Vroeg in die pandemie het president Donald Trump en 'n senior amptenaar van die Withuis Peter Navarro gereël die skenking van 63 miljoen dosisse hidroksichlorokien (HCQ) tot Amerika se strategiese medisynevoorraad om Covid-19 te bestry. Die regering het in Maart 2020 begin om HCQ te bekom, nadat Trump, op advies van sy mediese en wetenskaplike adviseurs, HCQ as "baie bemoedigend", "baie kragtig" en 'n "spelwisselaar" geprys het. Terwyl HCQ (en sy struktureel soortgelyke analoog chloroquine) was nie deur die FDA aangedui vir Covid-19 nie, maar dit was welbekend dat dit spesifieke farmakologiese funksionaliteit buite die etiket het om te voorkom dat virale deeltjies selle binnedring, chemiese derivate waarvan reeds in 1934 vir antivirale gebruik gebruik is.
Na aanleiding van Trump se voorstel het HCQ skielik onder 'n ongegronde volskaalse aanval van federale amptenare, die pers, sogenaamde "feitekontroleerders" gekom, en universiteitsprofessoreBaie van die aanvalle het blatante leuens bevat oor HCQ se farmakologie en veiligheid, of Trump se poging om HCQ beskikbaar te stel aan in aanmerking komende pasiënte.
Die FDA het aanvanklik in Maart 2020 'n noodgebruiksmagtiging (EUA) vir HCQ uitgereik, maar magtiging teruggetrek op 15 Junie 2020, wat verklaar dat die middel “waarskynlik nie effektief in die behandeling van COVID-19 vir die [VSA] gemagtigde gebruike"Omstreeks dieselfde tyd het die FDA ook geskryf 'n metodologies twyfelagtige verslag wat HCQ se veiligheid kritiseer. Die FDA se narratief was gebaseer op voorlopige en tydgebonde bevindinge, en nie 'n weerspieëling van historiese veiligheid of gebaseer op die toepaslike kliniese gebruik van HCQ-dosering, voorskryf, tydsberekening en duur nie. Die FDA het toe blykbaar sy bevindinge as afdoende bestempel en figuurlik die deur toegeslaan vir die oorweging van nuwe bevindinge.
FDA-veiligheidsassessering van hidroksichlorokien gebaseer op: bekende oordosisse en klinies onbeheerde gebruike
Volgens sy ongewoon kort 15-bladsy veiligheidsoorsigmemorandum van HCQ gepubliseer op 19 Mei 2020, het die FDA data van die National Poison Data System (NPDS) oorweeg, wat beteken dat dit blykbaar die gebruik van nie-farmaseutiese graad en/of self-toegediende HCQ en/of oordosisdata in sy kliniese evaluering ingesluit het.
Dit is duidelik dat oordosis of enige nie-medies toesig, selfdiagnose en/of selfdosering van 'n Voorskrifmedisyne het 'n hoër potensiaal om nadelige reaksies te veroorsaak, veral omdat die antivirale dosis/duur van HCQ en/of chloroquine nie onmiddellik vir die lekepubliek voor die hand liggend was nie. Dit is opmerklik dat "as dit bloei, lei dit"-tipe sensasionele nuus Rapportering het veroorsaak dat angstige en desperate Amerikaners met onvolledige of verkeerde inligting oor oordrag en mortaliteit selfs so ver gegaan het as om self "vistenk" toe te dien. skoonmaakprodukte wat chlorokien bevat om ander chemikalieë te bevat om hulself te behandel teen moontlike Covid-19-blootstelling. Dit het gelei tot ernstige siekte as gevolg van die inname van giftige stowwe of oordosisse, soms tot die punt van die dood.
Swaar afhanklikheid van die FDA se databasis vir die rapportering van nadelige gebeurtenisse
In sy verslag het die FDA ook verwys na sy Adverse Event Reporting System (FAERS) wat volgens Tabel 6 het slegs ongeveer 256 toepaslike nadelige gebeurtenisverslae oor 'n tydperk van vyf maande bevat in die hele wêreld wanneer dit vir Covid-19 toegedien word. Dit is opmerklik dat die meeste van die verslae wat deur die FDA aangehaal is, dosisse ingesluit het wat óf onbekend was en/of enigiets van 2x tot 6x die aanbevole maksimum onderhoudsdosis van HCQ was vir 'n kliniese aanduiding volgens die FDA en vervaardiger se doseringsaanbevelings. Boonop blyk dit dat die FDA geen oorweging aan HCQ gegee het nie basis-/soutformulerings of kritieke gewigsgebaseerde dosering van HCQ (op 'n mg/kg basis) aangesien dit nie pasiëntgewigte ondersoek of gerapporteer het nie. Dit is onbekend of enige orgaanfunksie-assesserings as deel van hul veiligheidsinsameling of -evaluering oorweeg is – 'n belangrike oorweging aangesien HCQ is hepaties gemetaboliseer en nierlik uitgeskei, met dosisaanpassings wat moontlik nodig is vir lewer- of nierfunksie buite die bereik.
Hierdie en ander belangrike versagtende faktore sou nodig gewees het vir 'n geskikte evaluering van HCQ-veiligheid deur die FDA.
Dit lyk asof die FDA bekende geneesmiddel-geneesmiddel-interaksies en onbekende kwaliteit insluit, waarskynlik van skelm internetapteke:
Goed gevestigde geneesmiddel-geneesmiddel-interaksies, sommige reeds in die 1980's gevestig, het voorgekom by individue wat HCQ verkry het deur normale pasiënt-/voorskryfkanale te omseil. Benewens die verkeerde/oormatige dosis/duur wat gebruik is, beskryf die FDA se verslag hoe HCQ blykbaar uitgedeel is deur skelm oorsese apteke wat 'n geskiedenis het van die vervaardiging van verbruikersmedisyne van swak gehalte en giftige besoedelingstowwe.
In sy verslag het die FDA getoon dat die meerderheid van alle nadelige gebeurtenisgevalle (69% van die 331 totale HCQ-veiligheidsverslae) mans met 'n mediaan ouderdom in die vroeë 60's betrek het, maar die FDA het daardie negatiewe bevindinge gebruik om teen die gebruik van HCQ aan te beveel. elke ouderdomsgroep.
Op die top van dat, Page 7 van die verslag het getoon dat die meeste van die 109 ernstige gevalle van HCQ-kardiale nadelige gebeurtenisse wat deur die FDA aangehaal is, ook direk die gevestigde FDA- en/of vervaardiger-doseringsriglyne vir HCQ teenaangedui het.
specifically:
- 92 van die 109 ernstige kardiale gevalle (84%) het gelyktydige gebruik van ten minste een ander medikasie wat die QT-interval verleng, aangemeld.
- 75 (69%) van kardiale gevalle het spesifiek gelyktydige gebruik van asitromisien gerapporteer.
- 22/25 [88%] van die noodlottige gevalle het die gebruik van 'n gelyktydige QT-verlengende medikasie aangemeld.
Met ander woorde, die FDA het bekende, klinies ongesonde, lang gevestigde geneesmiddel-geneesmiddel-interaksies, gekontraïndikeerde gebruike en/of voorskryffoute ingesluit in die afkraak van HCQ se veiligheid.
Dit is billik om te sê dat 84% van kardiale newe-effekte (en moontlik die meerderheid van ander gerapporteerde HCQ-newe-effekte wat in die FDA se memorandum gelys word) voorkom kon word deur kliniese pasiëntopvoeding, toepaslike kliniese toesig, en die toepaslike apteker wat 'n medikasie van bekende gehalte van 'n Amerikaanse apteek uitreik/berading gee, insluitend kardiale assesserings en die toepaslike kontroles vir geneesmiddel-geneesmiddel-interaksies. Nog meer newe-effekte kon waarskynlik voorkom gewees het met 'n kort kardiale geskiedenis-evaluering en/of 'n elektrokardiogram. Trouens, Lopinavir/ritonavir (Paxlovid), wat gebruik word om Covid te behandel, het 'n gevestigde QT-verlengingseffek. soos HCQ, maar sedert waarskuwings oor geneesmiddel-geneesmiddel-interaksies word goed gepubliseer en Paxlovid word onder toesig van 'n dokter/apteker uitgegee, is gerapporteerde kardiale nadelige gebeurtenisse ongewoon, wat kardiale en ander veiligheidskwessies vermy.
Geen enkele middel is ooit geskik vir elke persoon nie, en nie almal kwalifiseer om met HCQ gedoseer te word nie om onderliggende redes, insluitend orgaanfunksie, harttoestande en/of die risiko vir gevestigde nadelige gebeurtenisse. Geneesmiddel-geneesmiddel-interaksies en nadelige gebeurtenisse kan egter versag word deur dosisaanpassing en/of die tydelike onderbreking van ander farmakoterapieë vir die beperkte tydperk wat HCQ nodig is om vroeë Covid-19 na blootstelling te voorkom of te behandel. Afgesien daarvan, blyk ander FDA-vermanings rakende veiligheid wat in hul verslag beskryf word, eerder dié te beskryf wat verband hou met langtermyn dosering wat nie nodig is vir Covid-19 vroeë- of voor-blootstellingsindikasies nie, of tydelike en wyd aangeprese "stop die verspreiding"-inisiatiewe.
Hidroksichlorokien is Objektief Veilig wanneer dit korrek gebruik word:
Na die ongemagtigde pandemie-oplewing van HCQ-gebruik, moes 'n duideliker boodskap van Amerika se FDA aan die Amerikaanse publiek oor die veilige gebruike van HCQ plaasgevind het, maar het nie. In plaas daarvan het die FDA stilgebly, verbruikers nie spesifiek gewaarsku oor die omseiling van Amerika se mediese en apteekstelsel nie, en Amerikaners toegelaat om (soms noodlottige) HCQ-verwante gebruiksfoute te maak. Die FDA het toe 'n toesigmemorandum vrygestel wat HCQ in wese as "onveilig" vir Covid-19 verklaar het. Die FDA het daardie veiligheidsverklaring gemaak ten spyte daarvan dat die CDC die gebruik van HCQ in 2019 as veilig en "..." bevorder het.'n relatief goed verdrae medisyne. "
Trouens, HCQ word as so veilig beskou vir nie-Covid-19 aanduidings dat die CDC verklaar dat “HCQ kan aan volwassenes en kinders van alle ouderdomme voorgeskryf word. Dit kan ook veilig deur swanger vroue en borsvoedende moeders geneem word.Die CDC het verwys na die langtermyngebruik van HCQ vir die behandeling van chroniese siektes.
As die CDC dit veilig ag vir langtermyn- behandeling, is dit slegs logies om aan te neem dat dit beslis veilig sou wees vir kort termyn gebruik teen vinnig verspreidende virusinfeksies soos Covid-19.
Honderde ander studies (gelys in die bibliografie van hierdie artikel) het getoon dat hulle selde veiligheidskwessies rapporteer gedurende die beperkte duur van HCQ wat vir Covid-19 toegedien word. Hiervan was byna almal gering, en almal het blykbaar opgelos na die staking van die middel. Die spesifieke verslae van HCQ-veiligheid word uiteengesit in die opsommings wat na elke aanhaling in die bibliografie volg.
FDA-dubbelsinnigheid: FAERS is aanvaarbaar om die veiligheid van hidroksichlorokien te beswadder, maar NIE aanvaarbaar om die veiligheid van mRNA-inspuiting te verkleineer nie:
Die FDA se swaar steun op AERS-verslae om HCQ in hul verslag te verkleineer, was nie net bevooroordeeld - dit was ironies.
In die verlede het die FDA en die NIH die gebruik van FAERS herhaaldelik gekritiseer asof dit “nie geverifieer nie"En"nie oorsaaklikheid vasstel nie'En dat'korrelasie is nie oorsaaklikheid nie"as 'n verskoning om skynbaar ignoreer korrelasie selektief, en hoe FAERS “Voorkomssyfers kan nie met [FAERS]-verslae vasgestel word nie"en hoe FAERS se bevindinge"geen definitiewe bewys van die oorsaaklike verband tussen blootstelling aan die produk en die gerapporteerde gebeurtenis nie. "
Daarom, volgens die FDA se eie weergawe, kon enige van die sogenaamd geldige 256 HCQ FAERS-gevalle wat in hul verslae aangehaal word, gewees het:
1) Oordrewe,
2) Nie toegelaat om gebruik te word om 'n voorkomssyfer te bereken of te impliseer nie, (wat die pers wel gedoen het) in elk geval),
3) Toeskryfbaar aan ander oorsake as HCQ en
4) *Indien* gebruik word om die koers te bereken, die potensiële berekende voorkomskoers van 291 gevalle wêreldwyd sou 'n buitengewoon klein relatiewe nadelige gebeurtenis-insidensie verteenwoordig, maar ons weet dit nie omdat die FDA nie die 291 gevalle teenoor die totale aantal pasiënte wat gedoseer is, verskaf of beraam het nie. Met ander woorde, die 291-syfer is die teller, maar wat is die deler?
Die FDA het sy veiligheidsbesluit gebaseer op 'n wêreldwye versoek van 'n totaal van 331 verslae van alle bronne (waarvan 'n groot deel ooglopende klinies onvanpaste gebruike en/of oordoses en/of by mense ouer as 60 was), oor 'n tydperk van ongeveer vyf maande, insluitend 256 wêreldwye verslae in FAERS, insluitend: 25 totale verslae in die geheel van gepubliseerde mediese literatuur, 20 verslae van die NPDS, en 11 "ander" verslae van vae oorsprong. Eenhonderd-en-nege totale HCQ/chloroquine is as "ernstig kardiaalverwant" beoordeel en 'n bykomende 113 was "ernstig nie-kardiaal".
Geen aanduiding is gegee dat nie-fatale newe-effekte nie ten volle opgelos het na die staking van korttermyn-HCQ-gebruik of die volle behandeling om Covid-19 te voorkom of te behandel nie.
Soos duidelik is, het die newe-effekte wat plaasgevind het, versagtende faktore gehad. HCQ word as 'n veilige middel beskou met relatief min newe-effekteverslae. Trouens, 'n omvattende soektog na die totale aantal newe-effekteverslae vir HCQ/chloroquine oor die afgelope 55 jaar van wêreldwye gebruik (insluitend baie geringe newe-effekte en daardie newe-effekte wat voortspruit uit bekende geneesmiddel-geneesmiddel-interaksies) in die FDA AERS-databasis het 'n totaal van 32 011 gevalle getoon volgens die mees onlangse databasisopdatering in 2024. Die kliniese gebruik van chemiese voorlopers van HCQ dateer byna 100 jaar terug, maar databasisse vir die versameling van veiligheid en nadelige gebeurtenisse dateer eers uit ongeveer 1969.
Relatiewe Veiligheid van Hidroksichlorokien se 32 011 teenoor > 1 000 000 mRNA FDA-verslae:
Alhoewel 32 011 verslae van nadelige gebeurtenisse nie onbelangrik is nie, vergelyk dit met die meer as 1 miljoen nadelige gebeurtenisverslae ingedien by die FDA se Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) vir mRNA Covid-19-inspuitings, totaal, net sedert 2021 (d.w.s. ~3.5 jaar) - en nie in die hele wêreld nie – maar in die Verenigde State alleen, met tienduisende van daardie miljoen wat bekend is as ernstig, permanent en/of dodelik.
Trouens, die aantal wêreldwyd sterftes gerapporteer van mRNA-inspuitings (oor 37,500) gedurende sy drie jaar op die mark oorskry die totale aantal gerapporteerde newe-effekte wat gedurende die hele 55-jaar geskiedenis van HCQ-gebruik plaasgevind het. Dit is opmerklik dat 'n oorvloed van HCQ-newe-effekte wat verband hou met die korttermyngebruik van HCQ gering was, en dinge soos naarheid, verminderde eetlus en moegheid ingesluit het, wat newe-effekte is wat met baie verskillende middels geassosieer word.
Ten spyte daarvan, omtrent dieselfde tyd dat die stortvloed van mRNA-newewigtige gebeurtenisse aangemeld is, het Amerika se selfverklaarde "kenner" Trouens-Checkers” het herhaaldelik hul megafone gebruik om Amerikaners te berispe dat HCQ “onveilig” was. Groot mediese navorsingsentrums en feitekontroleerders het Amerikaners meegedeel dat talle mRNA-nadelige gebeurtenisverslae en onverklaarbare skielike sterftes en kliniese verslae van kankers “nie oorsaaklikheid nie"en boonop is Covid mRNA-inspuitings ook"Bewese Veilig"En"Nie gevaarlik nie"En"Moet NIE van die mark onttrek word nie"[hoofletters van hulle s'n].
’n Mens hoef nie ’n kenner in geneesmiddelveiligheidsepidemiologie te wees om die teenstrydigheid te onderskei tussen die voortgesette EUA gevolg deur volle goedkeuring vir nuwe mRNA Covid-inspuitings met nie. honderde duisende van nadelige gebeurtenisse, in vergelyking met vinnige HCQ EUA-onttrekking na 331 wêreldwyd HCQ-nadelige gebeurtenisverslae, 'n oorvloed daarvan wat skynbaar verband hou met onbehoorlike verkryging/gebruik/dosering/toesig.
Groot tydskrifartikels wat hidroksichlorokien as onveilig vir Covid-19 verklaar:
Voor HCQ se EUA-verwydering, 'n skynbaar hoogs gekoördineer en ongetwyfeld geharmoniseer 'n Boodskap het teen HCQ van die Amerikaanse pers uitgekom, wat dit laat lyk asof Trump se HCQ-aanbeveling nie net "onveilige"maar dat dit ook"het nie gewerk nie"vir Covid-19. Wetenskaplikes van die Harvard-, Stanford- en Scripps-instituut (onderskeidelik) het Amerikaners gewaarsku via 'n Die Washington Post artikel dat Trump se pogings om HCQ in diens te neem “desperate"En"As daar ooit hoop was vir [HCQ], dit is die dood daarvan"En"Dis een ding om nie voordeel te trek nie, maar [HCQ] toon duidelike skade. "
Die wetenskaplikes wat hierbo aangehaal is, het verwys na Lancet en New England Journal of Medicine artikels wat wyd verwys is as 'n manier om Trump se voorstel vir die implementering van HCQ vir Covid-19 te kritiseer. Beide publikasies is later deur tydskrifredakteurs teruggetrek omdat hulle bedrieglik was.
Hulle is deur die joernale teruggetrek toe die outeurs daarvan “geweier het om te gee [ouditeure] toegang tot al die data waarvoor hulle gevra het” na publikasie toe resultate bevraagteken is deur eksterne wetenskaplikes wat gevra het waarom HCQ, met so 'n historiese veiligheidsrekord, skielik so onveilig vir Covid-19-pasiënte voorgekom het. Vrae het gelei tot 'n ondersoek wat uiteindelik aan die lig gebring het dat geeneen van die publikasie se outeurs nie tydskrif-"eweknie-beoordelaars" het waarskynlik ooit die 96 032 pasiëntdata in die eerste plek gesien, want dit het nooit bestaan nieDie kritieke vraag is: waarom het daardie sogenaamde "eweknie-beoordelaars" die publikasie van hoogs teenstrydige veiligheidsbevindinge vir HCQ toegelaat voordat hulle daardie bevindinge deeglik bevestig het?
Na die redaksie, Lancet se redakteur, Richard Horton, het gesê hy was geskok met die outeurs, en noem die HCQ-afkrakende studie “'n Skokkende voorbeeld van navorsingswangedrag te midde van 'n wêreldwye gesondheidsnoodtoestand.” Lancet se redakteur het “…vra om verskoning aan die redakteurs en lesers van die Lancet vir die probleme wat dit veroorsaak het. "
Dieselfde pers wat geen voorbehoude gehad het om die Trump-administrasie histeries as verkeerd te bestempel omdat hulle HCQ probeer bevorder het en boodskappe teen hom gekoördineer het nie, was amper heeltemal stil en het natuurlik nie koördineer or harmoniseer enige regstelling wat erken dat hulle nie hoogs twyfelagtige data geverifieer het nie, al was mense se lewens op die spel.
Dit is vandag bekend dat die pers en mediese tydskrifte nie net was nie verkeerd maar skandalig verkeerd, oor beide hul verklaring en die metodologie wat hulle gebruik het om tot hul gevolgtrekkings te kom, ten spyte daarvan dat hulle sogenaamd gelewer het "ware waarheid", "feitelik gekontroleer" wees en "regte feite" lewer, en/of beweer dat hulle “eweknie-geëvalueerde navorsing. "
Gevolge vir die publikasie van vals hidroksichlorokiendata?
Die nou teruggetrekte artikels is hoofsaaklik geskryf deur Mandeep Mehra MD, 'n professor aan die Harvard Mediese Skool wat ook dien as die direkteur van die Brigham en Women's Hospital Hart- en Vaatsentrum. Terloops, Dr. Mehra behou beide posisies/titels tot vandag toe, in wat geword het 'n alte bekende patroon van Harvard en ander prominente universiteitsamptenare wat hul gesogte en winsgewende posisies behou ten spyte van publikasiebedrog en/of onbevoegdheid.
Die tweede outeur van beide artikels was Sapan Desai MD, wat beweer het dat hy die wêreld se grootste en mees gesofistikeerde pasiëntdatabasisse, onder sy nou ontbinde Illinois-gebaseerde maatskappy, SurgisphereDit blyk dat sy databasis skadelike effekte gekoppel aan HCQ onder pasiënte met Covid-19 gerapporteer het. nooit bestaan nie, en die “eweknie-beoordelaars” op die sogenaamde “topvlak” Lancet, en New England Journal of Medicine wie se taak dit was om die data krities te hersien, het nooit eintlik enige van die hoogs twyfelagtige epidemiologiese bevindinge wat HCQ se legendariese veiligheidsrekord in outo-immuunafwykings en malaria kontrasteer, geverifieer nie, soos uiteengesit in 'n oorvloed publikasies plus die FDA se AERS-databasis.
Die derde outeur van die artikel, professor Frank Ruschitzka, MD, (soos Harvard se Mehra) beklee steeds sy voorsitterskap van die Universiteit se Hartsentrum en die Departement Kardiologie by die Universiteitshospitaal in Zürich, Switserland.
Die vierde outeur op die artikel, Amit Patel MD is deur die huwelik verwant aan Sapan Desai. Hy is die enigste outeur wat direk "gestraf" is vir die publikasie van bedrieglike data, nadat hy "onderling ooreengekom" om sy onbetaalde, bykomende fakulteitspos aan die Universiteit van Utah te hê, beëindig.
Verdere ondersoeke na Sapan Desai deur ander gevind veelvuldige, flagrante gevalle van mediese bedrog saam met veelvuldige voorvalle van kliniese wanpraktyk en nalatigheid voor sy Lancet publikasie — iets waarop tydskrif-eweknie-beoordelaars ingestel moes gewees het en oorweeg moes gewees het terwyl hulle sy data vir publikasie hersien het.
Alhoewel dr. Desai toegelaat is om vrywillig sy mediese lisensies in Ohio en Illinois prys te gee, het dit blykbaar verband gehou met pasiëntsorgverwante sake. 'n Internetsoektog het geen hangende litigasie teen dr. Desai vir die bedrieglike publisering van mediese data getoon nie. Dit is onduidelik of dr. Desai of enige ander outeurs kriminele aanklagte in die gesig staar vir die vervalsing van negatiewe kliniese bevindinge oor HCQ.
Dit is onbekend wat, indien enige, gevolge vir enige tydskrifte se "eweknie-beoordelaars" sou hê as gevolg van die publikasie van hierdie bedrieglike veiligheidsinkongruente HCQ-data.
Blinde Herhaling van Foutiewe Joernaalpublikasies deur die Lekepers:
Politici en “vertroude joernaliste"met geen opleiding of opvoeding in wetenskap nie – laat staan geen agtergrond in farmakologie nie – laat staan geen agtergrond in die ingewikkeldhede van ondersoekende medisyne, epidemiologie of die kliniese assessering van geneesmiddelveiligheid nie – het uitbundig gespring om Trump se HCQ-voorstel te kritiseer, gebaseer op beide ongeverifieerde of bedrieglik geskrewe joernaalpublikasies.
Hier is net 'n paar van die baie aanhalings:
- Die New York Times het gesê dat Trump se HCQ-pogings “Waarskynlik vir niks” en het uitgebars oor hoe “Mediese kundiges regoor die land ... het die FDA se onttrekking van die [noodgebruik] kwytskelding” met verwysing na HCQ.
- Nog 'n Die Washington Post artikel het verklaar dat HCQ-gebruik vir Covid-19 “maak nie sin nie"En"geen mediese bewyse ondersteun Trump se obsessie met hidroksichlorokien nie" in 'n stuk getiteld: "...Mense wat hom neem [Trump se] raad kan sterf” met verwysing na HCQ.
- Die betroubaar ongehoorsame Arizona Republic-joernalis EJ MontiniWie vir jare, kan skaars 'n artikel skryf wat Trump nie afkraak nie, het ook 'n opinie oor dwelmveiligheid gehad en Trump se volgelinge “hidroksichlorokien kooks" en voeg sy slinkse bynaam vir Trump se mediese kundiges (oënskynlik insluitend die uwe) by as 'n "kliek of stewellekkende handlangers” [SIC]. Montini het die heruitgebraaide propaganda van ander lekeverslaggewers vertrou rakende die Lancet en die New England Journal of Medicine as niks minder as Bybelse wysheid, buite enige beraadslaging, bespreking of kritiese analise.
Ingeval iemand die werklike, sorgvuldig geformuleerde verklarings wat president Trump gemaak het, vergeet het, delikaat voorstel dat data getoon het dat HCQ nuttig kan wees vir Covid-19, hier is sy werklike stellings wat tydens sy perskonferensie gemaak is:
Trump het tydens 'n perskonferensie op 20 Maart 2020 direk gesê dat hy voorstel om HCQ vir vroeë behandeling te gebruik.Aan die begin"van Covid-19-infeksies by 0:22 in die video hierbo. Trump was reg om dit te beweer, want daar is vandag baie bewyse dat vroeë (of selfs profilaktiese) behandeling met HCQ baie effektief is vir Covid-19.
Tydens dieselfde perskonferensie in Maart 2020, terwyl hy langs Trump gestaan het, het Fauci baie akkuraat gesê dat “[HCQ] toksisiteite is skaars, en in baie opsigte omkeerbaar" by 1:50.
Na Trump se voorstel en die daaropvolgende voorraad produk, het HCQ 'n verstommende, oënskynlik gekoördineerde, val in guns beleef.
Eerstens het Fauci van plan verander rakende sy verklaring van Maart 2020 na die publikasie in die Nuwe Engeland van Geneeskunde on Mag 1, 2020 (later teruggetrek), die FDA se problematiese metodologieë in sy oorsig oor Mag 19, 2020 (hierbo bespreek), en die Die van Lancet publikasie oor May 22nd 2020 (later teruggetrek).
Ten spyte van historiese bewyse dat HCQ beide veilig en effektief is, het dokters, politici en organisasies, wat hul leiding geneem het uit verkeerde vertellings van Fauci, die pers en mediese publikasies, gehaas om skandalig verkeerde anti-HCQ bo-op hoogs emosionele anti-Trump vertellings te papegaai.
Die volgende is slegs 'n paar van die dosyne op dosyne:
- Vier maande nadat hy die teenoorgestelde tydens die bogenoemde perskonferensievideo gesê het, op 29 Julie 2020, het dr. Anthony Fauci het aan CNBC gesê dat daar “geen bewyse dat dit effektief was nie.” Fauci het ook skielik verander en bygevoeg dat HCQ vir Covid-19 “het nie wetenskaplike sin gemaak nie"Skynbaar nie krities evaluerend of verder kykend nie (vervals en nou teruggetrek)" New England Journal en Lancet gevolgtrekkings.
- Josh Cohen, 'n Forbes.com 'n Senior gesondheidsorgrubriekskrywer met 'n PhD (met 'n agtergrond in ekonomie) het later 'n absurd bevooroordeelde opiniestuk geskryf, gebaseer op 'n studie uit Frankryk, waarin hy verklaar het dat Trump se HCQ-voorstel... kon wees "Gekoppel aan 17 000 sterftes"...behalwe dat Cohen die" uitgelaat hetkon wees" deel. Forbes se Tufts- Harvard- en Universiteit van Pennsilvanië-opleiding "gesondheidsorgontleder" (wie ook 'n mening daaroor uitspreek klimaatsverandering en die Wet op Inflasievermindering) heeltemal nagelaat om te noem dat so 'n getal volledig teoretiseer en vermoedelik was, en dat skatting 'n ekstrapolasie van 'n laatstadium "deernisvolle gebruik"scenario waar HCQ kon hê, hipoteties het 'n 11%-toename in mortaliteit veroorsaak. Hy het ook die “onbewese, eksperimentele aard van hidroksichlorokwien"selfs al het nie-eksperimentele en bewese positiewe kliniese bevindinge bestaan voordat sy stuk gepubliseer is. Natuurlik sou 'n mens dit nooit weet nie Forbes ' ontstellend misleidende artikeltitel wat, in plaas daarvan om 'n "analise" te wees, skynbaar nou ooreenstem met die geskrifte van nie-"gesondheidsorgontleders" by Die Hill en Polities. Die oorspronklike publikasie waarop Cohen se (en Die Heuwels en Politico's) artikel was gebaseer, was (in wat 'n bekende patroon geword het) teruggetrek op versoek van die hoofredakteur van die uitgewersjoernaal na 'n ondersoek van joernaalintekenaars wat groot tekortkominge in die studie se datastel (en ander tekortkominge) aan die lig gebring het. Ten spyte daarvan bly die bogenoemde (benewens ander) nuusartikels lewendig en aanlyn, en versamel dit trefslae van 'n publiek wat glo dat hulle feitelik en aktueel is, en steeds as 'n gesprekspunt teen Trump gebruik word. Sal redaksies van hierdie erg verouderde opiniestukke ooit vind plaas?
- Die geneesheer en uitgesproke mediese kenner dr. Vinay Prasad, het 'n onkoloog van die Universiteit van Kalifornië in San Francisco gesê via 'n MedpageToday.com opiniestuk: "En, ja, kom ons sit dit tot die einde: hidroksichlorokwien werk nie vir COVID nie,"terwyl hy in dieselfde MedPageToday-artikel betreur het dat enigiemand selfs toegelaat is om 'n stem aan 'n opponerende kant in die Covid-19-debat te gee. Soos ander, het Prasad die deur toegeslaan na voorlopige bevindinge. Prasad het blykbaar roetinegepapegaai van die menings van ander gedoen in plaas van 'n omvattende of oorspronklike oorsig van die data soos 'n mens van 'n uitgesproke geneesheer sou verwag. In dieselfde artikel het hy ook die gee van 'n stem vir alternatiewe Covid-19-behandelings soos HCQ vergelyk met die gee van 'n stem aan "plat-aarde-mense". Dr. Prasad het ook via 'n gesê Die Washington Post opinie daardie "Trump se mediese oordeel is verkeerd. Die voorbeeld wat hy stel, is erger..” Hy het ook via Twitter/X gesê dat “Die vorige administrasie was mal oor hidroksichlorokien en ivermektien en ander dwase, onbeproefde middels.. "
- Yale Universiteit se Departement van Epidemiologie Dekaan, Dr. Stan Vermund, het op 29 Julie 2020 'n reël aangehaal waarin hy teen die gebruik van HCQ vir Covid-19 vermaan het en gesê het: "[HCQ] het geen voordeel getoon vir die vermindering van die waarskynlikheid van dood of die bespoediging van herstel nie.Sy wyd aangehaalde brief bly aanlyn en verskyn tot vandag toe prominent in internet-soekresultate. Dr. Vermund het HCQ-navorsing wat deur ... gepubliseer is, gekritiseer. Dr. Harvey Risch, 'n vooraanstaande epidemioloog en Yale-kollega, terwyl hy nie daarin geslaag het om skakel direk na Dr. Risch se publikasie en ook nie spesifiek enige fout met Dr. Risch se navorsingsmetodologie gelys nie. Destyds het goed uitgevoerde studies Dr. Vermund se aanhaling en sentiment teen HCQ weerspreek, met dosyne en dosyne meer studies wat sedertdien vrygestel is, maar geen opgedateerde of hersiene brief van Dr. Vermund wat daardie gunstige data aanspreek nie.
- Die WGO het verklaar dat HCQ “het geen betekenisvolle effek op sterftes of hospitalisasies nie” en “het ’n sterk aanbeveling gemaak teen die gebruik van hidroksichlorokwien” en dat hulle “…ag hierdie dwelm nie die moeite werd nie. "
Alhoewel daar 'n uitbundige en hoogs gepubliseerde poging was om Trump se HCQ-inisiatief te verkleineer, was daar min of geen poging om krities te evalueer wat gesê is, die rekords reg te stel of die objektief verkeerde aanhalings en narratiewe rakende HCQ te kommunikeer na aanleiding van artikelterugtrekkings of namate nuwe data na vore gekom het wat ou data weerspreek nie.
Covid-19 was 'n fundamentele toets van mediese wetenskap, maar in plaas daarvan om tyd te neem om besluite te vertraag en te stop, te fokus en staat te maak op objektiewe, wetenskaplike en kliniese grondbeginsels, het Amerika se vertroude federale amptenare, dokters en wetenskaplikes paniekerig geraak en eerder entoesiasties na duur, nuwe "warpspoed"-oplossings oorgeslaan op advies van kommersiële, winsgewende maatskappye. Skokkend min het teruggeveg, en diegene wat dit gedoen het, is stilgemaak. Daardie gedrag stem losweg ooreen met 2019-data wat toon dat 91 persent van mediese voorskrywers glo refleksief dat FDA-goedgekeurde produkte heeltemal veilig is en altyd pasiënte bevoordeel.
Soos duidelik gemaak is met nuwe goedkeurings van die Groot Farmaseutiese Dienste vir Covid-19, kan mense wetenskaplike data manipuleer om 'n narratief te bevorder, maar voortgesette ophoping van feitelike navorsing, gekombineer met bykomende bevindinge, en die manipulasie word uiteindelik al hoe moeiliker, indien nie onmoontlik nie. Wetenskaplike waarheid skyn uiteindelik deur. Gedetailleerde bewyse in die vorm van narratief-teenstrydige epidemiologiese bevindinge rakende beide die veiligheid en doeltreffendheid van Covid-19-produkte het uiteindelik duidelik geword.
Die ware akademiese medisynewetenskaplikes het nie blindelings bevele van joernaliste, die WGO, federale agentskappe, Anthony Fauci, staatsgoewerneurs of enigiemand anders geneem nie. Ons het die data metodologies en objektief ondersoek en die opgehoopte werklike kliniese bevindinge vir hulself laat spreek. Dit is die objektiewe houding wat elke wetenskaplike... Indien gevolg het, in plaas daarvan om haastig tot gevolgtrekkings te kom – pandemie of nie – wat waansinnig vasklou aan die eerste, blink, nuwe Groot Farmaseutiese ding, en dit dan vinnig op hul pasiënte en landgenote toelaat deur mandate, werkgewervereistes of finansiële motiverings.
Dokters en aptekers vervolg vir die voorskryf en uitreik van HCQ:
Klinici soos ekself wat voorgestaan het vir 'n alternatiewe behandelings soos ivermektien of HCQ was bespot aanlyn deur nie-medies en nie-wetenskaplik opgeleide "vertroude joernaliste" en "feitekontroleerders" as deel van 'n "regse sameswering". Enigiemand wat nie terughoudend was teenoor die Covid-19 mRNA of ander Big Pharma Covid-19 behandelings en narratiewe nie, is wêreldwyd en via die internet as "anti-wetenskap" bestempel. En asof dit nie skandalig genoeg was nie, het dit nie daar geëindig nie.
Nadat dokters en aptekers hul werksgeleenthede, hul reputasies, praktyke, versekering, finansies, lisensie, en loopbane is vernietig. Dit is omdat staatslede in baie gevalle, selfs nadat hulle hul werk verloor het, mediese en / of apteekborde met breë en vae gesag plus oënskynlik onbeperkte belastingbetaler-befondsde begrotings het regstappe teen hul lisensiëring begin, en die vervolging van hul "off-label" Covid-19-behandelings (insluitend ivermektien en HCQ) uitgesoek terwyl ander "off-label" behandelings vir nie-Covid-19-diagnoses was 'n byna alomteenwoordige komponent van byna elke mediese en apteekpraktyk. Boonop het Amerika se pers en "feitekontroleerders" uitgesonder en probeer om stel verskaffers in die verleentheid deur aanlyn artikels.
Vanaf Mei 2024 het Amerikaners deur 'n Republikein geleer Huisregbankverslag en Elon Musk's aankoop van Twitter wat Facebook, YouTube en Amazon, dat 'n groot deel van die Covid-19-narratief, straf en sensuur direk deur die Biden Withuis gekoördineer is via direkte regsdreigemente.
Verskriklik genoeg was dit Amerika se Withuis wat private maatskappye gedwing het om objektiewe feite te sensureer oor nou bewese effektiewe hergebruikte behandelings (insluitend HCQ) terwyl hulle gelyktydig die gebruik van nuwe, duur Big Pharma-behandelings voorgestaan en/of verplig het, en die pers was net instrumente om die Withuis se sensuur te bevorder en te versterk.
TYDBETALING MAAK SAAK wanneer dit kom by suksesvolle hidroksichlorokienbehandeling vir Covid-19:
Negatiewe data rondom HCQ blyk beperk te wees tot die VSA en ander Westerse lande. HCQ is bewys nuttig te wees vir die voorkoming van aanvanklike Covid-19-infeksie wanneer dit as 'n vroeë behandelingsprotokol gebruik word, en daarom is HCQ (of chloroquine) aangeneem vir Covid-19 behandeling gedurende die aanvanklike pandemieperiode, ten minste gedeeltelik, deur 42 lande (58 lande wanneer nie-regerings mediese organisasies ingesluit word).
Die meeste negatiewe studies wat deur die Amerikaanse regering, akademici en Big Pharma-amptenare aangehaal word, het 'n baie basiese maar krities belangrike farmakologiese fundamentele beginsel geïgnoreer: Enige Antimikrobiese farmakologie (insluitend: antibiotika, antifungale middels, antivirale middels) is aansienlik minder doeltreffend wanneer dit gedurende die laat stadiums van infeksies geïmplementeer word, waarna die vinnig repliserende infeksie 'n individu sal oorweldig. Vroeë/onmiddellike behandeling is die kliniese standaard vir die behandeling van alle virusinfeksies, ongeag of die virus: griep, koorsblare, MIV of Covid-19 is. Tydsberekening is veral belangrik om te oorweeg wanneer bejaardes/siekes behandel word.
Ten spyte daarvan, vroeë behandeling is geïgnoreer in 'n oorvloed van "topvlak" eweknie-geëvalueerde mediese tydskrifte, insluitend (weereens) Amerika s'n New England Journal of MedicineTwee prominente, veel aangehaalde voorbeelde word hieronder getoon:
SOLIDARITEIT New England Journal of Medicine (Bibliografie #377)
In Junie van 2020, die New England Journal of Medicine 'n swak ontwerpte gepubliseer SOLIDARITEIT-verhoor afbrekende HCQ. HCQ-bevindinge was negatief omdat SOLIDARITY-studiekoördineerders HCQ in diens geneem het. laat behandeling metodologie om Covid-19-pasiënte te behandel, ten spyte van vroeë behandeling die kliniese standaard van sorg wees.
SOLIDARITY was 'n oop-etiket RCT (geen placebo-kontrole-arm) studie wat getoon het: 19% hoër mortaliteit (p=0.23). SOLIDARITY het 954 baie laat stadium, kritieke (64% van pasiënte was reeds op suurstof/ventilasie) pasiënte gebruik om HCQ toe te dien. Data het 'n piek in HCQ-mortaliteit op dae 5-7 getoon, wat ooreenstem met ongeveer ~90% van die totale oortollige mortaliteit. Byna alle oortollige mortaliteit in hierdie studie is afkomstig van daardie baie laat stadium geventileerde pasiënte wat HCQ toegedien is. HCQ-dosis was ook buitengewoon hoog en studiekoördineerders het nie blyk dosisse aan te pas gebaseer op pasiëntgewig, wat beteken dat potensieel toksiese dosiskonsentrasies van hoër dosisse moontlik by pasiënte met laer gewigte voorgekom het.
Die WGO-outeurs verwys na 'n gebrek aan oormatige mortaliteit in die eerste paar dae om 'n gebrek aan toksisiteit te suggereer, maar blyk nie die baie lang (ongeveer 40 dae lange) halfleeftyd van HCQ in ag te neem nie. Die farmakologie/farmakokinetika van chloroquine-metabolisme is kompleks, met die halfleeftyd wat toeneem met toenemende dosis. Daarbenewens is 'n ongespesifiseerde persentasie pasiënte die relatief meer giftige chloroquine as 'n alternatief vir HCQ toegedien.
RECOVERY New England Journal of Medicine (Bibliografie #383)
HERSTEL (Randomiseer Ewaardasie van VOCID-19 DoERapY) proefneming gepubliseer in Desember 2020 het geen beduidende voordeel vir baie laat stadium, (9 dae na die aanvang van simptome) by reeds baie siek pasiënte aangesien virusreplikasie pasiënte reeds oorweldig het. Soos in die SOLIDARITY-proefneming, is laat behandeling vir Covid-19 of ander virusinfeksies nie die standaard van sorg nie.
Negatiewe resultate kon ook te wyte gewees het aan toksisiteit as gevolg van die buitengewoon hoë dosis wat gebruik is (9.2g totaal oor 10 dae) wat getoon is in die verlede geassosieer word met 'n toename in risikoOuteurs het nie resultate gerapporteer gebaseer op gewig, BMI of komorbiede onderliggende toestande soos diabetes nie, en HCQ moet op grond van gewig gedoseer word. Soos SOLIDARITY, het outeurs wel nie pas die HCQ-dosis aan op grond van die pasiënt se gewig, wat beteken dat die toksisiteit moontlik hoër was by pasiënte met 'n laer gewig. Data het 'n styging in HCQ-mortaliteit op dae 5-8 getoon, wat ooreenstem met ~85% van die totale oormaat wat op dag 28 gesien is (’n soortgelyke styging word in die SOLIDARITY-proef gesien).
Outeurs merk op: “Ons het nie oormatige mortaliteit in die eerste 2 dae van behandeling waargeneem nie ... wanneer vroeë effekte van dosisafhanklike toksisiteit verwag kan word.” maar hulle het nie die hoë dosis in ag geneem wat gebruik word bo en behalwe die halfleeftyd van ongeveer 1 000 tot 1 200 uur van HCQ nie. Die daaglikse toediening van 'n middel met 'n lang halfleeftyd beteken dat baie hoër vlakke van HCQ later bereik sal word, soos dit ophoop. Daarbenewens was pasiënte in hierdie proefneming laat behandeling en uiters siek (mediaan 9 dae na simptome, 60% benodig suurstof en 'n bykomende 17% benodig ventilasie/ekstrakorporeale membraanoksigenasie (meganiese oksigenasie van die bloed, uiters hoërisiko mediese ingryping met 50% mortaliteit). 'n Buitengewoon hoë mortaliteitsyfer is in beide arms gesien: 1 561 HCQ-pasiënte, 3 155 standaard-van-sorg. 'n Bykomende uiteensetting van HERSTEL het 'n beduidende, lang lys van HERSTEL metodologiese teenstrydighede. (artikel is internet-“outomatisch vertaal” uit Frans)
Hidroksichlorokien betroubaar voordelig in vroeë behandelingsstudies:
Alhoewel vroeë behandeling die standaard van behandeling was, is dit sistematies geïgnoreer deur navorsers, "topvlak"-joernaal-eweknie-beoordelaars en die pers. Volgens 'n ontleding van 'n studie van 39 vroeë behandeling studies by c19early.com, het hulle 'n dramatiese 66% [reeks: 54-74%] laer risiko getoon. Sewentien van daardie 39 studies toon 'n 76% [61-85%] laer risiko sterfte en 16 studies toon 'n 41% [28-51%] laer voorkoms van hospitalisasies.
Laat-behandelingsimplementering was ook suksesvol, maar minder so, met 22% [18-26%] laer risiko uit 264 studies. Baie laat behandeling was geneig om nie nuttig en selfs skadelik te wees, veral teen oormatige dosisse – soos verwag sou word met omtrent enige medisyne wat in oormatige dosisse aan laatstadiumpasiënte van enige aard gegee word.
Om hierdie effek visueel te illustreer, is hier twee vergelykings wat vroeë behandelingsstudies (Ry 1) teenoor alle HCQ-studiebevindinge (Ry 2) uiteensit. Terwyl HCQ oor die algemeen met gunstige uitkomste geassosieer word, het vroeë behandelingsstudies die gunstigste uitkomste (soos tipies die geval is met ander antimikrobiese farmakoterapieë). Negatiewe uitkomste het ongetwyfeld voorgekom, maar dit was tipies die gevolg van behandelingsvertraging, diagnosevertraging, verkeerde dosering/duur, en/of andersins pogings om Covid-19 te behandel nadat virale replikasie vir dae onbeheerde replikasie gehad het.
TYDBETALING IS ALLES wanneer dit kom by 'n stadium van behandeling vir antivirale middels. Daardie vroeë behandelingsstandaard is onafhanklik van of dit vir seisoenale griep, koorsblare, VIGS of Covid-19 is. BO: Bo-aan is 'n spreidingsdiagram van HCQ-vroeëbehandelingstudies in vergelyking met alle HCQ-studies. ONDER: Oor die algemeen word negatiewe studies geassosieer met die ignoreer van tydsberekening/laatstadium/oormatige dosisimplementering van HCQ.
Laat behandeling en verkeerde dosisse word verkeerd vertaal as hidroksichlorokien wat skadelik en/of "nie effektief is nie":
Wyd verspreide persberigte van negatiewe gevolgtrekkings wat met HCQ geassosieer word, het die onvanpaste tydsberekening van HCQ weerspieël in die vorm van "laat behandeling" (of soms selfs baie laat behandelingstudies) en/of studies wat geneig was om 'n HCQ-behandelingsvertraging na diagnosebevestiging te ignoreer/nie te spesifiseer nie. Die lekepers, wat nie kundig was in mediese farmakologie of behandelingstandaardbeginsels nie, het HCQ-tydsberekening, dosering, duur en ander belangrike voorbehoude geïgnoreer toe hulle negatiewe tropes teen Trump en sy voorstelle vir HCQ herhaal het. Hul narratiewe het ontstaan uit wat gelyk het na gekoördineerde boodskappe en "topvlak"-joernale en hul kundige "eweknie-beoordelaars" wat op hul beurt ook sleutelkwessies met HCQ-dosis, duur en/of vertraagde toediening oor die hoof gesien het.
Meer as die helfte van alle HCQ kliniese studies in die bibliografie hieronder het die kliniese standaard van vroeë toediening en die voldoening aan die definisie van minder effektiewe, laat behandeling geïgnoreer – en tog, wanneer dit gesamentlik saamgestel is as deel van die meta-analise, het HCQ het steeds 'n ietwat algehele (22% [18 26%] laer risiko) positiewe effek getoon.
Spesifieke behandelingsvertragings word in die volledige bibliografie en hul individuele gepaardgaande opsommings gespesifiseer.
Algemene negatiewe studievooroordeel in hidroksichlorokienpublikasies?
Een van die vooroordele van die pers en federale amptenare was moontlik te wyte aan die swaarder gewig van oënskynlik bevooroordeelde studies wat in die Verenigde State gepubliseer is. Vreemd genoeg het ten minste een oorsig van data getoon dat HCQ-studies uit Noord-Amerika is 2.4 keer meer geneig om negatiewe resultate te rapporteer. as alle studies van die res van die wêreld, gekombineer.
Dit het getoon dat dieselfde studies wat negatiewe resultate gehad het wat verband hou met HCQ (laat in 2020 toe Trump in die amp was en HCQ bevorder het) gekorreleer was met mediese/wetenskaplike outeurs. 'n geskiedenis van skenkings aan die Demokratiese Party het.
Daardie soort potensiële studievooroordeel is iets wat normaalweg waaksame wetenskaplike ondersoek sou regverdig, veral omdat belastingbetalersgeld waarskynlik direk of indirek ten minste 'n komponent van byna alle Amerikaanse kliniese navorsing befonds het. Ten spyte daarvan is geen ondersoek selfs voorgestel nie, wat nog te sê uitgevoer.
Wat van Cochrane se oorsig van hidroksichlorokien?
Terwyl Cochrane-oorsigte dikwels as verwysing vir die kumulatiewe analise van baie studies gebruik word, het Cochrane HCQ-analise slegs die volgende oorsig gegee: 14 studies, (en slegs 12 daarvan geanaliseer)Cochrane se laaste oorsig van die data was in September 2020, en het >90% van bestaande HCQ-data geïgnoreer. Wanneer sal Cochrane sy oorsig opdateer om die HONDERDE daaropvolgende kliniese studies in te sluit? Wie weet, maar dit is waar c19 vroeg ontleding kom ter sprake wat Cochrane se metodologie (DerSimonian en Laird se ewekansige effektemodel) gedupliseer het, maar dit uitgebrei het om dit in te sluit almal beskikbare kliniese studies, wat 'n definitiewe, opgedateerde antwoord bied. Die volledige lys van die 400+ HCQ kliniese studies wat ondersoek is, is in die bibliografie ingesluit.
Saam met Cochrane, lyk dit asof die pers doelbewus 'n groot hoeveelheid kliniese data, beide toe en nou, geïgnoreer het; in plaas daarvan het hulle uitgesoekte resultate gebruik om 'n anti-HCQ, anti-Trump-narratief te pas. HCQ (saam met verskeie ander hergebruikte behandelings) moes objektief oorweeg en/of geïmplementeer gewees het as aanvanklike behandelings en/of nie-placebo-alternatiewe, en/of vergelykings met mRNA-tegnologie of teen ander duur, nuwe Covid-19-behandelings, insluitend paxlovid en Remdesivir.
Gebaseer op hierdie data, lyk dit waarskynlik dat HCQ beter sou gewees het vanuit beide 'n veiligheids- en doeltreffendheidsoogpunt – en met Trump se “geskenkte” voorraad – gratis.
Gratis, Geskenkte Hidroksichlorokien vs Duur, Nuwe Remdesivir Studie Vooroordele:
Terwyl positiewe bevindinge van HCQ ironies genoeg geïgnoreer en vroeë behandelingsmetodologie-standaarde geïgnoreer is wat met HCQ geïgnoreer is, was remdesivir goedgekeur en onderskryf deur die FDA vir die behandeling van Covid-19 gebaseer op 'n studie van April 2020 wat geen positiewe resultate opgelewer het nie.
Ten spyte daarvan het die FDA remdesivir in elk geval goedgekeur, en sonder om eers hul eie aangestelde advieskomitee te raadpleeg.
'n Soortgelyke versnelde goedkeuring het in die EU plaasgevind, net voordat die teleurstellende WGO-proefdata vrygestel is, en blykbaar terwyl die teleurstellende proefresultate aan die vervaardiger bekend wasGilead se aggressiewe bemarkingsveldtog het voortgegaan ten spyte van twyfelagtige doeltreffendheid en die gebrek aan deursigtigheid in beide die FDA/EU-goedkeurings.
Die SOLIDARITY-proef, wat ook 'n arm bevat het wat remdesivir ondersoek het, het getoon dat remdesivir het nie mortaliteit verminder of die tyd wat dit geneem het vir pasiënte om van Covid-19 te herstel, verminder nie.
Die oorwig van die kumulatiewe, opgedateerde bevindinge illustreer dat daar is geen statisties beduidende of klinies betekenisvolle verbeterings met die gebruik van remdesivir nie.
In die paar positiewe studies verdwyn die klein, nie-beduidende verbetering in mortaliteit met langer opvolgduur. Ten spyte van dit alles, is hospitale finansieel aangespoor om pasiënte te lok om remdesivir te gebruik deur 'n geheimsinnige behandeling toe te staan. 20% "hupstoot"-bonusbetaling van Medicare op die hele hospitaalrekening vir pasiënte wat ingestem het om remdesivir te ontvang en groter bonusbetaling aan die hospitaal as 'n Covid-19-pasiënt meganies geventileer word. Uiteindelik het dit uitgewerk dat elke hospitaal wat dit ontvang het "ten minste" 'n "bonus" van $100,000 per pasiënt, betaal deur Amerikaanse belastinggeld.
Anders as volledig deursigtige en beskikbare HCQ-studies vir enigiemand om te ondersoek, is Remdesivir-studiedata en amptelike boodskappe deur wetenskaplikes beskryf as verwarrend, onregverdig, onvolledig en ondeursigtigStudiebevindinge gedetailleerd 8.6% meer sterftes in die Remdesivir-groep as in die placebo-groep. Die resultate van daardie studie het getoon dat op dag 28 7.2% (22 uit 158) in die Remdesivir-arm gesterf het, terwyl 7.8% (10 uit 78) in die placebo-arm gesterf het.
Remdesivir-studies het ook die maatstaf van ""dood" verwyder van sy primêre eindpunt in wat nou 'n bekende patroon is van die FDA wat nie Amerikaners waarsku oor nadelige gebeurtenisse terwyl hulle Big Pharma toelaat om skeefgetrekte metodologie vir die insameling van data oor dwelmveiligheid deur eenvoudig nie die insameling daarvan te vereis nieDie verskil in sterftesyfer, een van die oorspronklike primêre maatstawwe, was nie statisties beduidend nie en toon slegs 'n marginale vermindering van 11 persent in pasiënte wat 'n placebo gegee is tot 8 persent in pasiënte wat remdesivir gegee is.
Die beskikbare kliniese data het nie remdesivir-goedkeuring ondersteun nie, laat staan 'n sterk Wit Huis-ondersteuning, laat staan 'n federaal goedgekeurde betalingsaansporing vir hospitale, van belastingbetalers. Die verwarring rakende beide die goedkeuring en die finansiële aansporing wat deur belastingbetalers gedra word, het genoeg mense verwar tot die punt dat dit selfs in nie-mediese publikasies soos gekritiseer is. science.org.
Slotsom: Remdisivir was (waarskynlik) nie veilig en nie effektief, al is dit getoets teen "vroeë behandeling" pasiëntparameters, in teenstelling met HCQ-studies, en nog steeds het negatiewe bevindinge getoon. Dit is toe versnel vir goedkeuring deur FDA-amptenare en mediese beoordelaars. Anders as Trump se geskenkte HCQ wat deursigtig positiewe bewyse vir voordeel in vroeë behandeling gehad het, het Remdisivir 'n uiters beperkte kliniese geskiedenis gehad (teenoor HCQ se 55 jaar kliniese geskiedenis), was nie doeltreffend nie, en minder veilig, en as gevolg van 'n onduidelike ooreenkoms, het dit 'n beduidende finansiële aansporing gehad wat die toediening daarvan aangemoedig het, wat weer hospitaalrekeninge veroorsaak het. aansienlik duurder.
Vier Jaar Later: Aanhoudende, Onjuiste, 2024 Bewerings van "Hidroksichlorokwien Werk Nie vir Covid-19"
Vandag nog is daar 'n paar groot mediese sentrums, mediese skole en ander organisasies wat steeds webblaaie het, wat baie opvallend op die eerste bladsy van internet-soekresultate verskyn, en aktief voortgaan om vir remdesivir te pleit terwyl hulle terselfdertyd verkeerde vertellings herhaal oor hoe HCQ nie vir Covid-19 gebruik moet word nie.
