeksie, en dan redelik konstant gebly vir kinders en adolessente vir tot 18 maande, met 'n effense nie-beduidende afnemende tendens. Daar is gevind dat ouderdomme 5-11 geen beduidende afname in natuurlik verworwe beskerming dwarsdeur die uitkomsperiode getoon het nie, terwyl afnemende beskerming in die 12-18 ouderdomsgroep meer prominent was, maar steeds lig. Gevolgtrekkings: Kinders en adolessente wat voorheen met SARS-CoV-2 besmet was, bly tot 'n hoë mate teen herinfeksie beskerm en beleidsmakers moet oorweeg wanneer en of herstellende kinders en adolessente ingeënt moet word.
155) Duur van immuunbeskerming van SARS-CoV-2 natuurlike infeksie teen herinfeksie in Katar, Chemaitelly, 2022	Navorsers het die duur van beskerming wat deur natuurlike infeksie gebied word, die effek van virale immuunontduiking op die duur van beskerming, en beskerming teen ernstige herinfeksie, in Katar bestudeer, tussen 28 Februarie 2020 en 5 Junie 2022. Hulle het drie nasionale, gepaarde, retrospektiewe kohortstudies uitgevoer en ingesluit om die voorkoms van SARS-CoV-2-infeksie en COVID-19-ernst onder ongeënte persone met 'n gedokumenteerde SARS-CoV-2 primêre infeksie te vergelyk met die voorkoms onder diegene wat nog nie teen infeksie gewerk het nie en wat nie ingeënt is nie. Hulle het bevind dat “die effektiwiteit van pre-Omikron primêre infeksie teen pre-Omikron herinfeksie 85.5% was (95% KI: 84.8-86.2%). Effektiwiteit het 'n hoogtepunt van 90.5% (95% KI: 88.4-92.3%) bereik in die 7de maand na die primêre infeksie, maar het afgeneem tot ~70% teen die 16de maand. Deur hierdie afnemende tendens met behulp van 'n Gompertz-kromme te ekstrapoleer, is 'n effektiwiteit van 50% in die 22ste maand en <10% teen die 32ste maand voorgestel. Die effektiwiteit van pre-Omikron primêre infeksie teen Ommikron herinfeksie was 38.1% (95% KI: 36.3-39.8%) en het met verloop van tyd sedert primêre infeksie afgeneem. 'n Gompertz-kromme het 'n effektiwiteit van <10% teen die 15de maand voorgestel. Die effektiwiteit van primêre infeksie teen ernstige, kritieke of noodlottige COVID-19 herinfeksie was 97.3% (95% KI: 94.9-98.6%), ongeag die variant van primêre infeksie of herinfeksie, en sonder bewyse van afname. Soortgelyke resultate is gevind in subgroepontledings vir diegene ≥50 jaar oud.” Die sleutel is dat die beskerming van natuurlike infeksie teen herinfeksie afneem en binne 'n paar jaar kan afneem. Virale immuunontduiking versnel hierdie afname. Dit is egter baie aanloklik dat beskerming teen ernstige herinfeksie “baie sterk bly, met geen bewyse van afname nie, ongeag die variant.”
156) Beskerming van SARS-CoV-2 natuurlike infeksie teen herinfeksie met die Omicron BA.4 of BA.5 subvariante, Altarawneh & Abu-Raddad, 2022	"Skat die doeltreffendheid van vorige infeksie met SARS-CoV-2 in die voorkoming van herinfeksie met Omicron BA.4/BA.5 subvariante deur gebruik te maak van 'n toets-negatiewe, geval-kontrole studie-ontwerp. Gevalle (SARS-CoV-2-positiewe toetsresultate) en kontroles (SARS-CoV-2-negatiewe toetsresultate) is gekoppel volgens geslag, 10-jarige ouderdomsgroep, nasionaliteit, komorbiede toestandtelling, kalenderweek van toetsing, metode van toetsing en rede vir toetsing." Die effektiwiteit van 'n vorige Omicron-infeksie teen simptomatiese BA.4/BA.5-herinfeksie was 76.1% (95% KI: 54.9-87.3%), en teen enige BA.4/BA.5-herinfeksie was dit 79.7% (95% KI: 74.3-83.9%). Resultate wat alle gediagnoseerde infeksies gebruik het toe BA.4/BA.5 die voorkoms oorheers het, het dieselfde bevindinge bevestig. Sensitiwiteitsontledings wat vir inentingsstatus aangepas het, het die studieresultate bevestig. Beskerming van 'n vorige infeksie teen BA.4/BA.5-herinfeksie was beskeie toe die vorige infeksie 'n pre-Omikron-variant betrek het, maar sterk toe die vorige infeksie die Omicron BA.1- of BA.2-subvariante betrek het.