Al die onderstaande resultate het baie prominent (op die eerste bladsy van resultate) verskyn na 'n roetine-internetsoektog na die naam van die fasiliteit en die terme "hidroksichlorokien covid" gedurende Julie 2024.
Ten spyte van 'n oorvloed objektiewe, werklike data wat jare lank fundamenteel anders beweer, is die Big Pharma/Wit Huis-narratief vir baie mense skubbe sal nooit van hulle oë afval nieInderdaad, daar is niemand so blind soos diegene wat nie ... die kliniese bewyse sal ondersoek en assesseringsmetodologieë sal vergelyk nie.
Spesifiek: hier is 'n lys van groot mediese sentrums wat steeds verouderde, verkeerde tropes rakende HCQ herhaal. Alhoewel al die webwerfverklarings hieronder verkeerd is, is sommige "meer verkeerd" as ander, aangesien Orwell sou dalk gesê hetHier is slegs 'n paar van die volgende:
Die FDA-skakel direk hierbo herhaal verder die gevestigde kardiale newe-effekte en geneesmiddel-geneesmiddel-interaksies wat verband hou met HCQ-gebruik, soos per sy veiligheidsoorsigmemorandum vroeër bespreek.
Oorvloed van wetenskaplike data toon die veiligheid en doeltreffendheid van HCQ vir Covid-19:
Baie soos twee opeenvolgende Cochrane-geëvalueerde wetenskaplike studies wat toon dat almal wyd verpligte maskers, insluitend chirurgiese maskers, en N-/KN-95 maskers is amper sekerlik oneffektief vir die inhibering van Covid-19-oordrag, het studiedata mettertyd uitgestroom oor die voordele van HCQ kort nadat Covid-19 begin versprei het. Daardie bevindinge het uiteindelik opgehoop in die stortvloed van kliniese bewyse wat vandag voor ons lê, wat illustreer dat HCQ is objektief effektief vir die voorkoming en behandeling van Covid-19. Dit is geen oordrywing om te sê dat HCQ miljoene sou gehelp het nie.
Om die bewyse te verduidelik, terwyl ek 'n verspreide gemors van HCQ-studies op my rekenaar, kantoor en slaapkamer het, vol honde-ore en kosbevlek, is daar 'n elegant aangebiedde meta-analise wat dieselfde analitiese metodologie gebruik as Cochrane resensies gebruik. Dit beskryf hoe die samestelling van: meer as 400 studies, uitgevoer deur meer as 8 000 wetenskaplikes, waarby meer as 525 000 pasiënte in 58 lande betrokke was, getoon het dat die toepaslike kliniese nut van HCQ vir Covid-19 gelei het tot 'n statisties beduidend laer risiko vir 1) sterftesyfer, 2) hospitalisasie, 3) herstel, 4) gevalle, en 5) virale opruiming.
Dit is opmerklik dat dit nie net 'n kers-picking streep Texas skerpskutter dwaling van geselekteerde databevindinge; dit verteenwoordig 'n samestelling van alle beskikbare kliniese data.
Hersiening en evaluering van alle beskikbare kliniese studies:
Wanneer 'n mens 'n argument saamstel, moet mens in ag neem alle beskikbare wettige data – nie net geselekteerde opsommingsbevindinge wat deur nuusverslaggewers nageboots word of uitsluitlik op bevindinge staatmaak nie uit geselekteerde “topvlak” mediese tydskrifte. Dit is geen geheim dat “topvlak” tydskrifte aanvaar beduidende borgskap van Big Pharma om sy uitgawes te dek, wat nou aanvullende uitgawes insluit, nie-sequitur agendas soos 'n eksperimentele "afdeling vir kunsmatige intelligensie.” Soos die afgelope dekade duidelik geword het, en die duidelikste onder Covid-19, is studies wat in “topvlak”-joernale gepubliseer is, insluitend die New England Journal of Medicine, Die Tydskrif van die Amerikaanse Mediese Vereniging en die Lancet is nie die Heilige Skrif bo kritiek nie, en kan eintlik heeltemal verkeerd wees.
Daarom is dit belangrik om bevestiging van alternatiewe bronne te kry. Daar word baie legitieme kliniese data gepubliseer, insluitend data van ander lande en/of data wat in kleiner tydskrifte gepubliseer is (sonder borgskap van Big Pharma) wat kliniese en epidemiologiese oorweging werd is. Trouens, akademici wat hul lewens in mediese navorsing deurbring, sal jou vertel dat nie-groot name, kleiner studies, waarnemings- en/of werklike studiedata wanneer dit in kombinasie ondersoek word, nie net baie oorweging werd is nie – maar moontlik ook meer weerspieël 'n middel se doeltreffendheid en veiligheid. Met ander woorde, die totaliteit van bewyse uit veelvuldige, goed ontwerpte en kleiner, werklike gevallestudies, gevallestudiereekse en/of waarnemingsproewe kan eintlik 'n sterker aanduiding van 'n kliniese/statistiese effek wees as dié van net een of 'n paar bevooroordeelde groot proewe.
Tot op hede is daar meer as 400 kliniese studies wat die gebruik van HCQ in Covid-19 ondersoek, met beide negatiewe en positiewe bevindinge. 'n Volledige bibliografie van alle studies, en studie-opsommings wat ondersoek is, word in die vorm van 'n geannoteerde bibliografie aan die einde van hierdie artikel verskaf.
Die lys en hersiening van die data en die bibliografie het studies uitgesluit wat bekend is as die produk van bedrieglike navorsing, insluitend dié deur Elshafie, Dabbous#1, Dabbous#2, Abd-El-Salam, en die voorgenoemde Desai Lancet en New England Journal of Medicine publikasies.
Die goeie en slegte van groot gerandomiseerde beheerde proewe (RCT's):
Gerandomiseerde Beheerde Proewe (RCT's) word konseptueel verkies indien hulle behoorlik ontwerp en uitgevoer word. Die Covid-19-era het egter kritieke vooroordele in sulke proewe blootgelê, insluitend maar nie beperk tot: behandelingsvertragings (enige antivirale behandeling vir enige virusinfeksie, insluitend Covid-19, moet stiptelik begin), protokolle wat ontwerp is om te misluk, veranderinge aan die studieprotokol middel-in die studie, bevooroordeelde analise en aanbieding, gebrek aan deursigtigheid in data, en verdagte tydige publikasievrystellings.
Soos hier getoon, kan vooroordele bo en behalwe belangrike studie-ontwerp en tekortkominge in die standaard van sorgbehandeling lei tot heeltemal verkeerde kliniese studie-gevolgtrekkings. Elke kliniese studie met hoë gesondheidsprobleme moet op individuele meriete geëvalueer word vir potensiële vooroordele en/of verwarringsfaktore, of dit nou gerandomiseerde, werklike, waarnemings-, groot of klein proewe is.
Groot RCT's wat na bewering die Die deur Big Pharma gegenereerde idioom van "Bewysgebaseerde Geneeskunde" Wat in "topvlak"-joernale gepubliseer word, lyk dikwels baie oortuigend – veral omdat dit is waarop die lekepers geneig is om te fokus – maar in die onlangse verlede het dit duidelik geword dat verantwoordelike kliniese wetenskaplikes die metodologie wat gebruik word, baie noukeurig moet ondersoek, en ook na addisionele nie-RCT-databronne moet kyk vir bevestiging van bevindinge.
Nog 'n probleem met groot gerandomiseerde beheerde proewe (RCT's) is dat, anders as werklike studies en waarnemingstudies, nie sommer enigiemand groot RCT's kan uitvoer nie. Hindernisse sluit in dat hulle dikwels... aansienlik duurder, tydrowend en vereis toegewyde, hoogs geskoolde ondersteuningspersoneel. Dit verhoed minder goed befondsde klinici wat kleiner praktyke/fasiliteite het, of klinici wat werkvereistes het wat fokus op direkte sorgverantwoordelikhede in teenstelling met kliniese navorsing.
Alhoewel federale toelaes beskikbaar is vir RCT-ondersoeke, is daardie toelaes hoogs mededingend en geneig om beperk te wees tot spesifieke siektes of onderwerpe wat weer toegeken word aan spesifieke fasiliteite met die bogenoemde ondersteuningspersoneel, infrastruktuur, ens. Daardie groot sentrums en/of hul werknemers geneig om verbind te wees op die een of ander manier Groot farmaseutiese befondsing.
Toe Covid-19 ontstaan het, miljarde belastingbetalers se dollars is aan Big Pharma gegee. Daardie soort vertroue het blykbaar onetiese dokters en wetenskaplikes mislei om 'n aansporing te skep om 'n gebrek aan doeltreffendheid of veiligheid vir goedkoop generiese produkte aan te toon, terwyl hulle op hul beurt doeltreffendheid vir 'n nuwe, duur, gepatenteerde kommersiële produk toon as 'n manier om nog meer belastingbetalergeld te bekom. Big Pharma-wetenskaplikes kan gemotiveer word om voordeel te toon aan hul produk teenoor bestaande, goedkoper of generies beskikbare tegnologie. Hierdie scenario geld nie net vir Covid-19-behandelings soos HCQ of ivermektien nie, maar ook vir 'n redelike hoeveelheid almal ondersoekende medisyne-navorsing.
Hierdie soort vooroordele kan lei tot teenstrydige bevindinge in RCT teenoor werklike kliniese bevindinge. Soos die geval is met teenstrydige HCQ-bevindinge, en/of ander studies wat verband hou met Covid-19-goedkeurings, is dit belangrik om die redes daarvoor te ondersoek. Ongelukkig blyk dit dat daar min tot geen FDA/CDC/NIH of Withuis-aptyt is om die waarheid te ontrafel nie. Die bewyse wat hier getoon word, is 'n voorlopige konsep van wat 'n ondersoek behoort te ondersoek.
Jy Kan Weghardloop (Met 'n Valse Narratief), maar Jy Kan Nie Wegkruip Nie (Van die Data): Analise van Alle Beskikbare Kliniese Data oor Hidroksichlorokien:
'n Meta-analise kombineer studies om 'n breë analise uit te voer. Hierdie tipe metodologie is akkuraat, geldig en word wyd gerespekteer deur epidemioloë, statistici en ander mediese/wetenskaplike dissiplines. Trouens, die huidige analise van HCQ in die bibliografie hier gebruik dieselfde analise-metodologie wat Cochrane roetinegewys gebruik om 'n volledige beeld van 'n effek oor studies heen te verskaf.
Hierdie statistiese bevindinge van kliniese studies is bykomend tot die hoogs geloofwaardige molekulêre biologie en farmakologiese meganismes van hoe HCQ effektief is om die binnedringing van baie virusse in selle te voorkom. Om die lengte van hierdie oorsig hanteerbaar te hou, sal die farmakologiese werkingsmeganisme van HCQ nie hier bespreek word nie.
Meta-analises wat gerandomiseerde beheerde studies (RCT) en waarnemings-/werklike gebruikstudies oor baie fasiliteite kombineer, maak die sterkste saak. Die afhanklikheid van 'n Individuele verhoor is onderhewig aan potensiële verwarring, tekortkominge, foute, vooroordeel, onbevoegdheid en selfs bedrog.
A diagram aangepas vanaf a Aard publikasie hieronder illustreer 'n scenario waarin vier kleiner studies wat moontlik nie individueel statistiese betekenisvolheid gelewer het nie (d.w.s. 'n ap>0.05 het), maar sterk bewyse met statistiese betekenisvolheid kan toon wanneer dit in kombinasie via 'n meta-analise geanaliseer word:
Tot op hede, die DerSimoniaan en deur die ewekansige effekte meta-analise model uitgevoer deur die c19 vroeg ontleders toon 'n klinies voordelige effek van HCQ vir Covid-19-behandeling met 'n sekerheid van p<0.00000000001 (dit wil sê een uit een sekstiljoen) oor al >400 HCQ-studies.
RCT's vir spesifieke uitkomste soos mortaliteit, hospitalisasie en herstel elkeen toon 'n baie sterk voordeel met ap <0.0001.
Die voordelige effek van HCQ sluit vertraagde behandeling en ander negatiewe resultate in studies in, ten spyte daarvan dat laat behandeling aansienlik minder effektief is. Behandelingvertraging en/of laat (en soms baie laat) behandeling is in meer as die helfte (n=264) van die HCQ-studies in die bibliografie hieronder geïmplementeer. Dit is opmerklik dat 'n hoë aantal laat/baie laat/vertraagde behandelingsstudies in die meta-analise saamgestel is. nog steeds het uiteindelik 'n voordelige effek van HCQ-toediening getoon, wat die sterk doeltreffendheid daarvan illustreer. Potensiële verwarrende faktore kan virale replikasie, virale ladingsdosis, virale variant/mutasie insluit, bo en behalwe talle demografiese, immunologiese en ander faktore. Die vermyding van behandelingsvertraging is 'n fundamentele konsep wat vroeg in beide apteek- en mediese skole geleer word.
Finansiële gevolge van die veroordeling van Trump se hidroksichlorokienvoorstelle ten gunste van groot farmaseutiese alternatiewe:
Terwyl Trump se voorstel om HCQ te gebruik negatief gebombardeer is, is nuwe, duur Big Pharma-behandelings met baie beperkte data ontwikkel (en getoets teen placebo in plaas van behandelings wat HCQ of ivermektien insluit) en vinnig hersien, goedgekeur deur Amerika se FDA en met belastingbetalerskuld deur die Biden Withuis aangekoop. Ten spyte van beperkte bevindinge, is Paxlovid ($1,400 per behandelingskursus), Remdisivir ($ 3,120 per kursus), en Molnupiravir ($ 700 per kursus) was Wit Huis-onderskryf ten spyte daarvan dat Trump reeds HCQ verseker het verniet. By die einde van 2021 alleen, die Withuis het reeds bestee meer as $ 10.6 miljard net op Paxlovid alleen en daarna meer gekoop. Al die Withuis se Covid-19-behandelings het langtermyn-effektiwiteit/veiligheidsbevindinge kortgekom in vergelyking met HCQ.
Ter perspektief: die meer as $10.6 miljard wat die regering aan Paxlovid bestee het net tot 2021 alleen, kon eerder sowat 353 000 aangekoop het. $30,000 Toyota Camry SE's (die gewildste model) vir behoeftige Amerikaners wat hul motors verloor het weens die ekonomiese afswaai.
Nog erger: volgens die mees onlangse bevindinge (en soos remdesivir) Paxlovid werk nie, selfs al verdubbel jy die lengte van dosering volgens die mees onlangse en kumulatiewe bevindinge wat in die Julie 2024-uitgawe van die New England Journal of Medicine.
Dit herbevestig 'n vroeëre gepubliseerde saakverslag net weke nadat Paxlovid goedgekeur en aan Amerikaners gegee is, wat wys dat Mense wat Paxlovid neem, word nie gouer beter in vergelyking met diegene wat 'n plasebo neem nie.Die mediese gemeenskap het geweet, en geskryf oor Paxlovid-terugslag wat van die begin af plaasgevind het.
Dit is opmerklik dat terugslag van HCQ aansienlik minder geneig is om plaas te vind as gevolg van die baie lang, voorgenoemde halfleeftyd.
Vandag, selfs die Wit Huis-kruidende pers bespot openlik die gebruik van Paxlovid vir Joe Biden se Covid-19-infeksie in Julie 2024 in beide die titel en foto-onderskrif van Visa hieronder:
Die bogenoemde prentjie wat die voortgesette gebruik van Paxlovid in beide die titel en onderskrif hieronder bespot, wys voormalige president Joe Biden wat 'n mRNA-inspuiting kry, maar verwys na hom wat Paxlovid ontvang het vir sy Covid-19-infeksie in Julie 2024. Anders as hidroksichlorokien, is Paxlovid bewys as in wese ondoeltreffend in die verbetering van byna alle Covid-19-uitkomste. Dit is herhaaldelik getoets en bevestig, mees onlangs in die New England Journal of MedicineSelfs nie-mediese, belangrike publikasies soos Visa en die polities bevooroordeeld publikasie Scientific American rapporteer die ondoeltreffendheid daarvan om hospitalisasies of sterftes te voorkom. Paxlovid bly op die mark, baie duur, en word openlik geadverteer (vanaf hierdie publikasiedatum) deur groot kleinhandelapteke, insluitend CVS en Walgreens, en boonop bevorder deur die Amerikaanse Mediese Vereniging, die FDA, die CDC, die NIH, Pfizer, en groot mediese sentrums, insluitend maar nie beperk tot: die Mayo Clinic, Johns Hopkins, en Yale Universiteit hospitale en klinieke.
Tussen $16 en $22 triljoen vermors:
Trump se geskenkte HCQ vir profilakse voor blootstelling, vroeë blootstelling of vroeë behandeling (by in aanmerking komende individue), sou beter gewerk het as Paxlovid en kon ook van die begin af gebruik gewees het om die talle stamme van Covid-19 te voorkom.
En die tientalle miljarde dollars wat op Paxlovid en ander Big Pharma-boondoggles vermors is, was hoendervleis relatief tot die totale koste van die pandemie.
Daar word beraam dat die Covid-19-pandemie Amerikaners gekos het ten minste $16 triljoen volgens Harvard ekonomiese navorsers, $18 triljoen volgens Erfenisstigting-geleerdes, met ander ramings wat selfs hoër van die Instituut vir VooruitgangDit is moeilik om te dink hoeveel selfs $1 triljoen is, maar hier is een voorbeeld relatief tot sekondes of daeRelatief tot motors, volgens Harvard se laagste skatting van $16 triljoen, kon daardie bedrag eerder 'n nuwe een gekoop het. $30,000 Toyota Camry SE vir elke Amerikaanse burger (man, vrou en kind van enige ouderdom) in Amerika met meer as $5 triljoen oor. In plaas daarvan is Amerikaners nie net nie kry 'n nuwe Toyota Camry SE, maar verloor eerder die motors wat hulle wel het, verloor hul huise, en word andersins verpletter deur hoë inflasie op omtrent alles wat hulle nodig het, insluitend kos, petrol, babamelkformule en elektrisiteit.
Dit is geen oordrywing om te sê dat Trump se HCQ-voorstel baie van die negatiewe finansiële, sosiale en psigiatriese gevolge van Covid-19 kon voorkom het nie – om nie eens te praat van morbiditeit en mortaliteit nie. Volgens die meta-analise van die studies in die bibliografie hieronder, sou HCQ effektief gewees het en moontlik die oorgrote meerderheid van sy $16 triljoen-uitgawes kon vermy het.
Die slotsom is: President Trump was reg om 'n skenking van HCQ vir in aanmerking komende individue te bekom en daarvoor te pleit. Die mees onlangse kumulatiewe positiewe bevindinge wat met HCQ verband hou, is onmiskenbare bewyse dat Amerikaners beter daaraan toe sou gewees het as HCQ geïmplementeer en in in aanmerking komende bevolkingsgroepe gebruik was.
Hidroksichlorokien Opsommingsdata Grafieke:
Om deursigtigheid ten volle te verseker, sluit ek 'n volledige lys in van HCQ-studies wat tot op datum voltooi is, wat die meta-analise insluit wat HCQ se doeltreffendheid en veiligheid toon. Elk van die meer as 400 verwysings bevat 'n kort opsomming en 'n skakel na 'n langer analise by c19 vroeg.
Die bibliografie sluit in almal kliniese data, insluitend beide positiewe en negatiewe bevindinge wat verkeerde dosering, te kort duur en studies wat laat behandelings gebruik het, geïmplementeer het. Dit het ook studies ingesluit wat nie statistiese betekenisvolheid bereik het nie (p>0.05). Hiperskakels na die oorspronklike studiedata word ook verskaf.
In sommige gevalle het tydskrifte kliniese studies vir 'n lang tydperk van publikasie teruggehou en toe artikels sonder hersiening verwerp (sommige tydskrifte weier steeds om die borge van Big Pharma te trotseer en/of is moontlik gedreig om hul data te sensureer op bevel van die Withuis). Vir ander kon outeurs die magtiging van hul werkgewer om te publiseer verloor het, of hulle wil dalk nie meer joernaalpublikasie nastreef nie uit vrees vir negatiewe impakte op hul loopbane of persoonlike of werkgewerbefondsing. Dit is ook 'n duidelike moontlikheid dat sommige outeurs eenvoudig die bevordering van publikasie afgeskaf het en aanbeweeg het na ander navorsing of kliniese pligte wat van hulle vereis word toe Covid-19-morbiditeit en -mortaliteit het ineengestort na die opkoms van die Omicron-variant (laat in 2021) saam met die stroomaf variante daarvan.
Saam met die bibliografie sluit ek ook verskeie HCQ-verspreidingsdiagramme in wat die aantal negatiewe teenoor positiewe bevindinge illustreer van c19 vroeg oor algehele voordeel, en 'n uiteensetting van relatiewe voordele van profilakse, vroeë en laat behandelings.
In die figure hierbo getoon, is die BLOU sirkels studies wat positiewe HCQ-studiebevindinge uiteensit en die ROOI sirkels is negatief oor tyd. (Figure A en B is twee weergawes van dieselfde data). Negatiewe data bestaan, maar die positiewe HCQ-bevindinge oortref albei in die studie. hoeveelheid en studeer grootte (geïllustreer deur die sirkelgroottes), sowel as oor tyd en volgens aanduiding, volgens meta-analisedata wat saamgestel is by: c19ivm.orgByna al die negatiewe data het betrekking op LAAT BEHANDELING-toepassing, terwyl VROEË BEHANDELING korrek geïmplementeer is, is altyd voordelig. Beide die eerste en tweede beelde is dieselfde data, met die tweede beeld 'n uiteensetting volgens behandeling-aanvangsfase.
opsomming:
"Top-vlak" mediese tydskrifte, hoofstroompers, hospitale, administrateurs, versekeringsmaatskappye, Big Pharma, staats-/munisipale regering, bo-op elke federale alfabetagentskap en ander, het almal saamgevloei tot 'n enkelvoud van die bevordering van 'n groot illusie van vervaardigde toestemming wat HCQ gedemoniseer het terwyl nuwe, minimaal getoetste, minimaal effektiewe, duur kommersiële Covid-19-behandelings bevoordeel is. gekoppelde meta-analise bewys nou HCQ se doeltreffendheid. Dit is geen oordrywing om te sê dat die manipulasie van data wat met HCQ (en ander hergebruikte geneesmiddelbehandelings) plaasgevind het, die grootste skandaal in die geskiedenis van Amerikaanse medisyne was, en een van die grootste mediese misdade teen die mensdom.
Die missie van wetenskap en wetenskaplikes is om kritiese denke te kweek, tesame met 'n bereidwilligheid van sy dissipels om hul denke aan te pas en te erken dat hulle verkeerd is oor bestaande idees of teorieë. Met ander woorde, om te erken dat geen wetenskap ooit heeltemal "vasgestel" is nie en daarom nie stilgemaak moet word nie.
- Bevestigingsvooroordeel in die verwysing na geselekteerde HCQ RCT's was nie wetenskap nie.
- Die FDA se veiligheidsmemorandum oor HCQ het onvanpaste, kersiegekose data behels en was nie wetenskap nie.
- Om die standaard van sorg te ignoreer en meestal laat en baie laat en onvanpaste dosisse/duur van HCQ-behandelings te oorweeg as 'n manier om Trump se HCQ-voorstel te verkleineer, was nie wetenskap nie.
- Dit was nie wetenskap om mediese en wetenskaplike kundiges wat krities is teenoor die Withuis, FDA en Big Pharma stil te maak nie.
- Die lekepers se onbevoegde evaluering en namaaksel van hoogs gebrekkige HCQ-data was nie wetenskap nie.
- Artikels van Die Hill, Forbes se, en Polities wat haastig kritiek op HCQ en Trump versterk het – maar na die terugtrekking van die studie, om hul artikels aanlyn te hou en voortdurend deur die publiek verkry te word, was nie wetenskap nie.
- Mediese tydskrifte eis nie regstellings van lekepers op opgedateerde/teruggetrekte bevindinge gebaseer op interne "eweknie-beoordeling"-mislukkings om te verifieer nie nie-sequitur HCQ-bevindinge was nie wetenskap nie.
- Hospitaalverhale rakende HCQ wat op publieke webwerwe gepubliseer is, was nie wetenskap nie.
- Die mislukking van "eweknie-resensies" by "topvlak" mediese tydskrifte om gevestigde kliniese behandelingsstandaarde vir vroeë behandeling te oorweeg, was nie wetenskap nie.
- Om nie-medies opgeleide "feitekontroleerders" toe te laat om kommentaar te lewer oor medies en tegnies komplekse aspekte van farmakologie en medisyne was nie wetenskap nie.
- Om gemeenskapsaptekers en dokters te straf vir die gepaste keuse om HCQ vir Covid-19 uit te reik en voor te skryf, was nie wetenskap nie.
- Om 'n enkele "konsensus" te eis oor hoe aptekers en dokters toegelaat word om Covid-19 te behandel, was nie wetenskap nie.
- 'n Federale amptenaar (of enige persoon) wat na homself verwys as "die wetenskap" was nie wetenskap nie.
Duisende goed opgeleide wetenskaplikes en klinici in Amerika se federale regering, universiteite en hospitaalomgewings het die historiese, noukeurige wetenskaplike evalueringsproses wat oor millennia deur hul wetenskaplike voorgangers gevestig is, geïgnoreer. Geen leuen rakende HCQ vir Covid-19 was te groot nie, en elke verdraaiing van die waarheid is geregverdig as nodig, nie net om HCQ te vernietig nie, maar Donald Trump se blote goedbedoelde aanbeveling om HCQ vir geskikte pasiënte te gebruik.
Só is die anti-HCQ-narratief geskep. Almal in beheer het hulself op geheimsinnige wyse verenig in 'n gekoördineerde "konsensus" teen HCQ.
In plaas van HCQ is nuwe, minimaal getoetste, duur, uiters komplekse, selde gebruikte geenterapietegnologie deur Big Pharma voorgestel, toe onwetenskaplik verpligtend deur die Biden Withuis, en befonds met obsene skuld. Die leuens oor HCQ en ander hergebruikte behandelings soos ivermektien is deur die regering en nuusorganisasies bevorder, wat dit laat lyk asof mRNA-inspuitings, onbeperkte boosters en nuwe, FDA-goedgekeurde terapieë was net aanvaarbare maniere om Covid-19 te voorkom of te behandel. Die eindproduk van die leuens en mRNA-mandate het elke Amerikaanse burger nadelig beïnvloed, met 'n baie uitgesoekte groep wat verstommende winste gemaak het, gedra op die rug van belastingbetalers.
Donald Trump en RFK se onlangse samewerking en samewerking om Amerika Gesond Weer (MAHA) te Make America Healthy Again (MAHA) behoort uiteindelik 'n volledige ondersoek na geblokkeerde HCQ as 'n hergebruikte behandeling vir Covid-19 in te sluit om die skynbaar gekoördineerde en heeltemal onvanpaste veroordeling daarvan beter te verstaan.
Dit is geen oordrywing om te sê dat as Trump toegelaat was om voort te gaan met sy poging om HCQ vir Covid-19 in 'n gepaste pasiëntpopulasie te versprei, ons in 'n heel ander Verenigde State van Amerika sou leef. Vandag se kumulatiewe veiligheids- en doeltreffendheidsbevindinge oor HCQ-data is ondubbelsinnige bewys wat die voordele daarvan uiteensit, veral vir die vroeë behandeling van Covid-19.
VRYWARING: MOENIE ophou of begin om ENIGE medisyne te neem sonder om dit eers met 'n apteker of dokter wat jy ken en vertrou, te bespreek nie.
Dr. David Gortler is 'n farmakoloog en apteker. Hy is 'n voormalige professor in farmakologie en biotegnologie aan die Yale Universiteit se Skool vir Geneeskunde. Terwyl hy by Yale was, is hy deur die FDA gewerf om 'n mediese beampte/senior mediese ontleder in die FDA se Kantoor van Nuwe Geneesmiddels te word. Hy is later aangestel as senior adviseur vir die FDA-kommissaris oor geneesmiddelveiligheid en FDA se wetenskapsbeleid. Hy is tans 'n senior genoot by die Heritage Foundation in Washington, DC, nadat hy voorheen as 'n genoot by die Etiek- en Openbare Beleidsentrum gedien het.
Heritage word slegs vir identifikasiedoeleindes gelys. Die menings wat in hierdie artikel uitgespreek word, is die outeur se eie en weerspieël nie enige institusionele posisie vir Heritage of sy Raad van Trustees nie.
Bibliografie
1. Y. Su, Y. Ling, Y. Ma, L. Tao, Q. Miao, Q. Shi, J. Pan, H. Lu, en B. Hu, Doeltreffendheid van vroeë hidroksichlorokienbehandeling in die voorkoming van COVID-19-longontstekingverergering, die ervaring van Sjanghai, China. 2020 Des. Biowetenskap-tendense, Volume 14, Uitgawe 6, Bladsy 408-414
VROEË BEHANDELING HCQ vroeë behandelingstudie: 85% laer progressie (p=0.006), 24% vinniger verbetering (p=0.02), en 36% verbeterde virale klaring (p=0.001).
85% laer siekteprogressie met vroeë gebruik van HCQ. Retrospektiewe 616 pasiënte in China wat aangepaste progressie toon, hazard ratio 0.15, p = 0.006. https://c19p.org/su
2. Purwati, Budiono, B. Rachman, Yulistiani, A. Miatmoko, Nasronudin, S. Lardo, Y. Purnama, M. Laely, I. Rochmad, T. Ismail, S. Wulandari, D. Setyawan, A. Rosyid, H. Setiawan, P. Wulaningrum, S. P. Endraswari, Purwaningsih, E. Hendrianto, D. Karsari, A. Dinaryanti, N. Ertanti, I. Ihsan, D. Purnama, en Y. Indrayani, 'n gerandomiseerde, dubbelblinde, multisentrum-kliniese studie wat die doeltreffendheid en veiligheid van 'n dwelmkombinasie van Lopinavircin-A/Ritomynavir vergelyk Lopinavir/Ritonavir-Doxycycline, en Azithromycin-Hydroxychloroquine vir pasiënte wat gediagnoseer is met ligte tot matige COVID-19-infeksies Februarie 2021, Biochemie Navorsing Int., Jaargang 2021, Bladsy 1-12
LAAT BEHANDELING 754 pasiënt HCQ laat behandeling RCT: 66% verbeterde virale klaring (p<0.0001).
RCT 754 pasiënte wat HCQ+AZ saam met ander behandelingsgroepe wat lopinavir/ritonavir en doksisiklien gebruik, vergelyk met 'n kontrolegroep wat AZ neem, en beduidend vinniger virale klaring met alle behandelingsgroepe gevind het. (Let wel: Die etikette in Figuur 2 blyk omgekeer te wees). https://c19p.org/purwati
3. T. Sulaiman, A. Mohana, L. Alawdah, N. Mahmoud, M. Hassanein, T. Wani, A. Alfaifi, E. Alenazi, N. Radwan, N. AlKhalifah, E. Elkady, M. Alanazi, M. Alqahtani, K. Abdullah, Y. Yousifazalah, F. A. A. Alabdulkareem, F. AlGhofaili, A. AlJedai, H. Jokhdar en F. Alrabiah, Die effek van vroeë hidroksichloorokien-gebaseerde terapie in COVID-19-pasiënte in ambulante sorginstellings: 'n landwye voornemende kohortstudie Sep 2020, medRxiv
VROEË BEHANDELING Studie oor vroeë behandeling van HCQ met 7 892 pasiënte: 64% laer mortaliteit (p=0.01), 44% laer gekombineerde mortaliteit/ICU-opname (p=0.02), 37% laer ICU-opname (p=0.13) en 39% laer hospitalisasie (p<0.0001).
Waarnemingsgerigte prospektiewe 5 541 pasiënte, aangepaste HCQ-mortaliteitskansverhouding OR 0.36, p = 0.012. Aangepaste hospitalisasie OR 0.57, p < 0.001. Sinkaanvulling is in alle gevalle gebruik. Vroeë behandeling in ambulante koorsklinieke in Saoedi-Arabië. https://c19p.org/sulaiman
4. R. Seet, A. Quek, D. Ooi, S. Sengupta, S. Lakshminarasappa, C. Koo, J. So, B. Goh, K. Loh, D. Fisher, H. Teoh, J. Sun, A. Cook, P. Tambyah, en M. Hartman, Positiewe impak van orale hidroksichlorokwien en povidoon-jodium keelsproei vir COVID-19 profilakse: 'n oop-etiket gerandomiseerde proef. 2021 Apr., Int. J. Infeksiesiektes, Jaargang 106, Bladsy 314-322
1 051 pasiënt HCQ profilakse RCT: 35% minder simptomatiese gevalle (p=0.05) en 32% minder gevalle (p=0.009).
Profilakse RCT in Singapoer met 3 037 lae-risiko pasiënte, wat laer ernstige gevalle, laer simptomatiese gevalle en laer bevestigde gevalle van Covid-19 met alle behandelings (ivermektien, HCQ, PVP-I, en sink + vitamien C) toon in vergelyking met vitamien C. Slegs 71.4% het >70% nakoming gerapporteer, wat die doeltreffendheid beperk. QTc het nie statisties beduidend verskil tussen basislyn- en opvolglesings nie (gemiddeld 379 vs 378 ms, gepaarde t-toets p=0.387). Meta-analise van vitamien C in 6 vorige proewe toon 'n voordeel van 16%, dus die werklike voordeel van ivermektien, HCQ, en PVP-I mag hoër wees. Tros RCT met 40 trosse. Daar was geen hospitalisasies en geen sterftes nie. https://c19p.org/seeth
5. I. Simova, T. Vekov, J. Krasnaliev, V. Kornovski, en P. Bozhinov, Hidroksichlorokien vir profilakse en behandeling van COVID-19 in gesondheidswerkers 2020 Nov., Nuwe mikrobes en nuwe infeksies, Jaargang 38, Bladsy 100813
VROEË BEHANDELING 38 pasiënt HCQ vroeë behandelingstudie: 94% laer hospitalisasie (p=0.01) en 96% verbeterde virale klaring (p=0.001).
100% vermindering in hospitalisasie en gevalle met vroeë behandeling met HCQ+AZ+sink. Kort verslag oor gesondheidswerkers in Bulgarye. 0 hospitalisasies met behandeling teenoor 2 vir kontrole. 0 PCR+ op dag 14 met behandeling teenoor 3 vir kontrole. 33 behandelingspasiënte en 5 kontrolepasiënte. Geen ernstige nadelige gebeurtenisse nie. Hierdie artikel rapporteer oor beide PEP en vroeë behandeling; ons het die twee studies geskei. https://c19p.org/simova
6. H. Tsanovska, I. Simova, V. Genov, T. Kundurzhiev, J. Krasnaliev, V. Kornovski, N. Dimitrov, en T. Vekov, Hydroxychloroquine (HCQ) behandeling vir gehospitaliseerde pasiënte met COVID-19 2022 Maart, Infeksiesiektes – Medisyne-teikensDeel 22
LAAT BEHANDELING 140 pasiënt HCQ laat behandeling PSM-studie: 58% laer mortaliteit (p=0.03), 74% laer ventilasie (p=0.0007), en 70% laer ICU-opname (p=0.0004).
PSM prospektiewe studie van 260 Covid-19-pasiënte in Bulgarye, wat laer mortaliteit, ventilasie en ICU-opname met HCQ-behandeling toon. https://c19p.org/tsanovska
7. B. Yu, C. Li, P. Chen, J. Li, H. Jiang, en D. Wang, Voordelige effekte wat deur hidroksichlorokien uitgeoefen word in die behandeling van COVID-19-pasiënte deur verskeie organe te beskerm. Augustus 2020, Wetenskap China Lewenswetenskappe, 3 Augustus 2020, Jaargang 64, Uitgawe 2, Bladsy 330-333
LAAT BEHANDELING 2 882 pasiënt HCQ laat behandelingstudie: 83% laer progressie (p=0.05) en 85% laer mortaliteit (p=0.02).
Retrospektief 2 882 pasiënte in China, mediaan ouderdom 62, 278 wat HCQ ontvang, mediaan 10 dae na hospitalisasie, wat toon dat HCQ-behandeling sistemiese inflammasie kan verminder en die sitokienstorm kan inhibeer, en sodoende verskeie organe teen inflammatoriese beserings kan beskerm, soos ontgifting in die lewer en verswakking van hartbeserings. IL-6-vlakke is aansienlik verminder na HCQ-behandeling (p<0.05). Die aansienlik laer dosis wat hier gebruik word, hou moontlik verband met die verskillende waarnemings uit die RECOVERY-proefresultate. Outeurs stel voor dat behandeling so gou as moontlik begin moet word. Die 550 pasiënte wat aan die begin van die studie kritiek siek was, word in 'n aparte artikel gerapporteer. Vir die nie-kritiek siek pasiënte aan die begin van die studie, was die proporsie pasiënte wat kritiek siek geword het, aansienlik laer vir diegene wat met HCQ behandel is. Vir die subgroep pasiënte wat vroeg met HCQ-behandeling begin het, het slegs 1.4% gesterf teenoor 3.9% vir HCQ wat laat begin het en 9.1% vir kontrolepasiënte. https://c19p.org/yu2
8. K. Hong, J. Jang, J. Hur, J. Lee, H. Kim, W. Lee, en J. Ahn, Vroeë toediening van hidroksichlorokien vir vinnige uitwissing van ernstige akute respiratoriese sindroom Coronavirus 2 2020 Julie Infekteer. Chemo., 2020, Jaargang 52, Uitgawe 3, Bladsy 396
VROEË BEHANDELING 90 pasiënt HCQ vroeë behandelingstudie: 65% verbeterde virale klaring (p=0.001).
HCQ 1-4 dae vanaf diagnose was die enigste beskermende faktor teen langdurige virusafskeiding wat gevind is, OR 0.111, p=0.001. 57.1% virale klaring met 1-4 dae vertraging teenoor 22.9% vir 5+ dae vertraagde behandeling. Outeurs berig dat vroeë toediening van HCQ inflammatoriese sitokienafskeiding aansienlik verbeter en dat COVID-19-pasiënte so gou as moontlik HCQ toegedien moet word. 42 pasiënte met HCQ 1-4 dae vanaf diagnose, 48 met HCQ 5+ dae vanaf diagnose. https://c19p.org/hong
9. Z. Chen, J. Hu, Z. Zhang, S. Jiang, S. Han, D. Yan, R. Zhuang, B. Hu, en Z. Zhang, Doeltreffendheid van hidroksichlorokwien in pasiënte met COVID-19: resultate van 'n gerandomiseerde kliniese proef. Mrt 2020, medRxiv doi:10.1101/2020.03.22.20040758
LAAT BEHANDELING 62 pasiënt HCQ laat behandeling RCT: 57% laer longontsteking (p=0.04).
62 pasiënte. RCT toon beduidend vinniger herstel met HCQ. 13% het tot ernstige gevalle in die kontrolegroep gevorder, teenoor 0% vir die behandelingsgroep. Beduidende verbetering gesien in longontsteking op borskas-CT vir 61% van behandelde pasiënte en 16% van kontrolepasiënte. https://c19p.org/chenrct
10. G. Reis, E. Moreira Silva, D. Medeiros Silva, L. Thabane, G. Singh, J. Park, J. Forrest, O. Harari, C. Quirino dos Santos, A. Guimarães de Almeida, A. Figueiredo Neto, L. Savassi, A. Milagres, M. Simpliiro, M. Ribeir, M. Mills, effek van vroeë behandeling met hidroksichlorokien of lopinavir en ritonavir op risiko van hospitalisasie onder pasiënte met COVID-19 Die SAAM gerandomiseerde kliniese proef 2021 Apr., JAMA Network Open, Volume 4, Uitgawe 4, Bladsy e216468
LAAT BEHANDELING 441 pasiënt HCQ laat behandeling RCT: 24% laer hospitalisasie (p=0.57) en 4% verbeterde virale klaring (p=0.1).
Vroeg beëindigde RCT in Brasilië toon laer mortaliteit en hospitalisasie met HCQ, maar bereik nie statistiese betekenisvolheid nie. Alhoewel die titel "vroeë behandeling" insluit, was daardie behandeling relatief laat, met die meeste pasiënte meer as 5 dae vanaf die aanvang van simptome. Nadelige gebeurtenisse was laer in die HCQ-groep in vergelyking met die kontrolegroep.Hierdie proefneming blyk beëindig te gewees het met 45% inskrywing terwyl dit 'n ≥70% waarskynlikheid van superioriteit toon. Die futiliteitsdrempel is nie gerapporteer nie, maar dit sou hoogs ongewoon wees as dit wel sou wees. so hoog as 70%. Die artikel dui aan dat die placebo talk was; die proefprotokol toon egter die "placebo" as vitamien C, waarvoor daar 7 Covid-19-behandelingstudies vanaf April 2021 is wat gesamentlik beduidende doeltreffendheid toon.Resultate verskil aansienlik van dié wat voor publikasie gerapporteer is. Voor publikasie het outeurs 'n RR vir hospitalisasie of dood van 1.0 [0.45-2.21]. https://c19p.org/reis
11. M. Million, J. Lagier, H. Tissot-Dupont, I. Ravaux, C. Dhiver, C. Tomei, N. Cassir, L. Delorme, S. Cortaredona, S. Amrane, C. Aubry, K. Bendamardji, C. Berenger, B. Doudier, S. Edouard, M. Mailhe, C. Sengto, C. Triquet, S. Gentile, E. Jouve, A. Giraud-Gatineau, H. Chaudet, L. Camoin-Jau, P. Colson, P. Gautret, P. Fournier, B. Maille, J. Deharo, P. Habert, J. Gaubert, A. Jacquier, S. Honore, K. Guillon, P. L. D. Raoult, Vroeë Behandeling met Hydroxychloroquine en Asitromisien in 10 429 COVID-19-buitepasiënte: 'n Monosentriese Retrospektiewe Kohortstudie Mei 2021, Resensies in Kardiovaskulêre Geneeskunde, Volume 22, Uitgawe 3, Bladsy 1063
VROEË BEHANDELING 10 429 pasiënt HCQ vroeë behandelingstudie: 83% laer mortaliteit (p=0.0007), 44% laer ICU-opname (p=0.18), en 4% laer hospitalisasie (p=0.77).
Retrospektief 10 429 buitepasiënte in Frankryk, 8 315 behandel met HCQ+AZ 'n mediaan van 4 dae vanaf die aanvang van simptome, wat beduidend laer mortaliteit met behandeling toon. https://c19p.org/million4
12. L. Chen, Z. Zhang, J. Fu, Z. Feng, S. Zhang, Q. Han, X. Zhang, X. Xiao, H. Chen, L. Liu, X. Chen, Y. Lan, D. Zhong, L. Hu, J. Wang, X. Yu, D. She, Y. Zhu, en Z. Yin, Doeltreffendheid en veiligheid van chloroquine of hidroksichloroquine in matige tipe COVID-19: 'n prospektiewe oop-etiket gerandomiseerde beheerde studie. Junie 2020, medRxiv
LAAT BEHANDELING 48 pasiënt HCQ laat behandeling RCT: 20% vinniger herstel (p=0.51) en 71% vinniger virale klaring (p=0.0004).
RCT 48 gehospitaliseerde pasiënte in China wat vinniger kliniese herstel en virale klaring met CQ/HCQ toon. https://c19p.org/chen
13. A. Vaezi, E. Nasri, H. Fakhim, M. Salahi, S. Ghafel, S. Pourajam, A. Darakhshandeh, N. Kassaian, S. Sadeghi, B. Ataei, en S. Javanmard, Doeltreffendheid van hidroksichlorokwien in die profilakse van ernstige akute respiratoriese sindroom koronavirus 2 voor blootstelling onder hoërisiko-gesondheidsorgwerkers: 'n Multisentrumstudie. 2023 Januarie, Gevorderde Biomediese Navorsing, Volume 12, Uitgawe 1, Bladsy 3
143 pasiënt HCQ-profilakse RCT: 92% minder simptomatiese gevalle (p=0.03).
RCT 143 gesondheidswerkers in Iran, wat laer gevalle met HCQ-profilakse toon, statisties beduidend slegs vir matige/ernstige gevalle. Basislynbesonderhede word nie verskaf nie. https://c19p.org/nasri
14. T. Rouamba, E. Ouédraogo, H. Barry, N. Yaméogo, A. Sondo, R. Boly, J. Zoungrana, A. Ouédraogo, M. Tahita, A. Poda, A. Diendéré, A. Ouedraogo, I. Valea, I. Traoré, M. Drainover, en H. Drainover van Rec. Tyd, verergering en dood, onder COVID-19 binne- en buitepasiënte, onder behandeling met Hydroxychloroquine of Chloroquine plus Azithromycin Kombinasie in Burkina Faso Februarie 2022, Int. J. Infeksiesiektes
LAAT BEHANDELING 864 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 80% laer mortaliteit (p<0.0001), 20% laer progressie (p=0.43), en 31% vinniger virale klaring (p=0.26).
Retrospektiewe 863 Covid-19-pasiënte in Burkina Faso, wat laer mortaliteit, laer progressie vir buitepasiënte en vinniger virale klaring met HCQ/CQ-behandeling toon. Slegs die laer mortaliteit was statisties beduidend. NCT04445441. https://c19p.org/rouamba
15. O. Mitjà, M. Corbacho-Monné, M. Ubals, A. Alemany, C. Suñer, C. Tebé, A. Tobias, J. Peñafiel, E. Ballana, C. Pérez, P. Admella, N. Riera-Martí, P. Laporte, J. Mitjà, M. C, S. J. Ara, J. Argimon, G. Cuatrecasas, P. Cañadas, A. Elizalde-Torrent, R. Fabregat, M. Farré, A. Forcada, G. Flores-Mateo, C. López, E. Muntada, N. Nadal, S. Narejos, A. Nieto, N. Puone, C. Quiñ, C. J. Quiñ. Ramírez-Viaplana, J. Reyes-Urueña, E. Riveira-Muñoz, L. Ruiz, S. Sanz, A. Sentís, A. Sierra, C. Velasco, R. Vivanco-Hidalgo, J. Zamora, J. Casabona, M. Vall-Mayans, C. González-Beiras, en B. Clotet, A Cluster-Randomized Trial of Cochloroquine as-19e Disvention of Hydroxy 2020 Julie NEJM, Volume 384, Uitgawe 5, Bladsy 417-427
2 497 pasiënt HCQ profilakse RCT: 46% laer mortaliteit (p=0.39), 17% laer hospitalisasie (p=0.71), en 32% minder gevalle (p=0.27).
Vir positiewe simptomatiese gevalle word 'n groter effek gesien vir inwoners van verpleeginrigtings, RR=0.49 [0.21 – 1.17], teenoor algehele 0.89, moontlik omdat die blootstellingsgebeurtenisse vinniger in hierdie konteks geïdentifiseer word, teenoor blootstelling tuis waar die toetsing van die bron meer vertraag kan word. Die verhoor is te klein vir betekenis. Indien die tendens voortduur, sou hierdie resultaat beduidend wees teen p<0.05 nadat ongeveer 25% meer pasiënte bygevoeg is. Daar is 2 groepe in hierdie studie: PCR+ by aanvang (n=314) en PCR- by aanvang (n=2000), wat geskei moet word aangesien hulle verskillende bevolkingsgroepe is (primêre uitkomskoerse 18.6% en 22.2% in vergelyking met 3.0% en 4.3%). PCR+ het reeds Covid-19, dus moet PEP-analise vir die 2 000 PCR- wees, wat simptomatiese Covid-19 van 4.3% (kontrole) en 3.0% (behandeling) toon, RR 0.7, p=0.154. Die artikel het verskillende RR-waardes hier, wat verklaar dat hulle aangepas is vir kontakvlakveranderlikes. Dit is nie duidelik hoe hulle bereken word nie – Die aangepaste RR vir die algehele steekproef is 4% laer, vir PCR+ is dit 20% laer, maar vir PCR- is dit 107% hoër, al verteenwoordig PCR- 86% van die steekproef. Hopelik sal aanvullende data 'n uiteensetting gee van gevalle in hierdie PCR- @basislynsteekproef volgens aantal dae sedert blootstelling, en ook relevante hospitalisasie- en sterfteresultate verskaf. Inskrywing was tot 7 dae na blootstelling, mediaan 4 dae. Behandelingsvertraging is onduidelik. Die tydsberekening van die blootstellingsgebeurtenis word nie in detail beskryf nie. Dit blyk gebaseer te wees op die datum van 'n positiewe toets vir 'n kontak, wat waarskynlik baie later as die werklike blootstellingstyd is. 13.1% was reeds positief met die aanvang van die toets, wat ooreenstem met die feit dat die werklike blootstellingstyd aansienlik vroeër was. PCR-toetsing het 'n baie hoë vals-negatiewe koers in die vroeë stadiums (bv. 100% op dag 1, 67% op dag 4, en 20% op dag 8), daarom is dit waarskynlik dat 'n baie hoër persentasie op 'n onbekende tyd voor inskrywing besmet is. Medikasietoediening word nie in detail beskryf nie. Sensitiwiteit en spesifisiteit van die toetse word nie verskaf nie. Gegewe die vertraging in die identifisering van indeksgevalle, PCR-toetsvertraging en PCR-vals-negatiewe koers in vroeë stadiums, was die behandelingsvertraging oor die algemeen baie lank en kon dit meer as 2 weke wees. Die RR vir nie-PCR-positief by aanvang is 0.74. Deur die PCR-positiewe pasiënte by aanvang in te sluit, het dit tot 0.89 verminder. Dit is ook in ooreenstemming met vroeëre behandeling wat meer effektief is. Die koerant noem nie sink nie. Sinktekort in Spanje is aangemeld teen 83%; dit kan die doeltreffendheid aansienlik verminder. HCQ is 'n sink-ionofoor wat sellulêre opname verhoog, wat beduidende intrasellulêre konsentrasies van sink fasiliteer, en sink is bekend daarvoor dat dit SARS-CoV RNA-afhanklike RNA-polimerase-aktiwiteit inhibeer, en is algemeen beskou as belangrik vir doeltreffendheid met SARS-CoV-2Hierdie studie fokus op die bestaan van simptome of PCR-positiewe resultate; die erns van simptome is egter belangriker. Navorsing het getoon dat HCQ-konsentrasies kan wees baie hoër in die long in vergelyking met plasma, wat kan help om die voorkoms van ernstige gevalle en dood te verminder. Daar is 'n behandeling-vertraging-responsverhouding wat ooreenstem met 'n effektiewe behandeling, maar die outeurs verskaf slegs 3 reekse en breek nie die vroegste behandelingsvertragingstye af nie.. Die definisie van Covid-19-simptome is baie breed – net die bestaan van 'n hoofpyn alleen of spierpyn alleen is as Covid-19 beskou. Daar was 'n algehele baie lae voorkoms van bevestigde Covid-19 (138 gevalle oor beide arms)Daar was geen ernstige nadelige gebeurtenisse wat as behandelingsverwant beoordeel is nie. Outeurs sluit diegene met simptome in die vorige twee weke uit; diegene met simptome tot 'n paar maande tevore kan egter steeds PCR-positief toets, selfs al is daar geen lewensvatbare virus nie. Dit lyk asof daar verkeerde data is. Tabel 2, sekondêre uitkomste, kontrole, hospitaal-/lewensgesondheidrekords toon dat 8 van 1042 9.7% is (bereken as 0.8%).Nasofaryngeale virale ladingsanalise-kwessies sluit in toets onbetroubaarheid en temporo-ruimtelike verskille in virale afskeiding. Data van hierdie studie is gebruik om aan te toon dat die virale lading die primêre faktor in oordrag is. https://c19p.org/mitjapep
16. J. Beltran Gonzalez, M. González Gámez, E. Mendoza Enciso, R. Esparza Maldonado, D. Hernández Palacios, S. Dueñas Campos, I. Robles, M. Macías Guzmán, A. García Díaz, C. Gutiérrez Monezña, L. Guerra, doeltreffendheid en veiligheid van ivermektien en hidroksichloorokien by pasiënte met ernstige COVID-19: 'n gerandomiseerde beheerde proef Februarie 2021, Aansteeklike siekte verslae, Volume 14, Uitgawe 2, Bladsy 160-168
LAAT BEHANDELING 70 pasiënt HCQ laat behandeling RCT: 63% laer mortaliteit (p=0.27) en 25% laer progressie (p=0.57).
RCT laatstadium ernstige toestand (93% SOFA ≥ 2, 96% APACHE ≥ 8) hoë komorbiditeit gehospitaliseerde pasiënte in Mexiko met 33 HCQ en 37 kontrolepasiënte wat geen beduidende verskille vind nie. NCT04391127. https://c19p.org/beltrangonzalezh
17. D. Rathod, K. Kargirwar, M. Patel, V. Kumar, K. Shalia, P. Singhal, Risikofaktore wat verband hou met COVID-19-pasiënte in Indië: 'n Retrospektiewe Kohortstudie van 'n Enkelsentrum Mei 2023, Die J. die Vereniging van Dokters van Indië
VROEË BEHANDELING 565 pasiënt HCQ vroeë behandelingstudie: 73% laer mortaliteit (p=0.02).
Retrospektiewe 565 Covid-19-pasiënte in Indië, wat laer mortaliteit met HCQ+AZ-behandeling toon. Die meeste pasiënte (66%) het ligte siekte aan die begin gehad. https://c19p.org/rathod2
18. E. Heras, P. Garibaldi, M. Boix, O. Valero, J. Castillo, Y. Curbelo, E. Gonzalez, O. Mendoza, M. Anglada, J. Miralles, P. Llull, R. Llovera en J. Piqué, COVID-19 sterfterisikofaktore by ouer mense in 'n langtermynsorgsentrum Sep 2020, Europese Geriatriese Geneeskunde, Volume 12, Uitgawe 3, Bladsy 601-607
VROEË BEHANDELING 100 pasiënt HCQ vroeë behandelingstudie: 96% laer mortaliteit (p=0.004).
Retrospektiewe 100 COVID+ bejaarde verpleeginrigtingpasiënte, HCQ+AZ mortaliteit 11.4% teenoor kontrole 61.9%, RR 0.18, p<0.001. Mediaan ouderdom 85. https://c19p.org/heras
19. M. Bernabeu-Wittel, J. Ternero-Vega, M. Nieto-Martín, L. Moreno-Gaviño, C. Conde-Guzmán, J. Delgado-Cuesta, M. Rincón-Gómez, P. Díaz-Jiménez, L. Giménez-Miranda, J.ñías Giménez-Miranda, J.ñías-Guzma, J.ñías G, M. S. Calzón-Fernández, en M. Ollero-Baturone, doeltreffendheid van 'n medikalisasieprogram ter plaatse vir ouetehuise met COVID-19-uitbrake 2020 Julie J. Gerontol. 'n Biol. Wet. Med. Wet., Jaargang 76, Uitgawe 3, Bladsy e19-e27
VROEË BEHANDELING 272 pasiënt HCQ vroeë behandelingstudie: 94% laer mortaliteit (p=0.001).
Retrospektiewe 272 inwoners van verpleeginrigtings wat beduidend verbeterde oorlewing toon na die vestiging van 'n behandelingsprogram wat HCQ met of sonder lopinavir/ritonavir insluit en met die byvoeging van adjuvante en antimikrobiese behandelings, afhangende van omstandighede. HCQ (114 pasiënte), HCQ+LPV/RTV (18 pasiënte), en HCQ+AZ (7 pasiënte). Dosisbesonderhede is in die aanvullende bylaag. https://c19p.org/bernabeuwittel
20. R. Polo, X. García-Albéniz, C. Terán, M. Morales, D. Rial-Crestelo, M. Garcinuño, M. García del Toro, C. Hita, J. Gómez-Sirvent, L. Buzón, A. Díaz de Santiago, J. Pérez Arellano, J. Marínt Sanziller, E. P. Sanziller, E. P. Díaz-Brito, M. Masiá, A. Hernández-Torres, J. Guerra, J. Santos, P. Arazo, L. Muñoz, J. Arribas, P. Martínez de Salazar, S. Moreno, M. Hernán, J. Del Amo, J. Del Amo, Rosa J. Polo, S. Maránguerno, M. P. Martínez de Salazar, X. García de Albéniz, M. Iradier, I. Jarrín, J. Zamora, A. Rivero, C. Menéndez, E. Conde, J. Montes, C. Terán, B. Flores, M. Elena Choque, J. Peñaranda, G. Gorena, M. Herrera, M. Farfán, D. Moya et al., Daily tenoricfovira vir pre-blootstelling profilakse van COVID-19: 'n dubbelblinde placebo-beheerde gerandomiseerde proef in gesondheidsorgwerkers Augustus 2022, Kliniese mikrobiologie en infeksie
1 051 pasiënt HCQ profilakse RCT: 51% minder simptomatiese gevalle (p=0.79) en 27% minder gevalle (p=0.31).
Vroegtydige beëindiging van gesondheidsorgwerker-profilakse RCT in Spanje, wat 'n laer risiko van simptomatiese gevalle met HCQ-profilakse toon, sonder statistiese betekenisvolheid as gevolg van die klein aantal gebeurtenisse. https://c19p.org/polo
21. V. Dubée, P. Roy, B. Vielle, E. Parot-Schinkel, O. Blanchet, A. Darsonval, C. Lefeuvre, C. Abbara, S. Boucher, E. Devaud, O. Robineau, P. Rispal, T. Guimard, E. D'Anglejean, S. Diamantis, M. P. Mercellier, A. P. Custaud, A. Codron, J. Lemée, V. Pichon, R. Dhersin, G. Urbanski, C. Lavigne, R. Courtois, H. Danielou, J. Lebreton, R. Vatan, N. Crochette, J. Lainé, L. Perez, S. Blanchi, H. Hitoto, L. Bernard, F. Maillot, P. Ga. Motte-Vincent, M. Morrier, D. Merrien, Y. Bleher, M. Flori, A. Ducet-Boiffard, O. Colin, R. Février, P. Thill, M. Tetart, F. Demaeght et al., Hidroksichlorokwien in ligte tot matige COVID-19: 'n placebo-beheerde dubbelblinde proefneming. 2020 Okt, Kliniese mikrobiologie en infeksie, Volume 27, Uitgawe 8, Bladsy 1124-1130
LAAT BEHANDELING 247 pasiënt HCQ laat behandeling RCT: 46% laer mortaliteit (p=0.21) en 26% laer gekombineerde mortaliteit/intubasie (p=0.48).
Klein vroeg beëindigde laatstadium (60% op suurstof) RCT in Frankryk toon 46% laer mortaliteit. Mortaliteit na 28 dae relatiewe risiko RR 0.54 [0.21-1.42] gekombineerde mortaliteit/intubasie na 28 dae relatiewe risiko RR 0.74 [0.33-1.70]. Indien dit nie vroegtydig gestaak word nie en dieselfde tendens voortduur, sal statistiese betekenisvolheid bereik word op 28-dae mortaliteit na ~550 pasiënte (1 300 pasiënte was beplan). Mortaliteitsresultate word nie vir subgroepe verskaf nie.Vir die subgroepe wat AZ ontvang: Geen veiligheidskwessies is geïdentifiseer nie. Hierdie studie is as negatief aangebied; die resultate ondersteun egter nie daardie gevolgtrekking nie. https://c19p.org/dubee
22. R. Amaravadi, L. Giles, M. Carberry, M. Hyman, I. Frank, S. Nasta, J. Walsh, E. Wileyto, P. Gimotty, M. Milone, E. Teng, N. Vyas, S. Balian, J. Kolansky, N. Abdulhay, S. McGovern, S. Gamblin, O. Doran, P. Callahan, en B. Abella, Hidroksichlorokwien vir SARS-CoV-2-positiewe pasiënte wat tuis in kwarantyn geplaas word: Die eerste tussentydse analise van 'n op afstand uitgevoer gerandomiseerde kliniese proef. Februarie 2021, medRxiv
VROEË BEHANDELING 29 pasiënt HCQ vroeë behandeling RCT: 60% verbeterde herstel (p=0.13).
Klein vroeg-getermineerde 34-pasiënt RCT vir buitepasiëntbehandeling wat vinniger herstel met behandeling toon (nie statisties beduidend nie). Alle pasiënte het herstel (3 kontrolepasiënte het herstel na oorgang na die behandelingsarm) – volgens protokol het middel-herstelresultate voorkeur. Daar was geen mortaliteit en slegs een hospitalisasie op dag 0 voor behandeling nie. Daar was geen ernstige nadelige gebeurtenisse nie. https://c19p.org/amaravadi
23. S. Azhar, J. Akram, W. Latif, N. Cano Ibanez, S. Mumtaz, A. Rafi, U. Aftab, S. Iqtadar, M. Shahzad, F. Syed, B. Zafar, N. Fatima, S. Saadat Afridi, S. Javed Akram, M. Afzal Chaudhary, S. Ashraf, S. Ashraf, H. Akrma en T. Khaliq, Doeltreffendheid van vroeë farmaseutiese intervensies by simptomatiese COVID-19-pasiënte: 'n gerandomiseerde kliniese proef 2024 Maart, Pakistan J. Mediese Wetenskappe, Jaargang 40, Uitgawe 5
VROEË BEHANDELING 471 pasiënt HCQ vroeë behandeling RCT: 71% laer mortaliteit (p=0.03), 4% groter verbetering (p=0.64), en 10% verbeterde virale klaring (p=0.52).
RCT 471 ligte Covid-19-pasiënte in Pakistan toon geen beduidende verskille in kliniese verbetering en virale klaring tussen HCQ, asitromisien, oseltamivir en kombinasies nie. Mortaliteit was beduidend laer in HCQ teenoor nie-HCQ-armsDie beste resultate vir virale klaring en kliniese verbetering is gesien met die kombinasie van alle behandelings. Daar was geen kontrolegroep nie. Geen ernstige nadelige gebeurtenisse is aangemeld nie. Alle pasiënte het ligte Covid-19 gehad en die artikel dui op vroeë behandeling, maar die tyd vanaf aanvang word nie gerapporteer nie en minimale basislyninligting word verskaf. https://c19p.org/azhar
24. R. Derwand, M. Scholz, en V. Zelenko, COVID-19 Buitepasiënte – Vroeë Risiko-gestratifiseerde Behandeling met Sink Plus Lae Dosis Hidroksichlorokwien en Asitromisien: 'n Retrospektiewe Gevallestudie 2020 Julie Int. J. Antimikrobiese Middels, Volume 56, Uitgawe 6, Bladsy 106214
VROEË BEHANDELING 518 pasiënt HCQ vroeë behandelingstudie: 79% laer mortaliteit (p=0.12) en 82% laer hospitalisasie (p=0.001).
79% laer mortaliteit en 82% laer hospitalisasie met vroeë HCQ+AZ+Z. Geen kardiale newe-effekte nie. Retrospektief 518 pasiënte (141 behandel, 377 kontrole). https://c19p.org/derwand
25. V. Guérin, P. Lévy, J. Thomas, T. Lardenois, P. Lacrosse, E. Sarrazin, N. Andreis, en M. Wonner, Asitromisien en Hidroksichlorokien Versnel Herstel van Buitepasiënte met Ligte/Matige COVID-19 Mei 2020, Asiatiese J. Geneeskunde en Gesondheid, 15 Julie 2020, Bladsy 45-55
VROEË BEHANDELING 88 pasiënt HCQ vroeë behandelingstudie: 65% vinniger herstel (p=0.0001).
Gemiddelde kliniese hersteltyd verminder van 26 dae (standaard-van-sorg behandeling) tot 9 dae, p<0.0001 (HCQ+AZ) of 13 dae, p<0.0001 (AZ). Geen kardiale toksisiteit nie. Klein retrospektiewe studie van 88 pasiënte met gevallestudie-analise met gepaarde pasiënte. https://c19p.org/guerin
26. T. Tarjoman, M. Valizadeh, P. Shojaei, B. Farhoodi, M. Zangeneh, M. Najafi, S. Jamaldini, M. Mesgarian, Z. Hanifezadeh, F. َAbdollahi, H. Massumi Naini, M. Alijani, H. Ziaee, en A. Chouhdari, Die profilaktiese effek van hidroksichlorokwien op die erns van COVID-19-infeksie in 'n asimptomatiese populasie: 'n Gerandomiseerde kliniese proef. 2024 Januarie, Sosiale Bepalers van Gesondheid, Jaargang 10, Uitgawe Vol. 10 (2024): Deurlopende Uitgawe
1 000 pasiënt HCQ profilakse RCT: 80% laer hospitalisasie (p=0.25) en 43% minder gevalle (p=0.005).
RCT van 1 000 mense wat 'n laer risiko vir Covid-19-infeksie met HCQ-profilakse toon. Daar was geen beduidende verskil in newe-effekte of nakoming nie, geen ernstige newe-effekte nie, en blindheid is goed gehandhaaf. Daar is nou PrEP RCT's wat beduidende doeltreffendheid vir Covid-19-gevalle toon. https://c19p.org/chouhdari
27. C. Yilgwan, A. Onu, J. Ofoli, L. Dakum, N. Shehu, D. Ogoina, I. Okoli, D. Osisanwo, V. Okafor, A. Olayinka, I. Mamadu, A. Adebiyi, Kliniese profiel en voorspellers van uitkomste van gehospitaliseerde pasiënte met laboratoriumbevestigde ernstige akute respiratoriese sindroom Coronavirus 2 in Nigerië: 'n Retrospektiewe analise van 13 hoëlasstate in Nigerië. Mei 2023, Nigeriese Mediese J.
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 93% laer mortaliteit (p<0.0001).
Retrospektiewe 3 462 gehospitaliseerde Covid-19-pasiënte in 13 state in Nigerië, wat laer mortaliteit met HCQ toon. Outeurs merk op dat die resultate verbeter het in vergelyking met baie ander laatstadiumstudies. kan verband hou met die dosis en ervaring van die dokters – in ander studies kan voordelige effekte geneutraliseer word deur die newe-effekte van hoë kumulatiewe dosisse by pasiënte in die laat stadium. Outeurs merk ook op dat die swakker resultate met 'n kombinasie van CQ/HCQ en AZ moontlik verband hou met die newe-effekte wat meer betekenisvol word vir pasiënte in die laat stadium. https://c19p.org/yilgwan
28. B. Obrișcă, A. Vornicu, R. Jurubiță, V. Mocanu, G. Dimofte, A. Andronesi, B. Sorohan, C. Achim, G. Micu, R. Bobeică, C. Dina, en G. Ismail, Kenmerke van SARS-CoV-2-pasiënt wat gemonitor word met 'n kohoraktiewe nephitis-infeksie 2022 Sep, Biomedicines, Volume 10, Uitgawe 10, Bladsy 2423
95 pasiënt HCQ profilakse studie: 87% minder gevalle (p=0.01).
Prospektiewe analise van 95 Lupus Nefritis-pasiënte in Roemenië, wat 'n laer risiko van Covid-19 met HCQ-gebruik toon. https://c19p.org/obrisca
29. C. Loucera, R. Carmona, M. Esteban-Medina, G. Bostelmann, D. Muñoyerro-Muñiz, R. Villegas, M. Peña-Chilet, en J. Dopazo, Werklike bewyse met 'n retrospektiewe kohort van 15 968 COVID-19-gehospitaliseerde pasiënte dui op 21 nuwe effektiewe behandelings. Augustus 2022, Virologie J., Jaargang 20, Uitgawe 1
15,968 pasiënt HCQ profilakse studie: 69% laer mortaliteit (p=0.0002).
Retrospektiewe 15 968 Covid-19-gehospitaliseerde pasiënte in Spanje, wat laer mortaliteit toon met die bestaande gebruik van verskeie medikasie, insluitend metformien, HCQ, asitromisien, aspirien, vitamien D, vitamien C en budesonied. Sedertdien. slegs gehospitaliseerde pasiënte word ingesluit, resultate weerspieël nie verskillende waarskynlikhede van hospitalisasie oor behandelings nie. https://c19p.org/loucera3h
30. D. Badyal, S. Chandy, P. Chugh, A. Faruqui, Y. Gupta, A. Hazra, S. Kamat, V. Kamboj, R. Kaul, N. Kshirsagar, S. Maulik, B. Medhi, G. Menon, J. Ranjalkar, V. Rao, Y. Shetty, R. Cochloraquiovier, SA Profylakse by gesondheidsorgwerkers – 'n multisentriese kohortstudie wat doeltreffendheid en veiligheid assesseer Junie 2021, J. die Vereniging van Dokters van Indië, Junie 2021
2,090 pasiënt HCQ profilakse studie: 60% minder gevalle (p<0.0001).
Profilakse-studie met 12 089 Indiese gesondheidswerkers, wat 'n laer risiko van Covid-19-gevalle met behandeling toon, en 'n toenemend laer risiko vir langer duur van HCQ-profilakse. Die bylaes was nie beskikbaar nie. https://c19p.org/badyal
31. J. Rojas-Serrano, A. Portillo-Vásquez. Mei 2021, PLoS ONE, Volume 17, Uitgawe 2, Bladsy e0261980
127 pasiënt HCQ profilakse RCT: 82% minder simptomatiese gevalle (p=0.12).
Vroeg beëindigde HCQ PrEP RCT met 62 HCQ- en 65 placebo-pasiënte, wat 82% laer gevalle met behandeling toon, p = 0.12. Indien die proefneming voortgesit word en dieselfde gebeurteniskoers waargeneem word, statistiese beduidendheid sou bereik gewees het na die byvoeging van ongeveer 16 pasiënte per arm. https://c19p.org/rojasserrano
32. E. Corradini, P. Ventura, W. Ageno, C. Cogliati, M. Muiesan, D. Girelli, M. Pirisi, A. Gasbarrini, P. Angeli, P. Querini, E. Bosi, M. Tresoldi, R. Vettor, M. Cattaneo, F. Piscaglia, A. Perlinicato P, R. Mar. Porta, P. Minuz, O. Olivieri, G. Sesti, G. Biolo, D. Rizzoni, G. Serviddio, F. Cipollone, D. Grassi, R. Manfredini, G. Moreo, A. Pietrangelo, E. Tombolini, T. Teatini, E. Crisafulli, P. Sainaghi Verme, R, S. Arcidiacono, M. Podda, L. Muratori, C. Gabiati, F. Salinaro, M. Luciani, C. Barnini, S. Morra di Cella, A. Dalbeni, S. Friso, M. Luciani, F. Mearelli et al., Kliniese faktore wat verband hou met dood in 3044 COVID-19-pasiënte wat in interne medisyne-afdelings in Italië behandel is: resultate van die SIMI-COVID-19-studie van die Italiaanse Vereniging vir Interne Geneeskunde (SIMI) Apr 2021, Interne en Noodgeneeskunde, Volume 16, Uitgawe 4, Bladsy 1005-1015
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 70% laer mortaliteit (p<0.0001).
Retrospektiewe 3 044 gehospitaliseerde Covid-19-pasiënte in Italië, wat toon dat HCQ beduidend geassosieer word met oorlewing in ligte, matige en matige gevalle in multiveranderlike analise, maar nie in ernstige gevalle nie. https://c19p.org/corradini
33. B. Cangiano, L. Fatti, L. Danesi, G. Gazzano, M. Croci, G. Vitale. aanvulling, en beperkings van die diagnostiese toetse 2020 Des. Veroudering, Volume 12, Uitgawe 24, Bladsy 24522-24534
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 73% laer mortaliteit (p=0.03).
Analise van 98 PCR+-verpleeginrigtingbewoners in Italië, gemiddelde ouderdom 90, wat HCQ-mortaliteit RR 0.27, p = 0.03 toon. Onderhewig aan verwarring deur kontraindikasie. Die artikel verskaf die p-waarde vir regressie, maar nie die effekgrootte nie. https://c19p.org/cangiano
34. E. Sheshah, S. Sabico, R. Albakr, A. Sultan, K. Alghamdi, K. Al Madani, H. Alotair, en N. Al-Daghri, Voorkoms van diabetes, bestuur en uitkomste onder volwasse Covid-19-pasiënte wat in 'n gespesialiseerde tersiêre hospitaal in Riaad, Saoedi-Arabië, opgeneem is. 2020 Nov., Diabetesnavorsing en Kliniese Praktyk, Volume 172, Bladsy 108538
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 80% laer mortaliteit (p=0.001).
Retrospektiewe 300 gehospitaliseerde pasiënte in Saoedi-Arabië wat HCQ aangepaste kansverhouding aangepaste kansverhouding 0.12, p < 0.001 toon. https://c19p.org/sheshah
35. I. Simova, T. Vekov, J. Krasnaliev, V. Kornovski, en P. Bozhinov, Hidroksichlorokien vir profilakse en behandeling van COVID-19 in gesondheidswerkers 2020 Nov., Nuwe mikrobes en nuwe infeksies, Jaargang 38, Bladsy 100813
204 pasiënt HCQ profilakse studie: 93% minder gevalle (p=0.01).
100% vermindering in gevalle met HCQ+sink profilakse na blootstellingKort verslag vir gesondheidswerkers in Bulgarye. 0 gevalle met behandeling teenoor 3 vir kontrole. 156 behandelingspasiënte en 48 kontrolepasiënte. Geen ernstige nadelige gebeurtenisse nie. Hierdie artikel rapporteer oor beide PEP en vroeë behandeling, ons het die twee studies geskei. https://c19p.org/simovapep
36. V. Hande, S. Mathai, en V. Behera, Hidroksichlorokien as profilakse voor blootstelling teen COVID-19 in gesondheidswerkers: 'n Enkel-sentrum ervaring. 2020 Nov., J. Mariene Mediese Vereniging, Volume 0, Uitgawe 0, Bladsy 0
604 pasiënt HCQ profilakse studie: 90% minder gevalle (p<0.0001).
90% vermindering in gevalle met HCQ-voorblootstellingsprofilakse. Retrospektief 604 gesondheidswerkers. https://c19p.org/mathai
37. J. Nogueira López, C. Grasa Lozano, C. Ots Ruiz, L. Alonso García, I. Falces-Romero, C. Calvo, en M. García-López Hortelano, Telemedisyne-opvolgings vir COVID-19: ondervinding in 'n tersiêre hospitaal 2020 Nov., Annale van Kindergeneeskunde, Volume 95, Uitgawe 5, Bladsy 336-344
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 64% laer progressie (p=0.02).
Retrospektiewe 72 pediatriese pasiënte wat HCQ toon wat verband hou met 'n korter koorsduur (p=0.023), minder progressie (p=0.016) en minder terugkeerbesoeke na die ongevalle-afdeling (p=0.017). https://c19p.org/lopez2
38. M. Lauriola, A. Pani, G. Ippoliti, A. Mortara, S. Milighetti, M. Mazen, G. Perseghin, D. Pastori, P. Grosso, en F. Scaglione, Effek van kombinasieterapie van hidroksichlorokwien en asitromisien op mortaliteit in COVID-19-pasiënte. 2020 Sep, Kliniese en Vertaalwetenskap, Volume 13, Uitgawe 6, Bladsy 1071-1076
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 74% laer mortaliteit (p=0.001).
Retrospektief 377 pasiënte, 73% vermindering in mortaliteit met HCQ+AZ, aangepaste gevaarverhouding 0.27 [0.17-0.41]. Gemiddelde ouderdom 71.8. Geen ernstige nadelige gebeurtenisse nie. Onderhewig aan onvolledige aanpassing vir verwarrende faktore. https://c19p.org/lauriola
39. C. Ferri, D. Giuggioli, V. Raimondo, M. L'Andolina, A. Tavoni, R. Cecchetti, S. Guiducci, F. Ursini, M. Caminiti, G. Varcasia, P. Gigliotti, R. Pellegrini, D. Olivo, M. Colaci, G. Brittellica, R., Maria S, A. Bellando-Randone, V. Aiello, S. Bilia, D. Giannini, T. Ferrari, R. Caminiti, V. Brusi, R. Meliconi, P. Fallahi en A. Antonelli, COVID-19 en rumatiese outo-immuun sistemiese siektes: verslag van 'n groot Italiaanse pasiëntreeks Aug 2020, Kliniese Rumatologie, Volume 39, Uitgawe 11, Bladsy 3195-3204
1,641 pasiënt HCQ profilakse studie: 63% minder gevalle (p=0.02).
Analise van 1641 pasiënte met sistemiese outo-immuunsiektes wat 'n csDMARD (HCQ ens.) RR van 0.37, p=0.015 toon. csDMARD's sluit HCQ, CQ en verskeie ander middels in, dus die effek van HCQ/CQ alleen kan hoër wees. Hierdie studie bevestig ook dat die risiko van Covid-19 vir pasiënte met sistemiese outo-immuunsiektes oor die algemeen baie hoër is. OF 4.42, p<0.001 (dit is die waargenome werklike risiko wat faktore in ag neem soos dat hierdie pasiënte moontlik meer versigtig is om blootstelling te vermy).resultate is vir "definitief + hoogs vermoed" gevalle en die hoofresultaat word in die artikel aangebied as die OR vir die nie-neem van csDMARDs, c19 vroeg het dit na RR omgeskakel. https://c19p.org/ferri
40. A. Dubernet, K. Larsen, L. Masse, J. Allyn, E. Foch, L. Bruneau, A. Maillot, M. Lagrange-Xelot, V. Thomas, M. Jaffar-Bandjee, L. Gauzere, L. Raffray, K. Borsu, S. Dibernardo, S. Renaud, M. André, D. Moreau, J. Jabot, N. Coolen-Allou, en N. Allou, 'n Omvattende strategie vir die vroeë behandeling van COVID-19 met asitromisien/hidroksichlorokwien en/of kortikosteroïede: resultate van 'n retrospektiewe waarnemingsstudie in die Franse oorsese departement van Réunion. Augustus 2020, J. Globale Antimikrobiese Weerstand, Jaargang 23, Bladsy 1-3
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 88% laer ICU-opname (p=0.008).
Retrospektiewe analise van 36 gehospitaliseerde pasiënte wat HCQ/AZ geassosieer toon met laer ICU-opname, p=0.008. Mediaan ouderdom 66, geen mortaliteit nie. Verwarrend volgens indikasie; dit was egter pasiënte met hipoksemiese longontsteking wat met HCQ/AZ behandel is. Pasiënte is nie met HCQ/AZ behandel as hulle nie suurstofterapie benodig het nie.Selfs in daardie laat stadium het dit doeltreffendheid getoon. https://c19p.org/dubernet
41. M. Soneja, H. Kadnur, A. Aggarwal, K. Singh, A. Mittal, N. Nischal, P. Tirlangi, A. Khan, D. Desai, A. Gupta, A. Kumar, P. Jorwal, A. Biswas, R. Pandey, N. Wig, en R. Guleria, Hidroksichlorokien voorblootstellingsprofilakse vir COVID-19 onder gesondheidswerkers: Aanvanklike ervaring vanuit Indië. 2020 Julie J. Huisartskunde en Primêre Sorg, Volume 11, Uitgawe 3, Bladsy 1140
358 pasiënt HCQ profilakse studie: 62% minder gevalle (p=0.01).
Profilakse-studie met 334 lae-risiko gesondheidsorgwerkers in Indië, wat 'n beduidend laer risiko van gevalle met behandeling toon. Simptomatiese pasiënte het PCR-resultate ontvang, maar slegs sommige asimptomatiese pasiënte het, dus daar kon addisionele asimptomatiese gevalle gewees het. Daar was geen ernstige nadelige gebeurtenisse nie. https://c19p.org/kadnur
42. J. Zhong, G. Shen, H. Yang, A. Huang, X. Chen, L. Dong, B. Wu, A. Zhang, L. Su, X. Hou, S. Song, H. Li, W. Zhou, T. Zhou, Q. Huang, A. Chu, Z. Braunstein, X. Rao, C. Ye, en L. Dong, COVID-19 by pasiënte met rumatieksiekte in die Hubei-provinsie, China: 'n multisentrum retrospektiewe waarnemingsstudie. 2020 Julie Lancet Reumatologie, Jaargang 2, Uitgawe 9, Bladsy e557-e564
43 pasiënt HCQ profilakse studie: 91% minder gevalle (p=0.04).
Pasiënte met rumatieksiekte op HCQ het 'n laer risiko vir Covid-19 gehad as dié op ander siektemodifiserende antirumatiekmiddels, OR 0.09 (0.01–0.94), p=0.044 na aanpassing vir ouderdom, geslag, rook, sistemiese lupus eritematosus, infeksie in ander familielede en komorbiditeite. 43 pasiënte met rumatieksiekte en Covid-19-blootstelling. https://c19p.org/zhong
43. J. Rogado, C. Pangua, G. Serrano-Montero, B. Obispo, A. Marino, M. Pérez-Pérez, A. López-Alfonso, P. Gullón en M. Lara, Covid-19 en longkanker: 'n Groter sterftesyfer? Mei 2020, Long kanker, Jaargang 146, Bladsy 19-22
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 92% laer mortaliteit (p=0.02).
Retrospektief 17 gehospitaliseerde longkankerpasiënte wat laer mortaliteit toon met HCQ+AZ behandeling. https://c19p.org/rogado
44. S. Panda, P. Chatterjee, T. Anand, K. Singh, R. Rasaily, R. Singh, S. Das, H. Singh, I. Praharaj, R. Gangakhedkar, en B. Bhargava, Gesondheidsorgwerkers en SARS-CoV-2-infeksie in Indië: 'n Gevallestudie-ondersoek in die tyd van COVID-19. Mei 2020, Indian J. Med. Res., 20 Junie 2020, Jaargang 151, Uitgawe 5, Bladsy 459
455 pasiënt HCQ profilakse studie: 67% minder gevalle (p=0.001).
4+ dosisse HCQ word geassosieer met 'n beduidende afname in die kans om infeksie te kry, 'n dosis-respons-verhouding bestaan. https://c19p.org/chatterjee
45. M. Huang, M. Li, F. Xiao, P. Pang, J. Liang, T. Tang, S. Liu, B. Chen, J. Shu, Y. You, Y. Li, M. Tang, J. Zhou, G. Jiang, J. Xiang, W. Hong, S. He, Z. Wang, J. Feng, C. Lin, Y. Ye, Z. Wu, Y. Li, B. Zhong, R. Sun, Z. Hong, J. Liu, H. Chen, X. Wang, Z. Li, D. Pei, L. Tian, J. Xia, S. Jiang, N. Zhong, en H. Shan, Voorlopige bewyse van 'n multisentrum prospektiewe waarnemingsstudie van die veiligheid en doeltreffendheid van chloroquine vir die behandeling van COVID-19. Mei 2020, Nasionale Wetenskapoorsig, nwaa113, Volume 7, Uitgawe 9, Bladsy 1428-1436
LAAT BEHANDELING 373 pasiënt HCQ laat behandelingstudie: 67% vinniger virale klaring (p=0.0001).
197 CQ-pasiënte, 176 kontrolegroep. Gemiddelde tyd tot ondetekteerbare virale RNA en duur van koors aansienlik verminder. Geen ernstige newe-effekte nie. https://c19p.org/huangnsr
46. B. Yu, C. Li, P. Chen, N. Zhou, L. Wang, J. Li, H. Jiang, en D. Wang, Lae dosis hidroksichlorokwien verminder sterftesyfer van kritiek siek pasiënte met COVID-19. Mei 2020, Wetenskap China Lewenswetenskappe, 2020 15 Mei, 1-7, Jaargang 63, Uitgawe 10, Bladsy 1515-1521
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 60% laer mortaliteit (p=0.002).
Retrospektief, 550 kritiek siek pasiënte. 19% sterftesyfer vir HCQ teenoor 47% vir nie-HCQ, RR 0.395, p=0.002Die vlakke van inflammatoriese sitokien IL-6 is aan die einde van die behandeling in die HCQ-groep beduidend verminder van 22.2 pg/mL tot 5.2 pg/mL (p<0.05), maar daar was geen verandering in die kontrolegroep nie. https://c19p.org/yu
47. A. Pate, A. Shankarkumar, S. Shinde, M. Pruthi, H. Patil, en M. Madkaikar, Sero-opname vir gesondheidswerkers lewer stawende bewyse vir die doeltreffendheid van hidroksichlorokien-profilakse teen COVID-19-infeksie. 2020 Sep, ResearchGate
500 pasiënt HCQ profilakse studie: 82% laer hospitalisasie (p=0.01) en 42% minder gevalle (p=0.05).
ICMR seroprevalensie-opname van 500 gesondheidswerkers in Indië, 279 wat HCQ-profilakse neem, toon 'n aansienlik laer risiko met behandeling en laer erns. https://c19p.org/yadav3
48. M. Mokhtari, M. Mohraz, M. Gouya, H. Namdari Tabar, J. Tabrizi, K. Tayeri, S. Aghamohamadi, Z. Rajabpoor, M. Karami, A. Raeisi, H. Rahmani, en H. Khalili, Kliniese uitkomste van pasiënte met ligte COVID-19 na behandeling met hidroksichlorokwien in 'n buitepasiëntomgewing. Apr 2021, Int. Immunofarmakologie, Jaargang 96, Bladsy 107636
VROEË BEHANDELING 28,759 pasiënt HCQ vroeë behandelingstudie: 70% laer mortaliteit (p<0.0001) en 35% laer hospitalisasie (p<0.0001).
Retrospektief 28 759 volwasse buitepasiënte met ligte Covid-19 in Iran, 7 295 behandel met HCQ, wat aansienlik laer hospitalisasie en mortaliteit met behandeling toon. https://c19p.org/mokhtari
49. M. AlQahtani, N. Kumar, D. Aljawder, A. Abdulrahman, M. Mohamed, F. Alnashaba, M. Fayyad, F. Alshaikh, F. Alsahaf, S. Saeed, A. Almahroos, Z. Abdulrahim, S. Otoom, en S. Atkin, Gerandomiseerde beheerde proef van favipiravir, hidroksichlorokwien, en standaard sorg in pasiënte met ligte/matige COVID-19-siekte. 2022 Maart, Wetenskaplike verslae, Jaargang 12, Uitgawe 1
LAAT BEHANDELING 103 pasiënt HCQ laat behandeling RCT: 4% verbeterde herstel (p=0.94) en 47% verbeterde virale klaring (p=0.13).
RCT met 54 favipiravir-, 51 HCQ- en 52 standaard-van-sorg-gehospitaliseerde pasiënte in Bahrein, wat geen beduidende verskille toon nie. Virale klaring het met beide behandelings verbeter, maar het nie statistiese beduidendheid bereik met die klein steekproefgrootte nie. https://c19p.org/alqahtani2
50. A. Ip, J. Ahn, Y. Zhou, A. Goy, E. Hansen, A. Pecora, B. Sinclaire, U. Bednarz, M. Marafelias, I. Sawczuk, J. Underwood, D. Walker, R. Prasad, R. Sweeney, M. Ponce, S. La Capra, F. Cunningham, A. Calise, B. Pulver, D. Ruocco, G. Mojares, M. Eagan, K. Ziontz, P. Mastrokyriakos, en S. Goldberg, Hidroksichlorokwien in die behandeling van buitepasiënte met lig simptomatiese COVID-19: 'n Multisentrum-observasionele studie. Augustus 2020, BMC aansteeklike siektes, Jaargang 21, Uitgawe 1
VROEË BEHANDELING 1,067 pasiënt HCQ vroeë behandelingstudie: 55% laer mortaliteit (p=0.43) en 37% laer hospitalisasie (p=0.04).
Retrospektief 1 274 buitepasiënte, 47% vermindering in hospitalisasie met HCQ met geneigdheidsooreenstemming, HCQ OR 0.53 [0.29-0.95]. Sensitiwiteitsanalises het soortgelyke assosiasies getoon. Nadelige gebeurtenisse was nie verhoog nie (2% QTc-verlengingsgebeurtenisse, 0% aritmieë). https://c19p.org/ip
51. F. Cadegiani, A. Goren, C. Wambier, en J. McCoy, Vroeë COVID-19-terapie met asitromisien plus nitasoksanied, ivermektien of hidroksichlorokien in buitepasiëntomgewings het COVID-19-uitkomste aansienlik verbeter in vergelyking met bekende uitkomste by onbehandelde pasiënte. 2020 Nov., Nuwe mikrobes en nuwe infeksies, Jaargang 43, Bladsy 100915
296 pasiënt HCQ vroeë behandelingstudie: 81% laer mortaliteit (p=0.21), 95% laer ventilasie (p=0.0008), en 98% laer hospitalisasie (p<0.0001).
Vergelyking van HCQ, nitasoksanied en ivermektien wat soortgelyke effektiwiteit toon vir algehele kliniese uitkomste in Covid-19 wanneer dit gebruik word voor sewe dae van simptome, en oorweldigend beter in vergelyking met die onbehandelde Covid-19-bevolking, selfs vir daardie uitkomste wat nie deur die placebo-effek beïnvloed is nie, ten minste wanneer dit gekombineer word met asitromisien, en vitamien C, D en sink in die meeste gevalle. 585 pasiënte met 'n gemiddelde behandelingsvertraging van 2.9 dae. Daar was geen hospitalisasie, meganiese ventilasie of mortaliteit met behandeling nie.Kontrolegroep 1 was 'n retrospektief verkrygde groep onbehandelde pasiënte van dieselfde populasie. https://c19p.org/cadegiani
52. D. Dhibar, N. Arora, D. Chaudhary, A. Prakash, B. Medhi, N. Singla, R. Mohindra, V. Suri, A. Bhalla, N. Sharma, M. Singh, P. Lakshmi, K. Goyal, en A. Ghosh, Die 'mite van hidroksichlorokwien (HCQ) as profilakse na blootstelling (PEP) vir die voorkoming van COVID-19' is ver van die werklikheid. 2023 Januarie, Wetenskaplike verslae, Jaargang 13, Uitgawe 1
1 051 pasiënt HCQ profilakse RCT: 27% minder simptomatiese gevalle (p=0.32) en 21% minder gevalle (p=0.21).
Lae-dosis lae-risiko pasiënt HCQ PEP RCT, wat laer simptomatiese gevalle met behandeling toon, sonder statistiese beduidendheid. Daar was geen matige of ernstige gevalle nie. HCQ 800 mg op dag een gevolg deur 400 mg een keer per week vir 3 weke. https://c19p.org/dhibar2
53. T. Ly, D. Zanini, V. Laforge, S. Arlotto, S. Gentile, H. Mendizabal, M. Finaud, D. Morel, O. Quenette, P. Malfuson-Clot-Faybesse, A. Midejean, P. Le-Dinh, G. Daher, B. Labarriere, A. Morel Co-Roux, P., A. E. Chabriere, D. Raoult en P. Gautret, Patroon van SARS-CoV-2-infeksie onder afhanklike bejaarde inwoners wat in aftreeoorde in Marseille, Frankryk, Maart-Junie 2020 woon Augustus 2020, Int. J. Antimikrobiese Middels, Volume 56, Uitgawe 6, Bladsy 106219
VROEË BEHANDELING 226 pasiënt HCQ vroeë behandelingstudie: 56% laer mortaliteit (p=0.02).
Retrospektiewe analise van aftree-oorde, HCQ+AZ >= 3 dae mortaliteit OR 0.37, p=0.02. 1 690 bejaarde inwoners (gemiddelde ouderdom 83), 226 besmette inwoners, 116 behandel met HCQ+AZ >= 3 dae. Opsporing via massasifting het ook beduidende verbeterings getoon (16.9% vs. 40.6%, OR 0.20, p=0.001), wat daarop dui dat vroeëre opsporing en behandeling meer suksesvol is. https://c19p.org/ly
54. C. Skipper, K. Pastick, N. Engen, A. Bangdiwala, M. Abassi, S. Lofgren, D. Williams, E. Okafor, M. Pullen, M. Nicol, A. Nascene, K. Hullsiek, M. Cheng, D. Luke, S. Lother, L. MacKenzie, G. Drobot, L. Kelly, I. Schwartz, R. Zarychanski, E. McDonald, T. Lee, R. Rajasingham, en D. Boulware, Hidroksichlorokwien in nie-gehospitaliseerde volwassenes met vroeë COVID-19: 'n gerandomiseerde proefneming 2020 Julie Annale van Interne Geneeskunde, Volume 173, Uitgawe 8, Bladsy 623-631
1 000 pasiënt HCQ "vroeë behandeling" RCT: 37% laer gekombineerde mortaliteit/hospitalisasie (p=0.58), 49% laer hospitalisasie (p=0.38), en 20% verbeterde herstel (p=0.21).
Geen besonderhede oor behandelingsvertraging nie'n Outeur berig dat behandelingsaanvangstyd is nie aangeteken nieTeenstrydige ramings word in 'n kommentaar van die artikel en onafhanklike analise verskaf, met verslae wat ontbrekende data in die datastel aandui. Sien ook (metgesel PEP-proef), en Pullen et al., wat toon versendingsvertraging vir hierdie proewe van 19 – 68 uurSlegs een derde van die deelnemers het inskrywing weeksdae tussen 8:00 vm. en 4:00 nm. voltooi, met 44% buite hierdie ure gedurende die week, en 22% gedurende die naweek. Met inskrywing tot 4 dae na die aanvang van simptome, impliseer dit bevalling 19 - 164 uur na die aanvang (19 uur sou onmiddellike inskrywing vereis). ~70 tot 140 uur (insl. versending) vertraagde buitepasiëntbehandeling met HCQ wat laer hospitalisasie/sterftes en vinniger herstel toon, maar nie statistiese beduidendheid bereik nie. Daar was een gehospitaliseerde kontrolesterfte en een nie-gehospitaliseerde HCQ-sterfte. Dit is onduidelik waarom daar 'n nie-gehospitaliseerde dood was; eksterne faktore soos 'n gebrek aan standaardsorg kan betrokke wees. Die uitsluiting van daardie geval lei tot een kontrolesterfte en nul HCQ-sterftes. Besonderhede vir die hospitalisasies en sterftes soos medikasie-nakoming en behandelingsvertraging sou insiggewend gewees het, maar word nie verskaf nie.Die koerant verklaar die eindpunt is verander tot simptoomernst omdat hulle 6 000 deelnemers sou benodig het. As dieselfde gebeurteniskoerse egter voortduur, sou hulle 95% betekenisvolheid bereik op die vermindering in hospitalisasie nadat minder as 500 pasiënte per arm bygevoeg is. Behandeling is relatief laat, ~70 tot 140 uur na simptome, insluitend die versendingsvertraging. Die artikel noem nie die versendingsvertraging nie, maar gedeeltelike besonderhede word in die studieprotokol verskaf. Hulle is nie duidelik nie, maar dui daarop geen versending oor naweke nie en 'n moontlike 12:00-afsnytyd vir dieselfde dag se aflewering en pos. Temperatuuroortredings wat tydens die versending van voorskrifte voorkom, word nie in ag geneem nie. As ons aanvaar dat inskrywings eweredig versprei was tussen 6vm en 12vm elke dag, kry ons 'n gemiddeld van ongeveer 46 uur versendingsvertraging. Navorsing toon dat die behandeling wat in die kontrole-arm gebruik is (foliensuur in die VSA, wat die meeste pasiënte was) beduidende doeltreffendheid vir Covid-19 kan hê [Deschasaux-Tanguy, Farag], dus mag die ware doeltreffendheid van HCQ hoër wees as wat waargeneem is. kyk hier. Let daarop dat foliensuur voorspel word om aan verskeie SARS-CoV-2 proteïene te bind, foliensuurvlakke is laer in Covid-19-pasiënte met ernstige siekte., foliensuuraanvulling kan help met Covid-19-geassosieerde hipertensie en hiperhomosisteïnemie, en verskille in 'n foliensuurverwante ensiem kan die geografiese ernsvariasie van Covid-19 beïnvloed. Die artikel vergelyk 0 – 36 uur vertraagde behandeling met oseltamivir (gebruik vir griep) en ~70 tot 140 uur vertraagde behandeling met HCQ (Covid-19), en merk op dat oseltamivir meer effektief gelyk het. 'n Meer vergelykbare studie is egter McLean (2015) wat getoon het dat 48 – 119 uur vertraagde behandeling met oseltamivir geen effek het nie. Dit dui daarop dat HCQ meer effektief is as oseltamivir, en dat HCQ steeds 'n beduidende effek kan hê vir 'n mate van vertraging na die vertraging waar oseltamivir effektief is. 6 mense is ingesluit wat ingeskryf het met >4d simptome, alhoewel hulle nie aan die studie se insluitingskriteria voldoen het nie.Dit verminder waargenome effektiwiteit. Die artikel sê 56% (236) is binne 1 dag na simptome ingeskryf, maar resultate toon slegs 40% vir “<1d”... 56% is moontlik vir <48 uur, verduideliking is nodig. Pasiënte in hierdie studie is relatief jonk en die meeste van hulle herstel sonder hulp. Dit verminder die ruimte vir behandeling om verbeterings aan te bring.Die maksimum verbetering van 'n effektiewe behandeling sou verwag word voordat alle pasiënte herstel nader. Outeurs fokus op die eindresultaat waar die meeste herstel het, maar dit is meer insiggewend om die kurwe en die punt van maksimum effektiwiteit te ondersoek. Outeurs het nie data vir elke dag ingesamel nie, maar hulle het wel tussentydse resultate vir dae 3, 5, 10. Die resultate stem ooreen met 'n effektiewe behandeling en toon 'n statisties beduidende verbetering, p = 0.05, op dag 10 (ander ongerapporteerde dae mag verhoogde effektiwiteit toon). Resultate toon ook 'n groter behandelingseffek vir diegene >50, nie statisties beduidend as gevolg van die klein steekproef nie, maar opgemerk aangesien Covid-19-risiko dramaties toeneem met ouderdom. Die effek mag hier meer sigbaar wees omdat jonger pasiënte gemiddeld meer ligte gevalle kan hê met minder ruimte vir verbetering. Oor die algemeen het pasiënte in hierdie studie gemiddeld relatief ligte simptome, wat die kans om verbetering waar te neem, beperk. Die studie steun op internetopnames. Bekende vals opnames is aan die soortgelyke PEP-proef voorgelê en daar kan 'n onbekende aantal onopgespoorde vals opnames in beide proewe wees. RCT van 423 pasiënte met internetopnames. Analise van hoofsaaklik lae-risiko pasiënte; outeurs merk op dat die resultate nie veralgemeenbaar is na die Covid hoërisiko bevolking nie. https://c19p.org/skipper
55. Smith et al., Evaluering van die doeltreffendheid van hidroksichlorokien en asitromisien om hospitalisasie of dood by persone met COVID-19 te voorkom. Julie 2020, NCT04358068
VROEË BEHANDELING 16 pasiënt HCQ vroeë behandeling RCT: 64% laer hospitalisasie (p=1) en 10% stadiger herstel.
NIAID RCT vir HCQ is vroegtydig beëindig. Pasiënte >60 was slegs in die HCQ-arm. 57% van die pasiënte was hoërisiko in die HCQ-arm teenoor 22% vir die kontrole. Behandeling het tot 20 dae na simptome begin. https://c19p.org/smith2
56. M. Kim, S. Jang, Y. Park, B. Kim, T. Hwang, S. Kang, W. Kim, P. Kyu, H. Park, W. Yang, J. Jang, en M. An, Behandelingsreaksie op hidroksichlorokwien, lopinavir/ritonavir, en antibiotika vir matige COVID-19: 'n Eerste verslag oor die farmakologiese uitkomste van Suid-Korea. Mei 2020, medRxiv
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 51% korter hospitalisasie (p=0.01) en 56% vinniger virale opruiming (p=0.005).
Retrospektief van 97 matige gevalle. Tyd tot virale opruiming aansienlik korter vir HCQ+antibiotika. Voorafdruk teruggetrek hangende ewekniebeoordeling. https://c19p.org/kim
57. Novartis et al., Hidroksichlorokien-monoterapie en in kombinasie met asitromisien by pasiënte met matige en ernstige COVID-19-siekte Julie 2020, Novartis, NCT04358081
LAAT BEHANDELING 12 pasiënt HCQ laat behandeling RCT: 71% hoër hospitaalontslag (p=0.42), 71% groter verbetering (p=0.42), en 79% swakker virale klaring (p=0.56).
Vroeg beëindigde RCT met slegs 20 pasiënte. https://c19p.org/novartis
58. I. Núñez-Gil, L. Ayerbe, C. Fernandez-Pérez, V. Estrada, C. Eid, R. Arroyo-Espliguero, R. Romero, V. Becerra-Muñoz, A. Uribarri, G. Feltes, D. Trabattoni, M. Molina, M. Aguado, M. Huangrato, T., Estrurpe, T. E. Alfonso, A. Castro-Mejía, S. Raposeiras-Roubin, L. Buzón, C. Paeres, A. Mulet, N. Lal-Trehan, E. Garcia-Vazquez, O. Fabregat-Andres, I. Akin, F. D´Ascenzo, P. Gomez-Rosado, A., Ango, C. Uñgo en F. Hydroxychloroquine en Mortaliteit in SARS-Cov-2-infeksie; Die HOPE- Covid-19-register. 2022 Sep, Anti-infektiewe middelsDeel 20
LAAT BEHANDELING 6 217 pasiënt HCQ laat behandeling PSM-studie: 53% laer mortaliteit (p<0.0001).
Retrospektiewe studie van 6 217 gehospitaliseerde pasiënte in Spanje met 'n geneigdheidstelling wat laer mortaliteit met HCQ toon. Die hoër doeltreffendheid wat met vetsug geassosieer met hoë serumcholesterolvlakke is in ooreenstemming met die groter HCQ-effektiwiteit voorspel vir pasiënte met hoër cholesterol. https://c19p.org/nunezgil2
59. M. Ugarte-Gil, G. Alarcón, Z. Izadi, A. Duarte-García, C. Reátegui-Sokolova, A. Clarke, L. Wise, G. Pons-Estel, M. Santos, S. Bernatsky, S. Ribeiro, S. Al Emadi, J. Sparks, T. M. Valenzuela-Almada, A. Jönsen, G. Landolfi, M. Fredi, T. Goulenok, M. Devaux, X. Mariette, V. Queyrel, V. Romão, G. Sequeira, R. Hasseli, B. Hoyer, R. Voll, C. Specker, R. Baez, V. Castro-Coado Net Ficco, H, O. Monticielo, E. Sirotich, J. Liew, J. Hausmann, P. Sufka, R. Grainger, S. Bhana, W. Costello, Z. Wallace, L. Jacobsohn, T. Taylor, C. Ja, A. Strangfeld, E. Mateus, K. Hyrich et al., Eienskappe geassosieer met swak COVID-19-uitkomste by individue met sistemiese lupus eritematosus: data van die COVID-19 Global Rheumatology Alliance. Februarie 2022, Annale van die reumatische siektes, Bladsy annrheumdis-2021-221636
895 pasiënt HCQ profilakse studie: 44% laer ernstige gevalle (p=0.007).
Retrospektiewe 1 606 SLE-pasiënte wat 'n laer risiko vir ernstige Covid-19-uitkomste met HCQ/CQ-gebruik toon. https://c19p.org/ugartegil
60. J. Lora-Tamayo, G. Maestro, A. Lalueza, M. Rubio-Rivas, G. Villarreal Paul, F. Arnalich Fernández, J. Beato Pérez, J. Vargas Núñez, M. Llorente Barrio, en C. Lumbreras Bermejo, Vroeë Lopinavir/ritonavir-resultate verminder nie die resultate van 'n groot sterftesyfer in COVID-19 van multisentrums nie. Feb 2021, J. Infection, Jaargang 82, Uitgawe 6, Bladsy 276-316
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 50% laer mortaliteit (p<0.0001).
Lopinavir/ritonavir retrospektiewe studie toon ook univariate resultate vir HCQ, met beduidend laer mortaliteit. https://c19p.org/loratamayo
61. A. Di Castelnuovo, A. Gialluisi, A. Antinori, N. Berselli, L. Blandi, M. Bonaccio, R. Bruno, R. Cauda, S. Costanzo, G. Guaraldi, L. Menicanti, M. Mennuni, I. My, G. Parruti, G. Patti, S. Perilli, C. Signor Vergori, W. Ageno, A. Agodi, P. Agostoni, L. Aiello, S. Al Moghazi, R. Arboretti, F. Aucella, G. Barbieri, M. Barchitta, P. Bonfanti, F. Cacciatore, L. Caiano, F. Cannata, L. Carrozzi, A. Ciglione, A. Cipollone, C. Colomba, C. Colombo, A. Crisetti, F. Crosta, G. Danzi, D. D'Ardes, K. De Gaetano Donati, F. Di Gennaro, G. Di Tano, G. D'Offizi, F. Fusco et al., Disentangling the Association of Hydroxychloroquine Treatment with Mortality in Covid-19 Hospitalized Patients through Hierarchical Clustering 2021 Januarie, J. Gesondheidsorgingenieurswese, Jaargang 2021, Bladsy 1-10
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 40% laer mortaliteit (p<0.0001).
Retrospektiewe 4 396 gehospitaliseerde pasiënte in Italië wat beduidend laer mortaliteit met HCQ-behandeling toon, en groter doeltreffendheid vir 'n subgroep pasiënte in groeperingsanalise identifiseer. https://c19p.org/dicastelnuovo2
62. A. Strangfeld, M. Schäfer, M. Gianfrancesco, S. Lawson-Tovey, J. Liew, L. Ljung, E. Mateus, C. Richez, M. Santos, G. Schmajuk, C. Scirè, E. Sirotich, J. Sparks, P. Sufka, T. Thomas, L. Trupin, S. B. Walle, Z. S. Bhana, P. Cacoub, L. Carmona, R. Costello, W. Costello, L. Gossec, R. Grainger, E. Hachulla, R. Hasseli, J. Hausmann, K. Hyrich, Z. Izadi, L. Jacobsohn, P. Katz, L. Kearsley-Fleet, P. Yaz M. Robinado, P. COVID-19-verwante sterftes by mense met rumatiese siektes: resultate van die COVID-19 Global Rheumatology Alliance dokter-gerapporteerde register 2021 Januarie, Annale van die reumatische siektes, Volume 80, Uitgawe 7, Bladsy 930-942
1,165 pasiënt HCQ profilakse studie: 48% laer mortaliteit (p<0.0001).
Retrospektiewe 3 729 pasiënte met rumatiese siektes wat toon laer risiko van mortaliteit met HCQ/CQ gebruik (HCQ/CQ teenoor geen DMARD-terapie). https://c19p.org/strangfeld
63. J. Signes-Costa, I. Núñez-Gil, J. Soriano, R. Arroyo-Espliguero, C. Eid, R. Romero, A. Uribarri, I. Fernández-Rozas, M. Aguado, V. Becerra-Muñoz, J. Huang, M. Pepe, S. Raposnza, A. Franco-Leon, L. Wang, E. Alfonso, F. Ugo, J. García-Prieto, G. Feltes, M. Abumayyaleh, C. Espejo-Paeres, J. Jativa, A. Masjuan, C. Macaya, J. Carbonell Asíns, en V. Estrada, Voorkoms en sterflike pasiënte met COVID-19 dae in die hospitaal en 30 dae in die hospitaal 2020 Des. Argiewe van Bronkoneumologie, Jaargang 57, Bladsy 13-20
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 47% laer mortaliteit (p=0.0005).
47% laer mortaliteit met HCQ/CQ. Retrospektiewe 1 271 pasiënte met longsiekte in Kanada, China, Kuba, Ecuador, Duitsland, Italië en Spanje, 83% behandel met HCQ/CQ. Multiveranderlike Cox-regressie HCQ/CQ mortaliteitsgevaarverhouding HR 0.53, p < 0.001. https://c19p.org/signescosta
64. Ö. Polat, R. Korkusuz, en M. Berber, Hidroksichlorokiengebruik op gesondheidsorgwerkers blootgestel aan COVID-19 – 'n Pandemie-hospitaalervaring Sep 2020, Medies J. Bakirkoy, 280-6
208 pasiënt HCQ profilakse studie: 57% minder gevalle (p=0.03).
Klein profilakse-studie van 208 gesondheidswerkers in Turkye, 138 met hoërisiko-blootstelling het HCQ ontvang, terwyl 70 met lae en medium risiko-blootstelling dit nie gedoen het nie. Covid-19-gevalle was laer in die behandelingsgroep, relatiewe risiko RR 0.43, p = 0.026. Aangesien die kontrolegroep 'n laer risiko gehad het, kan die werklike voordeel groter wees. https://c19p.org/polat
65. L. Ayerbe, C. Risco-Risco, en S. Ayis, Die verband tussen behandeling met hidroksichlorokien en hospitaalmortaliteit by COVID-19-pasiënte. 2020 Sep, Interne en Noodgeneeskunde, Volume 15, Uitgawe 8, Bladsy 1501-1506
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 52% laer mortaliteit (p=0.001).
2 075 hospitaalpasiënte in Spanje wat HCQ toon, verminder mortaliteit met 52%, kansverhouding OR 0.39, p <0.001, na aanpassing vir ouderdom, geslag, temperatuur > 37 °C, en versadiging van suurstof < 90% behandeling met asitromisien, steroïede, heparien, tocilizumab, 'n kombinasie van lopinavir met ritonavir, en oseltamivir, en datum van opname (Sien model 4). https://c19p.org/ayerbe
66. D. Pinato, A. Zambelli, J. Aguilar-Company, M. Bower, C. Sng, R. Salazar, A. Bertuzzi, J. Brunet, R. Mesia, E. Seguí, F. Biello, D. Generali, S. Grisanti, G. Rizzo, M. Libertini, A. Maconi, N. Bertaviani, B. A. Carbó, R. Bruna, S. Benafif, A. Marrari, R. Wuerstlein, M. Carmona-Garcia, N. Chopra, C. Tondini, O. Mirallas, V. Tovazzi, M. Betti, S. Provenzano, V. Fotia, C. Cruz, A. Dalla Pria, F. D'Avanz. Felip, M. Galazi, I. Garcia-Fructuoso, A. Lee, T. Newsom-Davis, A. Patriarca, D. García-Illescas, R. Reyes, P. Dileo, R. Sharkey, Y. Wong, D. Ferrante et al., Kliniese portret van die SARS-CoV-2-epidemie in Europese kankerpasiënte Augustus 2020, Kankerontdekking, Volume 10, Uitgawe 10, Bladsy 1465-1474
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 59% laer mortaliteit (p=0.0001).
retrospective 890 kankerpasiënte met Covid-19, aangepaste mortaliteits-HR vir HCQ/CQ 0.41, p<0.0001. Bevestigde SARS-CoV-2-infeksie was nodig, wat kan help om op meer ernstige gevalle te fokus. Analise met Cox proporsionele gevaarmodel. Potensiële ongemete verwarrende faktore. https://c19p.org/pinato
67. B. Davido, G. Boussaid, I. Vaugier, T. Lansaman, F. Bouchand, C. Lawrence, J. Alvarez, P. Moine, V. Perronne, F. Barbot, A. Saleh-Mghir, C. Perronne, D. Annane, en P. De Truchis, Impact of medical cares, including anti-infective hospitaalpasiënte, insluitend anti-infektiewe pasiënte Augustus 2020, Int. J. Antimikrobiese Middels, 2020, Jaargang 56, Uitgawe 4, Bladsy 106129
1 000 pasiënt HCQ LAAT BEHANDELING bestudeer: 55% laer gekombineerde intubasie/hospitalisasie (p=0.04).