157) Neutralisasie-ontsnapping deur SARS-CoV-2 Omikron-subvariante BA.2.12.1, BA.4 en BA.5, Hachmann, 2022	“Ses maande na die aanvanklike twee BNT162b2-immunisasies was die mediaan neutraliserende teenliggaam-pseudovirus-titer 124 teen WA1/2020, maar minder as 20 teen al die getoetste omikron-subvariante. Twee weke na toediening van die versterkingsdosis het die mediaan neutraliserende teenliggaam-titer aansienlik toegeneem tot 5783 teen die WA1/2020-isolaat, 900 teen die BA.1-subvariant, 829 teen die BA.2-subvariant, 410 teen die BA.2.12.1-subvariant en 275 teen die BA.4- of BA.5-subvariant.” Onder die deelnemers met 'n geskiedenis van Covid-19 was die mediaan neutraliserende teenliggaamtiter 11 050 teen die WA1/2020-isolaat, 1740 teen die BA.1-subvariant, 1910 teen die BA.2-subvariant, 1150 teen die BA.2.12.1-subvariant, en 590 teen die BA.4- of BA.5-subvariant.
158) Verhoogde risiko van infeksie met SARS-CoV-2 Beta-, Gamma- en Delta-variant in vergelyking met Alpha-variant by ingeënte individue, ANDEWEG, 2022	“Ons het 28 578 gesekwensieerde SARS-CoV-2-monsters van individue met bekende immuunstatus ontleed wat deur nasionale gemeenskapstoetse in Nederland van Maart tot Augustus 2021 verkry is. Ons het bewyse gevind van 'n verhoogde risiko van infeksie deur die Beta (B.1.351), Gamma (P.1) of Delta (B.1.617.2) variante in vergelyking met die Alpha (B.1.1.7) variant na inenting. Geen duidelike verskille is tussen entstowwe gevind nie. Die effek was egter groter in die eerste 14-59 dae na volledige inenting in vergelyking met ≥60 dae. In teenstelling met entstof-geïnduseerde immuniteit, was daar geen verhoogde risiko vir herinfeksie met Beta-, Gamma- of Delta-variante relatief tot die Alpha-variant by individue met infeksie-geïnduseerde immuniteit nie.” “Ons het geen verband gevind tussen vorige infeksie en 'n nuwe infeksie met Beta, Gamma of Delta teenoor Alpha nie, wat daarop dui dat daar geen verskil in beskerming teen 'n vorige infeksie tussen Beta-, Gamma- of Delta-variante is in vergelyking met die Alpha-variant nie. Dit stem ooreen met die soortgelyke relatiewe risikovermindering vir herinfeksie wat vir die Alpha- en Delta-variant gevind is (9). Vroeë studies het getoon dat vorige infeksie beter beskerming gebied het as inenting sonder vorige infeksie gedurende die Delta-periode.”
159.) Risiko van BA.5-infeksie onder persone wat blootgestel is aan vorige SARS-CoV-2-variante, Graça, 2022	Hierdie navorsers het 'n registergebaseerde studie-ontwerp toegepas wat inderdaad nie die vlak van akkuraatheid van 'n toets-negatiewe ontwerp het nie. Tog, soos hulle tereg aanvoer, het die baie groot aantal gevalle wat bestudeer is, wat alle inwoners van Portugal ouer as 12 jaar gedek het, vertroue toegelaat in 'n afgeleide risikoberaming vir individue met vorige BA.1/BA.2-infeksie wat robuust en betroubaar genoeg was en naby 'n beraming van Katar gebaseer op 'n toets-negatiewe ontwerp geleë was. Agtergrond en bevindinge: “Portugal was een van die eerste lande wat deur 'n BA.5-oorheersing geraak is. Ons het die nasionale koronavirussiekte 2019 (Covid-19) register (SINAVE) gebruik om die risiko van BA.5-infeksie te bereken onder persone met gedokumenteerde infeksie met vorige variante, insluitend BA.1 en BA.2. Die register sluit alle aangemelde gevalle in die land in, ongeag die kliniese aanbieding.” “Ons het bevind dat vorige SARS-CoV-2-infeksie 'n beskermende effek teen BA.5-infeksie gehad het, en hierdie beskerming was maksimaal vir vorige infeksie met BA.1 of BA.2. Hierdie data moet oorweeg word in die konteks van deurbraakinfeksies in 'n hoogs ingeënte bevolking, aangesien meer as 98% van die studiepopulasie in Portugal die primêre inentingsreeks voor 2022 voltooi het.” Gevolgtrekking: “Oor die algemeen het ons gevind dat deurbraakinfeksies met die BA.5-subvariant minder waarskynlik was onder persone met 'n vorige SARS-CoV-2-infeksiegeskiedenis in 'n hoogs ingeënte bevolking, veral vir vorige BA.1- of BA.2-infeksie, as onder onbesmette persone.”