Retrospektief van 132 gehospitaliseerde pasiënte. HCQ+AZ(52)/AZ(28) het sterfte/ICU beduidend verminder, HR=0.45, p=0.04. Aangepas vir Charlson Komorbiditeitsindeks (insluitend ouderdom), vetsug, O2, limfosiettelling en behandelings. Gemiddelde vertraging vanaf toelating tot behandeling 0.7 dae. https://c19p.org/davido
68. S. Arshad, P. Kilgore, Z. Chaudhry, G. Jacobsen, D. Wang, K. Huitsing, I. Brar, G. Alangaden, M. Ramesh, J. McKinnon, W. O'Neill, M. Zervos, V. Nauriyal, A. Hamed, O. Nadeem, J. Godfrey, J., J. Gardner-Gray, A. Ackerman, J. Lezotte, J. Ruhala, R. Fadel, A. Vahia, S. Gudipati, T. Parraga, A. Shallal, G. Maki, Z. Tariq, G. Suleyman, N. Yared, E. Herc, J. Williams, O. Lanfranco, P. K. Bhargava, Hydroxy, P. Azithromycin, en kombinasie by pasiënte wat met COVID-19 in die hospitaal opgeneem is Junie 2020, Int. J. Infect. Dis., 1 Julie 2020, Jaargang 97, Bladsy 396-403
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 51% laer mortaliteit (p=0.009).
HCQ verminder mortaliteit van 26.4% tot 13.5% (HCQ) of 20.1% (HCQ+AZ)Geneigdheidsooreenstemmende HCQ HR 0.487, p=0.009. Michigan 2 541 pasiënte retrospektief. Voor geneigdheidsooreenstemmende studies is die gemiddelde ouderdom van die HCQ-groep 5 jaar jonger en die persentasie manlike pasiënte is 4% hoër. wat waarskynlik die behandeling sal bevoordeel en die kontrole onderskeidelik in die resultate voor die neigingsooreenstemming. Sommige gerapporteerde beperkings van hierdie studie is onakkuraatKortikosteroïede is in die multivariate en geneigdheidsontledings gekontroleer, asook ouderdom en komorbiditeite, insluitend hartsiektes en die erns van die siekte. Ouderdom was 'n onafhanklike risikofaktor wat met mortaliteit geassosieer word. HCQ is onafhanklik geassosieer met verminderde mortaliteit, onderskeibaar van die steroïedeffek. 91% van alle pasiënte het behandeling binne twee dae na opname begin. HCQ is dwarsdeur die studietydperk gebruik, wat tydsvooroordeel beperk het. Pasiënte wat aan die HCQ-groep toegewys is, het matige en ernstige siekte tydens aanbieding gehad, wat 'n slegter uitkoms met HCQ sou bevoordeel. https://c19p.org/arshad
69. T. Mikami, H. Miyashita, T. Yamada, M. Harrington, D. Steinberg, A. Dunn, en E. Siau, Risikofaktore vir mortaliteit by pasiënte met COVID-19 in New York Stad Junie 2020, J. Gen. Intern. Med., Jaargang 36, Uitgawe 1, Bladsy 17-26
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 47% laer mortaliteit (p<0.0001).
HCQ verminder mortaliteit, HR 0.53 (VI 0.41–0.67). IPTW-aanpassing verander nie HR 0.53 (0.41-0.68) beduidend nie. Retrospektief 6 000 pasiënte in New York Stad. https://c19p.org/mikami
70. A. Ferreira, A. Oliveira‐e‐Silva, en P. Bettencourt, Chroniese behandeling met hidroksichlorokwien en SARS-CoV-2-infeksie Junie 2020, J. Mediese Virologie, 9 Julie 2020, Jaargang 93, Uitgawe 2, Bladsy 755-759
26,815 pasiënt HCQ profilakse studie: 47% minder gevalle (p<0.0001).
Chroniese behandeling met HCQ bied beskerming teen Covid, kansverhouding 0.51 (0.37-0.70). Die werklike voordeel is waarskynlik groter omdat navorsing toon dat die risiko van Covid-19 vir pasiënte met sistemiese outo-immuun siektes oor die algemeen baie hoër is. Ferri et al. toon OR 4.42, p<0.001 wat die waargenome werklike risiko is, met inagneming van faktore soos pasiënte wat moontlik meer versigtig is om blootstelling te vermy. https://c19p.org/ferreira
71. J. Lagier, M. Million, P. Gautret, P. Colson, S. Cortaredona, A. Giraud-Gatineau, S. Honoré, J. Gaubert, P. Fournier, H. Tissot-Dupont, E. Chabrière, A. Stein, J. Deharo, F. Fenollar, J. Rolain B, S. Brouqui, M. Drancourt, P. Parola, D. Raoult, S. Amrane, C. Aubry, M. Bardou, C. Berenger, L. Camoin-Jau, N. Cassir, C. Decoster, C. Dhiver, B. Doudier, S. Edouard, S. Gentile, K. Guillon-Lorvel, M. I. Ravaux, M. Richez, Y. Roussel, P. Seng, C. Tomei, en C. Zandotti, Uitkomste van 3 737 COVID-19-pasiënte wat behandel is met hidroksichlorokwien/asitromisien en ander behandelings in Marseille, Frankryk: 'n Retrospektiewe analise. Junie 2020, Reis Med. Infeksie. Dis. 101791, 25 Junie 2020, Jaargang 36, Bladsy 101791
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 59% laer mortaliteit (p=0.05).
Vroeë behandeling lei tot beduidend beter kliniese uitkomste en vinniger vermindering van die viruslading. Gepaste steekproefmortaliteit HR 0.41 p-waarde 0.048. Retrospektiewe 3 737 pasiënte. Hierdie studie sluit beide buitepasiënte en gehospitaliseerde pasiënte in. https://c19p.org/lagier
72. J. Sánchez-Álvarez, M. Fontán, C. Martín, M. Pelícano, C. Reina, Á. Prieto, E. Melilli, M. Barrios, M. Heras en M. Pino, Status van SARS-CoV-2-infeksie by pasiënte op niervervangingsterapie. Verslag van die COVID-19-register van die Spaanse Vereniging van Nefrologie (SEN) 2020 Apr., nefrologie, Volume 40, Uitgawe 3, Bladsy 272-278
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 46% laer mortaliteit (p=0.005).
Analise van 868 pasiënte op niervervangingsterapie. Statisties beduidende vermindering in mortaliteit met HCQ vir pasiënte op dialise (OR 0.47, p=0.005). Geen statisties beduidende verandering is gevind vir oorplantingspasiënte nie (die resultaat word nie gegee nie, maar waarskynlik is die steekproefgrootte te klein – die aantal oorplantingspasiënte was die helfte van die aantal dialisepasiënte). https://c19p.org/sanchezalvarez
73. R. Esper, R. Souza da Silva, F. Teiichi, C. Oikawa, M. Castro, A. Razuk-Filho, P. Batista, S. Lotze, C. Nunes da Rocha, R. Filho, S. Barbosa de Oliveira, P. Ribeiro, V. Martins, F. Bueno, P. Esperillo, E. azitromisien vir vermoedelike gevalle van COVID-19, opgevolg deur telemedisyne April 2020, Prevent Senior Institute, São Paulo, Brasilië
636 pasiënt HCQ vroeë behandelingstudie: 64% laer hospitalisasie (p=0.02).
636 pasiënte. HCQ+AZ verminder hospitalisasie 79% wanneer dit binne 7 dae gebruik word (65% altesaam)Nie-gerandomiseerd. https://c19p.org/esper
74. A. Agusti, E. Guillen, A. Ayora, A. Anton, C. Aguilera, X. Vidal, C. Andres, M. Alonso, M. Espuga, J. Esperalba, M. Gorgas, B. Almirante, en E. Ribera, Doeltreffendheid en veiligheid van hidroksichlorokwien by gesondheidsorgpersoneel met ligte SARS-CoV-2-infeksie: prospektiewe, nie-gerandomiseerde proefneming. 2020 Des. Enfermedades Infecciosas en Microbiología Clínica, Volume 40, Uitgawe 6, Bladsy 289-295
142 pasiënt HCQ vroeë behandelingstudie: 68% laer progressie (p=0.21) en 32% vinniger virale klaring.
Klein proefneming van lae dosis HCQ vir gesondheidswerkers met ligte SARS-CoV-2 wat 68% laer progressie na longontsteking toon, p = 0.21, en vinniger, maar nie statisties beduidende virale klaring nie. Daar was geen opnames of sterftes in die intensiewe sorgeenheid nie. Prospektiewe nie-gerandomiseerde studie. https://c19p.org/agusti
75. A. Heberto, P. Carlos, C. Antonio, P. Patricia, T. Enrique, M. Danira, G. Benito, en M. Alfredo, Implikasies van miokardiale besering in Meksikaanse gehospitaliseerde pasiënte met koronavirussiekte 2019 (COVID-19) 2020 Sep, IJC Hart & Vaskulatuur, Jaargang 30, Bladsy 100638
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 54% laer mortaliteit (p=0.04) en 65% laer ventilasie (p=0.008).
Waarnemings-prospektiewe 254 gehospitaliseerde pasiënte, HCQ+AZ mortaliteits-kansverhouding OR 0.36, p = 0.04. Ventilasie OR 0.20, p = 0.008. https://c19p.org/heberto
76. P. Gautret, J. Lagier, P. Parola, V. Hoang, L. Meddeb, M. Mailhe, B. Doudier, J. Courjon, V. Giordanengo, V. Vieira, H. Tissot Dupont, S. Honoré, P. Colson, E. Chabrière, B. La Scola, J. Rolaquin, P. azitromisien as 'n behandeling van COVID-19: resultate van 'n oop-etiket nie-gerandomiseerde kliniese proef 2020 Maart, Int. J. van Antimikrobiese Middels, Volume 56, Uitgawe 1, Bladsy 105949
VROEË BEHANDELING 36 pasiënt HCQ vroeë behandelingstudie: 66% verbeterde virale klaring (p=0.001).
HCQ was beduidend geassosieer met vermindering/eliminasie van virale lading, wat met AZ versterk is. Analise van hierdie papier het opgewek metodologies kwessies. Hierdie studie moet beskou word in die konteks van die breër positiewe uitkomste in 'n menigte ander studies. 'n Opdatering van hierdie vraestel, insluitend oorspronklik uitgeslote pasiënte, bevestig die doeltreffendheid van HCQ+AZ op virale klaring en vroeë ontslag. Outeurs reageer op eksterne metodologie- en data-navrae, anders as ander HCQ-outeurs. https://c19p.org/gautretjaa
77. A. Ouédraogo, G. Bougma, A. Baguiya, A. Sawadogo, P. Kaboré, C. Minougou, A. Diendéré, S. Maiga, C. Agbaholou, A. Hema, A. Sondo, G. Ouédraogo, A. Sanou, en M. Ouedraogo, en M. Ouedraogo, pasiënte wat met respiratoriese nood1 verband hou, faktore wat verband hou met akute COVID-9 en sterftes. in Burkina Faso Februarie 2021, Tydskrif vir Respiratoriese Siektes, Volume 38, Uitgawe 3, Bladsy 240-248
LAAT BEHANDELING 456 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 33% laer mortaliteit (p=0.38) en 68% laer ernstige gevalle (p=0.001).
Retrospektiewe 456 pasiënte in Burkina Faso wat 'n laer risiko vir akute respiratoriese noodsindroom (p=0.001) en mortaliteit (p=0.38) met HCQ toon. https://c19p.org/ouedraogo
78. D. Dhibar, N. Arora, A. Kakkar, N. Singla, R. Mohindra, V. Suri, A. Bhalla, N. Sharma, M. Singh, A. Prakash, L. PVM, en B. Medhi, Na-blootstellingsprofilakse met hidroksichlorokien (HCQ) vir die voorkoming van COVID-19, 'n mite of 'n werklikheid? Die PEP-CQ-studie Nov 2020, Int. J. Antimikrobiese Middels, Jaargang 56, Uitgawe 6, Bladsy 106224
317 pasiënt HCQ profilakse studie: 44% minder simptomatiese gevalle (p=0.21) en 50% minder gevalle (p=0.04).
Lae-dosis prospektiewe PEP-studie met 132 HCQ-pasiënte en 185 kontrolepasiënte, wat beduidend laer Covid-19-gevalle met behandeling toon. Daar was geen ernstige newe-effekte nie. HCQ 800 mg op dag een gevolg deur 400 mg een keer per week vir 3 weke. https://c19p.org/dhibar
79. K. Atipornwanich, S. Kongsaengdao, P. Harnsomburana, R. Nanna, C. Chtuparisute, P. Saengsayan, K. Bangpattanasiri, W. Manosuthi, N. Sawanpanyalert, A. Srisubat, S. Thanasithichai, B. Maneeton, C. J., Maneistu. en S. Akksilp, Verskeie kombinasies van Favipiravir, Lopinavir-Ritonavir, Darunavir-Ritonavir, Hoë Dosis Oseltamivir en Hydroxychloroquine vir die Behandeling van COVID-19: 'n Ewekansige beheerde proef (FIGHT-COVID-19 Studie) Okt 2021, SSRN Elektroniese J.
LAAT BEHANDELING 200 pasiënt HCQ laat behandeling RCT: 56% laer mortaliteit (p=0.07), 54% laer progressie (p=0.02), en 7% vinniger virale klaring (p=0.51).
RCT 320 pasiënte in Thailand, wat beduidend laer progressie met HCQ vir matige/ernstige pasiënte toon, en vinniger virale klaring met ligte pasiënte (statisties beduidend vir 800 mg). Daar is twee stelle resultate – vir matige/ernstige pasiënte, en vir ligte pasiënte. Daar was geen mortaliteit vir ligte pasiënte nie. https://c19p.org/atipornwanich
80. M. Goenka, S. Afzalpurkar, U. Goenka, S. Das, M. Mukherjee, S. Jajodia, B. Shah, V. Patil, G. Rodge, U. Khan, en S. Bandyopadhyay, Seroprevalensie van COVID-19 onder gesondheidswerkers in 'n tersiêre sorghospitaal van 'n metropolitaanse stad van Indië. Okt 2020, SSRN
HCQ-profilaksestudie met 962 pasiënte: 87% laer IgG-positiwiteit (p=0.03).
Studie van SARS-CoV-2-IgG-teenliggaampies in 1122 gesondheidswerkers in Indië wat 87% laer positiewe resultate vir voldoende HCQ-profilakse vind, 1.3% HCQ teenoor 12.3% vir geen HCQ-profilakse nie. Voldoende profilakse word gedefinieer as 400 mg 1/week vir >6 weke. https://c19p.org/goenka
81. M. Lyngbakken, J. Berdal, A. Eskesen, D. Kvale, I. Olsen, C. Rueegg, A. Rangberg, C. Jonassen, T. Omland, H. Røsjø, en O. Dalgard, 'n Pragmatiese gerandomiseerde beheerde proef rapporteer 'n gebrek aan doeltreffendheid van hidroksichlorokien op koronavirussiekte 2019 virale kinetika. 2020 Julie Nature Kommunikasie, Jaargang 11, Uitgawe 1
LAAT BEHANDELING 53 pasiënt HCQ laat behandeling RCT: 4% laer mortaliteit (p=1) en 71% verbeterde virale verminderingstempo (p=0.51).
Klein RCT van nasofaringeale virale lading toon nie beduidende verskille nieDie tempo van vermindering vir HCQ was 0.24 [0.03-0.46] RNA-kopieë/ml/24u, en 0.14 [-0.10-0.37] vir die kontrolegroep (71% vinniger met HCQ, maar nie statisties beduidend met die klein steekproefgrootte van 27 HCQ- en 26 kontrolepasiënte nie). Analise slegs oor 96 uur. https://c19p.org/lyngbakken
82. R. Bhattacharya, S. Chowdhury, R. Mukherjee, M. Kulshrestha, R. Ghosh, S. Saha, en A. Nandi, Voorblootstelling. Die gebruik van hidroksichlorokien word geassosieer met 'n verminderde COVID19-risiko in gesondheidswerkers. Junie 2020, medRxix
106 pasiënt HCQ profilakse studie: 81% minder gevalle (p=0.001).
HCQ het gevalle van 38% tot 7% verminder. 106 mense. Geen ernstige newe-effekte nie. https://c19p.org/bhattacharya
83. Zhong Nanshan (钟南山) et al., Doeltreffendheid en veiligheid van chlorokien vir die behandeling van COVID-19. 'n Oop-etiket, multi-sentrum, nie-ewekansige proef Mrt 2020, Zhong Nanshan
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 80% verbeterde virale klaring (p=0.0001).
197 pasiënte. CQ effektief. Dag 10 virale RNA negatief 91.4% HCQ teenoor 57.4% kontrole. Mediaan tyd tot negatiewe toets 3 dae teenoor 9 dae vir kontrole. https://c19p.org/zhong2
84. C. Isnardi, K. Roberts, V. Saurit, I. Petkovic, R. Báez, R. Quintana, Y. Tissera, S. Ornella, MDAngelo Exeni, C. Pisoni, V. Castro Coello, G. Berbotto, M. Haye Salinas, E. Velozo, Á. Reyes Torres, R. Tanten, M. Zelaya, C. Gobbi, C. Alonso, M. De los Ángeles Severina, F. Vivero, A. Paula, A. Cogo, G. Alle, M. Pera, R. Nieto, M. Cosatti, C. Asnal, D. Pereira, J. Albiero, V. Maldon A. Baños, J. Gallino Yanzi, M. Gálvez Elkin, J. Morbiducci, M. Martire, H. Maldonado Ficco, M. Schmid, J. Villafañe Torres, M. De los Ángeles Correa, M. Medina, M. Cusa, J. Scafati, S. Agüero, N. Lloves. Grafiano, en Sographic al. kliniese faktore wat verband hou met swak COVID-19-uitkomste by pasiënte met rumatiese siektes: data van die SAR-COVID-register Okt 2022, Kliniese Rumatologie
2 066 pasiënt HCQ profilakse studie: 34% laer mortaliteit (p=0.23), 48% laer ernstige gevalle (p=0.02), en 17% laer hospitalisasie (p=0.09).
Retrospektiewe 1 915 rumatiekpasiënte met Covid-19 in Argentinië, wat laer mortaliteit, ernstige suurstofbehoefte en hospitalisasie met CQ/HCQ (antimalaria) gebruik in onaangepaste resultate toon, statisties beduidend slegs vir ernstige suurstofbehoefte. https://c19p.org/isnardi
85. E. Sobngwi, S. Zemsi, M. Guewo, J. Katte, C. Kouanfack, L. Mfeukeu, A. Zemsi, Y. Wasnyo, A. Ntsama Assiga, A. Ndi Manga, J. Sobngwi-Tambekou, W. Ngatchou, C. Moussi Omgba Zogo, P., P. Founya, P. Doxycycline vs Hydroxychloroquine + Azithromycin in die hantering van COVID-19-pasiënte: 'n Oop-etiket gerandomiseerde kliniese proef in Afrika suid van die Sahara (DOXYCOV) Julie 2021, Cureus
VROEË BEHANDELING 187 pasiënt HCQ vroeë behandeling RCT: 52% verbeterde herstel (p=0.44) en 3% verbeterde virale klaring (p=0.88).
RCT 194 ligte/asimptomatiese lae-risiko pasiënte in Kameroen, 97 behandel met HCQ+AZ en 97 behandel met doksisiklien, wat 2.1% simptomatiese pasiënte op dag 10 met HCQ+AZ toon, teenoor 4.3% met doksisiklien, sonder statistiese betekenisvolheid. Daar was slegs 6 pasiënte met simptome op dag 10. Daar was geen mortaliteit of hospitalisasie nie, en geen groot nadelige gebeurtenisse nie. https://c19p.org/sobngwi
86. P. Sivapalan, C. Ulrik, T. Lapperre, R. Bojesen, J. Eklöf, A. Browatzki, J. Wilcke, V. Gottlieb, K. Håkansson, C. Tidemandsen, O. Tupper, H. Meteran, C. Bergsøe, E. Brøndum, U. Bødtger, U. Bødtger, D. Bech. Priemé, C. Søborg, I. Steffensen, D. Høgsberg, T. Klausen, M. Frydland, P. Lange, A. Sverrild, M. Ghanizada, F. Knop, T. Biering-Sørensen, J. Lundgren, en J. Jensen, Azithromycin and hydroxychloroquine in hospitalised patients with–a confirmed double-controlled covid-controlled placement patients with–a confirmed double-controlled covid- Junie 2021, Europese Respiratoriese J., Volume 59, Uitgawe 1, Bladsy 2100752
LAAT BEHANDELING 117 pasiënt HCQ laat behandeling RCT: 92% laer mortaliteit (p=0.32), 22% hoër ICU-opname (p=1), en 8% laer hospitaalontslag (p=0.36).
Vroeg beëindig in laat stadium (8 dae vanaf aanvang, 59% op suurstof) RCT toon nie statisties beduidende verskille nie. https://c19p.org/sivapalan
87. A. Omrani, S. Pathan, S. Thomas, T. Harris, P. Coyle, C. Thomas, I. Qureshi, Z. Bhutta, N. Mawlawi, R. Kahlout, A. Elmalik, A. Azad, J. Daghfal, M. Mustafa, A. Jeremijenko, H. Soub, M. Khattab, M. Maslamani, en S. Thomas, Gerandomiseerde dubbelblinde placebo-beheerde proef van hidroksichlorokwien met of sonder asitromisien vir virologiese genesing van nie-ernstige Covid-19. 2020 Nov., EKliniese Geneeskunde, Jaargang 29-30, Bladsy 100645
VROEË BEHANDELING 456 pasiënt HCQ vroeë behandeling RCT: 12% laer hospitalisasie (p=1), 26% verbeterde herstel (p=0.58), en 10% swakker virale klaring (p=0.13).
Lae-risiko pasiënt RCT vir HCQ+AZ en HCQ teenoor kontrole, wat geen beduidende verskille toon nie. Outeurs merk op dat die resultate nie van toepassing is op hoërrisiko pasiënte nie, dat positiewe PCR bloot die opsporing van onaktiewe (nie-aansteeklike) virusoorblyfsels kan weerspieël, dat 'n alternatiewe dosisregime meer effektief kan wees, en dat medikasie-nakoming onbekend was. HCQ-dosis was 600 mg/dag vir 1 week, terapeutiese vlakke word moontlik nie vir 'n paar dae bereik nie. Daar was geen sterftes of ernstige nadelige gebeurtenisse nie. Virale lading was reeds baie hoog by aanvang. https://c19p.org/omrani
88. T. Korkmaz, A. Şener, V. Gerdan, en İ. Kızıloglu, Die effek van hidroksichlorokiengebruik as gevolg van rumatiese siekte op die risiko van Covid-19-infeksie en die verloop daarvan. Mei 2021, Outeur
694 pasiënt HCQ profilakse studie: 82% laer mortaliteit (p=0.19) en 94% minder gevalle (p<0.0001).
Retrospektief 683 pasiënte in 'n reumatologie-afdeling, 384 chroniese HCQ-gebruikers en 299 kontrolepasiënte, wat geen mortaliteit vir HCQ-gebruikers toon teenoor 2 sterftes in die kontrolegroep, en aansienlik minder gevalle vir HCQ-gebruikers. https://c19p.org/korkmaz
89. J. Finkelstein en X. Huo, Die doeltreffendheid van langtermyn-hidroksichlorokiengebruik in die voorkoming van COVID-19: 'n Retrospektiewe kohortstudie Junie 2023, Studies in Gesondheidstegnologie en Informatika
110 038 pasiënt HCQ profilakse PSM-studie: 21% minder gevalle (p=0.0007).
PSM retrospektiewe SLE/RA-pasiënte in die VSA, wat laer Covid-19-gevalle met HCQ-profilakse toon. https://c19p.org/finkelstein
90. N. AlQadheeb, H. AlMubayedh, S. AlBadrani, A. Salam, M. AlOmar, A. AlAswad, M. AlMualim, Z. AlQamariat, en R. AlHubail, Impact of common comorbidities on antimicrobial consumer and mortality among critically ill studie in Saudi-19 center in Saudi Arabia Mei 2023, Kliniese Infeksie in die Praktyk, Jaargang 19, Bladsy 100229
LAAT BEHANDELING 848 pasiënt HCQ ICU-studie: 35% laer mortaliteit (p=0.0001).
Retrospektiewe 848 ICU-pasiënte in Saoedi-Arabië, wat laer mortaliteit met HCQ in onaangepaste resultate toon. https://c19p.org/alqadheeb
91. Ş. Bubenek-Turconi, S. Andrei, L. Văleanu, M. Ştefan, I. Grigoraş, S. Copotoiu, C. Bodolea, D. Tomescu, M. Popescu, D. Filipescu, H. Moldovan, A. Rogobete, C. Bălan, B. D. Moroşanu, Ar. kenmerke en faktore wat verband hou met ICU-sterftes gedurende die eerste jaar van die SARS-Cov-2-pandemie in Roemenië 2022 Nov., Europese J. Anestesiologie, Volume Publiseer Voor Druk
LAAT BEHANDELING HCQ ICU-studie: 22% laer mortaliteit (p=0.01).
Prospektiewe studie van 9 058 Covid-19 ICU-pasiënte in Roemenië, wat laer mortaliteit met HCQ-behandeling toon. https://c19p.org/bubenekturconi
92. R. Go en T. Nyirenda, Hidroksichlorokien, asitromisien en metielprednisoloon en oorlewing in die hospitaal met ernstige COVID-19-longontsteking 2022 Sep, Grense in FarmakologieDeel 13
LAAT BEHANDELING HCQ laat behandelingstudie: 55% laer mortaliteit (p=0.03).
Retrospektiewe 759 gehospitaliseerde pasiënte in die VSA, wat laer mortaliteit toon met gekombineerde HCQ+AZ+metielprednisoloon behandeling in vergelyking met metielprednisoloon monoterapie. https://c19p.org/go2
93. A. Bowen, J. Zucker, Y. Shen, S. Huang, Q. Yan, M. Annavajhala, A. Uhlemann, L. Kuhn, M. Sobieszczyk, en D. Castor, Vermindering in risiko van dood onder pasiënte wat met COVID-19 tussen eerste en tweede epidemiegolwe in New York Stad opgeneem is. Augustus 2022, Oop forum aansteeklike siektes
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 20% laer mortaliteit (p=0.007).
Retrospektiewe 4 631 gehospitaliseerde pasiënte in New York, wat hoër mortaliteit met remdesivir en laer mortaliteit met HCQ toonOuteurs stel voor dat verhoogde mortaliteit tydens die eerste epidemievolf deels te wyte was aan druk op hospitaalbronne, wat moontlik vermy kon word met Trump se voorstel vir HCQ in in aanmerking komende bevolkingsgroepe. https://c19p.org/bowen
94. A. Yadav, A. Kotwal, en S. Ghosh, Hidroksichlorokien/chlorokienprofilakse onder gesondheidswerkers: Was dit werklik voorkomend? – Bewyse uit 'n multisentriese dwarssnitstudie 2022 Julie Indiese J. Gemeenskapsgeneeskunde, Volume 47, Uitgawe 2, Bladsy 202
HCQ-profilaksestudie met 2 224 pasiënte: 20% laer seropositiwiteit (p=0.1).
Retrospektiewe 2 224 gesondheidswerkers in Indië, wat 'n laer risiko van seropositiwiteit met HCQ-profilakse toon, sonder statistiese betekenisvolheid. https://c19p.org/yadav4
95. M. Ebongue, D. Lemogoum, L. Endale-Mangamba, B. Barche, C. Eyoum, S. Simo Yomi, D. Mekolo, V. Ngambi, J. Doumbe, C. Sike, J. Boombhi, G. Ngondi, C. Biholong, J. Kamdem, L. Mbenoun, C. Djomodie, F. Ntock, L. Mfeukeu, E. Sobngwi, I. Penda, R. Njock, N. Essomba, J. Yombi en W. Ngatchou, Faktore wat alle oorsake sterftes in die hospitaal in COVID 19-pasiënte by die Laquintinie-hospitaal in Douala, Kameroen voorspel 2022 Maart, Reisgeneeskunde en aansteeklike siektes, Bladsy 102292
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 43% laer mortaliteit (p=0.04).
Retrospektiewe 580 gehospitaliseerde Covid+ pasiënte in Kameroen, wat laer mortaliteit met HCQ+AZ behandeling toon. https://c19p.org/ebongue
96. C. Lavilla Olleros, C. Ausín García, A. Bendala Estrada, A. Muñoz, P. Wikman Jogersen, A. Fernández Cruz, V. Giner Galvañ, J. Vargas, J. Seguí Ripoll, M. Rubio-Rivas, R. Miranda Godoy, L. Arniz F Mérida Rodrigo, E. A. Artero, J. Loureiro Amigo, G. García García, L. Corral Gudino, J. Jiménez Torres, J. Casas-Rojo, en J. Millán Núñez-Cortés, Gebruik van glukokortikoïede megadoses in SARS-CoV-2-infeksie in 'n Spaanse register: SEMI-COVID-19 2022 Januarie, PLoS ONE, Volume 17, Uitgawe 1, Bladsy e0261711
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 36% laer mortaliteit (p<0.0001).
Retrospektiewe 14 921 gehospitaliseerde pasiënte in Spanje, wat laer mortaliteit met HCQ-behandeling toon. https://c19p.org/lavillaolleros
97. J. McKinnon, D. Wang, M. Zervos, M. Saval, L. Marshall-Nightengale, P. Kilgore, P. Pabla, E. Szandzik, K. Maksimowicz-McKinnon, en W. O'Neill, Veiligheid en Verdraagsaamheid van Hidroksichlorokwien in gesondheidswerkers en eerste responders vir die voorkoming van COVID-19: WHIP COVID-19 Studie 2021 Des. Int. J. Infeksiesiektes
1 051 pasiënt HCQ profilakse RCT: 2% minder simptomatiese gevalle (p=1) en 51% minder gevalle (p=0.6).
HCQ-profilakse RCT met 201 weeklikse HCQ-pasiënte, 197 daaglikse HCQ-pasiënte en 200 kontrolepasiënte, wat tot die gevolgtrekking kom dat die profilakse veilig is. Daar was geen graad 3 of 4 AE's, SAE's, ongevalle-besoeke of hospitalisasies nie. Daar was slegs 4 bevestigde gevalle, 2 in die placebo-arm en een in elke HCQ-arm. 60% van die pasiënte het blootstelling by aanvang gehad. HCQ 400 mg weekliks of HCQ 200 mg daagliks na 'n laaddosis van 400 mg op dag 1. https://c19p.org/mckinnon
98. P. Panda, B. Singh, B. Moirangthem, Y. Bahurupi, S. Saha, G. Saini, M. Dhar, M. Bairwa, V. Pai, A. Agarwal, G. Sindhwani, S. Handu, en R. Kant, Antivirale Kombinasie Klinies Beter as Standaardterapie in Ernstige maar Nie in Nie-Ernstige COVID-19 2021 Sep, Kliniese Farmakologie: Vooruitgang en Toepassings, Jaargang 13, Bladsy 185-195
LAAT BEHANDELING 41 pasiënt HCQ laat behandeling RCT: 48% laer mortaliteit (p=0.45).
RCT 111 pasiënte in Indië in 5 groepe: ernstige pasiënte: a) standaardbehandeling, b) hidroksichlorokwien + ribavirien + standaardbehandeling, of c) lopinavir + ritonavir + ribavirien + standaardbehandeling, en nie-ernstige: a) standaardbehandeling of b) hidroksichlorokwien + ribavirien. Nie-ernstige pasiënte is na die ernstige groep oorgeplaas met progressie. https://c19p.org/panda2
99. S. Naggie, A. Milstone, M. Castro, S. Collins, S. Lakshmi, D. Anderson, L. Cahuayme-Zuniga, K. Turner, L. Cohen, J. Currier, E. Fraulo, A. Friedland, J. Garg, A. George, H. Mulder, R. Olson, E. O'Brien, R. Rothman, E. Shenkman, J. Shostak, C. Woods, K. Anstrom, en A. Hernandez, Hidroksichlorokwien vir voorblootstellingsprofilakse van COVID-19 in gesondheidswerkers: 'n Gerandomiseerde, multisentrum, placebo-beheerde proef (HERO-HCQ) Augustus 2021, Int. J. Infeksiesiektes
1,359 pasiënt HCQ profilakse RCT: 24% minder simptomatiese gevalle (p=0.18).
HCQ-profilakse RCT rapporteer statisties beduidende laer gevalle wanneer resultate met die Covid PREP RCT saamgevoeg word, OR 0.74 [0.55-1.0] p = 0.046. Daar was geen beduidende veiligheidskwessies nie. Die proewe is albei vroeg beëindig, wat 'n verlies aan krag tot gevolg gehad het; die kombinasie toon egter statisties beduidende doeltreffendheid van HCQ. Let daarop dat hierdie resultaat in die joernaalweergawe gesensor is., sien oorspronklike op medrxiv.org HIERDie joernaalartikel wys steeds die Covid PREP-artikel in die verwysingslys, maar die analise en bespreking is verwyder. Die joernaalweergawe lui valslik: “Die profilaktiese gebruik van HCQ deur HCW was veilig, maar nie effektief nie” terwyl die artikel eintlik OR 0.75 skat, wat statisties beduidend OR 0.74 word wanneer dit met Covid PREP saamgevoeg word. Die voorskrif bevat 'n ander weergawe: "...maar het nie 'n klinies bruikbare behandeling opgelewer nie." Dit is onduidelik waarom ~25% minder gevalle nie nuttig sou wees nie. Hulle sê ook "Dit is een van verskeie negatiewe studies", maar die resultaat is positief, maar bereik nie statistiese betekenisvolheid voor dit met Covid PREP saamgevoeg word nie. Dieselfde outeur (Susanna Naggie, MD) het 'n hoogs twyfelagtige, swak uitgevoerde studie oor ivermektien gepubliseerMeer probleme met ivermektien bespreek na hierdie skakel en hier: https://c19p.org/naggie
100. F. Taieb, K. Mbaye, B. Tall, N. Lakhe, C. Talla, D. Thioub, A. Ndoye, D. Ka, A. Gaye, V. Cissé Diallo, N. Dia, P. Ba, M. Cissé, M. Diop, C. Diagne, L. Fortes, M. Diop, N. Fall, F. Sarr, M. Diatta, M. Barry, A. Badiane, A. Seck, P. Dubrous, O. Faye, I. Vigan-Womas, C. Loucoubar, A. Sall, en M. Seydi, Behandeling met hidroksichlorokwien en asitromisien van gehospitaliseerde pasiënte wat met SARS-CoV-2 in Senegal besmet is van Maart tot Oktober 2020. Junie 2021, J. Kliniek Med. 2021, Jaargang 10, Uitgawe 13, Bladsy 2954
LAAT BEHANDELING Studie met 926 pasiënte met HCQ laat behandeling: 39% hoër hospitaalontslag (p=0.02).
Retrospektiewe 926 pasiënte in Senegal, 674 behandel met HCQ+AZ, toon beduidend hoër hospitaalontslag op dag 15 met behandeling. https://c19p.org/taieb
101. J. Lagier, M. Million, S. Cortaredona, L. Delorme, P. Colson, P. Fournier, P. Brouqui, D. Raoult, en P. Parola, Uitkomste van 2 111 COVID-19-gehospitaliseerde pasiënte wat behandel is met 2 hidroksichlorokwien/asitromisien en ander behandelings in Marseille, Frankryk: 'n 3 monosentriese retrospektiewe analise Junie 2021, Terapeutika en kliniese risikobestuur, Jaargang 18, Bladsy 603-617
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 32% laer mortaliteit (p=0.004).
Retrospektiewe 2 011 gehospitaliseerde pasiënte in Frankryk, mediaan ouderdom 67, toon laer mortaliteit met HCQ+AZ, en verdere voordeel met die byvoeging van sink. https://c19p.org/lagier2
102. F. De Rosa, A. Palazzo, T. Rosso, N. Shbaklo, M. Mussa, L. Boglione, E. Borgogno, A. Rossati, S. Mornese Pinna, S. Scabini, G. Chichino, S. Borrè, V. Del Bono, P. Garavelli, D. Barillà, F. Cattel, G. Cipico, S. Risikofaktore vir sterftes by pasiënte wat in die hospitaal opgeneem is met COVID-19 in Piemonte, Italië: Resultate van die multisentrum-, streek-, CORACLE-register 2021 Apr., J. Kliniek Med., Jaargang 10, Uitgawe 9, Bladsy 1951
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 35% laer mortaliteit (p=0.02).
Retrospektiewe 1 538 gehospitaliseerde pasiënte in Italië, wat slegs HCQ toon wat verband hou met verminderde mortaliteit. Outeurs analiseer mortaliteit onder diegene wat op dag 7 geleef het om oorlewingstyd-vooroordeel te vermy as gevolg van medikasie-opname wat 'n minimum van 5 dae behandeling vereis. https://c19p.org/derosa
103. Z. Alzahrani, K. Alghamdi, en A. Almaqati, Kliniese eienskappe en uitkoms van COVID-19 by pasiënte met rumatiese siektes 2021 Apr., Reumatologie Int. , Jaargang 41, Uitgawe 6, Bladsy 1097-1103
47 pasiënt HCQ profilakse studie: 59% laer mortaliteit (p=1), 81% laer ventilasie (p=0.54), en 33% laer ernstige gevalle (p=0.7).
Retrospektiewe 47 rumatiese siekte pasiënte wat geen beduidende verskille met HCQ vind nie. https://c19p.org/alzahrani
104. N. Dev, R. Meena, D. Gupta, N. Gupta, en J. Sankar, Risikofaktore en frekwensie van COVID-19 onder gesondheidswerkers by 'n tersiêre sorgsentrum in Indië: 'n gevallestudie. 2021 Maart, Transaksies van die Koninklike Vereniging van Tropiese Geneeskunde en Higiëne, Volume 115, Uitgawe 5, Bladsy 551-556
759 pasiënt HCQ profilakse studie: 26% minder gevalle (p=0.003)).
Retrospektiewe gevallestudie van 3 100 gesondheidswerkers in Indië wat laer gevalle met HCQ-profilakse toon, en 'n omgekeerde verband tussen die aantal HCQ-dosisse wat geneem is en die risiko van Covid-19-gevalle. Lae-risiko-populasie met geen mortaliteit en geen ernstige gevalle nie. https://c19p.org/dev
105. F. Taccone, N. Van Goethem, R. De Pauw, X. Wittebole, K. Blot, H. Van Oyen, T. Lernout, M. Montourcy, G. Meyfroidt, en D. Van Beckhoven, Die rol van organisatoriese eienskappe op die uitkoms van COVID-19-pasiënte wat in die ICU in België opgeneem is. 2020 Des. Die Lancet Regional Health - Europa, Jaargang 2, Bladsy 100019
LAAT BEHANDELING 1,747 pasiënt HCQ ICU-studie: 25% laer mortaliteit (p=0.02).
Retrospektiewe 1 747 ICU-pasiënte in België wat laer mortaliteit met HCQ toon, multivariate gemengde-effekte-analise HCQ-aangepaste kansverhouding 0.64 [0.45-0.92]. https://c19p.org/taccone
106. J. Tan, Y. Yuan, C. Xu, C. Song, D. Liu, D. Ma en Q. Gao, 'n Terugskouende vergelyking van dwelms teen COVID-19 Des 2020, Virusnavorsing, Jaargang 294, Bladsy 198262
LAAT BEHANDELING 285 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 35% korter hospitalisasie (p=0.04).
Retrospektief 333 pasiënte in China, met slegs 8 HCQ-pasiënte, wat korter hospitalisasieduur met HCQ toon. https://c19p.org/tan2
107. S. Szente Fonseca, A. De Queiroz Sousa, A. Wolkoff, M. Moreira, B. Pinto, C. Valente Takeda, E. Rebouças, A. Vasconcellos Abdon, A. Nascimento, en H. Risch, Risiko van hospitalisasie vir Covid-19-buitepasiënte wat in Brasilië behandel word: Vergelyking met verskillende dwelmmiddels. 2020 Okt, Reisgeneeskunde en aansteeklike siektes, Jaargang 38, Bladsy 101906
VROEË BEHANDELING 717 pasiënt HCQ vroeë behandelingstudie: 64% laer hospitalisasie (p=0.0008).
64% laer hospitalisasie met HCQ. Retrospektiewe 717 pasiënte in Brasilië met vroeë behandeling, aangepaste OR 0.32, p=0.00081, vir HCQ teenoor geen medikasie, en OR 0.45, p=0.0065, vir HCQ teenoor verskeie ander behandelings. https://c19p.org/fonseca
108. A. Lammers, R. Brohet, R. Theunissen, C. Koster, R. Rood, D. Verhagen, K. Brinkman, R. Hassing, A. Dofferhoff, R. El Moussaoui, G. Hermanides, J. Ellerbroek, N. Bokhizzou, H. Visser, M. Van den Berge, H. Bax, D. hydroxyelo Postma, en P Groenquine nie, en Early Postma. chlorokiengebruik verminder ICU-opname by COVID-19-pasiënte 2020 Sep, Int. J. Infeksiesiektes, Jaargang 101, Bladsy 283-289
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 32% laer gekombineerde mortaliteit/ICU-opname (p=0.02).
Waarnemingsstudie 1 064 gehospitaliseerde pasiënte in Nederland, 53% verminderde risiko van oordrag na die ICU vir meganiese ventilasie met HCQ-behandeling vanaf die eerste dag van opnameGeweegde geneigdheidstelling-aangepaste gevaarverhouding vir oordrag na die ICU met HCQ-behandeling, HR = 0.47, p = 0.008Vir CQ, HR = 0.8, p = 0.207. Mortaliteitsresultate in hierdie studie is slegs vir mortaliteit voor oordrag na die ICU. Die gekombineerde ICU/dood-HR was 0.68, p = 0.024 vir HCQ, en 0.85, p = 0.224 vir CQ. Waarnemings-, multisentrum-, kohortstudie van gehospitaliseerde COVID-19-pasiënte. 189 HCQ-pasiënte, 377 CQ, 498 kontrole. https://c19p.org/lammers
109. M. Ashinyo, V. Duti, S. Dubik, K. Amegah. regime en duur van hospitalisasie onder COVID-19 pasiënte in Ghana: 'n retrospektiewe kohortstudie 2020 Sep, Pan-Afrikaanse Mediese J.Deel 37
LAAT BEHANDELING 307 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 33% korter hospitalisasie (p=0.03).
Retrospektiewe 307 hospitaalpasiënte in Ghana wat 'n 33% vermindering in hospitalisasietyd met HCQ, 29% vermindering met HCQ+AZ, en 37% vermindering met CQ+AZ toon. https://c19p.org/ashinyo
110. A. Castelnuovo, S. Costanzo, A. Antinori, N. Berselli, L. Blandi, R. Bruno, R. Cauda, G. Guaraldi, L. Menicanti, I. My, G. Parruti, G. Patti, S. Perlini, F. Santilli, C. Signorelli, E. Spinoni, Ag. Agodi Stefani, A. Aiello, P. Agostoni, S. Moghazi, M. Astuto, F. Aucella, G. Barbieri, A. Bartoloni, M. Bonaccio, P. Bonfanti, F. Cacciatore, L. Caiano, F. Cannata, L. Carrozzi, A. Cascio, A. Ciccullo, A. Cingolani, F. Cingolani, F. Pra, G. Danzi, D. D'Ardes, K. Donati, P. Giacomo, F. Gennaro, G. Di Tano, G. D'Offizi, T. Filippini, F. Fusco, I. Gentile et al., Gebruik van hidroksichlorokwien in gehospitaliseerde COVID-19-pasiënte word geassosieer met verminderde mortaliteit: Bevindinge van die waarnemings-multisentrum Italiaanse CORIST-studie. Augustus 2020, Europese J. Interne Geneeskunde, Jaargang 82, Bladsy 38-47
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 30% laer mortaliteit (p<0.0001).
Retrospektief 3 451 gehospitaliseerde pasiënte, 30% vermindering in mortaliteit met HCQ na geneigdheidsaanpassing, HR 0.70 [0.59 – 0.84]. https://c19p.org/dicastelnuovo
111. L. Catteau, N. Dauby, M. Montourcy, E. Bottieau, J. Hautekiet, E. Goetghebeur, S. Van Ierssel, E. Duysburgh, H. Van Oyen, C. Wyndham-Thomas, D. Van Beckhoven, K. Bafort, L. Belkhir, N. Munrasseyt, P. De Colom, P. De Col, Bossuyt, P. Deblonde, D. Delmarcelle, M. Delvallee, R. Demeester, T. Dugernier, X. Holemans, B. Kerzmann, P. Yves Machurot, P. Minette, J. Minon, S. Mokrane, C. Nachtergal, S. Noirhomme, D. Piérard, C. Rossi, C. Sta Sermijn, F. Tri Schirmijn, F. Tri. Goethem, J. Praet, A. Vanhoenacker, R. Verstraete, en E. Willems, Lae-dosis Hidroksichlorokienterapie en Mortaliteit in Gehospitaliseerde Pasiënte met COVID-19: 'n Landwye Waarnemingsstudie van 8075 Deelnemers Augustus 2020, Int. J. Antimikrobiese Middels, Volume 56, Uitgawe 4, Bladsy 106144
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 32% laer mortaliteit (p<0.0001).
Retrospektief 8 075 gehospitaliseerde pasiënte, 4 542 lae-dosis HCQ, 3 533 kontrole. 35% laer mortaliteit vir HCQ (17.7% vs. 27.1%), aangepaste HR 0.68 [0.62–0.76]. Lae-dosis HCQ monoterapie was onafhanklik geassosieer met laer mortaliteit in gehospitaliseerde pasiënte. Pasiënte wat aan ander terapieë (TCZ, AZ, LPV/RTV) blootgestel is, is uitgesluit. Statistiese analise is deur 'n onafhanklike groep uitgevoerKalendertyd van voorskrif en onsterflike tydsvooroordeel is in ag geneem. Kortikosteroïedvoorskrifte was laag in beide groepe. https://c19p.org/catteau
112. C. Chen, Y. Lin, T. Chen, T. Tseng, H. Wong, C. Kuo, W. Lin, S. Huang, W. Wang, J. Liao, C. Liao, Y. Hung, T. Lin, T. Chang, C. Hsiao, Y. Huang, W. Chung, C. Cheng, en S. Cheng, 'n Multisentrum, gerandomiseerde, oop-etiket, beheerde proef om die doeltreffendheid en verdraagsaamheid van hidroksichlorokwien te evalueer en 'n retrospektiewe studie in volwasse pasiënte met ligte tot matige koronavirussiekte 2019 (COVID-19) 2020 Julie PLoS EEN, Volume 15, Uitgawe 12, Bladsy e0242763
LAAT BEHANDELING 33 pasiënt HCQ laat behandeling RCT: 24% verbeterde virale klaring (p=0.71).
2 baie klein studies met gehospitaliseerde pasiënte in Taiwan. RCT met 21 behandeling en 12 standaard-van-sorg pasiënte. Geen mortaliteit of ernstige nadelige effekte nie. Mediaan tyd tot negatiewe RNA 5 dae teenoor 10 dae standaard-van-sorg, p=0.4. Risiko van PCR+ op dag 14, RR 0.76, p = 0.71. Klein retrospektiewe studie met 12 van 28 HCQ pasiënte en 5 van 9 in die kontrolegroep wat PCR- op dag 14 was, RR 1.29, p = 0.7. Die RCT en retrospektiewe studies word afsonderlik gelys. https://c19p.org/chen25
113. W. Tang, Z. Cao, M. Han, Z. Wang, J. Chen, W. Sun, Y. Wu, W. Xiao, S. Liu, E. Chen, W. Chen, X. Wang, J. Yang, J. Lin, Q. Zhao, Y. Yan, Z. Xie, D. Li, Y. Yang, L. Liu, J. Qu, G. Ning, G. Shi, en Q. Xie, Hidroksichlorokwien by pasiënte met hoofsaaklik ligte tot matige koronavirussiekte 2019: oop etiket, gerandomiseerde beheerde proef. Apr 2020, BMJ 2020, 369, Bladsy m1849
LAAT BEHANDELING 150 pasiënt HCQ laat behandeling RCT: 21% verbeterde virale klaring (p=0.51).
150 pasiënt baie laat stadium RCT wat geen beduidende verskil toon nie. Behandeling was baie laat, gemiddeld 16.6 dae na die aanvang van simptome. Data wat gunstig is vir HCQ is in die tweede weergawe verwyder, sien ontleding hier. “[HCQ] versnel die verligting van kliniese simptome”; “Vinniger verligting van kliniese simptome met standaard-van-sorg plus HCQ as met standaard-van-sorg alleen is waargeneem gedurende die tweede week sedert ewekansigheid”; “Die doeltreffendheid van HCQ op die verligting van simptome, HR 8.83 [1.09-71.3], was meer duidelik toe die verwarrende effekte van ander antivirale middels verwyder is.” https://c19p.org/tang
114. O. Mitjà, M. Corbacho-Monné, M. Ubals, C. Tebé, J. Peñafiel, A. Tobias, E. Ballana, A. Alemany, N. Riera-Martí, C. Pérez, C. Suñer, P. Laporte, P. Admella, J. Mitjà, M. Clu, M. Clu, M. Clu. J. Ara, J. Argimon, J. Casabona, G. Cuatrecasas, P. Cañadas, A. Elizalde-Torrent, R. Fabregat, M. Farré, A. Forcada, G. Flores-Mateo, E. Muntada, N. Nadal, S. Narejos, A. Nieto, N. Prat, J. Quiñ, C J. Quiñ Reyes-Ureña, F. Ramírez-Viaplana, L. Ruiz, E. Riveira-Muñoz, A. Sierra, C. Velasco, R. Vivanco-Hidalgo, A. Sentís, C. G-Beiras, B. Clotet, en M. Vall-Mayans, Hidroksichlorokwien vir vroeë behandeling van volwassenes met ligte Covid-19: 'n gerandomiseerde beheerde proefneming. 2020 Julie Kliniese Infeksiesiektes, ciaa1009, Jaargang 73, Uitgawe 11, Bladsy e4073-e4081
VROEË BEHANDELING 293 pasiënt HCQ vroeë behandeling RCT: 16% laer hospitalisasie (p=0.64), 34% verbeterde herstel (p=0.38), en 2% verbeterde virale klaring.
Hierdie artikel het teenstrydige waardes, tabel S2 toon 12 kontrole-hospitalisasies, terwyl tabel 2 11 toon.Die oorspronklike verslag vir hierdie artikel het meer teenstrydige waardes gehad, met waardes wat in Tabel 2 en die abstrak gerapporteer word wat ooreenstem met 12 kontrole-hospitalisasies, terwyl ander ooreengestem het met 11 kontrole-hospitalisasies. Die tellings in tabel S2 stem ook nie ooreen nie; n=290 word vir sekondêre eindpunte gegee, maar die drie groepe tel op tot n=238.. Die som van die sekondêre eindpunttellings vir die kontrolegroep in tabel 2 stem nie ooreen met die groepgrootte nie. Een vermiste pasiënt mag dalk die 12de kontrole-hospitalisasie wees, maar daar is nog 2 wat vermis word. Daar was 'n 16%-vermindering in hospitalisasie en 'n 34%-vermindering in die risiko van geen simptoomoplossing nie, sonder statistiese beduidendheid as gevolg van klein steekproewe. Behandelingsvertraging is onbekend. Hulle rapporteer 'n vertraging van tot 120 uur na simptome plus 'n bykomende ongespesifiseerde vertraging waar medikasie aan pasiënte verskaf is tydens die eerste huisbesoek.Outeurs het nie op C19early.com se versoek om besonderhede gereageer nie. Outeurs breek nie resultate volgens behandelingsvertraging af nie. Die artikel noem nie sink nie. Sinktekort in Spanje is aangemeld teen 83%, Dit kan die doeltreffendheid aansienlik verminder. HCQ is 'n sink-ionofoor wat sellulêre opname verhoog, wat beduidende intrasellulêre konsentrasies van sink fasiliteer, en sink is bekend daarvoor dat dit SARS-CoV RNA-afhanklike RNA-polimerase-aktiwiteit inhibeer, en word wyd beskou as belangrik vir die doeltreffendheid van HCQ in SARS-CoV-2Die ondetecteerbare virale lading is verander na 3 log10 kopieë/ml, wat moontlik die effektiwiteit verander. Vir virale lading gebruik outeurs nasofaringeale deppers, ons merk op dat virale aktiwiteit in die long veral belangrik kan wees vir COVID-19, en dat navorsing getoon het dat HCQ-konsentrasies kan wees. baie hoër in die long in vergelyking met plasmaOns merk ook op dat virusopsporing deur PCR is nie gelykstaande aan lewensvatbare virus nieAkkuraatheid van die toetse word nie verskaf nie. Nasofaryngeale virale ladingsanalise-kwessies sluit in toetsonbetroubaarheid en temporo-ruimtelike verskille in virale afskeiding. 293 lae-risiko pasiënte sonder sterftes. Geen ernstige nadelige gebeurtenisse nie. C19early.com het probeer om met outeurs te korrespondeer en gevra vir meer besonderhede oor die behandelingsvertraging en die verandering in die virale lading, maar het geen reaksie ontvang nie. Sien ook hierdie ope brief. https://c19p.org/mitja
115. M. Chechter, G. Dutra da Silva, R. E Costa, T. Miklos, N. Antonio da Silva, G. Lorber, N. Vascncellos Mota, A. Dos Santos Cortada, L. De Nazare Lima da Cruz, P. De Melo, B. De Souza, F. Emmerich, P. De M. Aarevaluon Schein, en telemedisyne van telemedisyne. die begin van die COVID-19-pandemie in São Paulo, Brasilië: 'n Voorlopige studie van 'n nie-gerandomiseerde kliniese proef 2021 Nov., Heliyon, Bladsy e15337
VROEË BEHANDELING 72 pasiënt HCQ vroeë behandelingstudie: 95% laer hospitalisasie (p=0.004).
Prospektiewe studie van 187 telemedisyne-pasiënte in Brasilië. 74 met matige simptome is behandeling met HCQ+AZ aangebied. 12 het nie HCQ aanvaar nie (slegs AZ geneem), wat 'n kontrolegroep vormDaar was minder hospitalisasie en verbeterde herstel met behandeling. https://c19p.org/chechter
116. McCullough et al., Hidroksichlorokien in die voorkoming van COVID-19-infeksie in gesondheidsorgwerkers Aug 2021, NCT04333225
221 pasiënt HCQ profilakse studie: 52% minder gevalle (p=0.01).
Prospektiewe studie met 221 gesondheidswerkers, wat 'n laer risiko van COVID-19 met HCQ-profilakse toon. https://c19p.org/mccullough4
117. M. Modrák, P. Bürkner, T. Sieger, T. Slisz, M. Vašáková, G. Mesežnikov, L. Casas-Mendez, J. Vajter, J. Táborský, V. Kubricht, D. Suk, J. Horejsek, M. Jedlička, A. K Jaubrošá, J., A. Šín, M. Veverková, Z. Pospíšil, J. Vohryzková, R. Pokrievková, K. Hrušák, K. Christozova, V. Leos-Barajas, K. Fišer, en T. Hyánek, Gedetailleerde siekte-vordering van 213 pasiënte wat met Covid-19 in die hospitaal opgeneem is in die Czetoriese Analise Republiek: 2020 Des. medRxiv
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 59% laer mortaliteit (p=0.04).
Retrospektiewe 213 gehospitaliseerde pasiënte in Tsjeggië wat laer mortaliteit met HCQ toon. Onderhewig aan verwarring volgens indikasie. https://c19p.org/modrak
118. A. Khurana, G. Kaushal, R. Gupta, V. Verma, K. Sharma, en M. Kohli, Voorkoms en kliniese korrelate van COVID-19-uitbreking onder gesondheidswerkers in 'n tersiêre hospitaal. 2020 Julie medRxiv
181 pasiënt HCQ profilakse studie: 51% minder gevalle (p=0.02).
Studie van hospitaalgesondheidsorgwerkers wat toon dat HCQ-profilakse COVID-19 beduidend verminder, OR 0.30, p=0.02. 94 positiewe gesondheidsorgwerkers met 'n ooreenstemmende steekproef van 87 wat negatief getoets het. Volledige profilakse was belangrik in hierdie studie wat 'n lae dosis van 400 mg/week HCQ (800 mg vir week 1), dus kan dit langer neem om terapeutiese vlakke te bereik. Die werklike voordeel van HCQ kan groter wees omdat die erns van simptome nie hier in ag geneem word nie, maar HCQ kan ook die erns verminder. https://c19p.org/khurana
119. F. Membrillo de Novales, G. Ramírez-Olivencia, M. Estébanez, B. De Dios, M. Herrero, T. Mata, A. Borobia, C. Gutiérrez, M. Simón, A. Ochoa, Y. Martínez, A. Aguirre, F. Alcántara, P. Campezáldez, S. Feronzálde, S. M. Navarro, en L. Ballester, Vroeë Hydroxychloroquine word geassosieer met 'n toename in oorlewing by COVID-19-pasiënte: 'n Waarnemingstudie Mei 2020, Voorafdrukke 2020, 2020050057
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 55% laer mortaliteit (p=0.002).
166 pasiënte wat met COVID-19 in die hospitaal opgeneem is, het HCQ se oorlewing met 1.4 – 1.8 keer verhoog wanneer pasiënte in vroeë stadiums opgeneem is. Vroeg is relatief tot hospitaalopname hier – alle pasiënte was in 'n relatief ernstige toestand. https://c19p.org/membrillo
120. R. Rajasingham, A. Bangdiwala, M. Nicol, C. Skipper, K. Pastick, M. Axelrod, M. Pullen, A. Nascene, D. Williams, N. Engen, E. Okafor, B. Rini, I. Mayer, E. McDonald, T. Lee, P. Li, L. MacKenzie, J. Balko, S. Dunlop, K. Hullsiek, D. Boulware, S. Lofgren, M. Abassi, A. Balster, L. Collins, G. Drobot, D. Krakower, S. Lother, D. MacKay, C. Meyer-Mueller, S. Selinsky, D. Solvason, R. Zarychanski, en R. Zash, Hidroksichlorokwien as profilakse voor blootstelling vir COVID-19 in gesondheidswerkers: 'n gerandomiseerde proef. 2020 Sep, Kliniese Infeksiesiektes, Jaargang 72, Uitgawe 11, Bladsy e835-e843
1 483 pasiënt HCQ profilakse RCT: 27% minder gevalle (p=0.07).
PrEP RCT wat laer gevalle met HCQ-profilakse toon. Die proefneming is gestaak na 47% inskrywing, p < 0.05 sou bereik word teen ~75% inskrywing indien soortgelyke resultate voortduur. HR 0.66/0.68 vir volle medikasie-nakoming, 0.72/0.74, p = 0.18/0.22 oor die algemeen (1x/2x dosering). Doeltreffendheid vir eerste responders was hoër, OF 0.32, p = 0.01. Eerste responders het 'n baie hoër voorkoms gehad, wat groter krag moontlik maak en die effek van verwarrende faktore soos verkeerde diagnose van ander toestande of opnameprobleme verminder. Prestasie is soortgelyk aan die kontrole-arm vir die eerste 3 weke. Die effek kan groter wees met 'n dosisregime wat terapeutiese vlakke vinniger bereik. ~40% van deelnemers het vermoed dat hulle COVID-19 voor die proefneming gehad het, die effek in mense sonder vorige COVID-19 kan hoër weesNavorsing toon die behandeling wat in die kontrole-arm gebruik is (foliensuur) kan beduidende doeltreffendheid vir COVID-19 hê, dus die werklike doeltreffendheid van HCQ mag hoër wees as wat waargeneem is. Sien ook hierdie artikel rakende foliensuur. Let daarop dat daar voorspel word dat foliensuur aan verskeie SARS-CoV-2 proteïene sal bind, Foliensuurvlakke is laer in COVID-19-pasiënte met ernstige siekte, foliensuuraanvulling kan help met COVID-19-geassosieerde hipertensie en hiperhomosistinemie, en verskille in 'n foliensuurverwante ensiem kan die geografiese ernsvariasie van COVID-19 beïnvloed. Outeurs merk op dat die verhoor onderbemagtig was, ondersoek na meer gereelde dosering is geregverdig, en dat die dosering moontlik onvoldoende was met geen deelnemers wat meer as die in vitro EC50 behaal nieInternetopname RCT onderhewig aan opname-vooroordeel. Daar was geen sterftes of ICU-opnames nie. Lae-risiko gesondheidsorgwerkers, mediaan ouderdom ~40. 494 1x/week dosering, 495 2x/week dosering, 494 kontroledeelnemers (1x en 2x deelnemers het dieselfde algehele dosis ontvang). https://c19p.org/rajasingham
121. B. Singh, B. Moirangthem, P. Panda, Y. Bahurupi, S. Saha, G. Saini, M. Dhar, M. Bairwa, V. Pai, A. Agarwal, G. Sindhwani, S. Handu, en Ravikant, Veiligheid en doeltreffendheid van antivirale ewekansige terapie alleen of in kombinasie in (SE COVID-19-proefbeheer) Junie 2021, medRxiv
LAAT BEHANDELING 74 pasiënt HCQ laat behandeling RCT: 48% laer mortaliteit (p=0.45) en 14% verbeterde herstel (p=0.76).
Baie klein vroeg beëindigde RCT in Indië, wat laer mortaliteit toon, maar sonder statistiese beduidendheid met die baie klein steekproefgrootte. Tyd sedert simptoom aanvang word nie verskaf nie. Die herstelpersentasie vir nie-ernstige groep B (86.7%) stem nie ooreen met enige aantal herstel nie, ons het die naaste getal (15/17) gebruik. https://c19p.org/singh2
122. S. Almazrou, Z. Almalki, A. Alanazi, A. Alqahtani, en S. Alghamd, Vergelyking van die impak van hidroksichlorokien-gebaseerde behandelings en standaardbehandeling op COVID-19-pasiëntuitkomste: 'n Retrospektiewe kohortstudie. 2020 Sep, Saoedi-farmaseutiese maatskappy J., Volume 28, Uitgawe 12, Bladsy 1877-1882
LAAT BEHANDELING 161 pasiënt HCQ laat behandelingstudie: 65% laer ventilasie (p=0.16) en 21% laer ICU-opname (p=0.78).
Retrospektiewe 161 gehospitaliseerde pasiënte in Saoedi-Arabië wat laer ventilasie en ICU-opname met HCQ toon, maar nie statisties beduidend met die klein steekproefgroottes nie. https://c19p.org/almazrou
123. C. Gentry, M. Humphrey, S. Thind, S. Hendrickson, G. Kurdgelashvili, en R. Williams, Langtermyn gebruik van hidroksichlorokwien by pasiënte met rumatiese toestande en die ontwikkeling van SARS-CoV-2-infeksie: 'n retrospektiewe kohortstudie. 2020 Sep, Lancet Reumatologie, Jaargang 2, Uitgawe 11, Bladsy e689-e697
HCQ-profilaksestudie met 32 109 pasiënte: 91% laer mortaliteit (p=0.1) en 21% minder gevalle (p=0.27).
Retrospektiewe pasiënte met rumatologiese toestande wat nul van 10 703 COVID-19-sterftes vir HCQ-pasiënte toon teenoor 7 van 21 406 geneigdheid-ooreenstemmende kontrolepasiënte (nie statisties beduidend nie). Die gemiddelde ouderdom van HCQ-pasiënte is effens laer, 64.8 teenoor 65.4 in die kontrolegroep. COVID-19-gevalle OF 0.79, p=0.27. Daar is verskeie beduidende verskille in die geneigdheid-ooreenstemmende pasiënte wat resultate kan beïnvloed, bv. 20.9% SLE teenoor 24.7%. https://c19p.org/gentry
124. K. Said, A. Alsolami, F. Alreshidi, A. Fathuddin, F. Alshammari, F. Alrashid, A. Aljadani, R. Aboras, F. Alreshidi, M. Alghozwi, S. Alshammari, en N. Alharbi, Profiele van Onafhanklike Komorbiditeitsgroepe in Senior COVID-19-pasiënte toon Lae Sterftesyfer Geassosieer met Standaardsorg en Lae-Dosis Hidroksichlorokien bo Antivirale middels. 2023 Apr., J. Multidissiplinêre Gesondheidsorg, Deel Deel 16, Bladsy 1215-1229
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 78% laer mortaliteit (p<0.0001).
Retrospektiewe 750 COVID-19-pasiënte in Saoedi-Arabië, wat laer mortaliteit met HCQ-behandeling in onaangepaste resultate toon. Outeurs merk op dat die swak resultate in sommige ander proewe moontlik verband hou met verhoogde dosisse en latere behandeling. https://c19p.org/said2
125. E. Satti, M. Ostensen, S. Darrgham, N. Hadwan, H. Ashour, en S. AL Emadi, Eienskappe en Obstetriese Uitkomste by Vroue met Outo-immuun Rumatiese Siekte Gedurende die COVID-19-pandemie in Katar Apr 2022, Cureus
80 pasiënt HCQ profilakse studie: 61% minder gevalle (p=0.04).
Retrospektiewe 80 opeenvolgende swanger pasiënte met outo-immuun rumatiese siektes in Katar, wat 'n laer risiko vir COVID-19-gevalle met HCQ-profilakse toon. https://c19p.org/satti
126. M. AbdelGhaffar, D. Omran, A. Elgebaly, E. Bahbah, S. Afify, M. AlSoda, M. El-Shiekh, E. ElSayed, S. Shaaban, S. AbdelHafez, K. Elkelany, A. Eltayar, O. Ali, L. Kamal, A. Heiba, A. El Askary, en H. Shousha, Voorspelling van mortaliteit in gehospitaliseerde Egiptiese pasiënte met Koronavirussiekte-2019: 'n Multisentrum retrospektiewe studie. 2022 Januarie, PLoS ONE, Volume 17, Uitgawe 1, Bladsy e0262348
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 100% laer mortaliteit (p<0.0001).
Retrospektiewe 3 712 gehospitaliseerde pasiënte in Egipte, wat toon laer mortaliteit met HCQ-behandeling in onaangepaste resultateVolgens die amptelike behandelingsprotokol is HCQ aanbeveel vir gevalle met 'n hoër risiko en/of meer ernstige gevalle. https://c19p.org/abdelghaffar
127. Y. Huang, Z. Chen, Y. Wang, L. Han, K. Qin, W. Huang, Y. Huang, H. Wang, P. Shen, X. Ba, W. Lin, H. Dong, M. Zhang, en S. Tu, Kliniese eienskappe van 17 pasiënte met COVID-19 en sistemiese outo-immuun siektes: 'n retrospektiewe studie. Junie 2020, Annale van die reumatische siektes 2020:79, 1163-1169, Jaargang 79, Uitgawe 9, Bladsy 1163-1169
1,255 pasiënt HCQ profilakse studie: 80% laer hospitalisasie (p=0.001).
'n Analise van 1255 COVID-19-pasiënte in die Wuhan Tongji-hospitaal het bevind dat 0.61% sistemiese outo-immuun siektes het, baie laer as wat outeurs verwag het (3%-10%). Outeurs hipoteseer dat beskermende faktore, soos die gebruik van CQ/HCQ, hospitalisasie verminder. https://c19p.org/huangard
128. K. Oku, Y. Kimoto, T. Horiuchi, M. Yamamoto, Y. Kondo, M. Okamoto, T. Atsumi, en T. Takeuchi, Risikofaktore vir hospitalisasie of mortaliteit vir COVID-19 by pasiënte met rumatiese siektes: Resultate van 'n landswye JCR COVID-19-register in Japan. 2022 Sep, Moderne Reumatologie
HCQ-profilaksestudie met 220 pasiënte: 92% laer mortaliteit (p=1) en 12% laer hospitalisasie (p=0.34).
Retrospektiewe 220 COVID-19-pasiënte met rumatieksiekte in Japan, wat laer mortaliteit en hospitalisasie met HCQ-profilakse toon, sonder statistiese betekenisvolheid. https://c19p.org/oku
129. G. Ramírez-García, P. García-Molina, M. Flor-Cremades, B. Muñoz-Rojas, J. Moleón Moya, Hydroxychloroquine and Tocilizumab in the Treatment of COVID-19: A Longitudinale Observational Study Mei 2021, Archivos de Medicina Universitaria
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 67% laer mortaliteit (p<0.0001) en 6% hoër ICU-opname (p=1).
Retrospektiewe 403 gehospitaliseerde pasiënte in Spanje, wat laer mortaliteit met behandeling toon, egter outeurs pas nie vir die verskille aan nie tussen die groepe. Verwarrend volgens aanduiding is waarskynlik. https://c19p.org/ramirezgarcia
130. G. Meeus, F. Van Coile, H. Pottel, A. Michel, O. Vergauwen, K. Verhelle, S. Lamote, M. Leys, M. Boudewijns, en P. Samaey, Doeltreffendheid en veiligheid van hospitaalbehandeling van Covid-19-infeksie met lae-dosis hidroksichlorokwien en asitromisien by gehospitaliseerde pasiënte: 'n Retrospektiewe beheerde kohortstudie. 2023 Sep, Nuwe mikrobes en nuwe infeksies, Bladsy 101172
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 36% laer mortaliteit (p=0.005).
Retrospektiewe 352 gehospitaliseerde COVID-19-pasiënte in België en 3 533 kontrolepasiënte van die gelyktydige Belgiese Samewerkende Groep, wat aansienlik laer mortaliteit met HCQ-behandeling toon. Die oorlewingsvoordeel was konsekwent in alle ouderdomsgroepeGeen torsade de pointes of ventrikulêre aritmieë is waargeneem nie. Gemiddelde tyd vanaf aanvang word nie verskaf nie, maar 43% van pasiënte met bekende aanvang is opgeneem. binne 5 dae, wat die doeltreffendheid maak in ooreenstemming met verwagtinge gebaseer op die behandelingsvertraging. HCQ 800 mg dag een, 200 mg twee keer per dag vir vyf dae, volgens nasionale riglyne. Outeurs merk op dat die swak resultate in SOLIDARITY/RECOVERY-proewe moontlik verband hou met die buitensporig hoë dosisse wat gebruik is. Die meeste pasiënte het ook AZ ontvang. Aangepaste resultate word slegs vir alle HCQ-pasiënte verskaf. Publikasie is met meer as 3 jaar vertraagOuteurs het in 2021 berig dat die artikel was verwerp deur die redakteurs van vier verskillende tydskrifte, voor eweknie-beoordeling. https://c19p.org/meeus
131. C. Johnston, E. Brown, J. Stewart, H. Karita, P. Kissinger, J. Dwyer, S. Hosek, T. Oyedele, M. Paasche-Orlow, K. Paolino, K. Heller, H. Leingang, H. Haugen, T. Dong, A. Bershteyn, A. Sridhar, J. Poole, P. Noseworthy, M. Ackerman, S. Morrison, A. Greninger, M. Huang, K. Jerome, M. Wener, A. Wald, J. Schiffer, C. Celum, H. Chu, R. Barnabas, en J. Baeten, Hidroksichlorokwien met of sonder asitromisien vir die behandeling van vroeë SARS-CoV-2-infeksie onder hoërisiko-buitepasiëntvolwassenes: 'n gerandomiseerde kliniese proef. 2020 Des. EKliniese Geneeskunde, Jaargang 33, Bladsy 100773
LAAT BEHANDELING 231 pasiënt HCQ laat behandeling RCT: 30% laer hospitalisasie (p=0.73), 2% verbeterde herstel (p=0.95), en 29% vinniger virale opruiming.
Klein vroeg-getermineerde laat behandeling RCT wat vitamien C + foliensuur, HCQ + foliensuur en HCQ + AZ vergelyk, toon nie-statisties beduidend laer hospitalisasie met HCQ/HCQ + AZ, en vinniger virale klaring met HCQ. Inskrywing was 'n mediaan van 5.9 dae na aanvang (6.2 en 6.3 in die behandelingsarms). Die mediaan tyd tot virale klaring vir vitamien C + foliensuur was 8 dae in die voordruk, maar het sonder verduideliking na 7 dae in die gepubliseerde koerant verander. Beide vitamien C en foliensuur (na hierdie skakel en na hierdie skakel) toon doeltreffendheid in ander proewe, dus die werklike doeltreffendheid van HCQ(+AZ) mag hoër wees as wat waargeneem is. Lae-risiko pasiënte, mediaan ouderdom 37, geen sterftes (stem nie ooreen met die titel wat "hoë risiko" beweer nie). Post hoc byvoeging van 'n nuwe siklusdrempel om die statisties beduidende vinniger klaring te verberg. Geen analise vir tyd vanaf simptoom aanvang nie. Outeurs identifiseer (relatief) lae- en hoërisiko-kohorte, maar verskaf nie resultate van virusvergieting of simptoomresolusie vir die kohorte nie. NCT04354428. https://c19p.org/johnston
132. A. Alshamrani, A. Assiri, en O. Almohammed, Omvattende evaluering van ses intervensies vir gehospitaliseerde pasiënte met COVID-19: 'n geneigdheidstelling-ooreenstemmingstudie Februarie 2023, Saoedi-farmaseutiese maatskappy J.
LAAT BEHANDELING 814 pasiënt HCQ laat behandeling PSM-studie: 50% laer mortaliteit (p=0.18), 37% laer progressie (p=0.21), 9% korter ICU-opname (p=0.66), en 3% langer hospitalisasie (p=0.7).
PSM retrospektief 29 hospitale in Saoedi-Arabië, wat laer mortaliteit met HCQ vind, sonder om statistiese betekenisvolheid te bereik (deur outeurs beskryf as "geen impak"). https://c19p.org/alshamrani
133. Á. Avezum, G. Oliveira, H. Oliveira, R. Lucchetta, V. Pereira, A. Dabarian, R. D´O Vieira, D. Silva, A. Kormann, A. Tognon, R. De Gasperi, M. Hernandes, A. Feitosa, A. Piscopo, A. Souza, C. Miguel, C. More, C. Bicudo, G. Souza, M. Gomes, J. Fo, A. Schwarzbold, A. Zilli, R. Amazonas, F. Moreira, L. Alves, S. Assis, P. Neves, J. Matuoka, I. Boszczowski, D. Catarino, V. Veiga, L. Azevedo, R. Rosa, R. Bercanti, A Hydro. placebo in die behandeling van nie-gehospitaliseerde pasiënte met COVID-19 (COPE – Koalisie V): 'n Dubbelblinde, multisentrum, gerandomiseerde, beheerde proef 2022 Maart, Die Lancet Regional Health – Amerikas, Jaargang 11, Bladsy 100243
VROEË BEHANDELING 1 372 pasiënt HCQ vroeë behandeling RCT: 1% laer mortaliteit (p=1), 32% hoër ventilasie (p=0.79), 16% laer ICU-opname (p=0.61) en 23% laer hospitalisasie (p=0.18).
Outeurs het nie gereageer op 'n versoek om brondata van vorm C19early.com nie.Buitepasiënt-RCT met 687 HCQ- en 682 kontrolepasiënte in Brasilië, wat laer hospitalisasie met behandeling toon, maar nie statistiese beduidendheid bereik nie. Hoër doeltreffendheid is gesien met behandeling <4 dae vanaf aanvang, RR 0.61. Die geassosieerde meta-analise sluit meestal laat behandelingstudies in, byvoorbeeld, die mediaan vertraging vanaf aanvang was 7 dae wat ontbreek. Die waardes vir is verkeerd – die studie toon 4 hospitalisasies in die kontrole-arm – RR vir hierdie studie behoort 0.58 te wees in plaas van 0.78. https://c19p.org/avezum
134. A. Delgado, B. Cornett, Y. Choi, C. Colosimo, V. Stahel, O. Dziadkowiec, en P. Stahel, Ondersoekende medikasie in 9 638 gehospitaliseerde pasiënte met ernstige COVID-19: lesse uit die "misluk-en-leer"-strategie tydens die eerste twee golwe van die pandemie in 2020. Februarie 2023, Navorsingsplein
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 26% laer mortaliteit (p=0.002).
PSM retrospektief van 9 638 pasiënte in die VSA, wat beduidend laer mortaliteit met HCQ vroeg in 2020 toon (1 157 HCQ-pasiënte), en geen beduidende verskil laat in 2020 (82 HCQ-pasiënte) nie. Die paar pasiënte wat in die latere periode behandel is, kan in 'n meer ernstige toestand verkeer as gevolg van die moeite wat nodig is om die politisering en sensuur in die studieland te oorkom. Outeurs verwys na hul resultaat as "geen relevante voordeel in mortaliteit tussen die twee stygings nie." https://c19p.org/delgado
135. A. AlShehhi, T. Almansoori, A. Alsuwaidi, en H. Alblooshi, Die gebruik van masjienleer vir oorlewingsanalise om risikofaktore vir opname in COVID-19-intensiewesorgeenheid te identifiseer: 'n Retrospektiewe kohortstudie van die Verenigde Arabiese Emirate. 2024 Januarie, PLoS ONE, Volume 19, Uitgawe 1, Bladsy e0291373
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 43% laer ICU-opname (p=0.001).
Retrospektiewe 1 787 gehospitaliseerde COVID-19-pasiënte in die Verenigde Arabiese Emirate, wat hidroksichlorokien identifiseer as 'n verminderde risiko van opname in die intensiewe sorgeenheid. in 'n masjienleermodel. Enigste ongepaste kwantitatiewe resultate word verskaf, wat ook 'n voordeel toon. https://c19p.org/alshehhi
136. M. Sahebari, Z. Mirfeizi, Z. Shariati-Sarabi, M. Moghadam, K. Hashemzadeh, en M. Firoozabadi, Invloed van biologiese en konvensionele siekte-modifiserende antirumatiese middels op COVID-19-insidensie onder rumatiekpasiënte tydens die eerste en tweede golf van die pandemie in Iran. 2022 Sep, Reumatologie/Rumatologie, Volume 60, Uitgawe 4, Bladsy 231-241
512 pasiënt HCQ profilakse studie: 56% minder gevalle (p=0.02).
Retrospektiewe 512 rumatiekpasiënte in Iran, wat 'n laer risiko vir COVID-19 met HCQ-gebruik toon. https://c19p.org/sahebari
137. D. MacFadden, K. Brown, S. Buchan, H. Chung, R. Kozak, J. Kwong, D. Manuel, S. Mubareka, en N. Daneman, Sifting van groot bevolkingsgesondheidsdatabasisse vir potensiële COVID-19-terapeutika: 'n Farmakopee-wye assosiasiestudie (PWAS) van algemeen voorgeskrewe medisyne. 2022 Maart, Oop forum aansteeklike siektes
HCQ-profilaksestudie: 12% minder gevalle (p=0.01).
Retrospektiewe 26 121 gevalle en 2 369 020 kontroles ≥65 jaar in Kanada, wat laer gevalle met chroniese gebruik van HCQ toon. https://c19p.org/macfadden
138. A. Ahmed, W. Alotaibi, M. Aldubayan, A. Alhowail, A. Al-Najjar, S. Chigurupati, en R. Elgharabawy, Faktore wat die voorkoms, progressie en erns van COVID-19 in tipe 1-diabetes mellitus beïnvloed. 2021 Nov., BioMed Navorsing Int., Jaargang 2021, Bladsy 1-9
100 pasiënt HCQ profilakse studie: 99% minder gevalle (p=0.08).
Retrospektiewe tipe 1-diabetespasiënte in Saoedi-Arabië toon verminderde risiko van gevalle met HCQ-profilakse. https://c19p.org/ahmed2
139. K. Shaw, L. Yin, J. Shah, R. Sally, K. Svigos, P. Adotama, H. Tuan, J. Shapiro, R. Betensky, en K. Lo Siccoa, COVID-19 in individue behandel met langtermyn-hidroksichlorokwien: 'n geneigdheidstelling-ooreenstemmende analise van pasiënte met cikatrisiële alopecia. Junie 2021, J. Medisyne in Dermatologie, Volume 20, Uitgawe 8, Bladsy 914-916
110 038 pasiënt HCQ profilakse PSM-studie: 13% minder gevalle (p=0.006).
PSM retrospektief 144 alopecia-pasiënte in die VSA, wat 'n laer risiko van COVID-19 met HCQ-profilakse toon. Die aanvullende bylaag is nie beskikbaar nie. https://c19p.org/shaw
140. M. Barry, N. Althabit, L. Akkielah, A. AlMohaya, M. Alotaibi, S. Alhasani, A. Aldrees, A. AlRajhi, A. AlHiji, F. Almajid, A. AlSharidi, F. Al-Shahrani, N. Alotaibi, en A. AlHetheel, Kliniese Eienskappe en Uitkomste van Gehospitaliseerde COVID-19 Pasiënte in 'n MERS-CoV Verwysingshospitaal tydens die Piek van die Pandemie. 2021 Maart, Int. J. Infeksiesiektes, Jaargang 106, Bladsy 43-51
LAAT BEHANDELING 605 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 99% laer mortaliteit (p=0.6).
605 gehospitaliseerde pasiënte in Saoedi-Arabië wat geen mortaliteit met HCQ toon nie (slegs 6 pasiënte het HCQ ontvang). https://c19p.org/barry
141. R. Guner, I. Hasanoglu, B. Kayaaslan, A. Aypak, E. Akinci, H. Bodur, F. Eser, A. Kaya Kalem, O. Kucuksahin, I. Ates, A. Bastug, Y. Tezer Tekce, Z. Bilgic, F. Gursoy, H. Akca, D. Eroglu, H. H. Kilic, M. Cıvak, S. Aydogan en T. Buzgan, Vergelyk ICU-opnamekoerse van ligte/matige COVID-19-pasiënte wat met Hydroxychloroquine, Favipiravir en Hydroxychloroquine plus Favipiravir behandel word 2020 Des. J. Infeksie en Openbare Gesondheid, Volume 14, Uitgawe 3, Bladsy 365-370
LAAT BEHANDELING 704 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 77% laer ICU opname (p=0.16).
Retrospektief 824 gehospitaliseerde pasiënte in Turkye wat laer toon Opname in ICU vir HCQ teenoor favipiravir. https://c19p.org/guner
142. M. Falcone, G. Tiseo, G. Barbieri, V. Galfo, A. Russo, A. Virdis, F. Forfori, F. Corradi, F. Guarracino, L. Carrozzi, A. Celi, M. Santini, F. Monzani, S. De Marco, M. Pistello, R. Danesi, A. Farcomeniche, A. Sabrina, A. Rachele, B. Rubia, B. Pietro, B. Martina, B. Matteo, B. Giulia, C. Valeria, C. Nicoletta, C. Francesco, C. Alessandro, D. Alessandra, D. Massimiliano, F. Giovanna, G. Marco, M. Fabrizio, M. Paolo, M. Marco, M. Alessandra, N. Elia, P. Naria, P. Simone, P. Chiara, R. Francesca, S. Maria, S. Massimiliano, en S. Stefano, Rol van lae-molekulêre gewig heparien in gehospitaliseerde pasiënte met SARS-CoV-2 longontsteking: 'n prospektiewe waarnemingsstudie. 2020 Nov., Oop forum aansteeklike siektes, Jaargang 7, Uitgawe 12
LAAT BEHANDELING 315 pasiënt HCQ laat behandeling PSM studie: 65% laer mortaliteit (p=0.2).
'n Prospektiewe waarnemingsstudie van 315 gehospitaliseerde pasiënte in Italië wat 65% laer mortaliteit met HCQ toon. Die mediaan behandelingsvertraging was 6 dae vir oorlewendes en 6.5 dae vir nie-oorlewendes. Relatiewe risiko van mortaliteit: RR 0.35, p = 0.2, geneigdheidstelling-ooreenstemmende RR 0.75, p = 0.36, meerveranderlike Cox-regressie RR 0.43, p < 0.001, eenveranderlike Cox-regressie https://c19p.org/falcone
143. G. Boari, G. Chiarini, S. Bonetti, P. Malerba, G. Bianco, C. Faustini, F. Braglia-Orlandini, D. Turini, V. Guarinoni, M. Saottini, S. Viola, G. Ferrari-Toninelli, G. Pasini, C. Mascadri, B. Tus Bonzi, P. Nardin, en D. Rizzoni, Prognostiese faktore en voorspellers van uitkoms by pasiënte met COVID-19 en verwante longontsteking: 'n retrospektiewe kohortstudie 2020 Nov., Biowetenskaplike Verteenwoordiger, Jaargang 40, Uitgawe 12
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 55% laer mortaliteit (p=0.001).
Retrospektief 258 gehospitaliseerde pasiënte in Italië wat laer mortaliteit met HCQ-behandeling toon, ongepaste relatiewe risiko RR 0.455, p<0.001Data is in die aanvullende bylaag. https://c19p.org/boari
144. D. Águila-Gordo, J. Martínez-del Río, V. Mazoteras-Muñoz, M. Negreira-Caamaño, P. Nieto-Sandoval Martín de la Sierra, en J. Piqueras-Flores, Mortaliteit en geassosieerde prognostiese faktore by bejaarde en baie bejaarde siekte pasiënte wat in die hospitaal opgeneem is met respiratoriese COVID-19 2020 Nov., Revista Española de Geriatría y Gerontología, Volume 56, Uitgawe 5, Bladsy 259-267
LAAT BEHANDELING 416 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 67% laer mortaliteit (p=0.1).
67% laer mortaliteit met HCQ. Retrospektiewe 416 bejaarde pasiënte in Spanje wat aangepaste HCQ-mortaliteitsgevaarverhouding HR 0.33, p = 0.1 toon. https://c19p.org/aguilagordo
145. E. Coll, M. Fernández-Ruiz, J. Sánchez-Álvarez, J. Martínez-Fernández, M. Crespo, J. Gayoso, T. Bada-Bosch, F. Oppenheimer, F. Moreso, M. López-Oliva, E. Melilli, M. Rodríguez-Fer, C. E. I. Lorenzo, Í. Yañez, C. Galeano, A. Roca, M. Cabello, M. Gómez-Bueno, M. García-Cosío, J. Graus, L. Lladó, A. De Pablo, C. Loinaz, B. Aguado, D. Hernández en B. Domínguez-Gil, Covid-19-oorplantingservarings: 2020 Okt, Amerikaanse J. Transplantasie, Volume 21, Uitgawe 5, Bladsy 1825-1837
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 46% laer mortaliteit (p<0.0001).
Retrospektiewe 652 oorplantingspasiënte in Spanje wat 46% laer mortaliteit toon vir pasiënte wat met HCQ behandel is, ongepaste relatiewe risiko RR 0.54, p<0.0001. https://c19p.org/coll
146. B. Grau-Pujol, D. Camprubí-Ferrer, H. Marti-Soler, M. Fernández-Pardos, C. Carreras-Abad, M. Andrés, E. Ferrer, M. Muelas-Fernandez, S. Jullien, G. Barilaro, S. Ajanovic, I. Vera, L. Gomorez, N. Cortes-Serra, M. Roldán, A. Arcos, I. Mur, P. Domingo, F. Garcia, C. Guinovart en J. Muñoz, Pre-blootstelling profilakse met hydroxychloroquine vir COVID-19: 'n dubbelblinde, placebo-beheerde gerandomiseerde kliniese proef Sep 2020, Proewe, Volume 22, Uitgawe 1
1 483 pasiënt HCQ profilakse RCT: 11% minder gevalle (p=1).
Klein PrEP RCT wat toon dat PrEP met HCQ veilig is teen die dosis wat gebruik word. Daar was geen sterftes, hospitalisasies of ernstige newe-effekte nie. Die artikel lui: “Onder alle proefdeelnemers aan die einde van die eerste maand (n=253), slegs een deelnemer van die placebo-arm (1/116, 0.8%), het positief getoets vir SARS-CoV-2 PCR en vir 'n SARS-CoV-2 serologietoets.” Die abstrak lui: “slegs een deelnemer in elke groep is met COVID-19 gediagnoseer.” https://c19p.org/graupujol
147. J. Berenguer, P. Ryan, J. Rodríguez-Baño, I. Jarrín, J. Carratalà, J. Pachón, M. Yllescas, J. Arriba, E. Aznar Muñoz, P. Gil Divasson, P. González Muñiz, C. Muñoz Aguirre, J. Ramez-Schirrez, Gu. Tejerina, T. Aldámiz-Echevarría, C. Díez, C. Fanciulli, L. Pérez-Latorre, F. Parras, P. Catalán, M. García-Leoni, I. Pérez-Tamayo, L. Puente, J. Cedeño, J. Berenguer, M. Díaz Menénde, M. Díaz Menénde, M. E. Trigo Esteban, M. Lago Núñez, R. De Miguel Buckley, J. Cadiñaños Loidi, C. Busca Arenzana, A. Mican, M. Mora Rillo, J. Ramos Ramos, B. Loeches Yagüe, J. Bernardino de la Serna, J. García Rodríguez, J. Arribas López, A. Such El Diaz, E. J. Torres Macho, G. Cuevas Tascon, J. Troya García, B. Mestre Gómez, E. Jiménez González de Buitrago et al., Kenmerke en voorspellers van dood onder 4035 agtereenvolgende hospitaalpasiënte met COVID-19 in Spanje Augustus 2020, Kliniese mikrobiologie en infeksie, Volume 26, Uitgawe 11, Bladsy 1525-1536
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 18% laer mortaliteit (p=0.0001).
Retrospektiewe 4035 gehospitaliseerde pasiënte in Spanje wat verminderde mortaliteit met HCQ toon (data is in die aanvullende bylaag). https://c19p.org/berenguer
148. K. Faíco-Filho, D. Conte, L. De Souza Luna, J. Carvalho, A. Perosa, en N. Bellei, Geen voordeel van hidroksichlorokwien op die vermindering van SARS-CoV-2-viruslading in nie-kritieke gehospitaliseerde pasiënte met COVID-19 nie. Junie 2020, Braz J Microbiol, Volume 51, Uitgawe 4, Bladsy 1765-1769
LAAT BEHANDELING 66 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 81% verbeterde virale reduksiekoers (p=0.4).
Virale ladingsvergelyking vir 34 HCQ- en 32 kontrolepasiënte wat in die hospitaal opgeneem is met matige COVID-19. Alle pasiënte het herstel, wat die ruimte vir voordelige effekte beperk. Alhoewel statistiese beduidendheid nie bereik word nie, toon resultate vinniger herstel met HCQ. Die grootste voordeel word gesien tydens herstel, soos verwag vir 'n effektiewe behandeling: Δt7-12: 81% verbetering met HCQ Δt<7: 24% verbetering met HCQ Vir Δt>12, Almal het herstel, so daar is geen ruimte vir verbetering nie. Aangesien die HCQ-groep effens hoër begin het, is die verbetering effens minder. Die meeste deelnemers het ook deur hierdie toets uitgeval, met slegs 6 HCQ en 9 kontrole oorblywende (wat ook daarop dui dat HCQ-pasiënte vinniger herstel het). https://c19p.org/faicofilho
149. J. Mathew, S. Jain, T. Susngi, S. Naidu, V. Dhir, A. Sharma, S. Jain, en S. Sharma, Voorspellers van COVID-19-ernstigheid en uitkomste in Indiese pasiënte met rumatiese siektes: 'n prospektiewe kohortstudie. Februarie 2023, Reumatologie-vooruitgang in die praktyk, Jaargang 7, Uitgawe 1
HCQ-profilaksestudie met 64 pasiënte: 20% laer mortaliteit (p=0.8), geen verandering in hospitalisasie (p=0.94) en 40% laer ernstige gevalle (p=0.37).
Prospektiewe studie van 64 rumatiekpasiënte met COVID-19, wat geen beduidende verskil in uitkomste met HCQ-gebruik toon nie. https://c19p.org/mathew
150. R. AlSulaiman, S. Alqatari, A. Nemer, M. Hasan, R. Bukhari, R. Al Argan, D. Al Khafaji, A. Alwaheed, A. Alzaki, M. Al-wazza, S. Al Warthan, A. Al Saeed, F. Albeladi, H. Almeer, en A.-1 Abu Quren-siekte in pasiënte met COVID-19 die siekte Oostelike Provinsie van Saoedi-Arabië Mei 2023, J. Geneeskunde en Lewe, Volume 16, Uitgawe 6, Bladsy 873-882
34-pasiënt HCQ-profilaksestudie: 89% laer ventilasie (p=0.13), 64% laer ICU-opname (p=0.14), en 64% laer ernstige gevalle (p=0.14).
Retrospektiewe 34 pasiënte met rumatologiese siektes met COVID-19 in Saoedi-Arabië, wat toon laer risiko van ernstige gevalle met HCQ-gebruik in onaangepaste resultate, sonder statistiese betekenisvolheid. https://c19p.org/alqatari
151. V. Raabe, A. Fleming, M. Samanovic, L. Lai, H. Belli, M. Mulligan, en H. Belmont, Hidroksichloroquine voorblootstellingsprofilakse om SARS-CoV-2 te voorkom onder gesondheidswerkers wat 'n risiko loop vir SARS-CoV-2-blootstelling: 'n Nie-gerandomiseerde beheerde proefneming. 2022 Julie medRxiv
130 pasiënt HCQ profilakse studie: 82% minder simptomatiese gevalle (p=0.17).
Klein profilakse-studie met 130 gesondheidswerkers in die VSA, wat laer simptomatiese gevalle met HCQ-profilakse toon, sonder statistiese betekenisvolheid. HCQ-deelnemers was aansienlik ouer. Die enigste simptomatiese HCQ-pasiënt wat aangemeld is hoofpyn slegs as 'n potensiële COVID-19-simptoom. https://c19p.org/raabe
152. N. Sawanpanyalert, R. Sirijatuphat, P. Sangsayunh, O. Putcharoen, W. Manosuthi, P. Intalapaporn, N. Palavutitotai, W. Samritmanoporn, N. Jitrungruengnij, A. Maleesatharn, K. Chokephaibulkit, Assessering van uitkomste na die implementering van antivirale behandelingsriglyne vir COVID-19 tydens die eerste golf in Thailand. 2021 Sep, Suidoos-Asiatiese J. Tropiese Geneeskunde en Openbare Gesondheid
VROEË BEHANDELING HCQ vroeë behandelingstudie: 42% laer progressie (p=0.37).
Retrospektiewe 744 gehospitaliseerde pasiënte in Thailand, wat 'n laer risiko van 'n swak uitkoms toon vir favipiravir-behandeling binne 4 dae na die aanvang van simptome. Vroeë behandeling met CQ/HCQ en lopinavir/ritonavir of darunavir/ritonavir het ook 'n laer risiko getoon, maar sonder statistiese betekenisvolheid. Steekproefgroottes vir die aantal pasiënte wat binne 4 dae na die aanvang van simptome behandel is, word nie verskaf nie.. https://c19p.org/sawanpanyalert
153. B. Adama, P. Armel, C. Kadari, S. Apoline K, O. Boukary, O. Abdoul Risgou, T. Alfred B, K. Pierre, B. Brice W, Z. Jacques, S. Adama, F. Souleymane, K. Flavien, S. Adama, en K. Séni, Effek van hidroksichlorokwien of chlorokwien en asitromisien op COVID-19-pasiënte se herstel en mortaliteit: Bewyse uit 'n hospitaalgebaseerde retrospektiewe kohortstudie wat in Burkina Faso uitgevoer is. Februarie 2021, J. Infeksiesiektes en Epidemiologie, Jaargang 7, Uitgawe 2
LAAT BEHANDELING 208 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 44% laer mortaliteit (p=0.14) en 3% verbeterde herstel (p=0.91).
Retrospektiewe 208 gehospitaliseerde COVID-19-pasiënte in Burkina Faso wat laer mortaliteit met HCQ/CQ+AZ-behandeling toon, sonder statistiese betekenisvolheid. Daar was geen verskil in herstel nie. https://c19p.org/baguiya
154. G. Lano, A. Braconnier, S. Bataille, G. Cavaille, J. Moussi-Frances, B. Gondouin, P. Bindi, M. Nakhla, J. Mansour, P. Halin, B. Levy, E. Canivet, K. Gaha, I. Kazes, N. Noel, A. Wynckel, A. Debrumetz, N. Jourde-Chiche, V. Moal, R. Vial, V. Scarfoglière, M. Bobot, M. Gully, T. Legris, M. Pelletier, M. Sallee, S. Burtey, P. Brunet, T. Robert, en P. Rieu, Risikofaktore vir die erns van COVID-19 by chroniese dialisepasiënte van 'n multisentrum Franse kohort. 2020 Okt, Kliniese Nier J., Oktober 2020, 878–888, Jaargang 13, Uitgawe 5, Bladsy 878-888
LAAT BEHANDELING 122 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 33% laer mortaliteit (p=0.28) en 39% laer gekombineerde mortaliteit/ICU opname (p=0.23).
33% laer mortaliteit met HCQ+AZ, p=0.28. Retrospektiewe 122 Franse dialisepasiënte. 69% laer gekombineerde mortaliteit/ICU, p=0.11, vir die subgroep wat nie O2 met diagnose benodig het nie (effens vroeër behandeling). https://c19p.org/lano
155. J. Nachega, D. Ishoso, J. Otokoye, M. Hermans, R. Machekano, N. Sam-Agudu, C. Bongo-Pasi Nswe, P. Mbala-Kingebeni, J. Madinga, S. Mukendi, M. Kolié, E. Nkwembe, G. Mbuyi, D.al Mu Tshi, Dala Nsba Tshi, J. Pipo. 2020 Okt, Die Amerikaanse J. Tropiese Geneeskunde en Higiëne, Volume 103, Uitgawe 6, Bladsy 2419-2428
LAAT BEHANDELING 766 pasiënt HCQ laat behandelingstudie: 28% laer mortaliteit (p=0.17) en 26% groter verbetering (p=0.13).
Retrospektiewe 766 gehospitaliseerde pasiënte in die DRK wat mortaliteit toon wat van 29% tot 11% verminder is, en verbetering na 30 dae het van 65% tot 84% toegeneem. Mortaliteit cox-regressie aangepaste gevaarverhouding aHR 0.26, p < 0.001 Risiko van geen verbetering aangepaste kansverhouding 0.28, p < 0.001 Deur marginale strukturele modelanalise te gebruik, het hierdie risiko's geword: Mortaliteit MSM aangepaste kansverhouding aangepaste kansverhouding 0.65, p = 0.166. Risiko van geen verbetering MSM aangepaste kansverhouding aangepaste kansverhouding = 0.65, p = 0.132 Mediaan ouderdom 46, 630 behandel met CQ+AZ. https://c19p.org/nachega
156. B. Kirenga, W. Muttamba, A. Kayongo, C. Nsereko, T. Siddharthan, J. Lusiba, L. Mugenyi, R. Byanyima, W. Worodria, F. Nakwagala, R. Nantanda, I. Kimuli, W. Katagira, B. Bagaya, H. Nasingyubhe, B. R. Sekibira, E. Buregyeya, N. Kiwanuka, M. Muwanga, S. Kalungi, M. Joloba, D. Kateete, B. Byarugaba, M. Kamya, H. Mwebesa en W. Bazeyo, Kenmerke en uitkomste van toegelate pasiënte wat met SARS-CoV-2 besmet is in Uganda-2 2020 Sep, BMJ Open Respiratoriese Navorsing, Volume 7, Uitgawe 1, Bladsy e000646
56 pasiënt HCQ vroeë behandelingstudie: 26% vinniger herstel (p=0.2).
56 voornemende pasiënte in Uganda, 29 HCQ en 27 kontrole, toon 25.6% vinniger herstel met HCQ, 6.4 teenoor 8.6 dae (p = 0.20). Daar was geen opname in die intensiewe sorgeenheid, meganiese ventilasie of dood nie. Behandelingsvertraging is nie gespesifiseer nie maar ten minste 'n gedeelte van die pasiënte blyk vroeg behandel te gewees het. https://c19p.org/kirenga
157. P. Byakika-Kibwika, C. Sekaggya-Wiltshire, J. Semakula, J. Nakibuuka, J. Musaazi, J. Kayima, C. Sendagire, D. Meya, B. Kirenga, S. Nanzigu, A. Kwizera, F. Nakwagala, I. Kisuule, M.W. Bazeyo, veiligheid en doeltreffendheid van hidroksichloorokien vir die behandeling van nie-ernstige COVID-19 by volwassenes in Uganda: 'n gerandomiseerde oop-etiket Fase II kliniese proef Junie 2021, Navorsingsplein
LAAT BEHANDELING 105 pasiënt HCQ laat behandeling RCT: geen verandering in herstel (p=0.91) en 29% verbeterde virale klaring (p=0.47).
Klein 105-pasiënt RCT in Uganda wat geen beduidende verskille toon nie. Geen mortaliteit is aangemeld nie. Die pasiënte was baie jonk (mediaan ouderdom 32) en het binne 'n mediaantyd van 3 dae met standaard sorg herstel, laat min ruimte vir 'n behandeling om verbeterings aan te bringTyd sedert die aanvang van simptome word nie gespesifiseer nie, maar die Die verspreiding van simptome by die aanvang dui daarop dat die inskrywing relatief laat is binne 'n kohort van lae-risiko pasiënte. https://c19p.org/byakikakibwika
158. S. Budhiraja, A. Soni, V. Jha, A. Indrayan, A. Dewan, O. Singh, Y. Singh, I. Chugh, V. Arora, R. Pande, A. Ansari, en S. Jha, Kliniese Profiel van Eerste 1000 COVID-19 Gevalle Opgeneem in Tersiêre Sorg Hospitale en die Korrelate van hul Mortaliteit: 'n Indiese Ervaring 2020 Nov., medRxiv
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 65% laer mortaliteit (p<0.0001).
Retrospektiewe 976 gehospitaliseerde pasiënte met 834 behandel met HCQ+AZ wat HCQ-mortaliteitsrelatiewe risiko RR 0.35, p < 0.0001 toon. Let daarop dat HCQ in hierdie geval aanbeveel is vir ligte/matige gevalle, dus meer ernstige gevalle het moontlik nie HCQ ontvang nie (wat ook die rede kan wees waarom hulle ernstige gevalle geword het). Ons merk op dat dit teenoorgesteld is van 'n algemene vooroordeel in HCQ-studies – in baie gevalle was HCQ meer geneig om aan meer ernstige gevalle gegee te word. https://c19p.org/budhiraja
159. Á. Aparisi, C. Iglesias-Echeverría, C. Ybarra-Falcón, I. Cusácovich, A. Uribarri, M. García-Gómez, R. Ladrón, R. Fuertes, J. Candela, W. Hinojosa, C. Dueñas, R. González, D. Román, I. Amat-Santos en D. Andaluz-Ojeda, Lae-digtheid lipoproteïen cholesterolvlakke word geassosieer met swak kliniese uitkomste in COVID-19 2020 Okt, medRxiv
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 63% laer mortaliteit (p=0.008).
Retrospektiewe 654 gehospitaliseerde pasiënte het gefokus op laer serumcholesterolvlakke, wat ook resultate vir HCQ met 605 HCQ-pasiënte toon, ongecorrigeerde 30-dae mortaliteit relatiewe risiko RR 0.37, p = 0.008. https://c19p.org/aparisi
160. Belmont et al., COVID-19 PrEP HCW HCQ-studie Okt 2021, ClinicalTrials.gov, NCT04354870
80 pasiënt HCQ profilakse studie: 79% minder simptomatiese gevalle (p=0.21).
Prospektiewe studie van HCQ-profilakse in die VSA, met 56 HCQ-pasiënte en 24 kontrolepasiënte, toon geen beduidende verskille nie. NCT04354870 https://c19p.org/belmont
161. M. Agarwal, R. Ranka, P. Panda, A. Kumar, G. Chikara, S. Sharma, R. Negi, R. Samanta, R. Walia, Y. Bahurupi, S. Saha. Sep 2021, medRxiv
484 pasiënt HCQ profilakse studie: 27% laer progressie (p=0.21) en 5% meer gevalle (p=0.81).
Klein profilakse-proef met 29 lae dosis HCQ en 455 kontrole-gesondheidsorgwerkers in Indië, wat geen statisties beduidende verskille toon nie. https://c19p.org/agarwal2
162. C. Scirocco, S. Ferrigno, L. Andreoli, M. Fredi, C. Lomater, L. Moroni, M. Mosca, B. Raffeiner, G. Carrara, G. Landolfi, D. Rozza, A. Zanetti, C. Scirè, en G. Sebastiani, COVID-19 prognose in sistemiese lupus eritematosus in vergelyking met rumatoïede artritis en spondiloartritis: resultate van die CONTROL-19 Studie deur die Italiaanse Vereniging vir Rumatologie Okt 2023, Lupus Wetenskap & Geneeskunde, Volume 10, Uitgawe 2, Bladsy e000945
627 pasiënt HCQ profilakse studie: 41% laer gekombineerde mortaliteit/intubasie (p=0.38).
Retrospektiewe 103 SLE- en 524 RA-pasiënte in Italië, wat beduidend laer mortaliteit/ventilasie met HCQ-gebruik vir SLE-pasiënte toon, en geen beduidende verskil vir RA-pasiënte in onaangepaste resultate nie. Outeurs het nie HCQ in die meerveranderlike analise ingesluit nie, maar slegs vier veranderlikes wat "gekies is onder die mees klinies relevante". Multiveranderlike analise kan resultate vir RA-pasiënte aansienlik verbeter, omdat die gebruik van HCQ kan korreleer met meer ernstige siekte as gevolg van gebruik vir pasiënte wat misluk het of nie eerstelinie-terapieë verdra het nie. Dit is nie duidelik hoe die pasiënte geselekteer is nie – die baie hoë ~25% ventilasie/mortaliteit dui daarop dat die meeste gehospitaliseerde COVID-19-pasiënte was, in welke geval enige voordeel van HCQ in die vermindering van hospitalisasies nie in die resultate weerspieël sal word nie. Outeurs beweer valslik dat "latere studies beslis bewys het dat [HCQ] nie gekoppel is aan COVID-19-prognose nie", wat dui op beduidende vooroordeel, en moontlik aandui waarom HCQ in die gerapporteerde multiveranderlike resultate uitgesluit is. Alhoewel so 'n negatiewe stelling redelik is gebaseer op die bewyse vir hoë dosis behandeling in 'n baie laat stadium, stem studies vir vroeë behandeling en profilakse nie ooreen nie. In werklikheid toon % van alle studies 'n positiewe effek, en % van vroeë behandeling en % van profilakse-studies toon 'n positiewe effek. Beheerde studies toon statisties beduidende positiewe resultate vir een of meer uitkomste (insluitend gerandomiseerde beheerde proewe (RCT's). https://c19p.org/scirocco
163. P. Sen, N. R, A. Nune, J. Day, M. Joshi, V. Agarwal, R. Aggarwal, en L. Gupta, Post-COVID-19 toestand by pasiënte met outo-immuun rumatiese siektes: die COVID-19-inenting in outo-immuun siektes (COVAD) studie. Apr 2023, The Lancet Rheumatology, Volume 5, Uitgawe 5, Bladsy e247-e250
HCQ langdurige COVID-studie: 40% laer PASC (p=0.08).
Retrospektiewe 755 outo-immuun rumatiese siekte pasiënte, wat 'n laer risiko van PASC (lang COVID) met HCQ-gebruik toon, sonder statistiese betekenisvolheid. https://c19p.org/sen2
164. A. Krishnan, R. Kumar, R. Amarchand, A. Mohan, R. Kant, A. Agarwal, P. Kulshreshtha, P. Panda, A. Bhadoria, N. Agarwal, B. Biswas, R. Nair, N. Wig, R. Malhotra, S. Bhatnagar, R. Aggarwal, K. Madan, P, Tiwar, K. A. Singh, M. Wyawahare, V. Gunasekaran, D. Sekar, S. Misra, P. Bhardwaj, A. Goel, N. Dutt, D. Kumar, N. Nagarkar, A. Galhotra, A. Jindal, U. Raj, A. Behera, S. Siddiqui, A. Kokane, R. Pahare, P. S., P. Deshmukh, R. Solanki, B. Rathod, V. Dutta, P. Mohapatra, M. Panigrahi, S. Barik, en R. Guleria, Voorspellers van mortaliteit onder pasiënte wat met COVID-19 in die hospitaal opgeneem is tydens die eerste golf in Indië: 'n multiplek-gevallestudie met beheer. Apr 2023, The American J. Tropical Medicine and Hygiene, Jaargang 108, Uitgawe 4, Bladsy 727-733
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 40% laer mortaliteit (p=0.05).
Gevallestudie met 2 431 gehospitaliseerde COVID-19-pasiënte in Indië, wat laer mortaliteit met HCQ-behandeling toon, sonder statistiese betekenisvolheid. https://c19p.org/krishnan2
165. A. Aweimer, L. Petschulat, B. Jettkant, R. Köditz, J. Finkeldei, J. Dietrich, T. Breuer, C. Draese, U. Frey, T. Rahmel, M. Adamzik, D. Buchwald, D. Useini, T. Brechmann, I. Hosbach, J. Bünger, A. Ewers, I. El-Battrawy, en A. Mügge, Sterftesyfers van ernstige COVID-19-verwante respiratoriese versaking met en sonder ekstrakorporeale membraanoksigenasie in die Middel-Ruhr-streek van Duitsland. Maart 2023, Wetenskaplike Verslae, Volume 13, Uitgawe 1
LAAT BEHANDELING 149 pasiënt HCQ ICU-studie: 40% laer mortaliteit (p=0.12).