160) Beskerming teen Omicron van inenting en vorige infeksie in 'n gevangenisstelsel, Chin, 2022	"het die beskerming wat deur mRNA-entstowwe en vorige infeksie teen infeksie met die omikronvariant in twee hoërisiko-bevolkings verleen word, geëvalueer"; Sien Tabel S4 in aanvulling vir die belangrike bevindinge, daar is nul (0) sterftes in die ongeënte (voorheen besmette) en nul (0) sterftes in die ingeënte; die studie poog om die entstof te bevorder, maar die werklike bevinding is dat daar geen sterftes was onder diegene wat nie ingeënt is in 'n geslote hoërisiko-gevangenisbevolking nie; hierdie gevangenes het die dood met hul eie immuniteit (natuurlike immuniteit) weerstaan en het geen entstof nodig gehad nie.
161) SARS-CoV-2-teenliggaampies bly tot 12 maande na natuurlike infeksie in gesonde werknemers wat in nie-mediese kontakintensiewe beroepe werk., Mioch, 2022	Navorsers het gepoog om 'die dinamika van teenliggaamvlakke te evalueer na blootstelling aan SARS-CoV-2 gedurende 12 maande in Nederlandse nie-ingeënte haarkappers en gasvryheidspersoneel'. A prospektiewe kohortstudie-ontwerp, 'bloedmonsters is elke drie maande vir een jaar versamel en geanaliseer met behulp van 'n kwalitatiewe totale teenliggaam-ELISA en 'n kwantitatiewe IgG-teenliggaam-ELISA. Navorsers het bevind dat 95 van 497 deelnemers (19.1%) 'het ≥1 seropositiewe meting gehad voor hul laaste besoek met behulp van die kwalitatiewe ELISA. Slegs 2.1% (2/95) het tydens opvolg seroreverteer. Van die 95 deelnemers het 82 (86.3%) ook IgG-seropositief in die kwantitatiewe ELISA getoets. IgG-teenliggaamvlakke het in die eerste maande beduidend afgeneem (p<0.01), maar het tot 12 maande in alle deelnemers waarneembaar gebly. Hoër ouderdom (B, 10-jaar toename: 24.6, 95% KI: 5.7-43.5) en hoër BMI (B, 5 kg/m² toename: 40.0, 95% KI: 2.9-77.2) was beduidend geassosieer met 'n hoër piek van teenliggaamvlakke.' Hierdie resultate dui daarop dat 'SARS-CoV-2-teenliggaampies tot een jaar na aanvanklike seropositiwiteit voortgeduur het, wat dui op langtermyn natuurlike immuniteit.'
162) Doeltreffendheid van inenting en vorige infeksie teen omikroninfeksie en ernstige uitkomste by kinders onder 12 jaar oud, Lin, 2023	"Navorsers het inentingsrekords sowel as kliniese uitkomste gebruik vir 1 368 721 inwoners van Noord-Carolina van 11 jaar of jonger van 29 Oktober 2021 tot 6 Januarie 2023. Statistiese metodes wat gebruik is, was 'Cox-regressie om die tydveranderende effekte van primêre en herhalingsinenting en vorige infeksie op die risiko's van omikroninfeksie, hospitalisasie en dood te skat.' Vir kinders van 5–11 jaar oud was die doeltreffendheid van primêre inenting teen infeksie 59.9% (95%-vertrouensinterval [VI], 58.5 tot 61.2), 33.7% (95%-VI, 32.6 tot 34.8), en 14.9% (95%-VI, 12.3 tot 17.5) 1, 4 en 10 maande na die eerste dosis; Die effektiwiteit van 'n monovalente of bivalente herhalingsdosis na 1 maand was 24.4% (95% KI, 14.4 tot 33.2) of 76.7% (95% KI, 45.7 tot 90.0); en die effektiwiteit van omikroninfeksie teen herinfeksie was 79.9% (95% KI, 78.8 tot 80.9) en 53.9% (95% KI, 52.3 tot 55.5) na onderskeidelik 3 en 6 maande. Vir kinders van 0–4 jaar oud was die doeltreffendheid van primêre inenting teen infeksie 63.8% (95%-KI, 57.0 tot 69.5) en 58.1% (95%-KI, 48.3 tot 66.1) 2 en 5 maande na die eerste dosis, en die doeltreffendheid van omikroninfeksie teen herinfeksie was onderskeidelik 77.3% (95%-KI, 75.9 tot 78.6) en 64.7% (95%-KI, 63.3 tot 66.1) na 3 en 6 maande.

Neem deel aan die gesprek:

Gepubliseer onder 'n Creative Commons Erkenning 4.0 Internasionale Lisensie
Vir herdrukke, stel asseblief die kanonieke skakel terug na die oorspronklike Brownstone Instituut Artikel en Outeur.

skrywer

Paul Elias Alexander

Dr. Paul Alexander is 'n epidemioloog wat fokus op kliniese epidemiologie, bewysgebaseerde medisyne en navorsingsmetodologie. Hy het 'n meestersgraad in epidemiologie van die Universiteit van Toronto en 'n meestersgraad van die Universiteit van Oxford. Hy het sy PhD van McMaster se Departement van Gesondheidsnavorsingsmetodes, Bewyse en Impak verwerf. Hy het agtergrondopleiding in Bioterrorisme/Bio-oorlogvoering van John's Hopkins, Baltimore, Maryland. Paul is 'n voormalige WGO-konsultant en Senior Adviseur vir die Amerikaanse Departement van Gesondheid en Gesondheid in 2020 vir die COVID-19-reaksie.

Kyk na alle plasings