Retrospektiewe 149 pasiënte onder indringende meganiese ventilasie in Duitsland wat geen beduidende verskil in mortaliteit met HCQ in onaangepaste resultate toon nie. https://c19p.org/aweimerh
166. K. Chevalier, M. Genin, T. Jean, J. Avouac, R. Flipo, S. Georgin-Lavialle, S. El Mahou, E. Pertuiset, T. Pham, A. Servettaz, H. Marotte, F. Domont, P. Chazerain, M. Devaux, A. Mekinian, J. Sellam, B. Rouzab. Costedoat-Chalumeau, C. Richez, E. Hachulla, X. Mariette en R. Seror, CovAID: Identifikasie van faktore wat verband hou met ernstige COVID-19 by pasiënte met inflammatoriese rumatiek of outo-immuun siektes Maart 2023, Grense in Geneeskunde, Volume 10
HCQ-profilaksestudie met 1,213 pasiënte: 35% laer mortaliteit (p=0.19) en 19% laer hospitalisasie (p=0.36).
Retrospektiewe 1 213 rumatiekpasiënte in Frankryk, wat 'n laer risiko van mortaliteit en ernstige gevalle met HCQ-gebruik in univariate analise toon, sonder statistiese betekenisvolheid. https://c19p.org/chevalier
167. M. Opdam, S. Benoy, L. Verhoef, S. Van Bijnen, F. Lamers-Karnebeek, R. Traksel, P. Vos, A. Den Broeder, en J. Broen, Identifikasie van risikofaktore vir COVID-19-hospitalisasie by pasiënte met anti-rumatiese middels: resultate van 'n multicenter geneste gevallebeheerstudie Feb 2022, Kliniese Farmakologie en Terapeutika
477 pasiënt HCQ profilakse studie: 45% laer hospitalisasie (p=0.18).
Retrospektiewe 81 gevalle en 396 kontroles onder rumatiese siektepasiënte in Nederland, wat 'n laer risiko van hospitalisasie met HCQ-profilakse toon, sonder statistiese betekenisvolheid. https://c19p.org/opdam
168. R. Cordtz, S. Kristensen, L. Dalgaard, R. Westermann, K. Duch, J. Lindhardsen, C. Torp-Pedersen en L. Dreyer, Insidensie van COVID-19-hospitalisasie by pasiënte met sistemiese lupus erythematosus: 'n landwye kohortstudie uit Denemarke Aug 2021, J. Kliniese Geneeskunde, Volume 10, Uitgawe 17, Bladsy 3842
2,533 pasiënt HCQ profilakse studie: 40% laer hospitalisasie (p=0.39).
Retrospektiewe 2 533 SLE-pasiënte in Denemarke toon geen beduidende verskil in hospitalisasierisiko vir COVID-19-gevalle met HCQ-behandeling nie. https://c19p.org/cordtz2
169. Q. Li, C. Cui, F. Xu, J. Zhao, N. Li, H. Li, T. Wang, H. Zhang, N. Liu, Y. Wei, X. Niu, Y. Xu, J. Dong, X. Yao, X. Wang, Y. Chen, H. Li, C. Song, J. Qiao, D. Liu, en N. Shen, Evaluering van die doeltreffendheid en veiligheid van hidroksichlorokwien in vergelyking met chlorokwien by matige en ernstige pasiënte met COVID-19. Jan 2021, Science China Lewenswetenskappe, Jaargang 64, Uitgawe 4, Bladsy 660-663
LAAT BEHANDELING Studie met 28 pasiënte met HCQ laat behandeling: 50% hoër hospitaalontslag (p=0.09).
Klein RCT wat HCQ en CQ in China met 88 vergelyk baie laat stadium (17.6 dae vanaf aanvang tot hospitalisasie en ~10 dae tot randomisering) pasiënte. Die primêre kliniese uitkomste (tyd tot kliniese herstel en tyd tot kliniese verbetering) was nie beduidend verskillend nie. Outeurs merk op dat HCQ meer belowende doeltreffendheid in immuunstelselmodulasie kan hê, aangedui deur ferritienvermindering in die matige gevalle en verbetering van CT-tellings en limfosiettellings in die ernstige gevalle. HCQ en CQ is goed verdra. Outeurs vergelyk ook RCT-pasiënte met 'n gepaarde steekproef van nie-RCT-pasiënte in dieselfde hospitaal, wat korter tyd tot ontslag met CQ/HCQ toon, maar nie statisties beduidend nie as gevolg van die klein grootte. https://c19p.org/li3
170. J. Matangila, R. Nyembu, G. Telo, C. Ngoy, T. Sakobo, J. Massolo, B. Muyembe, R. Mvwala, C. Ilunga, E. Limbole, J. Ntalaja, en R. Kongo, Kliniese kenmerke van COVID-19 pasiënte gehospitaliseer by Clinique Ngaliema, 'n publieke hospitaal in Kingo, 'n Republiek in Kingo, 'n Republiek van Kingo. retrospektiewe kohortstudie Des 2020, PLoS ONE, Volume 15, Uitgawe 12, Bladsy e0244272
LAAT BEHANDELING 160 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 55% laer mortaliteit (p=0.21).
55% laer sterftesyfer met HCQ+AZ. Retrospektief 160 gehospitaliseerde pasiënte in die Demokratiese Republiek van die Kongo, 92% wat HCQ+AZ ontvang, toon aangepaste OR 0.24 [0.03-2.2]. https://c19p.org/matangila
171. S. Ozturk, K. Turgutalp, M. Arici, A. Odabas, M. Altiparmak, Z. Aydin, E. Cebeci, T. Basturk, Z. Soypacaci, G. Sahin, T. Elif Ozler, E. Kara, H. Dheir, N. Eren, G. Suleymanlar, M., Islam, M. M. Dolarslan, S. Bakirdogen, S. Safak, O. Gungor, I. Sahin, I. Mentese, O. Merhametsiz, E. Oguz, D. Genek, N. Alpay, N. Aktas, M. Duranay, S. Alagoz, H. Colak, Z. Adibelli, I. Pembegym. Azak, E. Hur. Kazancioglu, A. Oruc, E. Yuksel, E. Onan, K. Turkmen, N. Hasbal, A. Gurel, B. Yelken, T. Sahutoglu, M. Gok, N. Seyahi et al., Mortaliteitsanalise van COVID-19-infeksie in chroniese niersiekte, hemodialise en nieroorplantingspasiënte in vergelyking met pasiënte sonder niersiekte: 'n landwye analise uit Turkye. Des 2020, Nefrologie Dialise Transplantasie, Volume 35, Uitgawe 12, Bladsy 2083-2095
LAAT BEHANDELING 1,150 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 44% laer mortaliteit (p=0.14).
Retrospektiewe 1210 gehospitaliseerde pasiënte in Turkye gefokus op chroniese niersiekte, hemodialise en nieroorplantingspasiënte, maar toon ook laer mortaliteit met HCQ. Onderhewig aan verwarring deur aanduiding. https://c19p.org/ozturk
172. G. Serrano, J. Rogado, C. Pangua, B. Obispo, A. Martin Marino, M. Perez-Perez, A. Lopez-Alfonso en M. Lara, COVID-19 en longkanker: Wat weet ons? Sep 2020, Ann. Oncol., 2020, Sep, 31, S1026, Volume 31, Bladsy S1026
LAAT BEHANDELING 22 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 43% laer mortaliteit (p=0.15).
Klein retrospektiewe studie van 22 longkankerpasiënte, waarvan 14 met HCQ+AZ behandel is, wat 'n relatiewe risiko vir HCQ+AZ-mortaliteit RR van 0.57, p = 0.145 toon. https://c19p.org/serrano
173. G. Bousquet, G. Falgarone, D. Deutsch, S. Derolez, M. Lopez-Sublet, F. Goudot, K. Amari, Y. Uzunhan, O. Bouchaud, en F. Pamoukdjian, ADL-afhanklikheid, D-Dimere, LDH en die afwesigheid van antikoagulasie word onafhanklik geassosieer met eenmaand-mortaliteit by ouer pasiënte met Covid-19. Junie 2020, Veroudering, 11306-11313, Jaargang 12, Uitgawe 12, Bladsy 11306-11313
LAAT BEHANDELING 108 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 43% laer mortaliteit (p=0.15).
Waarnemingsgerigte prospektiewe 108 gehospitaliseerde pasiënte van 65 jaar en ouer, wat HCQ-mortaliteit OR 0.49, p = 0.15 toon. https://c19p.org/bousquet
174. F. Fontana, F. Giaroni, M. Frisina, G. Alfano, G. Mori, L. Lucchi, R. Magistroni, en G. Cappelli, SARS-CoV-2-infeksie by dialisepasiënte in Noord-Italië: 'n enkelsentrum-ervaring Junie 2020, Kliniese Nier J., 334–339
LAAT BEHANDELING 15 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 50% laer mortaliteit (p=0.53).
Baie klein waarnemingsstudie van 15 dialisepasiënte wat HCQ-mortaliteit RR 0.50, p = 0.53 toon. https://c19p.org/fontana
175. F. Alberici, E. Delbarba, C. Manenti, L. Econimo, F. Valerio, A. Pola, C. Maffei, S. Possenti, B. Lucca, R. Cortinovis, V. Terlizzi, M. Zappa, C. Saccà, E. Pezzini, E. Calcaterra, P. Guirulli, A., A. Mucchetti, S. Affatato, S. Bove, M. Bracchi, E. Costantino, R. Zubani, C. Camerini, P. Gaggia, E. Movilli, N. Bossini, M. Gaggiotti, en F. Scolari, 'n Verslag van die Brescia Renal COVID Task Force oor die kliniese uitkomste van infeksie-2 SACoV-dialyse pasiënte met korttermyn-SACORS-pasiënte Mei 2020, Kidney Int., 20-26, 1 Julie 2020, Jaargang 98, Uitgawe 1, Bladsy 20-26
LAAT BEHANDELING 94 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 43% laer mortaliteit (p=0.12).
Analise van 94 hemodialise COVID-19 positiewe pasiënte, wat laer mortaliteit met HCQ-behandeling toon, maar nie statistiese beduidendheid bereik nie. https://c19p.org/alberici
176. J. Frontera, J. Rahimian, S. Yaghi, M. Liu, A. Lewis, A. Havenon, S. Mainali, J. Huang, E. Scher, T. Wisniewski, A. Troxel, S. Meropol, L. Balcer, en S. Galetta, Behandeling met sink word geassosieer met verminderde mortaliteit in die hospitaal onder COVID-19-pasiënte: 'n Multisentrum-kohortstudie. Okt 2020, Navorsingsplein
LAAT BEHANDELING 3,473 pasiënt HCQ laat behandeling PSM studie: 37% laer mortaliteit (p=0.02).
Retrospektief 3 473 gehospitaliseerde pasiënte wat laer mortaliteit met HCQ+sink toon. https://c19p.org/frontera
177. A. Omma, A. Erden, H. Apaydin, M. Aslan, H. Çamlı, E. Şahiner, S. Güven, B. Armağan, S. Karaahmetoğlu, I. Ates en O. Kucuksahin. Jan 2022, Die J. Infeksie in Ontwikkelende Lande, Volume 16, Uitgawe 01, Bladsy 25-31
LAAT BEHANDELING Studie oor laat behandeling van HCQ met 393 pasiënte: 28% laer mortaliteit (p=0.3), 50% laer opname in die intensiewe sorgeenheid (p=0.004), en 17% korter hospitalisasie (p=0.007).
Retrospektiewe 393 gehospitaliseerde COVID-19-pasiënte in Turkye, wat laer ICU-opnames en korter hospitalisasietyd met HCQ toon. Daar was geen beduidende verskil in mortaliteit nie. Die erns was hoër in die HCQ-groep met groter basislynventilasie, hoë vloei suurstof, koors en dispnee.. https://c19p.org/omma
178. A. Patil, C. K, P. Shenoy, C. S, V. Haridas, S. Kumar, M. Daware, R. Janardana, B. Pinto, R. Subramaniam, N. S, Y. Singh, S. Singhai, R. Jois, V. Jain, S. C, B. Dharmanand, C. Dharmapalaiah, S. KN, V. Rao, en V. Shobha, 'n Prospektiewe Longitudinale Studie wat die Invloed van Immunosuppressiewe Middels en Ander Faktore op COVID-19 in Outo-immuun Rumatiese Siektes Evalueer. Aug 2021, Navorsingsplein
HCQ-profilaksestudie met 32 109 pasiënte: 66% laer mortaliteit (p=0.1) en 9% minder gevalle (p=0.43).
Prospektiewe studie van 9 212 outo-immuun rumatiese siekte pasiënte wat laer mortaliteit met HCQ toon, sonder om statistiese betekenisvolheid te bereik. Outeurs beweer verkeerdelik “HCQ-gebruik het nie die voorkoms van COVID-19 beïnvloed nie (RR = 0.909, KI (0.715,1.154), p = 0.432) of mortaliteit (p = 0.097). Die sterftesyfer vir pasiënte met outo-immuun rumatiese siektes was 4.6 keer hoër as in die algemene bevolking van dieselfde gebied.. https://c19p.org/patil
179. R. Mehrizi, A. Golestani, M. Malekpour, H. Karami, M. Nasehi, M. Effatpanah, H. Ranjbaran, Z. Shahali, A. Sari, en R. Daroudi, Medisynevoorskrifpatrone en hul verband met mortaliteit en hospitalisasieduur by COVID-19-pasiënte: insigte uit groot data. Des 2023, Grense in Openbare Gesondheid, Volume 11
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 26% laer mortaliteit (p<0.0001).
'n Retrospektiewe studie van 917 198 gehospitaliseerde COVID-19-gevalle wat oor 26 maande deur die Iranse Gesondheidsversekeringsorganisasie gedek is, toon dat antitrombotika, kortikosteroïede en antivirale middels mortaliteit verminder het, terwyl diuretika, antibiotika en antidiabetika dit verhoog het. Verwarring maak sommige resultate baie onbetroubaar. Diuretika soos furosemied word byvoorbeeld dikwels gebruik om vloeistofoorlading te behandel, wat meer waarskynlik is in die intensiewe sorgeenheid of gevorderde siektes wat aggressiewe vloeistofresussitasie vereis. Die lengte van hospitalisasie het die risiko van beduidende verwarring verhoog., byvoorbeeld, langer hospitalisasie verhoog die kans om medikasie te ontvang, en die dood kan lei tot korter hospitalisasie. Mortaliteitsresultate kan meer betroubaar wees. Verwarring volgens aanduiding sal waarskynlik beduidend wees vir baie medikasie. Outeurs se aanpassings het baie beperkte erns inligting (opnametipe verwys na saal teenoor ongevalle-afdeling by aanvanklike aankoms). Ons kan die impak van verwarring skat uit tipiese gebruikspatrone, die voorskriffrekwensie, en verswakking of toename van risiko vir intensiewe sorgeenheid teenoor alle pasiënte. Vir HCQ was die gebruik waarskynlik vroeg in die pandemie gefokus, maar relatief uniform oor die erns van gehospitaliseerde Iranse pasiënte. Verwarring deur tyd sou 'n groot probleem wees, met gebruik gekonsentreer gedurende die vroeë periode met hoër mortaliteit., outeurs pas egter aan volgens toelatingsmaand, wat daarop dui dat oorblywende verwarring die resultaat moontlik nie beduidend sal verander nie. C19early.com merk op dat die aanpassing ooreenstem met die verwagte verwarring deur tyd. https://c19p.org/mehrizi
180. J. Gómez, L. Pérez-Belmonte, M. Rubio-Rivas, J. Bascuñana, R. Quirós-López, M. Martínez, E. Hernandez, F. Roque-Rojas, M. Méndez-Bailón, en R. Gómez-Huelgas, Mortaliteit-infeksie-risikofaktore by die fibriële pasiënte en pasiënte met Fibrillation SEMI-COVID-19-register Okt 2022, Medicina Clínica
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 36% laer mortaliteit (p<0.0001).
Retrospektiewe 1 799 gehospitaliseerde COVID-19-pasiënte met atriale fibrillasie in Spanje, wat laer mortaliteit met HCQ-behandeling in onaangepaste resultate toon. https://c19p.org/gomez
181. R. Rubio-Sánchez, E. Lepe-Balsalobre, en M. Viloria-Peñas, Prognostiese faktore vir die erns van SARS-CoV-2-infeksie Mrt 2021, Advances in Laboratory Medicine / Avances en Medicina de Laboratorio, Volume 2, Issue 2, Bladsy 253-258
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 40% laer ernstige gevalle (p=0.02).
Retrospektiewe 197 gehospitaliseerde COVID-19-pasiënte in Spanje, wat laer progressie na longontsteking met HCQ in onaangepaste resultate toon. https://c19p.org/rubiosanchez
182. N. Patel, X. Wang, X. Fu, Y. Kawano, C. Cook, K. Vanni, G. Qiann, E. Banasiak, E. Kowalski, Y. Zhang, J. Sparks, en Z. Wallace, Faktore wat verband hou met COVID-19-deurbraakinfeksie in die pre-omikron-era onder ingeënte pasiënte met rumatieksiektes: 'n kohortstudie Julie 2022, medRxiv
11,468 pasiënt HCQ profilakse studie: 46% minder gevalle (p=0.001).
Retrospektiewe 11 468 ingeënte rumatiekpasiënte in die VSA, wat 'n laer risiko vir COVID-19 met HCQ/CQ-gebruik toon in vergelyking met alle ander behandelings. Aangepaste resultate word slegs verskaf met betrekking tot spesifieke ander behandelings. https://c19p.org/patel4
183. C. Hernandez-Cardenas, I. Thirion-Romero, N. Rivera-Martinez, P. Meza-Meneses, A. Remigio-Luna, en R. Perez-Padilla, Hidroksichlorokien vir die behandeling van ernstige respiratoriese infeksie deur COVID-19: 'n gerandomiseerde beheerde proef. Februarie 2021, medRxiv
LAAT BEHANDELING 214 pasiënt HCQ laat behandeling RCT: 12% laer mortaliteit (p=0.66).
Baie laat stadium RCT met 214 pasiënte, gemiddelde SpO2 65%, 162 op meganiese ventilasie, wat geen beduidende verskil in mortaliteit toon nie. Pasiënte wat nie by aanvang geïntubeer is nie, toon groter verbetering, HR 0.43 [0.09-2.03]. Tabel 4 toon verskillende resultate as die abstrak – tabel 4 aangepaste HR 0.80 [0.51-1.23], abstrakte HR 0.88 [0.51-1.53]. Daar was geen beduidende verskil in ernstige nadelige gebeurtenisse nie. https://c19p.org/hernandezcardenas
184. N. Bernaola, R. Mena, A. Bernaola, C. Carballo, A. Lara, C. Bielza, en P. Larrañaga, Waarnemingsstudie van die doeltreffendheid van behandelings by pasiënte wat met Covid-19 in Madrid in die hospitaal opgeneem is. Julie 2020, medRxiv
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 17% laer mortaliteit (p<0.0001).
HCQ HR 0.83 [0.77-0.89] gebaseer op 'n geneigdheidstelling-ooreenstemmende retrospektiewe analise van 1 645 gehospitaliseerde pasiënte. Prednisoon HR 0.85 [0.82-0.88], 14 ander medikasies het óf geen beduidende voordeel óf 'n negatiewe effek getoon nie. https://c19p.org/bernaola
185. M. Salesi en M. Sedarat, Kliniese tekens, simptome en erns van COVID-19 by pasiënte met rumatiese siektes tydens die COVID-19-epidemie. Des 2023, Immunopathologia Persa, Volume 10, Uitgawe 1, Bladsy e40568
77 pasiënt HCQ profilakse studie: 85% laer ernstige gevalle (p=0.003) en 18% minder matige/ernstige gevalle (p=0.35).
Retrospektiewe studie van 77 buitepasiënte met rumatiese siektes wat met COVID-19 gediagnoseer is, wat 'n laer risiko van ernstige COVID-19 met HCQ-gebruik in onaangepaste resultate toon. https://c19p.org/salesi
186. P. Liu, M. Zhang, J. Li, Y. Peng, S. Yu, en R. Wu, Faktore wat verskillende COVID-19-uitkomste beïnvloed by pasiënte met sistemiese lupus eritematosus tydens die tweede pandemiese golf van COVID-19 in China. Februarie 2024, Lupus
301 pasiënt HCQ profilakse studie: 39% laer ernstige gevalle (p=0.26).
Retrospektiewe 301 opeenvolgende SLE-pasiënte met COVID-19, wat 'n laer risiko van ernstige uitkomste met HCQ-gebruik toon, met statistiese betekenisvolheid in meerveranderlike aangepaste model 1, maar nie model 2 nie. https://c19p.org/liu18
187. S. Huang, X. Ma, J. Cao, M. Du, Z. Zhao, D. Wang, X. Xu, J. Liang, en L. Sun, Effek van tradisionele terapie op die voorkoms en kliniese uitkomste van koronavirussiekte 2019 in Chinese pasiënte met outo-immuun siektes. Des 2023, J. Translasionele Autoimmuniteit, Bladsy 100227
432 pasiënt HCQ profilakse studie: 43% laer hospitalisasie (p=0.09) en 6% meer gevalle (p=0.25).
Retrospektiewe 432 outo-immuunsiektepasiënte in China wat laer hospitalisasie met HCQ sonder statistiese betekenisvolheid (OR 0.566, p=0.085) in ongecorrigeerde resultate toon, effens hoër COVID-19-gevalle sonder statistiese betekenisvolheid, en verhoogde hoes in vergelyking met CNI. https://c19p.org/huang7
188. A. Rabe, W. Loke, R. Kalyani, R. Tummala, H. Stirnadel-Farrant, J. Were, en K. Winthrop, Impak van SARS-CoV-2-infeksie op pasiënte met sistemiese lupus eritematosus in Engeland voor inenting: 'n retrospektiewe waarnemingskohortstudie. Nov 2023, BMJ Open, Jaargang 13, Uitgawe 11, Bladsy e071072
6,145 pasiënt HCQ profilakse studie: 29% minder gevalle (p=0.22).
Retrospektiewe kohort van 6 145 SLE-pasiënte wat 'n laer voorkoms van COVID-19 toon vir pasiënte wat HCQ/CQ (antimalariamiddels) ontvang, sonder statistiese beduidendheid. Groepe is nie gepaar nie en resultate kan beïnvloed word deur faktore soos die erns van die siekte. HCQ/antimalariamiddels is meer gebruik in matige/ernstige SLE-pasiënte, wat daarop dui dat die beraamde beskermende effek die werklike effek sal onderskat. https://c19p.org/rabe
189. L. Dulcey, R. Caltagirone, J. Leon, F. Rangel, R. Strauch, V. Peña, M. Ciliberti, E. Blanco, Langtermyn-hidroksichlorokwien en die verband daarvan met Covid-19-infeksie, 'n kohortstudie van 'n Suid-Amerikaanse hospitaal. Mei 2023, J. Kliniese Rumatologie, Volume 29, Uitgawe 4S1, Bladsy S1-S112
967 pasiënt HCQ profilakse studie: 21% minder gevalle (p=0.27).
PSM retrospektief het 322 rumatologiese pasiënte op HCQ en 645 ooreenstemmende kontroles ondersoek, wat 'n laer risiko van COVID-19 met behandeling toon, sonder statistiese betekenisvolheid. Outeurs noem laer mortaliteit met HCQ, maar verskaf nie besonderhede nie. Slegs 'n opsomming is beskikbaar. https://c19p.org/dulcey
190. C. Sukumar, N. Bolanthakodi, A. Venkatramanan, R. Nagraj, en S. Vidyasagar, Die Frontlinie-oorlog: 'n Gevallestudie van risikofaktore vir COVID-19 onder gesondheidswerkers. Nov 2022, F1000Navorsing, Jaargang 11, Bladsy 1298
116 pasiënt HCQ profilakse studie: 38% minder gevalle (p=0.3).
Gevallestudie van gesondheidswerkers in Indië, wat 'n laer risiko van gevalle met HCQ-profilakse toon, sonder statistiese betekenisvolheid. Terwyl outeurs negatief kommentaar lewer, soos nodig mag wees vir publikasie, en hierdie studie alleen nie statisties betekenisvol is nie, is die resultaat in ooreenstemming met die positiewe resultate in alle studies tot op hede. https://c19p.org/sukumar
191. K. Becetti, E. Satti, B. Varughese, Y. Al Rimawi, R. Sheikh Saleh, N. Hadwan, M. Gharib, M. Al Kahlout, E. Abuhelaiqa, H. Afif Ashour, R. Singh, en S. Emadi, Prevalence of coronavirus disease 2019 in a multiethnic cohort disease in a multiethnic Katar Aug 2022, Qatar Medical J., Jaargang 2022, Uitgawe 3
700 pasiënt HCQ profilakse studie: 37% minder gevalle (p=0.17).
Retrospektiewe 700 pasiënte met outo-immuun rumatiese siekte in Katar, wat 'n laer risiko van COVID-19 met HCQ-gebruik toon, sonder statistiese betekenisvolheid. Vir pasiënte wat noue kontak met COVID-19-gevalle het, was daar 'n statisties beduidende verband met HCQ-gebruik en 'n laer risiko van COVID-19 in onaangepaste resultate. https://c19p.org/becetti
192. E. Osawa en A. Maciel, Eienskappe en risikofaktore vir mortaliteit by kritiek siek pasiënte met COVID-19 wat indringende meganiese ventilasie ontvang: die ervaring van 'n privaat netwerk in Sao Paulo, Brasilië. Junie 2022, Die J. Kritieke Sorggeneeskunde, Jaargang 8, Uitgawe 3, Bladsy 165-175
LAAT BEHANDELING 215 pasiënt HCQ ICU-studie: 29% laer mortaliteit (p=0.07).
Retrospektiewe 215 meganies geventileerde COVID-19-pasiënte in Brasilië, 71 behandel met HCQ, toon laer mortaliteit met behandeling in onaangepaste resultate, sonder statistiese betekenisvolheid. Outeurs merk op. HCQ is meer teen die begin van die pandemie gebruik, wat verwarring kan veroorsaak as gevolg van die verbetering van algehele protokolle mettertyd, wat daarop dui dat die werklike voordeel groter kan wees.. https://c19p.org/osawa
193. L. Guglielmetti, D. Aschieri, I. Kontsevaya, F. Calabrese, A. Donisi, A. Faggi, P. Ferrante, E. Fronti, L. Gerna, M. Leoni, F. Paolillo, G. Ratti, A. Ruggieri, D. Sacchini, M. Scotti, C. Stabildata, M. Behandeling vir COVID-19 - 'n kohortstudie uit Noord-Italië Okt 2021, Wetenskaplike Verslae, Volume 11, Uitgawe 1
LAAT BEHANDELING 600 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 28% laer mortaliteit (p=0.1).
Retrospektiewe 600 gehospitaliseerde pasiënte in Italië, wat laer mortaliteit met HCQ-behandeling toon, sonder om statistiese betekenisvolheid te bereik (p = 0.1). https://c19p.org/guglielmetti2
194. S. Bae, B. Ghang, Y. Kim, J. Lim, S. Yun, Y. Kim, S. Lee, en S. Kim, Onlangse gebruik van hidroksichlorokien word nie beduidend geassosieer met positiewe PCR-resultate vir SARS-CoV-2 nie: 'n Landwye waarnemingsstudie in Suid-Korea. Feb 2021, Virusse 2021, Jaargang 13, Uitgawe 2, Bladsy 329
3 441 pasiënt HCQ profilakse PSM-studie: 30% minder gevalle (p=0.18).
Retrospektiewe databasisanalise van vorige HCQ-gebruik in Suid-Korea, wat nie-statisties beduidend laer mortaliteit en gevalle met behandeling toon. https://c19p.org/bae
196. S. Jung, M. Kim, M. Kim, S. Choi, J. Chung, en S. Choi, Effek van hidroksichlorokien-voorblootstelling op infeksie met SARS-CoV-2 in pasiënte met rumatieksiekte: 'n Bevolkingsgebaseerde kohortstudie. Des 2020, Kliniese Mikrobiologie en Infeksie, Volume 27, Uitgawe 4, Bladsy 611-617
HCQ-profilaksestudie met 2 066 pasiënte: 59% laer mortaliteit (p=1) en 13% meer gevalle (p=0.86).
Retrospektiewe kohortstudie van RA- en SLE-pasiënte toon geen beduidende verskil in PCR+-gevalle nie. PCR+ onderskei nie asimptomatiese gevalle of erns nie. Daar was slegs een sterfte in die kontrolegroep. Geen ander inligting oor erns word verskaf nie. 33% van die kontrolegroep het die afgelope jaar HCQ gebruik. Dit bly waarskynlik verwarrend deur verskille in die aard en erns van rumatiese siektes. https://c19p.org/jung
197. L. Guglielmetti, I. Kontsevaya, M. Leoni, P. Ferrante, E. Fronti, L. Gerna, C. Valdatta, A. Donisi, A. Faggi, F. Paolillo, G. Ratti, A. Ruggieri, M. Scotti, D. Sacchini, G. Taliani, en M. P. Codeluppi-1, Pienza Covidonia-1, Italië kohortstudie van die eerste pandemiegolf Des 2020, J. Infeksie en Openbare Gesondheid, Volume 14, Uitgawe 2, Bladsy 263-270
LAAT BEHANDELING 218 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 35% laer mortaliteit (p=0.22).
Retrospektiewe 218 gehospitaliseerde pasiënte in Italië wat nie-statisties beduidende 35% laer mortaliteit met HCQ toon, hazard ratio aHR 0.65 [0.33–1.30]. https://c19p.org/guglielmetti
198. B. Lambermont, M. Ernst, P. Demaret, S. Boccar, C. Gurdebeke, V. Cedric, M. Quinonez, C. Dubois, T. Lemineur, T. Njambou, B. Akando, D. Wertz, J. Higny, P. Delanaye, en B. Misset, Voorspellers van Mortaliteit en Effek van Geneesmiddelterapieë in Meganies Geventileerde Pasiënte met Koronavirussiekte 2019: 'n Multisentrum Kohortstudie Nov 2020, Kritieke Sorg Verkennings, Volume 2, Uitgawe 12, Bladsy e0305
LAAT BEHANDELING 247 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 32% laer mortaliteit (p=0.46).
Retrospektiewe 247 meganies geventileerde pasiënte wat laer mortaliteit met HCQ toon, maar nie statisties beduidend op veelvuldige Cox-regressie nie. Die artikel gee die p-waarde vir veelvuldige Cox (0.46) en eenvoudige Cox (0.02), maar spesifiseer nie die aangepaste risikowaardes nie. https://c19p.org/lambermont
199. C. Rodriguez-Gonzalez, E. Chamorro-de-Vega, M. Valerio, M. Amor-Garcia, F. Tejerina, M. Sancho-Gonzalez, A. Narrillos-Moraza, A. Gimenez-Manzorro, S. Manrique-Rodriguez, M. Olmedo-Viplan, M. Escudero, M. Villanueva-Bueno, B. Torroba-Sanz, A. Melgarejo-Ortuño, J. Vicente-Valor, A. Herranz, E. Bouza, P. Muñoz en M. Sanjurjo, COVID-19 in gehospitaliseerde pasiënte in Spanje: 'n kohortstudie in Madrid Nov 2020, Int. J. Antimikrobiese Middels, Jaargang 57, Uitgawe 2, Bladsy 106249
LAAT BEHANDELING 1,208 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 23% laer mortaliteit (p=0.26).
Retrospektief 1255 pasiënte in Spanje wat laer mortaliteit met HCQ toon. Onderhewig aan verwarring volgens indikasie. https://c19p.org/rodriguezgonzalez
200. K. Van Halem, R. Bruyndonckx, J. Van der Hilst, J. Cox, P. Driesen, M. Opsomer, E. Van Steenkiste, B. Stessel, J. Dubois, en P. Messiaen, Risikofaktore vir mortaliteit by gehospitaliseerde pasiënte met COVID-19 aan die begin van die pandemie in België: 'n retrospektiewe kohortstudie. Nov 2020, BMC Infect Dis., Volume 20, Uitgawe 1
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 32% laer mortaliteit (p=0.05).
Retrospektiewe 319 gehospitaliseerde pasiënte in België wat laer mortaliteit met HCQ toon. https://c19p.org/vanhalem
201. B. Revollo, C. Tebe, J. Peñafiel, I. Blanco, N. Perez-Alvarez, R. Lopez, L. Rodriguez, J. Ferrer, P. Ricart, E. Moret, C. Tural, A. Carreres, J. Matllo, S. Videla, B. Clotet, en J. Llibre-profylakse-covid-prophyl1, hidroksy-prophyl1 en gesondheidsorgwerkers Nov 2020, J. Antimikrobiese Chemoterapie, Volume 76, Uitgawe 3, Bladsy 827-829
3 441 pasiënt HCQ profilakse PSM-studie: 23% minder gevalle (p=0.52).
Retrospektiewe PrEP-analise met 69 gesondheidswerkers op PrEP HCQ, en 418 kontrole. Outeurs rapporteer PCR- en IgG-resultate, met geen basislynresultate vir enigeen nie. Outeurs merk op dat hulle “het 69 gesondheidsorgwerkers geïdentifiseer wat HCQ ontvang” terwyl hulle geen inligting verskaf het oor hoekom of wanneer hulle met HCQ begin het nie. Geen gevolgtrekkings kan uit hierdie studie gemaak word nie, want baie werkers kon positief gewees het voordat hulle met HCQ begin het. Slegs 14% van die werkers het gekies om HCQ te gebruik en hulle was moontlik gemotiveerd om dit te doen omdat hulle 'n infeksie gehad het. Outeurs voer verskeie verskillende aanpassings uit en vind baie verskillende resultate. Geen inligting oor dood, hospitalisasie, simptome of erns word verskaf nie. Besonderhede oor die tydsberekening van serologie en die basislyn serologiestatus word nie verskaf nie. Potensiële vooroordeel as gevolg van selfseleksie vir risiko. 25% van infeksies is voor 7 dae opgespoor, wat aandui dat hulle eintlik vroeër plaasgevind het (PCR vals positief is aanvanklik baie hoog). Dit is waarskynlik dat baie infeksies plaasgevind het voordat HCQ terapeutiese vlakke kon bereik. https://c19p.org/revollo
202. D. Datta, S. Ghosal, B. Sinha, S. Datta, T. Chakraborty, K. Gangopadhyay, A. Dutta, Geen rol van HCQ in COVID-19-profilakse nie: 'n opname onder Indiese dokters. Nov 2020, J. Entstowwe en Inenting, S6:1000002
281 pasiënt HCQ profilakse studie: 22% minder gevalle (p=0.47).
Opname van Indiese dokters vind geen beduidende effek van HCQ-profilakse nie. https://c19p.org/datta
203. P. Behera, B. Patro, A. Singh, P. Chandanshive, RSR, S. Pradhan, S. Pentapati, G. Batmanabane, P. Mohapatra, B. Padhy, S. Bal, S. Singh, en R. Mohanty, Rol van ivermektien in die voorkoming van SARS-CoV-2-infeksie onder gesondheidswerkers in Indië: 'n Gepaste gevallestudie. Nov 2020, PLoS ONE, Volume 16, Uitgawe 2, Bladsy e0247163
372 pasiënt HCQ profilakse studie: 28% minder gevalle (p=0.29).
Retrospektiewe gepaarde geval-kontrole profilakse studie vir HCQ, ivermektien en vitamien C met 372 gesondheidswerkers, wat 'n laer COVID-19 voorkoms vir alle behandelings toon, met statistiese betekenisvolheid bereik vir ivermektien. HCQ OR 0.56, p = 0.29 ivermektien OR 0.27, p < 0.001 vitamien C OR 0.82, p = 0.58 https://c19p.org/behera
204. S. Ñamendys-Silva, P. Alvarado-Ávila, G. Domínguez-Cherit, E. Rivero-Sigarroa, L. Sánchez-Hurtado, A. Gutiérrez-Villaseñor, J. Romero-González, H. Rodríguez-Bautista-Bautista-Bautista, A.C.n.C. Cruz-Ruiz, M. González-Herrera, F. García-Guillén, M. Guerrero-Gutiérrez, J. Salmerón-González, L. Romero-Gutiérrez, J. Canto-Castro, en V. Cervantes, Uitkomste van pasiënte met COVID-19 in die Intensiewe Intensiewe Studie in Mexiko Okt 2020, Hart & Long, Jaargang 50, Uitgawe 1, Bladsy 28-32
LAAT BEHANDELING 164 pasiënt HCQ ICU-studie: 32% laer mortaliteit (p=0.19).
Retrospektiewe 164 ICU-pasiënte in Mexiko wat 32% laer mortaliteit met HCQ+AZ en 37% laer met CQ toon. HCQ+AZ teenoor nie HCQ of CQ relatiewe risiko RR 0.68, p = 0.03 CQ teenoor nie HCQ of CQ relatiewe risiko RR 0.63, p = 0.02 HCQ+AZ of CQ teenoor geen relatiewe risiko RR 0.65, p = 0.006 https://c19p.org/namendyssilva
205. P. Guisado-Vasco, S. Valderas-Ortega, M. Carralón-González, A. Roda-Santacruz, L. González-Cortijo, G. Sotres-Fernández, E. Martí-Ballesteros, J. Luque-Pinilla, E. Almagro-Cas., R, Almagro-Cas. Barrena-Puertas, E. Malo-Benages, M. Monforte-Gómez, R. Diez-Munar, E. Merino-Lanza, L. Comeche-Casanova, M. Remirez-de-Esparza-Otero, M. Correyero-Plaza, M. Recio-Rodríguez, M. Lópchez-Rodríguez, M. Lópchez-Rodríguez, M. Andreu-Vázquez, I. Thuissard-Vasallo, J. María-Tomé, en D. Carnevali-Ruiz, Kliniese eienskappe en uitkomste onder gehospitaliseerde volwassenes met ernstige COVID-19 wat in 'n tersiêre mediese sentrum opgeneem is en antivirale middels, antimalariamiddels, glukokortikoïede of immunomodulasie met tocilizumab of siklosporien ontvang: 'n Retrospektiewe waarnemingsstudie (COQUIMA-kohort) Okt 2020, EClinicalMedicine, Jaargang 28, Bladsy 100591
LAAT BEHANDELING 607 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 20% laer mortaliteit (p=0.36).
Retrospektiewe 607 pasiënte wat resultate rapporteer vir vroeë buitepasiënt-HCQ-gebruik met 'n mortaliteits-kansverhouding OR 0.092 [0.022-0.381], p = 0.001 (65 pasiënte), en vir hospitaalgebruik, mortaliteits-kansverhouding OR 0.737 [0.38-1.41], p = 0.36 (558 pasiënte). Mediaan ouderdom 69. https://c19p.org/guisadovasco
206. J. Piñana, R. Martino, I. García-García, R. Parody, M. Morales, G. Benzo, I. Gómez-Catalan, R. Coll, I. De La Fuente, A. Luna, B. Merchán, A. Chinea, D. De Miguel, A. Serrano, C. Pérez J., Sa. T. Zudaire, D. Martínez, M. Jurado, M. Calbacho, L. Vázquez, I. Garcia-Cadenas, L. Fox, A. Pimentel, G. Bautista, A. Nieto, P. Fernandez, J. Vallejo, C. Solano, M. Valero, I. Espigado, M. Ribersinni, M. Trabazo, M. Gonzalez-Vicent, N. Fernández, C. Talarn, M. Montoya, A. Cedillo, en A. Sureda, Risikofaktore en uitkoms van COVID-19 by pasiënte met hematologiese maligniteite. Aug 2020, Eksperimentele Hematologie en Onkologie, Volume 9, Uitgawe 1
HCQ-profilaksestudie: 36% laer mortaliteit (p=0.11).
Retrospektiewe studie van 367 hematologiepasiënte met COVID-19 in Spanje. Onder 216 pasiënte met baie ernstige COVID-19 was daar beduidend laer mortaliteit met asitromisienbehandeling. Mortaliteit was ook laer met HCQ, maar sonder statistiese beduidendheid. https://c19p.org/pinana
207. A. D'Arminio Monforte, A. Tavelli, F. Bai, G. Marchetti en A. Cozzi-Lepri, Doeltreffendheid van Hydroxychloroquine in COVID-19 disease: A done and dusted situation? Julie 2020, Int. J. Infeksiesiektes, Jaargang 99, Bladsy 75-76
LAAT BEHANDELING 539 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 34% laer mortaliteit (p=0.12).
HCQ+AZ aangepaste sterfte HR 0.44, p=0.009. Geneigdheidtellings sluit in die basislyn COVID-19 siekte erns, ouderdom, geslag, aantal komorbiditeite, kardiovaskulêre siekte, duur van simptome, datum van opname, basislyn plasma CRP. Inverse geneigdheidsgewig sensuur. Retrospektiewe studie van 539 COVID-19-gehospitaliseerde pasiënte in Milaan, met behandeling 'n mediaan van 1 dag na opname. HCQ 197 pasiënte, HCQ+AZ 94, kontrole 92. Die kontrolegroep het verskeie ander behandelings ontvang. Outeurs het mense uitgesluit wat ander middels ontvang het wat die effek van HCQ kon beïnvloed het wanneer dit in kombinasie gebruik word. Residuele verwarring is moontlik (bv. mense met CVD was meer gereeld in die kontrolegroep), maar mense in die kontrolegroep was meer geneig om meganiese ventilasie te benodig. https://c19p.org/darminiomonforte
208. P. Luo, L. Qiu, Y. Liu, X. Liu, J. Zheng, H. Xue, W. Liu, D. Liu, en J. Li, Metformienbehandeling was geassosieer met verminderde mortaliteit in COVID-19-pasiënte met diabetes in 'n retrospektiewe analise. Mei 2020, The American J. Tropical Medicine and Hygiene, Jaargang 103, Uitgawe 1, Bladsy 69-72
LAAT BEHANDELING 283 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 32% laer mortaliteit (p=0.72).
Retrospektiewe 283 COVID-19+ diabetespasiënte in China, wat nie-statisties beduidende laer mortaliteit met HCQ/CQ-behandeling toon. https://c19p.org/luo3h
209. N. Capsoni, D. Privitera, A. Mazzone, C. Airoldi, V. Albertini, L. Angaroni, M. Bergamaschi, A. Molin, E. Forni, F. Pierotti, E. Rocca, F. Vincenti en A. Bellone, CPAP Treatment In COVID-19 Patients: A Retrospective Emer Observational Study In The Nov 2020, Navorsingsplein
LAAT BEHANDELING 52 pasiënt HCQ laat behandelingstudie: 40% laer ventilasie (p=0.3).
Klein retrospektiewe studie van 52 pasiënte met akute respiratoriese versaking wat laer intubasiekoerse met HCQ toon. https://c19p.org/capsoni
210. T. Arleo, D. Tong, J. Shabto, G. O'Keefe, en A. Khosroshahi, Kliniese Verloop en Uitkomste van koronavirussiekte 2019 (COVID-19) in pasiënte met rumatieksiektes op immuunonderdrukking: 'n Gevallestudie van 'n kohort by 'n enkele sentrum met 'n beduidend diverse bevolking. Okt 2020, medRxiv
70 pasiënt HCQ profilakse studie: 50% laer mortaliteit (p=0.67).
Retrospektiewe gehospitaliseerde rumatiekpasiënte toon 50% laer mortaliteit vir pasiënte op HCQ. https://c19p.org/arleo
211. L. Smith, N. Mendoza, D. Dobesh, en S. Smith, Waarnemingsstudie oor 255 meganies geventileerde Covid-pasiënte aan die begin van die VSA-pandemie Mei 2021, medRxiv
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 27% laer mortaliteit (p=0.002).
Retrospektiewe 255 meganiese ventilasiepasiënte in die VSA, wat toon dat gewig-aangepaste HCQ+AZ het oorlewing met meer as 100% verbeterQTc-verlenging het nie gekorreleer met kumulatiewe HCQ-dosis of HCQ-serumvlak nie. Alhoewel outeurs onsterflike tydsvooroordeel noem, word volledige besonderhede oor die tydsberekening van HCQ-toediening nie verskaf nie en dit word nie volledig aangespreek nie. Oorlewingskurwes dui op onsterflike tydsvooroordeel sal resultate aansienlik verander, Alhoewel die waargenome voordeel blyk die potensiële vooroordeel te oorskry. https://c19p.org/smith
212. M. Ashraf, N. Shokouhi, E. Shirali, F. Davari-tanha, O. Memar, A. Kamalipour, A. Azarnoush, A. Mabadi, A. Ossareh, M. Sanginabadi, T. Azad, L. Aghaghazvini, S. Ghaderkhani, T. P. Poordast, A, Covid1, Iran, Poordast1, Iran, A. Poordast1, A. 'n omvattende ondersoek van blootstelling tot behandelingsuitkomste Apr 2020, medRxiv doi:10.1101/2020.04.20.20072421
VROEË BEHANDELING 100 pasiënt HCQ vroeë behandelingstudie: 68% laer mortaliteit (p=0.15).
Klein beperkte proef met 100 pasiënte wat tot die gevolgtrekking gekom het dat HCQ die kliniese uitkoms verbeter het, OR 0.016 [0.002-0.11] in regressie-analise. https://c19p.org/ashraf
213. M. Lecronier, A. Beurton, S. Burrel, L. Haudebourg, R. Deleris, J. Le Marec, S. Virolle, S. Nemlaghi, C. Bureau, P. Mora, M. De Sarcus, O. Clovet, B. Duceau, P. Grisot, M. Pari, J. Arzoine, U. Clallerac, M. Faure, M. Decavele, E. Morawiec, J. Mayaux, A. Demoule en M. Dres, Vergelyking van hydroxychloroquine, lopinavir/ritonavir, en standaard van sorg in kritiek siek pasiënte met SARS-CoV-2 longontsteking: 'n opportunistiese retrospektiewe analise Julie 2020, Kritieke Sorg, 2020, Jaargang 24, Uitgawe 1
LAAT BEHANDELING 80 pasiënt HCQ ICU-studie: 42% laer mortaliteit (p=0.24), 6% laer behandelingseskalasie (p=0.73), en 15% verbeterde virale klaring (p=0.61).
Retrospektief 80 ICU-pasiënte, 22 standaard-van-sorg, 20 lopinavir/ritonavir, 38 HCQ. 28-dae mortaliteit 24% (HCQ) teenoor 41% (standaard-van-sorg), 'n 41% afname, maar nie statisties beduidend nie as gevolg van baie klein steekproefgroottes. Geen statisties beduidende verskille gevind vir behandelingseskalasie, ventilatorvrye dae, virale lading of mortaliteit nie. Outeurs beskou behandelingseskalasie as belangriker as mortaliteit, om onbekende redes. https://c19p.org/lecronier
214. H. Assad, Farmakoterapie-voorskryfpatroon en uitkoms vir gehospitaliseerde pasiënte met ernstige en kritieke COVID-19 Okt 2022, Huidige Uitgawes in Apteekkunde en Mediese Wetenskappe, Volume 0, Uitgawe 0
LAAT BEHANDELING 291 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 60% laer mortaliteit (p=0.002).
Retrospektiewe 346 gehospitaliseerde pasiënte in Irak, wat laer mortaliteit met HCQ in onaangepaste resultate toon. HCQ-resultate word slegs verskaf binne die 93% van pasiënte wat met enoksaparien behandel is. https://c19p.org/assad
215. S. Samajdar, S. Mukherjee, T. Mandal, J. Paul, Ivermektien en Hidroksichlorokwien vir Chemo-Profilakse van COVID-19: 'n Vraelysopname van Persepsie en Voorskryfpraktyk van Dokters teenoor Uitkomste Nov 2021, J. die Vereniging van Dokters Indië
309 pasiënt HCQ profilakse studie: 75% minder gevalle (p<0.0001).
Doktersopname in Indië met 164 ivermektien-profilakse, 129 HCQ-profilakse en 81 kontrolepasiënte, wat beduidend laer COVID-19-gevalle met behandeling toon. Besonderhede van die behandelings- en kontrolegroepe en die definisie van gevalle word nie verskaf nie, en die resultate is onderhewig aan opname-vooroordeel. Outeurs rapporteer ook oor gemeenskapsprofilakse, maar bied slegs gekombineerde ivermektien/HCQ-resultate aan. https://c19p.org/samajdarh
216. I. Núñez-Gil, C. Fernández-Pérez, V. Estrada, V. Becerra-Muñoz, I. El-Battrawy, A. Uribarri, I. Fernández-Rozas, G. Feltes, M. Viana-Llamas, D. Trabattoni, J. López Pepe-País, C. E. Pepe-País, C. Cerrato, T. Astrua, F. D'Ascenzo, O. Fabregat-Andres, J. Moreu, F. Guerra, J. Signes-Costa, F. Marín, D. Buosenso, A. Bardají, S. Raposeiras-Roubín, J. Elola, Á. Molino, J. Gómez-Doblas, M. Abumayyaleh, Á. Aparisi, M. Molina, A. Guerri, R. Arroyo-Espliguero, E. Assanelli, M. Mapelli, J. García-Acuña, G. Brindicci, E. Manzone, M. Ortega-Armas, M. Bianco, C. Trung, M. Núñez, C. Castellanos-Lluch-, N.V. Cabello-Clotet, K. Jamhour-Chelh, M. Tellez, A. Fernández-Ortiz en C. Macaya, Mortaliteitsrisikobepaling in Spanje en Italië, insigte van die HOPE COVID-19-register Nov 2020, Intern. Noodgeneeskunde, Jaargang 16, Uitgawe 4, Bladsy 957-966
LAAT BEHANDELING 954 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 8% laer mortaliteit (p=0.005).
Retrospektiewe databasisstudie van 1 021 pasiënte in Ecuador, Duitsland, Italië en Spanje, wat 'n HCQ-geneigdheidstelling-aangepaste mortaliteitsverhouding van 0.88, p=0.005, toon. https://c19p.org/nunezgil
217. M. Maldonado, M. Ossorio, G. Del Peso, C. Santos, L. Álvarez, R. Sánchez-Villanueva, B. Rivas, C. Vega, R. Selgas en M. Bajo, COVID-19 voorkoms en uitkomste in 'n huisdialise-eenheid in Madrid (Spanje) op die hoogtepunt van die pandemie Nov 2020, Nefrología, Volume 41, Uitgawe 3, Bladsy 329-336
LAAT BEHANDELING 12 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 91% laer mortaliteit (p=0.17).
Baie klein retrospektief van 12 dialisepasiënte wat 1/11 sterftes met HCQ en 1/1 sonder HCQ toon. https://c19p.org/maldonado
218. R. Niwas, A. S., M. Garg, V. Nag, P. Bhatia, N. Dutt, N. Chauhan, J. Charan, S. Asfahan, P. Sharma, P. Bhardwaj, M. Banerjee, P. Garg, B. Sureka, G. Bohra, M. Gopalakrishnan, en S. Gopalakrishnan, en S. chlorokien by COVID-19-pasiënte - aanvanklike ervaring Okt 2020, Vooruitgang in Respiratoriese Geneeskunde, Volume 88, Uitgawe 6, Bladsy 515-519
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 29% vinniger herstel (p=0.008).
Retrospektiewe 12 gehospitaliseerde pasiënte in Indië wat met CQ behandel is en 17 kontroles, toon vinniger herstel met behandeling. Daar was geen beduidende verskil in virale klaring nie. Die gemiddelde ouderdom van die CQ-groep was 41.3 teenoor 47.6 vir die kontroles. https://c19p.org/niwas
219. B. Abella, E. Jolkovsky, B. Biney, J. Uspal, M. Hyman, I. Frank, S. Hensley, S. Gill, D. Vogl, I. Maillard, D. Babushok, A. Huang, S. Nasta, J. Walsh, E. Wiletyo, P. Gimotty, M. Milone, en R. Amaravadi, Doeltreffendheid en Veiligheid van Hidroksichlorokwien teenoor Placebo vir Voorblootstelling SARS-CoV-2 Profilakse Onder Gesondheidswerkers Sep 2020, JAMA Interne Geneeskunde, Jaargang 181, Uitgawe 2, Bladsy 195
1 483 pasiënt HCQ profilakse RCT: 5% minder gevalle (p=1).
Baie klein vroeg-getermineerde onderbemagtigde PrEP RCT met 64/61 HCQ/kontrole pasiënte en slegs 8 infeksies, HCQ-infeksiekoers 6.3% teenoor kontrole 6.6%, RR 0.95 [0.25 – 3.64]. Daar was geen hospitalisasie of dood, geen beduidende verskil in QTc, geen ernstige nadelige gebeurtenisse, geen kardiale gebeurtenisse (bv. sinkope en aritmieë) is waargeneem nie. Medikasie-nakoming was 81%. Terapeutiese vlakke van HCQ is moontlik nie teen die tyd van die infeksie in die eerste week bereik nie. Daar is aangemeld dat 2 infeksies na staking van die medikasie plaasgevind het, maar die outeurs spesifiseer nie in watter arm hierdie was nie. Hipoteties, as hierdie albei in die HCQ-arm was, sou die gevolglike RR vir behandeling baie laer wees. https://c19p.org/abella
220. N. Alamdari, S. Afaghi, F. Rahimi, F. Tarki, S. Tavana, A. Zali, M. Fathi, S. Besharat, L. Bagheri, F. Pourmotahari, S. Irvani, A. Dabbagh en S. Mousavi, sterfterisikofaktore onder gehospitaliseerde sentrums in 'n COVID-19-verwysingsentrum in Iran Sep 2020, Tohoku J. Exp. Med., 2020, 252, 73-84, Jaargang 252, Uitgawe 1, Bladsy 73-84
LAAT BEHANDELING 459 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 55% laer mortaliteit (p=0.03).
Retrospektiewe 459 pasiënte in Iran met 93% behandel met HCQ, wat HCQ-mortaliteit RR 0.45, p = 0.028 toon. HCQ was die enigste antivirale middel wat 'n beduidende verskil getoon hetDaar was relatief min kontrolepasiënte en die resultaat is onderhewig aan verwarrend deur aanduiding. Gemiddelde toelatingsvertraging 5.72 dae. https://c19p.org/alamdari
221. C. Santos, C. Morales, E. Álvarez, C. Castro, A. Robles, en T. Sandoval, Bepalers van die erns van COVID-19-siekte by pasiënte met onderliggende rumatiese siekte Julie 2020, Kliniese Rumatologie, Volume 39, Uitgawe 9, Bladsy 2789-2796
38 pasiënt HCQ profilakse studie: 92% laer mortaliteit (p=0.19).
'n Prospektiewe studie van 38 gehospitaliseerde rumatiekpasiënte met COVID-19 in Spanje, wat geen mortaliteit met bestaande HCQ-gebruik toon in vergelyking met 32% daarsonder nie, en nie statistiese beduidendheid bereik nie. Outeurs rapporteer ook oor die gebruik van HCQ/CQ na hospitalisasie.Die resultate van profilakse en laat behandeling word afsonderlik gelys. https://c19p.org/santos
222. A. Cavalcanti, F. Zampieri, R. Rosa, L. Azevedo, V. Veiga, A. Avezum, L. Damiani, A. Marcadenti, L. Kawano-Dourado, T. Lisboa, D. Junqueira, P. De Barros e Silva, L. Tramujas, E. Abreu-Silica, L. A. Pereira, F. Freitas, O. Gebara, V. Dantas, R. Furtado, E. Milan, N. Golin, F. Cardoso, I. Maia, C. Hoffmann Filho, A. Kormann, R. Amazonas, M. Bocchi de Oliveira, A. Serpa-Neto, M. Falavigna, R. Lopes, R. Lopes, O Machoxy sonder, F. Asitromisien in ligte tot matige Covid-19 Julie 2020, NEJM, Jaargang 383, Uitgawe 21, Bladsy 2041-2052
LAAT BEHANDELING 667 pasiënt HCQ laat behandeling RCT: 16% laer mortaliteit (p=0.77) en 28% hoër hospitalisasie (p=0.3).
Laatstadium RCT van 667 gehospitaliseerde pasiënte met tot 14 dae van simptome by inskrywing en ontvang tot 4 liter per minuut aanvullende suurstof, geen beduidende effek na 15 dae gevind nie. Outeurs merk op: "die proefneming kan nie definitief 'n aansienlike voordeel van die proefmedisyne of 'n aansienlike skade uitsluit nie", steekproefgroottes is te klein. TDie artikel gebruik die terme lig en matig, maar alle pasiënte het ernstige genoeg siekte gehad om in die hospitaal opgeneem te word, en 14% is eintlik ewekansig in die ICU geplaas. Die proefneming het beduidende protokolafwykings en buitengewoon lae medikasie-nakoming gehad. Randomisering het gelei tot 64.3% manlike pasiënte (HCQ) teenoor 54.2% (kontrole), wat die resultate aansienlik kan beïnvloed as gevolg van die baie hoër risiko vir manlike pasiënte. Outeurs merk op: "Ons doel was om pasiënte wat reeds langer en potensieel terapeutiese dosisse van die studiebehandelings ontvang, uit te sluit" as verduideliking vir waarom die studieprotokol verander is om pasiënte met vorige gebruik van die medikasie > 24 uur uit te sluit. Die analise van hierdie pasiënte eerder as om hulle uit te sluit, kon moontlik effektiwiteit met vroeë gebruik aan die lig gebring het, soos in ander studies getoon. Die proefneming het aanvanklik inskrywing vereis binne 48 uur na toelating en is verander om hierdie vereiste te verwyder, Hierdie verandering sal waarskynlik die doeltreffendheid verminder omdat inskrywing later verskuif is, in vergelyking met die tyd toe die siekte ernstig genoeg vir hospitalisasie geword het. Totale HCQ dosis 5.6g. A regstelling vir 17 NEJM manuskripfoute is gepubliseer insluitend die stellings: “Die verslag soos gepubliseer het nie akkurate en volledige inligting verskaf oor die frekwensie en duur van vorige gebruik van hidroksichlorokwien of asitromisien onder die proefdeelnemers nie.” In die Deelnemers-subafdeling van Metodes (bladsy 2) moes die eerste sin begin het met: “Ons het pasiënte ingeskryf wat óf aktief deur die proefspan gekeur is óf na ons verwys is wat 18 jaar oud of ouer was en in die hospitaal opgeneem is …,” eerder as “Die proef het opeenvolgende pasiënte ingesluit wat 18 jaar oud of ouer was en wat in die hospitaal opgeneem is ….” In die tweede sin moes die frase “vorige gebruik van chlorokwien, hidroksichlorokwien, asitromisien of enige ander makrolied vir meer as 24 uur voor inskrywing (en sedert die aanvang van simptome)” weggelaat gewees het. In die derde sin moes die frase ", insluitend kriteria rakende vorige gebruik van hidroksichlorokwien of asitromisien," gevolg gewees het op die term "uitsluitingskriteria". In die tweede paragraaf van die subafdeling Randomisering, Intervensies en Opvolg van Metodes (bladsy 2), moes die sin wat begin met "Die toediening van hidroksichlorokwien of chlorokwien" weggelaat gewees het. In die laaste voetnoot onder Tabel 1 (bladsy 4) moes die frase "gedurende die 24-uur-periode" weggelaat gewees het, en die voetnoot moes geëindig het met "Besonderhede word in die Aanvullende Aanhangsel verskaf." In die subafdeling Statistiese Analise van Metodes, in die laaste sin van die paragraaf wat begin met "Ons het ook ..." (bladsy 5) uitgevoer, moes die frase "gedurende die gerandomiseerde behandelingsperiode" bygevoeg gewees het na "medikasie ontvang." In die eerste paragraaf van die subafdeling Eienskappe van die Pasiënte van Resultate (bladsy 8) moes "randomisering op 17 Mei 2020" gewees het "... op 18 Mei 2020." Aan die einde van daardie subafdeling moes "Tabelle S5 en S6, onderskeidelik" gewees het "Tabelle S5 tot S7." In die subafdeling Primêre Uitkoms van Resultate (bladsy 8) moes die vermeldings van Tabelle S7, S8 en S9 onderskeidelik Tabelle S8, S9 en S10 gewees het. Die laaste sin van daardie subartikel moes geëindig het met “(Tabel S11) of in drie post hoc subgroepe gedefinieer volgens die datum van proefnemingsinskrywing of volgens vorige gebruik van hidroksichlorokwien of asitromisien (Tabel S12),” eerder as “(Tabel S10).” In die tweede paragraaf van die Sekondêre Uitkomste-subartikel van Resultate (bladsy 8), moes die melding van Tabel S11 en Tabel S12 Tabel S13 en Tabel S14 gewees het. In die laaste sin van die Veiligheid-onderafdeling van Resultate (bladsy 9), moes die melding van Tabelle S13 en S14 Tabelle S15 en S16 gewees het. In die eerste sin van die eerste voetnoot onder Tabel 3 (bladsy 11), moes die uitdrukking "gedurende die gerandomiseerde behandelingsperiode" bygevoeg gewees het na "volgens die medikasie wat ontvang is." In die voorlaaste paragraaf van die Bespreking (bladsy 11) moes die sin wat begin met "Die inskrywing van pasiënte sonder vorige gebruik van hierdie medikasie was uitdagend ..." vervang gewees het met "Ons het nie in ons protokol die uitsluiting van sulke pasiënte gespesifiseer tot laat in die verloop van die proefneming nie, en gevolglik het 9.3% van die proefdeelnemers vorige gebruik van hidroksichlorokwien gehad en 36.1% het vorige gebruik van asitromisien gehad." In die meeste gevalle was die duur van vorige gebruik egter slegs 24 tot 48 uur voor inskrywing, hoofsaaklik omdat ons voor 13 Mei vereis het dat pasiënte binne 48 uur na opname in die hospitaal by die proefneming ingeskryf word en omdat die gebruik van hierdie middels deur buitepasiënte (voor opname) ongereeld was. Na 13 Mei het ons gespesifiseer dat die gebruik van hierdie middels vir meer as 24 uur 'n uitsluitingskriterium was.” Die Aanvullende Bylae is ook beïnvloed. Die uitgebreide foute is illustratief van die swak gehaltebeheer van die manuskripourskap, gebrek aan proeflees (deur die 34 verskillende outeurs) en dui verder daarop dat min tot geen bekwame portuuroorsig deur die NEJM plaasgevind het nie. https://c19p.org/cavalcanti
223. D. Boulware, M. Pullen, A. Bangdiwala, K. Pastick, S. Lofgren, E. Okafor, C. Skipper, A. Nascene, M. Nicol, M. Abassi, N. Engen, M. Cheng, D. LaBar, S. Lother, L. MacKenzie, G. Drobot, N. Marten, R. Zarychanski, L. Kelly, I. Schwartz, E. McDonald, R. Rajasingham, T. Lee, en K. Hullsiek, 'n Gerandomiseerde Proef van Hidroksichlorokwien as Na-blootstellingsprofilakse vir Covid-19 Junie 2020, NEJM, 3 Junie 2020, Jaargang 383, Uitgawe 6, Bladsy 517-525
1 483 pasiënt HCQ profilakse RCT: 17% minder gevalle (p=0.35).
RCT-studie na blootstelling op afstand berig dat “[HCQ] nie siekte versoenbaar met Covid-19 of bevestigde infeksie voorkom het toe dit as profilakse na blootstelling binne 4 dae na blootstelling gebruik is nie.” Hierdie stelling is egter verkeerd – gevalle is verminder, net sonder statistiese betekenisvolheid – dit is nie moontlik om tot die gevolgtrekking te kom dat daar geen was nie doeltreffendheid. Daarbenewens was behandeling nie binne 4 dae nie – daar was tot 68 uur vertraging in die versending soos hieronder. Verder, 6 onafhanklike ontleed van die data in hierdie bestudeer dui doeltreffendheidCOVID-19-gevalle is onderskeidelik met [49%, 29%, 16%] verminder toe dit binne ~[70, 94, 118] uur na blootstelling geneem is (insluitend vertraging tydens versending). Die behandelingsvertraging-respons-verhouding is beduidend teen p=0.002. Vir meer gedetailleerde analise, sien hierdie NEJM-artikel en analiseOuteurs vergelyk met behandeling met foliensuur, maar daar word geglo dat foliensuur aan verskeie SARS-CoV-2 proteïene bind, foliensuurvlakke is laer in COVID-19-pasiënte met ernstige siekte, foliensuuraanvulling kan help met COVID-19-geassosieerde hipertensie en hiperhomosistinemie, en verskille in 'n foliensuurverwante ensiem kan die geografiese ernsvariasie van COVID-19 beïnvloed. Tyd van dosering was nie in hierdie proewe aangeteken nie. Sien Weisman et al., en Pullen et al. data wat 'n versendingsvertraging van 19 – 68 uur vir hierdie proewe toon. Met inskrywing tot 4 dae vanaf blootstelling, impliseer dit aflewering 19 – 164 uur na blootstelling. https://c19p.org/boulwarepep
224. W. Hong, Y. Park, B. Kim, S. Park, J. Shin, S. Jang, H. Park, W. Yang, J. Jang, S. Jang, en T. Hwang, Gebruik van gekombineerde behandeling van 3de-generasie sefalosporien, asitromisien en antivirale middels op matige SARs-CoV-2-pasiënte in Suid-Korea: 'n Retrospektiewe kohortstudie. Mei 2022, PLOS ONE, Volume 17, Uitgawe 5, Bladsy e0267645
LAAT BEHANDELING 30 pasiënt HCQ laat behandeling PSM studie: 25% vinniger herstel (p=0.45), 13% langer hospitalisasie (p=0.75), en geen verandering in virale klaring (p=0.99).
Retrospektief 25 gehospitaliseerde pasiënte wat behandel is met kefalosporien, asitromisien en HCQ, en 217 standaard-van-sorg pasiënte in Suid-Korea, het geen beduidende verskille gerapporteer nie. 5 pasiënte wat lopinavir/ritonavir en HCQ >5 dae ontvang het, is om onbekende redes uitgesluit. HCQ is tipies geïnisieer op grond van progressie of newe-effekte van 'n ander behandeling. Teenstrydige resultate word gerapporteer. Tabel 2 dui 15 CA/HCQ-pasiënte na ooreenstemming aan, terwyl Tabel S2 25 toon, en die telling in Tabel 3 leeg is. S2 blyk verkeerdelik resultate voor ooreenstemming te wys, en die resultate na ooreenstemming ontbreek in Tabel 3.Die bod van 200 mg HCQ is nie aangepas nie. https://c19p.org/hong2
225. A. Bassets-Bosch, J. Raya-Muñoz, N. Wörner-Tomasa, S. Melendo-Pérez, en S. González-Peris, Negativización de PCR a SARS-CoV-2 en muestra respiratoria en pacientes con necesidad de asistencia recurrente Apr 2022, Anales de Pediatría, Volume 96, Uitgawe 4, Bladsy 357-359
LAAT BEHANDELING 15 pasiënt HCQ laat behandelingstudie: 29% vinniger virale klaring (p=0.45).
Retrospektiewe 15 pediatriese pasiënte in Spanje, wat vinniger virale klaring met HCQ+AZ toon, sonder statistiese betekenisvolheid. Behandelingstyd en besonderhede word nie verskaf nie. https://c19p.org/bassetsbosch
226. L. Rangel, P. Shah, K. Lo Sicco, A. Caplan, en A. Femia, Chroniese Hidroksichlorokienterapie en COVID-19-uitkomste: 'n Retrospektiewe Geval-Kontrole-analise Jan 2021, J. die Amerikaanse Akademie vir Dermatologie, Jaargang 84, Uitgawe 6, Bladsy 1769-1772
HCQ-profilaksestudie met 153 pasiënte: 25% laer mortaliteit (p=0.77) en 22% laer hospitalisasie (p=0.29).
Retrospektiewe 50 COVID-19-pasiënte wat chroniese HCQ neem, in vergelyking met 'n ooreenstemmende steekproef van pasiënte wat nie chroniese HCQ neem nie, toon laer mortaliteit en opname in die intensiewe sorgeenheid, en korter hospitalisasie vir HCQ-pasiënte, maar nie statisties beduidend nie as gevolg van die klein aantal gebeurtenisse. Die werklike voordeel vir HCQ kan baie groter wees. Die studie spreek nie die risiko aan om siek genoeg te wees om die hospitaal te besoek nie. HCQ-gebruikers is waarskynlik pasiënte met sistemiese outo-immuunsiektes en outeurs pas nie aan vir die baie verskillende basislynrisiko vir hierdie pasiënte nie. Ander navorsing toon dat die risiko van COVID-19 vir pasiënte met sistemiese outo-immuunsiektes oor die algemeen baie hoër is. Ferri et al. toon OR 4.42, p<0.001. https://c19p.org/rangel
227. E. Synolaki, V. Papadopoulos, G. Divolis, E. Gavriilidis, G. Loli, A. Gavriil, C. Tsigalou, O. Tsahouridou, E. Sertaridou, P. Rafailidis, A. Pasternack, D. Boumpas, G. Germanidis, O. Ritvos, P. S. Sidekendros, P S. Aktivien/Follistatien-as is ernstig gedereguleer in COVID-19 en onafhanklik geassosieer met mortaliteit binne die hospitaal Sep 2020, medRxiv
LAAT BEHANDELING 312 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 24% laer mortaliteit (p=0.27).
Retrospektief 117 pasiënte, 58 HCQ wat laer mortaliteit vir HCQ-pasiënte toon. Weergawe 1 van hierdie artikel het verklaar: "HCQ, AZ, [en ...] is gevind om onafhanklik geassosieer te wees met oorlewing toe behandeling begin het met FACTCLINYCoD-tellings <3." https://c19p.org/synolaki
228. M. González, E. Gonzalo, I. Lopez, F. Fernández, J. Pérez, D. Monge, J. Núñez, R. Fenoll, C. Fernández, S. Castro, M. Bailon, I. Fraile, M. Madrazo, P. Fontan, J. Gamboa, A. Vi A. Arostegui, A. Erdozain, C. Cilleros, J. Amigo, F. Epelde, C. Bermejo en J. Santos, The Prognostic Value of Eosinophil Recovery in COVID-19: A Multicenter, Retrospective Cohort Study on Patients Hospitalized in Spanish Hospitals Aug 2020, medRxiv
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 27% laer mortaliteit (p=0.06).
'n Retrospektiewe studie het gefokus op eosinofiel herstel met 9 644 gehospitaliseerde pasiënte in Spanje, wat laer mortaliteit vir HCQ (14.7% vs. 29.2%, p<0.001), en AZ (15.3% vs. 18.4%, p<0.001) toon. Met 'n meerveranderlike model wat potensiële verwarrende faktore insluit, word HCQ en AZ geassosieer met laer mortaliteit, HCQ OR 0.662, p=0.057. https://c19p.org/gonzalez2
229. J. Trullàs, E. Ruiz, C. Weisweiler, G. Badosa, A. Serra, H. Briceño, S. Soler en J. Bisbe, Hoë in-hospitaal mortaliteit as gevolg van COVID-19 in 'n gemeenskapshospitaal in Spanje: 'n voornemende waarnemingstudie Julie 2020, Navorsingsplein
LAAT BEHANDELING 100 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 36% laer mortaliteit (p=0.12).
Retrospektiewe 100 gehospitaliseerde pasiënte in Spanje wat laer mortaliteit met HCQ+AZ toon. https://c19p.org/trullas
230. N. Klebanov, V. Pahalyants, J. Said, W. Murphy, N. Theodosakis, J. Scarry, S. Duey, M. Klevens, E. Lilly, en Y. Semenov, Antimalariamiddels is nie effektief as profilakse voor blootstelling vir COVID-19 nie: 'n Retrospektiewe ooreenstemmende beheerde studie. Junie 2023, J. Geneesmiddels in Dermatologie, Volume 22, Uitgawe 8, Bladsy 840-843
HCQ-profilaksestudie met 2 066 pasiënte: 31% laer mortaliteit (p=0.8) en 6% meer gevalle (p=0.7).
Retrospektiewe 3 074 pasiënte met antimalaria-voorskrifte en 58 955 ooreenstemmende kontroles, wat geen beduidende verskille met antimalaria-profilakse vir PCR+ gevalle toon nie (99% HCQ). Outeurs verskaf slegs PCR+ en mortaliteitsuitkomste, en verskaf nie intermediêre kliniese uitkomste wat 'n statisties beduidende voordeel kan toon nie. Outeurs pas nie aan vir die baie verskillende basislynrisiko vir pasiënte met sistemiese outo-immuunsiektes nie. Ander navorsing toon dat die risiko van COVID-19 vir pasiënte met sistemiese outo-immuun siektes oor die algemeen baie hoër is, Ferri et al. toon OR 4.42, p<0.001 (vir simptomatiese siekte). https://c19p.org/klebanov
231. K. Cárdenas-Jaén, S. Sánchez-Luna, A. Vaillo-Rocamora, M. Castro-Zocchi, L. Guberna-Blanco, D. Useros-Brañas, J. Remes-Troche, A. Ramos-De la Medina, B. Priego-Parra, J. Velarde-A-Ruiz Veltasco, P. Urzúa, D. Guiñez-Francois, K. Pawlak, K. Kozłowska-Petriczko, I. Gorroño-Zamalloa, C. Urteaga-Casares, I. Ortiz-Polo, A. Del Val Antoñana, E. Lozada-Hernández, E. Obregón., Raya, G. Domper-Arnal, D. Casas-Deza, E. Esteban-Cabello, L. Díaz, A. Riquelme, H. Martínez-Lozano, F. Navarro-Romero, I. Olivas, G. Iborra-Muñoz, A. Calero-Amaro, I. Caravaca-García,. Lapeña-Muñoz, V. Sastre-Lozano, N. Pizarro-Vega, L. Melcarne, M. Pedrosa-Aragón, J. Mira, A. MStat, I. Carrillo, en E. De-Madaria, Gastroïntestinale simptome en komplikasies by pasiënte wat in die hospitaal opgeneem is weens COVID-19, 'n internasionale multisentrum prospektiewe kohortstudie (TIVURON-projek) Junie 2023, Gastroenterología y Hepatología, Volume 46, Uitgawe 6, Bladsy 425-438
LAAT BEHANDELING 829 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 56% laer ernstige gevalle (p=0.13).
Retrospektiewe 829 gehospitaliseerde COVID-19-pasiënte in Spanje het op gastroïntestinale simptome gefokus, wat 'n laer risiko van ernstige COVID-19 met HCQ-behandeling in bivariate analise toon, sonder statistiese beduidendheid. https://c19p.org/cardenasjaen
232. W. Hafez, H. Saleh, Z. Al Baha, M. Tariq, S. Hamdan, en S. Ahmed, Antivirale middel wat gebruik word onder nie-ernstige COVID-19-gevalle in verhouding tot tyd tot virale opruiming: 'n Retrospektiewe kohortstudie Apr 2022, Antibiotika, Volume 11, Uitgawe 4, Bladsy 498
LAAT BEHANDELING 1,486 pasiënt HCQ laat behandelingstudie: 12% vinniger virale klaring (p=0.59).
Retrospektiewe gehospitaliseerde pasiënte in die Verenigde Arabiese Emirate, wat geen beduidende verskil in virale klaring toon met verskillende kombinasies van HCQ, AZ, favipiravir en lopinavir/ritonavir nie. https://c19p.org/hafez
233. A. Beaumont, D. Vignes, R. Sterpu, G. Bussone, I. Kansau, C. Pignon, R. Ben Ismail, M. Favier, J. Molitor, D. Braham, R. Fior, S. Roy, M. Mion, L. Meyer, M. Andronikof, C. Damoisel, P. Chagué, N. Bourgeo, N. Bourgeo, N. Guillet-Caruba, J. Téglas en S. Abgrall, Faktore wat verband hou met hospitaalopname en ongunstige uitkoms vir COVID-19: rol van sosiale faktore en mediese sorg Feb 2022, Aansteeklike Siektes Nou
LAAT BEHANDELING 296 pasiënt HCQ laat behandelingstudie: 14% laer gekombineerde mortaliteit/intubasie (p=0.55).
Retrospektiewe 296 gehospitaliseerde pasiënte in Frankryk, wat geen beduidende verskil met HCQ-behandeling toon nie. https://c19p.org/beaumont
234. H. Uygun, Effek van hidroksichlorokiengebruik op die lengte van hospitaalverblyf by kinders wat met Covid-19 gediagnoseer is Sep 2021, Noordelike Klinieke van Istanbul
LAAT BEHANDELING 40 pasiënt HCQ laat behandelingstudie: 12% vinniger virale klaring (p=0.05).
Retrospektief van 40 pediatriese gehospitaliseerde pasiënte, 15 behandel met HCQ, wat 7.2 teenoor 8.2 dae tot PCR toon, maar nie heeltemal statistiese beduidendheid bereik nie. https://c19p.org/uygen
235. M. Gonenli, I. Kayi, N. Alpay-Kanitez, T. Baydas, M. Kose, E. Nalbantoglu, M. Keskinler, T. Akpinar, en O. Ergonul, Analise van die profilaktiese gebruik van hidroksichlorokwien aan die begin van die COVID-19-pandemie onder dokters. Des 2020, Infeksiesiektes en Kliniese Mikrobiologie, Volume 4, Uitgawe 4, Bladsy 236-243
564 pasiënt HCQ profilakse studie: 30% laer progressie (p=0.77) en 19% meer gevalle (p=0.58).
Klein profilakse-opname toon laer, maar nie statisties beduidende, progressie na longontsteking nie (3 uit 148 HCQ, 12 uit 416 kontrole), RR 0.70, p = 0.77. Daar was 'n hoër voorkoms van gevalle met HCQ, OR 1.19, p = 0.58, wat moontlik te wyte is aan opname-vooroordeel, behandeling-selfseleksie en inkonsekwente behandelings. Verbetering in erns kan verband hou met die hoër HCQ-konsentrasie in longweefsel, en weerspieël ook dat binêre PCR nie replikasie-bevoegdheid onderskei nie. Besonderhede van die longontstekingsyfers vir behandeling/kontrole is van die outeur; dit is onduidelik waarom die laer progressie na longontsteking nie in die artikel gerapporteer is nie. https://c19p.org/gonenli
236. L. Orioli, T. Servais, L. Belkhir, P. Laterre, J. Thissen, B. Vandeleene, D. Maiter, J. Yombi en M. Hermans, Kliniese kenmerke en korttermyn-prognose van binne-pasiënte met diabetes en COVID-19: 'n Retrospektiewe studie van 'n akademiese sentrum in België Des 2020, Diabetes en Metaboliese Sindroom: Kliniese Navorsing en Resensies, Volume 15, Uitgawe 1, Bladsy 149-157
LAAT BEHANDELING 73 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 13% laer mortaliteit (p=1).
Klein retrospektiewe studie van 73 diabetiese pasiënte in België, 55 HCQ-pasiënte, wat 'n HCQ RR van 0.87, p = 1.0 toon. https://c19p.org/orioli
237. S. Peng, H. Wang, X. Sun, P. Li, Z. Ye, Q. Li, J. Wang, X. Shi, L. Liu, Y. Yao, R. Zeng, F. He, J. Li, S. Ge, X. Ke, Z. Zhou, E. Dong, H. Wang, G. Xu, L. Zhang, en M. Zhao, Vroeë teenoor laat akute nierbesering onder pasiënte met COVID-19—’n multisentrumstudie van Wuhan, China. Des 2020, Nefrologie Dialise Transplantasie, Volume 35, Uitgawe 12, Bladsy 2095-2102
LAAT BEHANDELING 4 020 pasiënt HCQ laat behandelingstudie: 11% laer progressie (p=0.63).
Retrospektiewe 4020 gehospitaliseerde pasiënte in China toon 'n nie-statisties beduidende laer risiko van akute nierbesering met HCQ. https://c19p.org/peng
238. A. Rodríguez, G. Moreno, J. Gómez, R. Carbonell, E. Picó-Plana, C. Benavent Bofill, R. Sánchez Parrilla, S. Trefler, E. Esteve Pitarch, L. Canadell, X. Teixido, L. Claverias, en M. Bodí, Erge hospitaal weens die SARS-infeksie: Erge infeksie van die SAID-2. COVID-19 pasiënte tydens die 2020 pandemie Nov 2020, Medicina Intensiva, Volume 44, Uitgawe 9, Bladsy 525-533
LAAT BEHANDELING 43 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 59% laer mortaliteit (p=0.23).
Klein prospektiewe studie van 43 gehospitaliseerde pasiënte met 39 wat HCQ neem, wat 'n onaangepaste mortaliteitsrelatiewe risiko RR 0.41, p=0.23 toon. https://c19p.org/rodriguez
239. M. Rivera-Izquierdo, M. Valero-Ubierna, J. R-delAmo, M. Fernández-García, S. Martínez-Diz, A. Tahery-Mahmoud, M. Rodríguez-Camacho, A. Gámiz-Molina, N. Barba-Gyengo, C. Cabráz, C. Cabráz, C. Cabráz, Roz, P. P. Guirado-Ruiz, D. Martín-Romero, A. Láinez-Ramos-Bossini, M. Sánchez-Pérez, J. Mancera-Romero, M. García-Martín, L. Martín-delosReyes, V. Martínez-Ruiz, en E. Jimésénez-Me-agents238 hospitalizados deur COVID-19 y su relación con la sterflikheid Jul 2020, Medicina Clínica, Volume 155, Uitgawe 9, Bladsy 375-381
LAAT BEHANDELING 238 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 19% laer mortaliteit (p=0.75).
Retrospektief 238 gehospitaliseerde pasiënte in Spanje wat laer mortaliteit met HCQ toon, aangepaste hazard ratio 0.81 [0.24-2.76]. https://c19p.org/riveraizquierdo
240. O. Paccoud, F. Tubach, A. Baptiste, A. Bleibtreu, D. Hajage, G. Monsel, G. Tebano, D. Boutolleau, E. Klement, N. Godefroy, R. Palich, O. Itani, A. Faiçal, M. Valantin, R. Tubiana, S. Burrel, A. Caumvez, V. Caumvez, V. Marcel. Pourcher, Deernisvolle gebruik van hydroxychloroquine in kliniese praktyk vir pasiënte met ligte tot ernstige Covid-19 in 'n Franse universiteitshospitaal Junie 2020, Kliniese Infeksiesiektes, Volume 73, Uitgawe 11, Bladsy e4064-e4072
LAAT BEHANDELING 89 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 11% laer mortaliteit (p=0.88).
Retrospektief van 89 gehospitaliseerde pasiënte, oorlewings-HR 0.89 [0.23-3.47], nie statisties beduidend nie. Outeurs merk op dat ongemete verwarrende faktore moontlik voortgeduur het (geen geneigdheidstelling-ooreenstemmingsanalise bereken nie) en die studie mag dalk onderbekragtig wees. https://c19p.org/paccoud
241. S. Hraiech, J. Bourenne, K. Kuteifan, J. Helms, J. Carvelli, M. Gainnier, F. Meziani, en L. Papazian, Gebrek aan virale klaring deur die kombinasie van hidroksichlorokwien en asitromisien of lopinavir en ritonavir in SARS-CoV-2-verwante akute respiratoriese noodsindroom. Mei 2020, Ann. Intensiewe Sorg, Volume 10, Uitgawe 1
LAAT BEHANDELING 32-pasiënt HCQ ICU-studie: 65% laer mortaliteit (p=0.21) en 3% swakker virale klaring (p=1).
Retrospektief 45 ICU-pasiënte, 17 behandel met HCQ+AZ, toon geen beduidende verskil in virale klaring na 6 dae, of mortaliteit 6 dae as gevolg van akute respiratoriese noodsindroom nie. https://c19p.org/hraiech
242. J. Magagnoli, S. Narendran, F. Pereira, T. Cummings, J. Hardin, S. Sutton, en J. Ambati, Uitkomste van hidroksichlorokwiengebruik in Amerikaanse veterane wat met Covid-19 in die hospitaal opgeneem is. Apr 2020, Med, Volume 1, Uitgawe 1, Bladsy 114-127.e3
LAAT BEHANDELING 807 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 11% laer mortaliteit (p=0.74).
Retrospektiewe 807 gehospitaliseerde pasiënte, geen statisties beduidende vermindering in mortaliteit of die behoefte aan meganiese ventilasie met HCQ of HCQ+AZ, of vir dood met HCQ+AZ, HR 1.83, p=0.009 vir HCQ-mortaliteit. Die voorgedrukte notas dat HCQ meer geneig was om voorgeskryf te word aan pasiënte met meer ernstige siektes, dit is egter in die gepubliseerde weergawe verwyder. 425 pasiënte het teen die einde van die studietydperk 'n afwyking van dood of ontslag gehad en dus het nie die probleem van lengte-bevooroordeelde steekproefneming en differensiële tempo's van regs-gesensureerde waarnemings tussen die groepe teëgekom nieSien ook hierdie stuk oor beskuldigings van “skouspelagtige” wetenskaplike wangedrag deur artikelskrywer Universiteit van Suid-Carolina Apteekskool Professor Joseph Magagnoli, en addisioneel illustratief van swak of onbevoegde tydskrif-ewekniebeoordelingsproses. https://c19p.org/magagnoli
243. S. Yegorov, M. Goremykina, R. Ivanova, S. Good, D. Babenko, A. Shevtsov, K. MacDonald, en Y. Zhunussov, Epidemiologiese en Kliniese Eienskappe, en Virologiese Kenmerke van COVID-19-pasiënte in Kazakstan: 'n Landwye, Retrospektiewe, Kohortstudie Jan 2021, medRxiv
LAAT BEHANDELING 1,072 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 95% laer mortaliteit (p=1).
Retrospektiewe 1 072 gehospitaliseerde pasiënte in Kazakstan wat wys geen mortaliteit vir HCQ-behandelde pasiënte nie, maar slegs 23 pasiënte het behandeling ontvang – hierdie resultaat is nie statisties beduidend nie. https://c19p.org/yegerov
244. P. Soto-Becerra, C. Culquichicón, Y. Hurtado-Roca, en R. Araujo-Castillo, Werklike effektiwiteit van hidroksichlorokwien, asitromisien en ivermektien onder gehospitaliseerde COVID-19-pasiënte: Resultate van 'n teikenproef-emulasie met behulp van waarnemingsdata van 'n landwye gesondheidsorgstelsel in Peru. Okt 2020, medRxiv
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 18% laer mortaliteit (p<0.0001).
Retrospektiewe databasisstudie van 5683 pasiënte, 692 het HCQ/CQ+AZ ontvang, 200 het HCQ/CQ ontvang, 203 het ivermektien ontvang, 1600 het AZ ontvang, 358 het ivermektien+AZ ontvang, en 2630 het standaard sorg ontvang. Hierdie studie sluit enigiemand met ICD-10 COVID-19-kodes in, wat asimptomatiese PCR+-pasiënte insluit, daarom is baie pasiënte in die kontrolegroep waarskynlik asimptomaties met betrekking tot SARS-CoV-2, maar in die hospitaal om 'n ander rede. Vir diegene wat simptomatiese COVID-19 gehad het, is daar waarskynlik ook beduidende verwarrend deur aanduidingIn hierdie studie toon alle medikasie hoër mortaliteit op dag 30, wat ooreenstem met asimptomatiese (vir COVID-19) of ligte toestande wat meer algemeen in die kontrolegroep voorkom. Vir ivermektien toon hulle 30-dae mortaliteit aHR = 1.39 [0.88 – 2.22]. KM-kurwes toon dat die behandelingsgroepe in 'n meer ernstige toestand was., en ook dat oorlewing na ongeveer dag 35 beter geword het met ivermektien. Die laaste beskikbare dag vir ivermektien toon RR 0.83, p = 0.01. Meer as die totale oortollige mortaliteit het op die eerste dag plaasgevind. Dit stem ooreen met behandelde pasiënte wat in 'n meer ernstige toestand was, en met baie van die kontrolegroeppasiënte wat in die hospitaal is vir iets wat nie met COVID-19 verband hou nieOuteurs gebruik 'n 'n Masjienleer-gebaseerde geneigdheidspuntestelsel wat oorparameteriseer lyk en waarskynlik tot beduidende oorpassing en onakkurate resultate sal lei.. Hulle toets in wese vir alle interaksies tussen twee en drie kovariate. Die aard en groot aantal kovariate beteken dat baie ewekansige korrelasies gevind kan word. Die erns van COVID-19 word nie gebruik nie. Hierdie studie vergelyk ook nie behandelings met 'n kontrolegroep wat nie die behandeling ontvang nie – outeurs plaas pasiënte wat behandelings na 48 uur in die kontrolegroep. Outeurs verklaar dat uitkomste binne 24 uur uitgesluit is, maar KM-krommes toon beduidende mortaliteit op dag 1 (slegs vir die behandelingsgroepe).. verskeie protokol oortredings en ontbrekende data het ook gerapporteer in hierdie studie. Aansienlike onaangepaste verwarrende faktor volgens indikasie waarskynlik; sluit PCR+ pasiënte in wat asimptomaties vir COVID-19 kan wees, maar om ander redes binnepasiënt is. https://c19p.org/sotobecerra
245. A. Shoaibi, S. Fortin, R. Weinstein, J. Berlin, en P. Ryan, Vergelykende Effektiwiteit van Famotidine in Gehospitaliseerde COVID-19 Pasiënte Sep 2020, medRxiv
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 15% laer mortaliteit (p=0.001).
Retrospektiewe databasisanalise gefokus op Famotidine, maar toon ook resultate vir HCQ-gebruikers, met onaangepaste mortaliteit. RR 0.85, p<0.001 (13.6% teenoor 16.1%). https://c19p.org/shoaibi
246. K. Fung, S. Baik, F. Baye, Z. Zheng, V. Huser, en C. McDonald, Effek van algemene onderhoudsmiddels op die risiko en erns van COVID-19 by bejaarde pasiënte. Sep 2021, PLoS ONE, Volume 17, Uitgawe 4, Bladsy e0266922
HCQ-profilaksestudie: 13% laer mortaliteit (p=0.15), 3% laer hospitalisasie (p=0.63), en 9% minder gevalle (p=0.02).
Retrospektiewe databasisanalise van 374 229 pasiënte in die VSA, toon geen beduidende verskil met HCQ-gebruik nie, maar outeurs pas nie aan vir die baie verskillende basislynrisiko vir pasiënte met sistemiese outo-immuunsiektes nie. Ander navorsing toon dat die risiko van COVID-19 vir pasiënte met sistemiese outo-immuun siektes oor die algemeen baie hoër is, Ferri et al. toon OR 4.42, p<0.001Outeurs vergelyk met pasiënte wat nooit HCQ gebruik het nie en met pasiënte wat voorheen HCQ gebruik het. https://c19p.org/fung
247. D. De Gonzalo-Calvo, M. Molinero, I. Benítez, M. Perez-Pons, N. García-Mateo, A. Ortega, T. Postigo, M. García-Hidalgo, T. Belmonte, C. Rodríguez-Muñoz, J. González, A. Torres-Panicus, C. G. Torres-Panicus, C. Estella, L. Tamayo Lomas, A. Martínez de la Gándara, L. Socias, Y. Peñasco, M. De la Torre, E. Bustamante-Munguira, E. Gallego Curto, I. Martínez Varela, M. Martin Delgado, P. Vidal-Cortés, J. López Messa J., García J. Añón, A. Loza-Vázquez, N. Carbonell, J. Marin-Corral, R. Jorge García, C. Barberà, A. Ceccato, L. Fernández-Barat, R. Ferrer, D. Garcia-Gasulla, J. Lorente-Balanza, R. Menuelos, J. Riñera, J. Bermejo-Martin, A. Torres, en F. Barbé, 'n bloedmikroRNA-klassifiseerder vir die voorspelling van ICU-mortaliteit by COVID-19-pasiënte: 'n multisentrum-valideringsstudie Junie 2023, Respiratoriese Navorsing, Volume 24, Uitgawe 1
LAAT BEHANDELING 491 pasiënt HCQ ICU-studie: 38% laer mortaliteit (p=0.23).
Retrospektiewe 491 ICU-pasiënte in Spanje wat laer mortaliteit met HCQ toon sonder statistiese betekenisvolheid in onaangepaste resultate. https://c19p.org/degonzalocalvo
248. A. Fernández-Cruz, A. Puyuelo, L. Núñez Martín-Buitrago, E. Sánchez-Chica, C. Díaz-Pedroche, R. Ayala, M. Lizasoain, R. Duarte, C. Lumbreras en J. Antonio Vargas. aangedryf deur trombotiese komplikasies en ontwikkeling van ARDS: 'n Ouderdomsgepasde kohortestudie Jan 2022, Kliniese Infeksie in die Praktyk, Volume 13, Bladsy 100137
LAAT BEHANDELING 71 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 27% laer mortaliteit (p=0.47).
Retrospektiewe 71 gehospitaliseerde hematologiese pasiënte in Spanje, wat laer mortaliteit met HCQ-behandeling in onaangepaste resultate en sonder statistiese beduidendheid toon. https://c19p.org/fernandezcruz
249. G. Menardi, L. Infante, V. Del Bono, L. Fenoglio, D. Collotta, P. Macagno, C. Bedogni, M. Rebora, C. Fruttero en M. Collino, 'n Retrospektiewe analise oor farmakologiese benaderings tot COVID-19-pasiënte in 'n Italiaanse spilpunthospitaal tydens die vroeë fase van die pandemie Sep 2021, PharmAdvances, Volume 3, Uitgawe 3, Bladsy 576
LAAT BEHANDELING 277 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 35% laer mortaliteit (p=0.12).
Retrospektiewe 277 gehospitaliseerde pasiënte in Italië, wat laer mortaliteit met HCQ-behandeling toon, nie statistiese beduidendheid bereik nie, en onderhewig aan verwarring volgens indikasie. https://c19p.org/menardi
250. M. Mahto, A. Banerjee, B. Biswas, S. Kumar, N. Agarwal, P. Singh, Seroprevalensie van IgG teen SARS-CoV-2 en die determinante daarvan onder gesondheidswerkers van 'n COVID-19-toegewyde hospitaal in Indië Februarie 2021, Amerikaanse J. Blood Research
HCQ-profilaksestudie met 689 pasiënte: 27% laer IgG-positiwiteit (p=0.38).
Retrospektiewe 689 gesondheidswerkers in Indië, wat geen beduidende verskil in IgG-positiwiteit met HCQ-profilakse in onaangepaste resultate toon nie. https://c19p.org/mahto
251. B. Purandare, P. Rajhans, S. Jog, P. Dalvi, P. Prayag, P. Marudwar, H. Pawar, B. Pawar, N. Mahale, V. Narasimhan, G. Oak, S. Marreddy, A. Bedekar, P. Akole, B. Bhurke, S. Chavan, V. Sha Diwane, D. Praa, D. Gugale, en S. Bhor, 'n Retrospektiewe waarnemingstudie van hipoksiese COVID-19-pasiënte wat met immunomodulerende middels in 'n tersiêresorghospitaal behandel word Des 2020, Indian J. Critical Care Medicine, Jaargang 24, Uitgawe 11, Bladsy 1020-1027
LAAT BEHANDELING 134 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 29% laer mortaliteit (p=0.36).
Retrospektiewe 134 gehospitaliseerde COVID-19-pasiënte in Indië, wat geen beduidende verskil met HCQ-behandeling in onaangepaste resultate toon nie. https://c19p.org/mahaleh
252. A. Chari, M. Samur, J. Martinez-Lopez, G. Cook, N. Biran, K. Yong, V. Hungria, M. Engelhardt, F. Gay, A. García Feria, S. Oliva, R. Oostvogels, A. Gozzetti, C. Rosenbaum, S. Kumar. M. Mateos, P. Moreau, J. San-Miguel, N. Munshi en H. Avet-Loiseau, Kliniese kenmerke wat verband hou met COVID-19-uitkoms in veelvuldige myeloom: eerste resultate van die International Myeloma Society-datastel Des 2020, Bloed, Jaargang 136, Uitgawe 26, Bladsy 3033-3040
LAAT BEHANDELING 502 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 33% laer mortaliteit (p=0.17).
Retrospektiewe veelvuldige myeloompasiënte wat laer mortaliteit met HCQ-behandeling toon, ongeaangepaste RR 0.67, p = 0.17 (data is in die aanvullende materiaal). https://c19p.org/chari
253. R. Bielza, J. Sanz, F. Zambrana, E. Arias, E. Malmierca, L. Portillo, I. Thuissard, A. Lung, M. Neira, M. Moral, C. Andreu-Vázquez, A. Esteban, M. Ramírez, L. González, G. Carretero, R. Morez. Esteban-Ortega, I. García, M. Vaquero, A. Linares, A. Gómez-Santana en J. Gómez Cerezo, Kliniese kenmerke, broosheid en mortaliteit van inwoners met COVID-19 in verpleeginrigtings van 'n streek van Madrid Des 2020, J. die Amerikaanse Mediese Direkteursvereniging, Volume 22, Uitgawe 2, Bladsy 245-252.e2
LAAT BEHANDELING 630 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 22% laer mortaliteit (p=0.09).
Retrospektiewe 630 bejaarde pasiënte in Spanje wat laer mortaliteit met HCQ-behandeling toon, ongepaste relatiewe risiko RR 0.78, p = 0.09. HCQ is meer gereeld gebruik met pasiënte wat in die hospitaal opgeneem is (24% teenoor 3% gebruik in die verpleeginrigtings). Mediaan ouderdom 87. https://c19p.org/bielza
254. W. Qin, F. Dong, Z. Zhang, B. Hu, S. Chen, Z. Zhu, F. Li, X. Wang, Y. Zhang, Y. Wang, K. Zhen, J. Wang, I. Elalamy, C. Li, Z. Zhai, B. Davidson, en C. Wang, Lae molekulêre gewig heparien en 28-dae mortaliteit onder pasiënte met koronavirussiekte 2019: 'n Kohortstudie in die vroeë epidemiese era. Nov 2020, Trombose-navorsing, Volume 198, Bladsy 19-22
LAAT BEHANDELING 749 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 34% laer mortaliteit (p=0.61).
Lae molekulêre gewig heparienstudie toon ook resultate vir HCQ-behandeling, ongecorrigeerde HCQ-mortaliteitsrelatiewe risiko RR 0.66, p = 0.61. https://c19p.org/qin
255. C. Santos, C. Morales, E. Álvarez, C. Castro, A. Robles, en T. Sandoval, Bepalers van die erns van COVID-19-siekte by pasiënte met onderliggende rumatiese siekte Julie 2020, Kliniese Rumatologie, Volume 39, Uitgawe 9, Bladsy 2789-2796
LAAT BEHANDELING 38 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 26% laer mortaliteit (p=0.6).
'n Prospektiewe studie van 38 gehospitaliseerde rumatiekpasiënte met COVID-19 in Spanje, wat geen mortaliteit met bestaande HCQ-gebruik toon in vergelyking met 32% daarsonder nie, en nie statistiese beduidendheid bereik nie. Outeurs rapporteer ook oor die gebruik van HCQ/CQ na hospitalisasie. Die profilakse en laat behandeling resultate is gelys afsonderlik. https://c19p.org/santos2
256. S. Krishnan, K. Patel, R. Desai, A. Sule, P. Paik, A. Miller, A. Barclay, A. Cassella, J. Lucaj, Y. Royster, J. Hakim, Z. Ahmed, en F. Ghoddoussi, Kliniese komorbiditeite, eienskappe en uitkomste van meganies geventileerde pasiënte in die staat Michigan met SARS-CoV-2-longontsteking. Jul 2020, J Clin Anesth., Volume 67, Bladsy 110005
LAAT BEHANDELING 152 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 20% laer mortaliteit (p=0.48).
Retrospektiewe 152 meganies geventileerde pasiënte in die VSA wat onaangepaste laer mortaliteit met vitamien C-, vitamien D-, HCQ- en sinkbehandeling toon, statisties beduidend slegs vir vitamien C. https://c19p.org/krishnan
257. J. Martínez-López, M. Mateos, C. Encinas, A. Sureda, J. Hernández-Rivas, A. Lopez de la Guía, D. Conde, I. Krsnik, E. Prieto, R. Riaza Grau, M. Gironella, M. Blanchard, N. Caminos, M. Senantez, M. Senantez, M. J. De la Puerta, E. Giménez, P. Martínez-Barranco, J. Mateos, L. Casado, J. Bladé, J. Lahuerta, J. De la Cruz, en J. San-Miguel, veelvuldige myeloom en SARS-CoV-2-infeksie: kliniese kenmerke van inpatient-sterftes en prognostiese faktore Junie 2020, Bloedkanker J., Jaargang 10, Uitgawe 10
LAAT BEHANDELING 167 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 33% laer mortaliteit (p=0.2).
Retrospektiewe 167 veelvuldige myeloompasiënte in Spanje, wat geen beduidende verskil in mortaliteit met HCQ-behandeling toon in ongecorrigeerde resultate sonder groepbesonderhede nie. https://c19p.org/martinezlopez
258. J. Goldman, D. Lye, D. Hui, K. Marks, R. Bruno, R. Montejano, C. Spinner, M. Galli, M. Ahn, R. Nahass, Y. Chen, D. SenGupta, R. Hyland, A. Osinusi, H. Cao, C. Blair, X. Wei, A. Gaggar, D. Brainard, W. Towner, J. Muñoz, K. Mullane, F. Marty, K. Tashima, G. Diaz, en A. Subramanian, Remdesivir vir 5 of 10 dae by pasiënte met ernstige Covid-19 Mei 2020, NEJM, Jaargang 383, Uitgawe 19, Bladsy 1827-1837
LAAT BEHANDELING 397 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 22% laer mortaliteit (p=0.46).
Studie gefokus op remdesivir, maar met resultate vir HCQ in die aanvullende bylaag, wat 9% sterftes met HCQ teenoor 12% kontrole toon, ongeaangepaste relatiewe risiko uRR 0.78, p = 0.46. https://c19p.org/goldmanh
259. M. Martin-Vicente, R. Almansa, I. Martínez, A. Tedim, E. Bustamante, L. Tamayo, C. Aldecoa, J. Gómez, G. Renedo, J. Berezo, J. Cedeño, N. Mamolar, P. Olivares, R. Herrán, P. En. Orrígez. A. De la Fuente, J. Bustamante-Munguira, M. Muñoz-Gómez, M. González-Rivera, C. Puertas, V. Más, M. Vázquez, F. Pérez-García, J. Rico-Feijoo, S. Martín, A. Motos, L. Domingue J.-G. Ferrer, F. Barbé, D. Kelvin, J. Bermejo-Martin, S. Resino, en A. Torres, Afwesige of onvoldoende anti-SARS-CoV-2 S teenliggaampies by opname in die intensiewe sorgeenheid word geassosieer met hoër virale ladings in plasma, antigemie en mortaliteit by COVID-19-pasiënte. Maart 2021, medRxiv
LAAT BEHANDELING 92 pasiënt HCQ ICU-studie: 59% laer mortaliteit (p=0.41).
Retrospektiewe 92 ICU-pasiënte met byna almal behandel met HCQ en slegs een nie-HCQ-behandelde pasiënt wat gesterf het, wat onaangepaste nie-statisties beduidende laer mortaliteit met behandeling toon. https://c19p.org/martinvicente
260. R. Alqassieh, I. Bsisu, M. Al-Sabbagh, N. El-Hammuri, M. Yousef, M. El Jarbeh, A. Sharqawi, H. Smadi, S. Abu-Halaweh, en M. Abufaraj, Kliniese eienskappe en voorspellers van die duur van hospitaalverblyf by COVID-19-pasiënte in Jordanië. Des 2020, F1000Navorsing, Jaargang 9, Bladsy 1439
LAAT BEHANDELING 131 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 18% korter hospitalisasie (p=0.11).
Prospektiewe waarnemingsstudie van 131 COVID-19-pasiënte in Jordanië, wat 'n 18% korter hospitaalverblyf met HCQ toon, p = 0.11. https://c19p.org/alqassieh
261. A. Desbois, C. Marques, L. Lefèvre, S. Barmo, C. Lorenzo, M. Leclercq, G. Leroux, C. Comarmond, C. Chapelon, F. Domont, M. Vautier, D. Saadoun, en P. Cacoub, Prevalensie en kliniese kenmerke van COVID-19 van 'n groot 199 cohort-pasiënte Julie 2020, Navorsingsplein
199 pasiënt HCQ profilakse studie: 17% minder gevalle (p=1).
Retrospektiewe 199 sarkoidose-pasiënte wat nie-statisties beduidende HCQ RR 0.83, p=1.0 toon. https://c19p.org/desbois
262. M. Shabrawishi, A. Naser, H. Alwafi, A. Aldobyany, en A. Touman, Negatiewe nasofaringeale SARS-CoV-2 PCR-omskakeling in reaksie op verskillende terapeutiese intervensies. Mei 2020, medRxix
LAAT BEHANDELING 93 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 15% verbeterde virale klaring (p=0.66).
Retrospektiewe 93 gehospitaliseerde pasiënte in Saoedi-Arabië wat 'n nie-statisties beduidende 15% vermindering in PCR positiewe resultate op dag 5 toon, RR 0.85, p = 0.65. Die behandelingsgroep het beduidend meer ernstige siekte en beduidend meer manlike pasiënte gehad. https://c19p.org/shabrawishi
263. J. Chen, D. Liu, L. Liu, P. Liu, Q. Xu, L. Xia, Y. Ling, D. Huang, S. Song, D. Zhang, Z. Qian, T. Li, Y. Shen, H. Lu, 'n Loodsstudie van hidroksichlorokwien in die behandeling van pasiënte met algemene koronavirussiekte-19 (COVID-19) Mrt 2020, J. Zhejiang Universiteit
LAAT BEHANDELING 30 pasiënt HCQ laat behandeling RCT: 29% laer progressie (p=0.57) en 100% swakker virale klaring (p=1).
30 matige gehospitaliseerde gevalle, almal herstel. Tyd tot RNA-negatief vergelykbaar. Minder gereelde radiologiese progressie met HCQ, maar nie statisties beduidend nie. Een HCQ-pasiënt het in 'n ernstige geval ontwikkel. Behandelingsgroep 4 jaar ouer en met hoër voorkoms van hipertensie. https://c19p.org/chenmedsci
264. R. Sarhan, H. Harb, A. Abou Warda, M. Salem-Bekhit, F. Shakeel, S. Alzahrani, Y. Madney, en M. Boshra, Doeltreffendheid van die vroeë behandeling met tocilizumab-hidroksichlorokien en tocilizumab-remdesivir in ernstige COVID-19-pasiënte. Nov 2021, J. Infeksie en Openbare Gesondheid, Volume 15, Uitgawe 1, Bladsy 116-122
LAAT BEHANDELING 108 pasiënt HCQ laat behandeling RCT: 26% laer mortaliteit (p=0.39), 26% hoër hospitaalontslag (p=0.39), en 25% langer hospitalisasie (p=0.06).
Klein 108-pasiënt RCT wat HCQ teenoor remdesivir in baie laat stadium behandeling vergelyk. Alle pasiënte het tocilizumab ontvang. Daar was beduidende onaangepaste basislynverskille in ventilasie en ICU-opname. NCT04779047. https://c19p.org/sarhan
265. P. Salvador, P. Oliveira, T. Costa, M. Fidalgo, R. Neto, M. Silva, C. Figueiredo, V. Afreixo, T. Gregório en L. Malheiro, Kliniese kenmerke en prognostiese faktore van 245 Portugese pasiënte wat met COVID-19 in die hospitaal opgeneem is Maart 2021, Cureus
LAAT BEHANDELING 245 pasiënt HCQ laat behandelingstudie: 33% laer mortaliteit (p=0.1), 448% hoër ventilasie (p=0.003), en 17% laer gekombineerde mortaliteit/intubasie (p=0.21).
Prospektiewe studie van 245 gehospitaliseerde pasiënte, 121 behandel met HCQ, toon laer (nie-statisties beduidende) mortaliteit en hoër ventilasie na 30 dae. Verwarrende faktore volgens indikasie is waarskynlik. https://c19p.org/salvador
266. M. Naseem, H. Arshad, S. Hashmi, F. Irfan, en F. Ahmed, Voorspelling van mortaliteit in SARS-COV-2 (COVID-19) positiewe pasiënte in die binnepasiëntomgewing met behulp van 'n Nuwe Diep Neurale Netwerk. Des 2020, medRxiv
LAAT BEHANDELING 1,214 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 33% laer mortaliteit (p=0.34).
Retrospektief 1 214 gehospitaliseerde pasiënte in Pakistan, 77 HCQ-pasiënte, wat 33% laer mortaliteit met HCQ toon, multivariate Cox HR 0.67, p = 0.34. https://c19p.org/naseem
267. E. Afşin, Faktore wat prognose en mortaliteit beïnvloed in pasiënte met ernstige COVID-19-longontsteking. Julie 2023, Acta Clinica Croatica
LAAT BEHANDELING 80 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 17% laer mortaliteit (p=0.5).
Retrospektief 80 gehospitaliseerde ernstige COVID-19-pasiënte in Turkye, wat geen beduidende verskil met HCQ-behandeling in onaangepaste resultate toon nie. Alle pasiënte het favipiravir ontvang. https://c19p.org/afsin
268. A. Shukla, S. Atal, A. Banerjee, R. Jhaj, S. Balakrishnan, P. Chugh, D. Xavier, A. Faruqui, A. Singh, R. Raveendran, J. Mathaiyan, J. Gauthaman, U. Parmar, R. Tripathi, S. Kamat, N. Shahhan, J. H., H. Mishra, R. Kumar, D. Badyal, M. Sharma, M. Singla, B. Medhi, A. Prakash, R. Joshi, N. Chatterjee, J. Cherian, V. Kamboj, en N. Kshirsagar, 'n waarneming multi-sentriese COVID-19-gevolgstudie onder gesondheidsorgwerkers Des 2022, The Lancet Regional Health – Suidoos-Asië, Volume 10, Bladsy 100129
679 pasiënt HCQ profilakse studie: 5% laer PASC (p=0.78).
Retrospektiewe 679 gesondheidswerkers na ontslag uit COVID-19, 76 wat HCQ-profilakse gebruik, toon geen beduidende verskil in post-akute gevolge vir covid nie. https://c19p.org/shukla
269. C. Hall, J. Jacobs, A. Stammers, J. St. Louis, J. Hayanga, M. Firstenberg, L. Mongero, E. Tesdahl, K. Rajagopal, F. Cheema, K. Patel, T. Coley, A. Sestokas, M. Slepian, en V. Badhwar, Multi-institusionele Analise van 505 COVID-19 Pasiënte Ondersteun met ECMO: Voorspellers van Oorlewing Feb 2022, Die Annale van Torakale Chirurgie
LAAT BEHANDELING 505 pasiënt HCQ ICU-studie: 11% laer mortaliteit (p=0.31).
retrospective ekstrakorporeale membraanoksigenasie (uiters hoërisiko mediese ingryping) pasiënte wat geen beduidende verskil in mortaliteit in onaangepaste resultate toon nie. https://c19p.org/hall
270. H. Alwafi, M. Shabrawishi, A. Naser, A. Aldobyany, S. Qanash, en A. Touman, Negatiewe Nasofaryngeale SARS-CoV-2 PCR-omskakeling in reaksie op verskillende terapeutiese intervensies. Jan 2022, Cureus
LAAT BEHANDELING 93 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 15% verbeterde virale klaring (p=0.65).
Retrospektiewe 93 gehospitaliseerde pasiënte in Saoedi-Arabië, 45 behandel met CQ/HCQ, toon geen beduidende verskil in virale klaring nie. Meer pasiënte wat met CQ/HCQ behandel is, het ernstige gevalle by aanvang gehad (20% teenoor 2%). https://c19p.org/alwafi
271. B. Tu, S. Lakoh, B. Xu, M. Lado, R. Cole, F. Chu, S. Hastings-Spaine, M. Jalloh, J. Zheng, W. Chen, en S. Sevalie, Risikofaktore vir Ernstigheid en Mortaliteit in Volwasse Pasiënte Bevestig met COVID-19 in Sierra Leone: 'n Retrospektiewe Studie Jan 2022, Infeksiesiektes en Immuniteit, Volume 2, Uitgawe 2, Bladsy 83-92
LAAT BEHANDELING 180 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 17% laer mortaliteit (p=0.81).
Retrospektiewe 180 gehospitaliseerde COVID-19-pasiënte in Sierra Leone, wat geen beduidende verskil met HCQ-behandeling in onaangepaste resultate toon nie, maar HCQ was beduidend meer geneig om vir ernstige pasiënte gebruik te word (33% teenoor 12%). https://c19p.org/tu
272. M. Turrini, A. Gardellini, L. Beretta, L. Buzzi, S. Ferrario, S. Vasile, R. Clerici, A. Colzani, L. Liparulo, G. Scognamiglio, G. Imperiali, G. Corrado, A. Strada, M. Galletti, N. Castiglione, en C. Zanon-C-Horalical Course for 205 pasiënte met SARS-CoV-2-longontsteking in Como, Lombardy-streek, Italië Junie 2021, Entstowwe, Volume 9, Uitgawe 6, Bladsy 640
LAAT BEHANDELING 205 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 10% laer mortaliteit (p=0.15).
Retrospektiewe 205 pasiënte in Italië, 160 behandel met HCQ, toon laer mortaliteit met behandeling in multivariate analise, maar bereik nie statistiese betekenisvolheid nie. https://c19p.org/turrini
273. M. Haji Aghajani, O. Moradi, H. Amini, H. Azhdari Tehrani, E. Pourheidar, M. Rabiei, en M. Sistanizad, Verminderde mortaliteit in die hospitaal geassosieer met aspirientoediening by gehospitaliseerde pasiënte as gevolg van ernstige COVID-19. Apr 2021, J. Mediese Virologie, Jaargang 93, Uitgawe 9, Bladsy 5390-5395
LAAT BEHANDELING 991 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 19% laer mortaliteit (p=0.09).
Retrospektiewe 991 gehospitaliseerde pasiënte in Iran, wat laer mortaliteit met HCQ toon, maar nie statistiese betekenisvolheid bereik nie. https://c19p.org/hajiaghajani
274. M. Haji Aghajani, O. Moradi, H. Amini, H. Azhdari Tehrani, E. Pourheidar, M. Rabiei, en M. Sistanizad, Verminderde hospitaalmortaliteit geassosieer met aspirientoediening by gehospitaliseerde pasiënte as gevolg van ernstige COVID-19 Apr 2021, J. Mediese Virologie, Jaargang 93, Uitgawe 9, Bladsy 5390-5395
LAAT BEHANDELING 991 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 19% laer mortaliteit (p=0.09).
Retrospektiewe 991 gehospitaliseerde pasiënte in Iran wat fokus op aspiriengebruik, maar ook resultate vir HCQ, remdesivir en favipiravir toon. https://c19p.org/aghajani
275. K. Pham, H. Torres, M. Satlin, P. Goyal, en R. Gulick, Mislukking van chroniese hidroksichlorokwien in die voorkoming van ernstige komplikasies van COVID-19 by pasiënte met rumatiese siektes. Maart 2021, Reumatologie-vooruitgang in die praktyk, Volume 5, Uitgawe 1
42-pasiënt HCQ-profilaksestudie: 20% laer mortaliteit (p=0.77) en 35% hoër ICU-opname (p=0.61).
Klein retrospektiewe databasisanalise van gehospitaliseerde COVID-19-pasiënte met rumatologiese siektes wat 14 chroniese HCQ- en 28 kontrolepasiënte bevat. Pasiënte is baie swak gepas. Vooroordeel teen HCQ is duidelik in die abstrak, wat verskille wat HCQ bevoordeel, noem, maar dié wat beheer bevoordeel, ignoreer. (groot verskille in etnisiteit, rumatiektoestande, hipertensie, koronêre arteriesiekte, ontvangers van vaste orgaanoorplantings, immuunonderdrukkende middels). 61% van die kontrolepasiënte het ook HCQ (?) ontvang.Nakoming vir chroniese HCQ-pasiënte is nie ondersoek nie. Ten spyte van die baie groot verskille tussen die groepe, word geen aanpassings gemaak nie. Die studie beweer dat HCQ nie ernstige gevalle voorkom het nie, maar die studie is onder gehospitaliseerde pasiënte, d.w.s. hulle het reeds gevalle wat ernstig genoeg is vir hospitalisasie – hierdie studie kan nie 'n beskermende effek van HCQ identifiseer wat die waarskynlikheid van siektes wat ernstig genoeg is vir hospitalisasie verminder nie. https://c19p.org/pham
276. O. Ubaldo, J. Palo, en J. Cinco, COVID-19: 'n Enkel-sentrum ICU-ervaring van die Eerste Golf in die Filippyne Jan 2021, Kritieke Sorgnavorsing en -praktyk, Volume 2021, Bladsy 1-12
LAAT BEHANDELING 31 pasiënt HCQ ICU-studie: 18% laer mortaliteit (p=0.64).
Retrospektiewe ICU-pasiënte in die Filippyne wat 'n onaangepaste HCQ RR van 0.82, p = 0.64 toon. https://c19p.org/ubaldo
277. S. Ortonobes Roig, N. Soler-Blanco, I. Torrente Jiménez, E. Van den Eynde Otero, M. Moreno-Ariño, en M. Gómez-Valent, Kliniese en farmakologiese data in COVID-19 gehospitaliseerde nie-jarige pasiënte Jan 2021, Revista Espanola de Quimioterapia, Volume 34, Issue 2, Bladsy 145-150
LAAT BEHANDELING 79 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 16% laer mortaliteit (p=0.76).
Retrospektiewe 79 gehospitaliseerde nie-agenariese pasiënte wat 'n ongecorrigeerde HCQ-mortaliteits RR van 0.84, p = 0.76 toon. https://c19p.org/roig
278. M. Khoubnasabjafari, A. Jouyban, A. Malek Mahdavi, L. Namvar, K. Esalatmanesh, M. Hajialilo, S. Dastgiri, M. Soroush, S. Safiri, en A. Khabbazi, Voorkoms van COVID-19 by pasiënte met rumatoïede artritis (RA) wat reeds met hidroksichlorokwien (HCQ) behandel is, in vergelyking met HCQ-naïewe pasiënte met RA: 'n multisentrum-dwarssnitstudie. Jan 2021, Nagraadse Mediese Tydskrif, Jaargang 98, Uitgawe e2, Bladsy e92-e93
1,858 pasiënt HCQ profilakse studie: 17% minder gevalle (p=0.59).
Opname-analise van 1 858 RA-pasiënte in Iran, wat geen beduidende verskil in gevalle met HCQ-profilakse toon nie. https://c19p.org/khoubnasabjafari
279. S. Tehrani, A. Killander, P. Åstrand, J. Jakobsson, en P. Gille-Johnson, Risikofaktore vir mortaliteit by volwasse COVID-19-pasiënte: broosheid voorspel fatale uitkoms by ouer pasiënte. Okt 2020, Int. J. Infeksiesiektes, Jaargang 102, Bladsy 415-421
LAAT BEHANDELING 255 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 13% laer mortaliteit (p=0.63).
Retrospektief 255 gehospitaliseerde pasiënte, 65 behandel met HCQ, toon ongecorrigeerde RR 0.87, p=0.63. Verwarrende indikasie is waarskynlik. https://c19p.org/tehrani
280. Z. Pasquini, R. Montalti, C. Temperoni, B. Canovari, M. Mancini, M. Tempesta, D. Pimpini, N. Zallocco en F. Barchiesi, Doeltreffendheid van remdesivir by pasiënte met COVID-19 onder meganiese ventilasie in 'n Italiaanse ICU Aug 2020, J. Antimikrobiese Chemoterapie, Volume 75, Uitgawe 11, Bladsy 3359-3365
LAAT BEHANDELING 51 pasiënt HCQ ICU-studie: 16% laer mortaliteit (p=0.34).
Retrospektief van 51 intensiewe sorgeenheidspasiënte onder meganiese ventilasie, waarvan 33 met HCQ behandel is, wat onaangepaste laer mortaliteit met behandeling toon. https://c19p.org/pasquini
281. A. Ip, D. Berry, E. Hansen, A. Goy, A. Pecora, B. Sinclaire, U. Bednarz, M. Marafelias, S. Berry, N. Berry, S. Mathura, I. Sawczuk, N. Biran, R. Go, S. Sperber, J. Piwoz, B. Balani, K. Sebgna, K. Tank, L. Jacobs, J. Korcak, S. Timmapuri, J. Underwood, G. Sugalski, C. Barsky, D. Varga, A. Asif, J. Landolfi en S. Goldberg, Hydroxychloroquine and Tocilizumab Therapy in COVID-19 Patients – An Observational Study Mei 2020, PLoS ONE, Volume 15, Uitgawe 8, Bladsy e0237693
LAAT BEHANDELING 2,512 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 1% laer mortaliteit (p=0.93).
'n Retrospektiewe studie van laatstadiumgebruik op 2 512 gehospitaliseerde pasiënte toon geen beduidende verskille in geassosieerde mortaliteit vir pasiënte wat enige HCQ tydens hospitalisasie ontvang het nie (HR, 0.99 [95% KI, 0.80-1.22]), HCQ alleen (HR, 1.02 [95% KI, 0.83-1.27]), of HCQ+AZ (HR, 0.98 [95% KI, 0.75-1.28]). Wanklassifikasie is moontlik as gevolg van manuele abstraksie van EHR-data. Hulle het 'n verandering in die voorskryfpatrone van HCQ gedurende die studietydsraamwerk waargeneem. Verwarrend volgens indikasie. https://c19p.org/ip2
282. S. Kamran, Z. Mirza, B. Naseem, F. Saeed, R. Azam, N. Ullah, W. Ahmad, en S. Saleem, Die mis opklaar: Is HCQ effektief in die vermindering van COVID-19-progressie: 'n Gerandomiseerde beheerde proefneming. Aug 2020, medRxiv
LAAT BEHANDELING 500 pasiënt HCQ laat behandelingstudie: 5% laer progressie (p=1) en 26% verbeterde virale klaring (p=0.001).
Studie van 349 lae-risiko gehospitaliseerde pasiënte met 151 nie-toestemmende of nie-geskikte pasiënte is as kontroles gebruik. Standaardsorg het sink, vitamien C en vitamien D ingesluit. 'n Statisties beduidende verbetering in PCR-negatiwiteit word op dag 7 met HCQ-behandeling getoon, 52.1% (HCQ) teenoor 35.7% (kontrole), p=0.001, maar geen statisties beduidende verskil op dag 14 of in progressie nie. Pasiënte was relatief jonk en daar was geen mortaliteit nie. Slegs 3% van die pasiënte het enige siekteprogressie gehad en alle pasiënte het herstel, dus is daar min of geen ruimte vir behandelingsvoordeel nie. Progressie onder hoërrisiko-pasiënte met komorbiditeite was laer met behandeling (12.9% teenoor 28.6%, p=0.3, baie min gevalle). Ten spyte van die titel, is dit nie 'n gerandomiseerde beheerde studie (RCT) nie, aangesien pasiënte self die arm gekies het of gekies is op grond van allergieë/kontraindikasies. Die behandelingsgroep het ongeveer twee keer die aantal pasiënte met komorbiditeite gehad. Behandelingsvertraging is onbekend – dit is aangeteken, maar nie in die koerant gerapporteer nie. Virale lading is nie gemeet nie. Soos met ander studies, kan PCR nie-repliseerbare virale nukleïensuur opspoor, dit is meer waarskynlik op dag 14. Besonderhede oor die toetsakkuraatheid word nie verskaf nie, outeurs merk op dat RT-PCR-sensitiwiteit wissel van 34-80%. https://c19p.org/kamran
283. M. Barra, N. Carlos Medinacelli, C. Meza Padilla, L. Di Rocco, R. Larrea, G. Gaudenzi, V. Mastrovincenzo, E. Raña, I. Moreno, D. Sörvik, A. Sarlingo, F. Dadomo, en M. Torrilla, COVID-19 in gehospitaliseerde pasiënte in San Is Aires hospitale, Buenina, Argentinië Julie 2021, medRxiv
LAAT BEHANDELING 668 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 11% laer mortaliteit (p=1).
Retrospektiewe 668 gehospitaliseerde pasiënte in Argentinië, 18 behandel met HCQ, toon nie 'n beduidende verskil in onaangepaste resultate nie. https://c19p.org/barra
284. M. An, M. Kim, Y. Park, B. Kim, S. Kang, W. Kim, S. Park, H. Park, W. Yang, J. Jang, S. Jang, en T. Hwang, Behandelingsrespons op hidroksichlorokien en antibiotika vir ligte tot matige COVID-19: 'n retrospektiewe kohortstudie uit Suid-Korea. Julie 2020, medRxiv
LAAT BEHANDELING 226 pasiënt HCQ laat behandelingstudie: 3% vinniger virale klaring (p=0.92).
Retrospektief van gehospitaliseerde pasiënte met 31 HCQ-pasiënte en 195 standaardbehandelingspasiënte, wat geen beduidende verskil toon in terme van virale klaring of herstel nie. Daar was geen mortaliteit in enige van die groepe nie.Dit is opmerklik dat die HQ plus antibiotika-groep swakker basislyn kliniese profiele gehad het (d.w.s. hoër persentasie pasiënte met matige erns, meer pasiënte met koors >=37.5C, hoër gemiddelde liggaamstemperatuur) en prognostiese aanwysers soos ouderdom, LDH, limfosiettelling en CRP."Ons merk op dat geneigdheidtelling-ooreenstemming" het byna al die manlike pasiënte verwyder in die kontrolegroep (40% tot 5%), maar het die persentasie manlike pasiënte in die behandelingsgroep verhoog. Dit bied 'n groot voordeel aan die kontrolegroep omdat daar 'n baie groot verskil in erns en mortaliteit gebaseer op geslagWat virale RNA-opruiming betref, merk ons op dat ander navorsing bevind het dat "aktiewe virale replikasie vinnig afneem na die eerste week, en lewensvatbare virus is nie na die tweede week van siekte gevind nie, ten spyte van die volharding van PCR-opsporing van RNA."Virale lading gemeet deur PCR weerspieël moontlik nie die aansteeklike virus wat deur viruskultuur gemeet word akkuraat nie." Porter et al. toon dat die virale lading vroeg in infeksie gekorreleer was met die aansteeklike virus, maar die virale lading laat in infeksie kan hoog wees selfs met 'n lae of onopspoorbare aansteeklike virus. Die assessering van die virale lading later in infeksie kan die vermindering van aansteeklike virus met behandeling onderskat. https://c19p.org/an
285. S. Singh, A. Khan, M. Chowdhry, en A. Chatterjee, Uitkomste van hidroksichlorokienbehandeling onder gehospitaliseerde COVID-19-pasiënte in die Verenigde State - Werklike bewyse van 'n gefedereerde elektroniese mediese rekordnetwerk. Mei 2020, medRxiv
LAAT BEHANDELING 1 820 pasiënt HCQ laat behandelingstudie: 5% laer mortaliteit (p=0.72) en 19% laer ventilasie (p=0.26).
EHR-analise van 3 372 gehospitaliseerde COVID-19-pasiënte toon geen beduidende verskil vir mortaliteit of die risiko van meganiese ventilasie nie. Onderhewig aan die beperkings van EHR-analise. Verkeerde klassifikasie is moontlik. Verwarring deur aanduiding is waarskynlik. https://c19p.org/singh
286. J. Macias, P. Gonzalez-Moreno, E. Sanchez-Garcia, R. Morillo-Verdugo, C. Dominguez-Quesada, A. Pinilla, M. Macho, M. Martinez, A. Gonzalez-Serna, A. Corma, L. Real, en J. Pineda, Soortgelyke voorkoms van COVID201-siekte in pasiënte met koronavirussiekte rumatiese siektes met en sonder hidroksichlorokienterapie Mei 2020, medRxiv
722 pasiënt HCQ profilakse studie: 26% laer hospitalisasie (p=1) en 49% meer gevalle (p=0.53).
Baie klein retrospektiewe studie van pasiënte met rumatieksiekte, steekproefgrootte is te klein vir statistiese betekenisvolheid (HCQ 0.5-4.0%, geen-HCQ 0.4-2.7%). Bevestigde gevalle was 1 HCQ en 2 geen-HCQ, bevestigde+waarskynlike gevalle was 1 HCQ en 3 geen-HCQ. 1 HCQ- en 2 geen-HCQ-pasiënte is in die hospitaal opgeneem. Ons dink nie 'n gevolgtrekking kan gemaak word op grond van hierdie steekproefgroottes nie. Daar is baie beduidende verskille tussen die groepe, byvoorbeeld 30% van die HCQ-groep het SLE teenoor 2.5% van die geen-HCQ-groep. SLE-pasiënte het 'n 5.7 keer relatiewe risiko vir longontsteking, terwyl die relatiewe risiko met glukokortikoïede en TNF-α-inhibeerders is aansienlik laerTwee meer onlangse studies met pasiënte met rumatieksiektes/outo-immuuntoestande bied hoër vertroue. https://c19p.org/macias
287. E. Sbidian, J. Josse, G. Lemaitre, I. Meyer, M. Bernaux, A. Gramfort, N. Lapidus, N. Paris, A. Neuraz, I. Lerner, N. Garcelon, B. Rance, O. Grisel, T. Moreau, A. Bellamine, P. Wolkenstein, G. Varoquaux, E. Caumes, M. Lavielle, A. Dessap, en E. Audureau, Hidroksichlorokwien met of sonder asitromisien en mortaliteit of ontslag in die hospitaal by pasiënte wat vir COVID-19-infeksie in die hospitaal opgeneem is: 'n kohortstudie van 4 642 pasiënte in Frankryk. Junie 2020, medRxiv
LAAT BEHANDELING Studie oor laat behandeling van HCQ met 4 642 pasiënte: 5% hoër mortaliteit (p=0.74) en 20% hoër hospitaalontslag (p=0.002).
Retrospektief van 4 642 gehospitaliseerde pasiënte in Frankryk wat aansienlik vinniger ontslag met HCQ en HCQ+AZ toon. Pasiënte wat 'HCQ alleen' of 'HCQ plus AZI' ontvang het, was meer geneig om jonger, mans, huidige rokers te wees en oor die algemeen met effens meer komorbiditeite (vetsug, diabetes, enige chroniese longsiektes, lewersiektes) te voorkom. Geen beduidende effek word op 28-dae mortaliteit gesien nie, maar baie meer kontrolepasiënte is steeds in die hospitaal na 28 dae. Beduidend hoër koerse van ontslag huis toe is waargeneem by pasiënte wat met HCQ behandel is. Ander studies toon vinniger oplossing vir HCQ, wat daarop dui dat daar 'n beduidende verbetering sal wees wanneer dit langer as 28 dae duur. Let daarop dat die mediaanouderdom hoër is in die groep wat nie met HCQ of AZ behandel word nie. Vir ander probleme met die aanpassings, sien na hierdie skakel. https://c19p.org/sbidian
288. A. Karruli, F. Boccia, M. Gagliardi, F. Patauner, M. Ursi, P. Sommese, R. De Rosa, P. Murino, G. Ruocco, A. Corcione, R. Andini, R. Zampino, en E. Durante-Mangoni, Multidrug-weerstandige infeksies en siekte-uitkoms van C10-siektes van C10 Ervaring Aug 2021, Mikrobiese Geneesmiddelweerstand, Volume 27, Uitgawe 9, Bladsy 1167-1175
LAAT BEHANDELING 32 pasiënt HCQ ICU-studie: 5% laer mortaliteit (p=1).
Retrospektiewe 32 ICU-pasiënte, wat geen beduidende verskil met HCQ-behandeling in onaangepaste resultate toon nie. https://c19p.org/karrulih
289. M. Shabani, M. Totonchi, O. Rezaeimirghaed, L. Gachkar, M. Hajiesmaeili, A. Khoshkar, M. Amirdosara, A. Saffaei, S. Shokouhi, M. Mardani, I. Alavi Darazam, A. Karami, M. Sharifi, M. Zaheyd Savalua, E, en E. die profilaktiese effek van hidroksichlorokien op mense in noue kontak met pasiënte met Covid-19 Aug 2021, Pulmonale Farmakologie en Terapeutika, Volume 70, Bladsy 102069
113 pasiënt HCQ profilakse studie: 19% minder simptomatiese gevalle (p=1) en 6% meer gevalle (p=1).
Klein PEP-proef met 51 HCQ-pasiënte, wat geen beduidende verskil in gevalle toon nie. IRCT20130917014693N10. https://c19p.org/shabani
290. C. Roger, O. Collange, M. Mezzarobba, O. Abou-Arab, L. Teule, M. Garnier, C. Hoffmann, L. Muller, J. Lefrant, P. Guinot, E. Novy, P. Abraham, T. Clavier, J. Bourenne, G. Besch, L. Favier, M. Fiani, M. Ouatt. Fiani, M. Y. Ait Tamlihat, J. Pottecher, P. Cordier, P. Aussant, M. Moussa, E. Hautin, M. Bouex, J. Julia, J. Cady, M. Danguy Des Déserts, N. Mayeur, T. Mura, en B. Allaouchiche, Franse multisentrum-waarnemingstudie oor SARS-CoV-2 CORON-infeksiebestuur die aanvanklike behandeling van SARS-CoV-2 CORON. Julie 2021, Narkose Kritieke Sorg & Pynmedisyne, Volume 40, Uitgawe 4, Bladsy 100931
LAAT BEHANDELING 966 pasiënt HCQ ICU-studie: geen verandering in mortaliteit nie (p=0.94).
Prospektiewe studie van 966 waakeenheidpasiënte in Frankryk, 289 behandel met HCQ, toon geen beduidende verskil met behandeling nie. Hierdie studie is uitgesluit in die "na-uitsluitingsresultate" van meta-analise. Aansienlike verwarring oor tyd, waarskynlik as gevolg van afnemende gebruik oor die vroeë stadiums van die pandemie toe algehele behandelingsprotokolle dramaties verbeter het. https://c19p.org/roger
291. J. Jacobs, A. Stammers, J. St Louis, J. Hayanga, M. Firstenberg, L. Mongero, E. Tesdahl, K. Rajagopal, F. Cheema, K. Patel, T. Coley, A. Sestokas, M. Slepian, en V. Badhwar, Multi-institusionele Analise van 200 COVID-19 Pasiënte behandel met ECMO: Uitkomste en Tendense Julie 2021, Die Annale van Torakale Chirurgie, Volume 113, Uitgawe 5, Bladsy 1452-1460
LAAT BEHANDELING 200 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 7% laer mortaliteit (p=0.74).
Prospektiewe studie van 200 ekstrakorporeale membraanoksigenasie (uiters hoërisiko mediese ingryping) pasiënte wat geen beduidende verskil in onaangepaste resultate vir HCQ-behandeling toon nie. https://c19p.org/jacobs
292. F. Çiyiltepe, Die Effek van Voor-opname Hidroksichlorokienbehandeling op COVID-19-verwante Intensiewe Sorg Opvolg in Geriatriese Pasiënte April 2021, Suid. Clin. Ist. Euras.
LAAT BEHANDELING 147 pasiënt HCQ ICU-studie: 3% laer mortaliteit (p=0.85).
Retrospektiewe 147 ICU-pasiënte in Turkye, wat geen beduidende verskil in uitkomste toon gebaseer op HCQ-behandeling voor ICU-opname nie. Hierdie studie was nie baie insiggewend nie, byvoorbeeld weet ons nie of pasiënte wat met HCQ behandel is, baie minder geneig was om in die ICU opgeneem te word nie.. https://c19p.org/ciyiltep
293. S. Spila Alegiani, S. Crisafulli, P. Giorgi Rossi, P. Mancuso, C. Salvarani, F. Atzeni, R. Gini, U. Kirchmayer, V. Belleudi, P. Kurotschka, O. Leoni, M. Ludergnani, E. Ferroni, S. Baracco, M. Massari, en G. Trifirò, Risiko van COVID-19-hospitalisasie en mortaliteit by rumatiekpasiënte wat met hidroksichlorokien of ander konvensionele DMARD's in Italië behandel word. Apr 2021, Reumatologie, Jaargang 60, Uitgawe SI, Bladsy SI25-SI36
HCQ-profilaksestudie: 8% hoër mortaliteit (p=0.64) en 18% laer hospitalisasie (p=0.03).
Retrospektiewe databasisanalise gevallestudie van rumatiekpasiënte. In vergelyking met ander cDMARD's, HCQ-gebruikers het beduidend laer hospitalisasiesyfers gehad, maar daar was geen beduidende verskil in mortaliteit nie. Resultate verskil beduidend van vorige studies. byvoorbeeld wat mortaliteit OR 0.94 [0.83-1.06] vir pasiënte met rumatieksiekte en mortaliteit OR 0.88 [0.74-1.05] vir pasiënte met RA/SLE toon. Ander navorsing toon dat die risiko van COVID-19 vir pasiënte met sistemiese outo-immuunsiektes oor die algemeen baie hoër is. https://c19p.org/alegiani
294. N. Vernaz, T. Agoritsas, A. Calmy, A. Gayet-Ageron, G. Gold, A. Perrier, F. Picard, V. Prendki, J. Reny, C. Samer, J. Stirnemann, P. Vetter, M. Zanella, D. Zekry, en S. Baggio, Vroeë eksperimentele COVID-19-terapieë: assosiasies met lengte van hospitaalverblyf, mortaliteit en verwante kostes. Des 2020, Switserse Mediese Weekblad, Jaargang 150, Uitgawe 5153, Bladsy w20446
LAAT BEHANDELING 198 pasiënt HCQ laat behandeling geneigdheid telling ooreenstemming studie: 15% laer mortaliteit (p=0.71) en 49% langer hospitalisasie (p=0.002).
Retrospektiewe 840 gehospitaliseerde pasiënte in Switserland toon nie-statisties beduidende laer mortaliteit met HCQ, maar beduidend langer hospitalisasietye. Verwarrende indikasie is waarskynlik. Geneigdheidstelling-ooreenstemming slaag nie daarin om vir erns aan te pas nie, met 'n 16% hoër gewysigde nasionale vroeë waarskuwingstelling vir HCQ teenoor standaard-van-sorg in die gepaarde kohort. Tydsveranderende verwarring is waarskynlik. HCQ het kontroversieel geword en is teen die einde van die bestudeerde periode opgeskort, daarom was HCQ-gebruik waarskynlik meer gereeld teen die begin van die studieperiode, 'n tyd wanneer algehele behandelingsprotokolle was aansienlik slegter. Outeurs merk op: “oor die algemeen was daar 'n aanduidingsvooroordeel, met die rede vir voorskrif wat verband hou met die uitkoms van belang. Inderdaad, pasiënte met meer ernstige COVID-19 was meer geneig om eksperimentele terapieë te ontvang.” https://c19p.org/vernaz
295. F. Annie, C. Sirbu, K. Frazier, M. Broce, en B. Lucas, Hidroksichlorokien in gehospitaliseerde COVID-19-pasiënte: Werklike wêreldervaring wat mortaliteit bepaal Okt 2020, Farmakoterapie, Jaargang 40, Uitgawe 11, Bladsy 1072-1081
LAAT BEHANDELING 734 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 4% laer mortaliteit (p=0.83).
Retrospektiewe databasisanalise met PSM sonder die erns van COVID-19, wat mortaliteit OR 0.95 [0.62-1.46] vir HCQ en 1.24 [0.70-2.22] vir HCQ+AZ vind. Verwarrend deur aanduiding waarskynlik. https://c19p.org/annie
296. F. Albani, F. Fusina, A. Giovannini, P. Ferretti, A. Granato, C. Prezioso, D. Divizia, A. Sabaini, M. Marri, E. Malpetti en G. Natalini, Impact of Azithromycin and/or Hydroxychloroquine on Hospital Mortality in COVID-19 Aug 2020, J, Kliniese Geneeskunde, Jaargang 9, Uitgawe 9, Bladsy 2800
LAAT BEHANDELING Studie oor laat behandeling van HCQ met 816 pasiënte: 18% laer mortaliteit (p=0.15) en 9% hoër opname in die intensiewe sorgeenheid (p=0.7).
Retrospektief 1376 gehospitaliseerde pasiënte in Italië, 211 behandel met HCQ en 166 met HCQ+AZ. https://c19p.org/albani
297. C. Salvarani, P. Mancuso, F. Gradellini, N. Viani, P. Pandolfi, M. Reta, G. Carrozzi, G. Sandri, G. Bajocchi, E. Galli, F. Muratore, L. Boiardi, N. Pipitone, G. Cassone, S. Croci, A. Marata, M. Costan Gisceptibiliteit en P. COVID-19 by pasiënte wat met antimalariamiddels behandel word: 'n Bevolkingsgebaseerde studie in Emilia-Romagna, Noord-Italië Aug 2020, Artritis & Rumatologie, Volume 73, Uitgawe 1, Bladsy 48-52
HCQ-profilaksestudie: 6% minder gevalle (p=0.75).
Vergelyking van CQ/HCQ-gebruikers met die algemene bevolking in 'n streek van Italië, wat geen beduidende verskil in die waarskynlikheid van COVID-19 toon nie. CQ/HCQ-gebruikers was meestal pasiënte met sistemiese outo-immuunsiektes en outeurs pas nie aan vir die baie verskillende basislynrisiko vir hierdie pasiënte nie. Ander navorsing toon dat die risiko van COVID-19 vir pasiënte met sistemiese outo-immuun siektes is oor die algemeen baie hoër, Ferri et al. toon OR 4.42, p<0.001. https://c19p.org/salvarani
298. Z. Gendebien, C. Von Frenckell, C. Ribbens, B. André, M. Thys, M. Gangolf, L. Seidel, M. Malaise, en O. Malaise, Sistematiese analise van COVID-19-infeksie en simptome in 'n sistemiese lupus eritematosus-populasie: korrelasie met siektekenmerke, hidroksichlorokiengebruik en immuunonderdrukkende behandelings. Junie 2020, Annale van die Rumatiese Siektes, Jaargang 80, Uitgawe 6, Bladsy e94-e94
225 pasiënt HCQ profilakse studie: 4% minder gevalle (p=0.93).
Klein studie van SLE-pasiënte wat HCQ neem met 'n telefoniese opname vir COVID-19-suggestiewe simptome. Daar was 2 hospitalisasies (groep nie geïdentifiseer nie) en geen ICU- of sterfgevalle nie. 'n Soortgelyke persentasie vermeende infeksies is aangemeld vir HCQ-gebruikers en nie-HCQ-gebruikers, RR 0.96, p = 0.93. Ernstigheid is nie geanaliseer om te bepaal of HCQ-behandelde pasiënte beter gevaar het nie. Geen aanpassing vir gelyktydige medikasie of erns van SLE nie. Slegs 5 gevalle is PCR bevestig. https://c19p.org/gendebien
299. M. Gianfrancesco, K. Hyrich, S. Al-Adely, L. Carmona, M. Danila, L. Gossec, Z. Izadi, L. Jacobsohn, P. Katz, S. Lawson-Tovey, E. Mateus, S. Rush, G. Schmajuk, J. Simard, A. Strangfeld, L. Trupin, K. Wysham, S. Bhana, W. Costello, R. Grainger, J. Hausmann, J. Liew, E. Sirotich, P. Sufka, Z. Wallace, J. Yazdany, P. Machado, en P. Robinson, Eienskappe geassosieer met hospitalisasie vir COVID-19 by mense met rumatieksiekte: data uit die COVID-19 Global Rheumatology Alliance se dokter-gerapporteerde register. Mei 2020, Annale van die Rumatiese Siektes, 859-866, Jaargang 79, Uitgawe 7, Bladsy 859-866
600 pasiënt HCQ profilakse studie: 3% laer hospitalisasie (p=0.82).
Analise van pasiënte met rumatieksiekte toon geen beduidende verband tussen antimalaria-terapie en hospitalisasie nie, OR=0.94 [0.57-1.57], p=0.82 na aanpassings. https://c19p.org/gianfrancesco
300. M. Konig, A. Kim, M. Scheetz, E. Graef, J. Liew, J. Simard, P. Machado, M. Gianfrancesco, J. Yazdany, D. Langguth, en P. Robinson, Basislyngebruik van hidroksichlorokwien in sistemiese lupus eritematosus sluit nie SARS-CoV-2-infeksie en ernstige COVID-19 uit nie. Mei 2020, Annale van die Rumatiese Siektes, Volume 79, Uitgawe 10, Bladsy 1386-1388
80 pasiënt HCQ profilakse studie: 3% laer hospitalisasie (p=0.88).
'n Analise van 80 SLE-pasiënte wat met COVID-19 gediagnoseer is, toon dat die frekwensie van hospitalisasie nie verskil het tussen individue wat 'n antimalariamiddel gebruik teenoor nie-gebruikers nie (55% (16/29) teenoor 57% (29/51). https://c19p.org/konig
301. O. Gendelman, H. Amital, N. Bragazzi, A. Watad, en G. Chodick, Deurlopende hidroksichlorokien- of kolgisienterapie voorkom nie infeksie met SARS-CoV-2 nie: Insigte uit 'n groot gesondheidsorgdatabasis-analise. Mei 2020, Outo-immuniteitsoorsigte, Julie 2020, Volume 19, Uitgawe 7, Bladsy 102566
14,520 pasiënt HCQ profilakse studie: 8% minder gevalle (p=0.88).
Baie klein studie van pasiënte met rumatieksiektes/outo-immuunafwykings wat geen beduidende verskil toon nie maar met slegs 3 chroniese HCQ-pasiëntgevalleNeem slegs mense in ag wat getoets is op 'n tydstip toe hoofsaaklik simptomatiese gevalle getoets is. Ander navorsing toon dat die risiko van COVID-19 vir pasiënte met sistemiese outo-immuun siektes oor die algemeen baie hoër is. Ferri et al.. toon OR 4.42, p<0.001 wat die waargenome werklike risiko is, met inagneming van faktore soos dat hierdie pasiënte moontlik meer versigtig is om blootstelling te vermy. Aanpassing vir die verskil in basislynrisiko met behulp van die resultaat in Ferri et al.toon aansienlike voordeel vir HCQ, RR 0.211, maar met slegs 3 HCQ-gevalle is die resultaat onoortuigend. Meer onlangse studies met pasiënte met rumatieksiektes/outo-immuuntoestande bied hoër vertroue. https://c19p.org/gendelman
302. A. Rao, S. Veluswamy, B. Shankarappa, R. Reddy, N. Umesh, L. John, L. Mathew, en N. Shetty, Hidroksichlorokien as profilakse voor blootstelling teen COVID-19-infeksie onder gesondheidswerkers: 'n prospektiewe kohortstudie. Des 2021, Kundige Oorsig van Anti-infeksie Terapie
1,294 pasiënt HCQ profilakse studie: 11% minder gevalle (p=0.68).
Prospektiewe PrEP-studie met lae-risiko gesondheidsorgwerkers in Indië wat RR=0.89 [0.53-1.52] toon. Daar was geen beduidende nadelige effekte nie. Slegs gemiddelde ouderdom- en geslagsverspreiding word verskaf vir basislynkenmerke, geen ernsinligting word verskaf nie, en geen aanpassings is gemaak nie. Outeurs analiseer HCQ-gebruik vir <8 teenoor ≥8 weke, 'n gebrek aan statistiese beduidendheid word opgemerk, maar die resultate word nie verskaf nie. https://c19p.org/rao
303. K. Cortez, B. Demot, S. Bartolo, D. Feliciano, V. Ciriaco, I. Labi, D. Viray, J. Casuga, K. Camonayan-Flor, P. Gomez, M. Velasquez, T. Cajulao, J. Nigos, M. De Leon, D. Solimen, A. Go, L. Haya, F. C. Palaganas, M. Genuino, K. Cutiyog-Ubando, K. Tadeo, M. Longid, N. Catbagan, J. Bongotan, B. Dominguez-Villar en J. Dalao, Kliniese kenmerke en uitkomste van COVID-19 pasiënte in 'n tersiêre hospitaal in Baguio City, Filippyne Nov 2021, Western Pacific Surveillance and Response J., Volume 12, Uitgawe 4, Bladsy 71-81
LAAT BEHANDELING 280 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 15% laer mortaliteit (p=1).
Retrospektief 280 gehospitaliseerde pasiënte in die Filippyne, 7 295 behandel met HCQ, toon geen beduidende verskille in onaangepaste resultate nie. https://c19p.org/cortez
304. K. Fitzgerald, C. Mecoli, M. Douglas, S. Harris, B. Aravidis, J. Albayda, E. Sotirchos, A. Hoke, A. Orbai, M. Petri, L. Christopher-Stine, A. Baer, J. Paik, B. Adler, E. Tiniakou, H. Timlin, P. T. Lloyd, C. Pardo, B. Stern, M. Lazarev, B. Truta, S. Saidha, E. Chen, M. Sharp, N. Gilotra, E. Kasper, A. Gelber, C. Bingham, A. Shah, en E. Mowry, Risikofaktore vir infeksie en gesondheidsimpakte van die outoimiese COVIDase19 Februarie 2021, medRxiv
4,666 pasiënt HCQ profilakse studie: 9% minder gevalle (p=0.54).
Retrospektiewe 4666 mense met outo-immuun- of inflammatoriese toestande, wat 'n HCQ-aangepaste risiko van COVID-19 OF 0.91 [0.68-1.23] toon. Resultate is nie aangepas vir die beduidend verskillende risiko van COVID-19, afhangende van die tipe en erns van die outo-immuun- of inflammatoriese toestand nie. https://c19p.org/fitzgerald
305. A. Wang, X. Zhong, en Y. Hurd, Komorbiditeit en sosiodemografiese determinante in COVID-19-mortaliteit in 'n Amerikaanse stedelike gesondheidsorgstelsel. Junie 2020, medRxiv
LAAT BEHANDELING 7,592 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 6% laer mortaliteit (p=0.63).
Databasisanalise van 7 592 pasiënte in NYC, wat 'n aangepaste HCQ-mortaliteitskansverhouding OR 0.96, p = 0.82, en HCQ+AZ OR 0.94, p = 0.63 toon. https://c19p.org/wangrx
306. E. Lamback, M. Oliveira, A. Haddad, A. Vieira, A. Neto, T. Maia, J. Chrisman, P. Spineti, M. Mattos, en E. Costa, Hidroksichlorokwien met asitromisien by pasiënte wat in die hospitaal opgeneem is vir ligte en matige COVID-19 Feb 2021, Die Brasiliaanse J. Infeksiesiektes, Volume 25, Uitgawe 2, Bladsy 101549
LAAT BEHANDELING 193 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 9% laer mortaliteit (p=0.83), 20% hoër ICU opname (p=0.61), en 12% korter hospitalisasie.
Retrospektiewe 193 gehospitaliseerde pasiënte in Brasilië wat geen beduidende verskil met HCQ gevind het nie. Die kontrolegroep het bestaan uit pasiënte wat HCQ geweier het of kontraindikasies gehad het. Tydsgebaseerde verwarring is baie waarskynlik omdat HCQ meer kontroversieel geword het in Brasilië oor die tydperk wat gedek is (Mrt - Jun 2020), terwyl algehele behandelingsprotokolle gedurende hierdie tydperk dramaties verbeter het, d.w.s. meer kontrolepasiënte (diegene wat HCQ weier) kom waarskynlik later in die tydperk toe behandelingsprotokolle aansienlik verbeter is. Die artikel noem nie die woord "verwarring" of maak enige aanpassings nie. https://c19p.org/lamback
307. S. Roy, S. Samajdar, S. Tripathi, S. Mukherjee, en K. Bhattacharjee, Uitkoms van Verskillende Terapeutiese Intervensies in Ligte COVID-19 Pasiënte in 'n Enkele OPD Kliniek van Wes-Bengale: 'n Retrospektiewe Studie Maart 2021, medRxiv
VROEË BEHANDELING 29 pasiënt HCQ vroeë behandelingstudie: 2% vinniger herstel (p=0.96).
Retrospektiewe databasisanalise van 56 ligte COVID-19-pasiënte, almal behandel met vitamien C, vitamien D en sink, wat ivermektien + doksisiklien (n=14), AZ (n=13), HCQ (n=14) en standaard-van-sorg (n=15) vergelyk, en bevind het dat alle groepe vinnig herstel, en daar was geen beduidende verskil tussen die groepe nie. https://c19p.org/royh
308. Xia et al., Doeltreffendheid van Chloroquine en Lopinavir/Ritonavir in ligte/algemene nuwe koronavirus (CoVID-19) infeksies: 'n prospektiewe, oop-etiket, multisentrum gerandomiseerde beheerde kliniese studie. Februarie 2020, ChiCTR2000029741
LAAT BEHANDELING 25 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 38% verbeterde virale klaring (p=0.17).
Vroeë resultate van 'n baie klein proefneming, gerapporteer binne die aansoek vir 'n latere proefneming. Baie minimale besonderhede word verskaf, maar ons sluit dit as die vroegste gepubliseerde resultate in. Vir COVID-19-pasiënte met longontsteking was die virale negatiewe omskakelingskoers 50% (5/10) met CQ teenoor 20% (3/15) met lopinavir/ritonavir. https://c19p.org/xia
309. O. Küçükakkaş en T. Aydın, Die effek van hidroksichlorokien teen SARS-CoV-2-infeksie in pasiënte met rumatoïede artritis. Julie 2021, Navorsingsplein
17-pasiënt HCQ-profilaksestudie: 43% hoër ICU-opname (p=1).
Retrospektiewe 17 rumatoïede artritis COVID-19+ pasiënte, 7 op HCQ-behandeling, toon geen beduidende verskille nie. Hulle bestudeer verslae wat slegs gehospitaliseerde pasiënte insluit, maar die resultate sluit nie-gehospitaliseerde pasiënte in. Resultate weerspieël nie die potensiële verskil in die waarskynlikheid dat 'n geval ernstig genoeg is om getoets en geïdentifiseer te gewees het nie. Min groepbesonderhede word verskaf (selfs die ouderdom van pasiënte in elke groep word nie gespesifiseer nie). https://c19p.org/kucukakkas
310. M. Salehi, M. Mohammadi, S. Abtahi, S. Ghazi, A. Sobati, R. Bozorgmehr, S. Manshadi, S. Siahkali, M. Mohammadi, B. Badie en E. Rahimi, Risikofaktore van dood in meganies geventileerde COVID-19 pasiënte: 'n retrospektiewe multi-sentrum studie Maart 2022, Navorsingsplein
LAAT BEHANDELING 125 pasiënt HCQ ICU-studie: 14% hoër mortaliteit (p=0.44).
retrospective 125 meganies geventileerd ICU-pasiënte in Iran, wat geen beduidende verskil met HCQ-behandeling in onaangepaste resultate toon nie. https://c19p.org/salehih
311. F. Alhamlan, R. Almaghrabi, E. Devol, A. Alotaibi, S. Alageel, D. Obeid, B. Alraddadi, S. Althawadi, M. Mutabagani, en A. Al-Qahtani, Epidemiologie en kliniese kenmerke in individue met bevestigde SARS-CoV-2 COVIDfeksie tydens die Ear-CoV-19 Saudi-Arabië Julie 2021, medRxiv
LAAT BEHANDELING HCQ laat behandelingstudie: 52% hoër mortaliteit (p=0.58).
Retrospektiewe gehospitaliseerde pasiënte in Saoedi-Arabië toon hoër mortaliteit met die meeste behandelings, hoewel dit nie statistiese betekenisvolheid bereik nie. Verwarrende faktore deur indikasie, tyd of ander faktore is waarskynlik (’n 19x hoër risiko met lopinavir/ritonavir en 3.5x hoër risiko met asitromisien word byvoorbeeld nie deur ander studies ondersteun nie). Die aantal pasiënte wat met HCQ behandel is, word nie verskaf nie. https://c19p.org/alhamlan
312. S. Sarfaraz, Q. Shaikh, S. Saleem, A. Rahim, F. Herekar, S. Junejo, en A. Hussain, Bepalende faktore van mortaliteit in die hospitaal in COVID-19; 'n prospektiewe kohortstudie uit Pakistan Jan 2021, medRxiv
LAAT BEHANDELING 186 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 45% hoër mortaliteit (p=0.07).
Retrospektiewe 186 gehospitaliseerde pasiënte in Pakistan wat 'n onaangepaste HCQ-mortaliteits-RR 1.45, p = 0.07 toon. Verwarrende indikasie is waarskynlik. https://c19p.org/sarfaraz
313. A. Abdulrahman, I. AlSayed, M. AlMadhi, J. AlArayed, S. Mohammed, A. Sharif, K. Alansari, A. AlAwadhi, en M. AlQahtani, Die doeltreffendheid en veiligheid van hidroksichlorokwien in COVID19-pasiënte: 'n multisentrum-nasionale retrospektiewe kohort. Nov 2020, medRxiv
LAAT BEHANDELING 446 pasiënt HCQ laat behandeling geneigdheid ooreenstemmende tellingstudie: 17% laer mortaliteit (p=1) en 75% hoër gekombineerde mortaliteit/intubasie (p=0.24).
Retrospektiewe analise van akute sorgpasiënte in Bahrein toon nie 'n beduidende effek van HCQ nie. Verwarring deur aanduiding is waarskynlik. Ooreenstemmende verskyn nie ooreengestem het nie vir basislyn-ernstigheid. 17.5% van HCQ-pasiënte het suurstof benodig, terwyl slegs 12.6% van die kontrolepasiënte dit gedoen het. https://c19p.org/abdulrahman
314. F. Ader, N. Peiffer-Smadja, J. Poissy, M. Bouscambert-Duchamp, D. Belhadi, A. Diallo, C. Delmas, J. Saillard, A. Dechanet, N. Mercier, A. Dupont, T. Alfaiate, F. Lescure, F. Raffi, F. Goehringer, S. Nseir, F. Danion, R. Clere-Jehl, K. Bouiller, J. Navellou, V. Tolsma, A. Cabie, C. Dubost, J. Courjon, S. Leroy, J. Mootien, R. Gaci, B. Mourvillier, E. Faure, V. Pourcher, S. Gallien, O. Lacomy, G, K. Lacomy, G., K. Martin-Blondel, L. Bouadma, E. Botelho-Nevers, A. Gagneux-Brunon, O. Epaulard, L. Piroth, F. Wallet, J. Richard, J. Reuter, T. Staub, B. Lina, M. Noret et al., 'n Oop-etiket gerandomiseerde, beheerde proefneming van die effek van lopinavir/ritonavir, lopinavir/ritonavir plus IFN-beta-1a en hidroksichlorokwien in gehospitaliseerde pasiënte met COVID-19 – Finale resultate van die DisCoVeRy-proefneming Okt 2020, medRxiv
LAAT BEHANDELING 299 pasiënt HCQ laat behandeling RCT: 15% hoër mortaliteit (p=0.7) en 24% verbeterde virale klaring (p=0.68).
Vroeg beëindig baie laat stadium (95% op suurstof by aanvang) DisCoVeRy-proefneming. 4% meer pasiënte was op ventilasie by aanvang in die HCQ-groep. Hierdie voorskrif bied meer onlangse resultate as die vorige joernaalartikel. https://c19p.org/discovery
315. F. Shamsi, M. Karimi, Z. Nafei, en E. Akbarian, Oorlewing en mortaliteit by gehospitaliseerde kinders met COVID-19: 'n verwysingsentrum-ervaring in Yazd, Iran. Julie 2023, Kanadese Tydskrif vir Infeksiesiektes en Mediese Mikrobiologie, Jaargang 2023, Bladsy 1-12
LAAT BEHANDELING 183 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 39% hoër mortaliteit (p=0.51).
Retrospektiewe 183 gehospitaliseerde pediatriese COVID-19-pasiënte in Iran, wat geen beduidende verskil in mortaliteit met onaangepaste resultate toon nie. https://c19p.org/shamsih
316. P. Kamstrup, P. Sivapalan, J. Eklöf, N. Hoyer, C. Ulrik, L. Pedersen, T. Lapperre, Z. Harboe, U. Bodtger, R. Bojesen, K. Håkansson, C. Tidemandsen, K. Armbruster, A. Browatzki, H. Meteran, C. J. Meyer, K. L Skaarup Biering-Sørensen en J. Jensen, Hydroxychloroquine as 'n primêre profilaktiese middel teen sars-cov-2-infeksie: 'n kohortstudie Mei 2021, Int. J. Infeksiesiektes, Volume 108, Bladsy 370-376
HCQ-profilaksestudie met 60 334 pasiënte: 44% hoër hospitalisasie (p=0.25) en 10% minder gevalle (p=0.23).
Retrospektiewe HCQ-gebruikers in Denemarke toon geen beduidende verskil nie, maar outeurs pas nie aan vir die baie verskillende basislynrisiko vir pasiënte met sistemiese outo-immuunsiektes nie. Dit lyk asof outeurs onbewus is van navorsing in die gebied, en sê byvoorbeeld dat “daar tans geen duidelike verband bestaan tussen 'n bekende rumatologiese afwyking en die risiko om SARS-CoV-2 op te doen nie.” Baie artikels toon dat die risiko van COVID-19 vir pasiënte met sistemiese outo-immuun siektes oor die algemeen baie hoër is, bv. Ferri et al. toon OR 4.42, p<0.001Aanvullende data is nie beskikbaar nie. https://c19p.org/kamstrup
317. A. El-Solh, U. Meduri, Y. Lawson, M. Carter, en K. Mergenhagen, Kliniese verloop en uitkoms van COVID-19 akute respiratoriese noodsindroom: data van 'n nasionale databasis. Okt 2020, medRxiv
LAAT BEHANDELING 643 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 18% hoër mortaliteit (p=0.17).
Retrospektiewe databasisanalise van 7 816 pasiënte in die hospitaal van Veterane Sake wat progressie na akute respiratoriese noodsindroom en 30-dae mortaliteit as gevolg van akute respiratoriese noodsindroom ontleed. Verwarring deur aanduiding is waarskynlik. Chronologiese vooroordeel is waarskynlik, met HCQ meer geneig om vroeër gebruik te word, voor beduidende verbeterings in die algehele behandeling. Geen resultate word verskaf vir HCQ vir progressie na akute respiratoriese noodsindroom nie. https://c19p.org/solh
318. S. Saleemi, A. Alrajhi, M. Alhajji, A. Alfattani, en F. Albaiz, Tyd tot negatiewe PCR vanaf die aanvang van simptome by COVID-19-pasiënte op hidroksichlorokien en asitromisien – 'n Werklike ervaring Aug 2020, medRxiv
LAAT BEHANDELING 85 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 21% stadiger virale klaring (p=0.05).
Retrospektiewe 65 HCQ+AZ, 20 kontrolepasiënte, wat 'n mediaan tyd tot negatiewe PCR van 23 dae vir HCQ+AZ teenoor 19 dae vir kontrole toon. Verwarrend volgens aanduiding. 100% van die nie-HCQ-groep het ligte siekte gehad teenoor 63% van die HCQ+AZ-groep. Meer komorbiditeite en simptome in die HCQ+AZ-groep. https://c19p.org/saleemi
319. B. Alosaimi, H. Alshanbari, M. Alturaiqy, H. AlRawi, S. Alamri, A. Albujaidy, A. Bin Sabaan, A. Alrashed, A. Alamer, F. Alghofaili, K. Al-Duraymih, A. Alshalani, en W. Alturaiki, Analyzing the Difference of Stay in (SeLOSver) COVID-19-pasiënte wat Hydroxychloroquine of Favipiravir ontvang Nov 2022, Farmaseutiese Produkte, Volume 15, Uitgawe 12, Bladsy 1456
LAAT BEHANDELING 6 217 pasiënt HCQ laat behandeling PSM-studie: 400% hoër mortaliteit (p=0.49), 43% korter hospitalisasie (p=0.63), en 29% hoër hospitaalontslag (p=0.74).
Retrospektiewe 200 gehospitaliseerde COVID-19-pasiënte in Saoedi-Arabië, wat geen beduidende verskil in uitkomste tussen HCQ en favipiravir toon nie. https://c19p.org/alosaimi
320. A. Lyashchenko, Y. Yu, D. McMahon, R. Bies, M. Yin, en S. Cremers, Sistemiese Blootstelling aan Hidroksichlorokien en die verband daarvan met uitkoms in ernstig siek COVID-19-pasiënte in New York Stad. Aug 2022, Britse J. Kliniese Farmakologie
LAAT BEHANDELING 3 256 pasiënt HCQ laat behandelingstudie: 48% hoër mortaliteit (p<0.0001).
Retrospektiewe baie laat stadium gehospitaliseerde pasiënte in New York tydens die eerste golf, wat geen beduidende verband tussen HCQ-vlakke en uitkomste toon nie. Outeurs merk op dat die pasiënte met data die siekste pasiënte was. https://c19p.org/lyashchenko
321. A. Malundo, C. Abad, M. Salamat, J. Sandejas, J. Poblete, J. Planta, S. Morales, R. Gabunada, A. Evasan, J. Cañal, J. Santos, J. Manto, M. Mercado, R. Rojo, E. Ornos, en M. Alejandria, en M. Alejandria, onder 'n COVID-19 sterftevoorspellers. Tersiêre verwysingsentrum in die Filippyne Julie 2022, IJID-streke
LAAT BEHANDELING 1,215 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 24% hoër mortaliteit (p=0.32).
Retrospektiewe 1 215 gehospitaliseerde pasiënte in die Filippyne, wat geen beduidende verskil in uitkomste met remdesivir- of HCQ-gebruik toon nie. ongepaste resultate onderhewig aan verwarring deur aanduiding. https://c19p.org/malundo
322. A. Soto, D. Quiñones-Laveriano, J. Azañero, R. Chumpitaz, J. Claros, L. Salazar, O. Rosales, L. Nuñez, D. Roca en A. Alcantara, Mortaliteit en gepaardgaande risikofaktore by pasiënte wat weens COVID-19 in 'n Peruaanse verwysingshospitaal opgeneem is. Mrt 2022, PLOS ONE, Jaargang 17, Uitgawe 3, Bladsy e0264789
LAAT BEHANDELING 1,418 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 6% hoër mortaliteit (p=0.46).
Terugskouend 1,418 baie laat stadium (46% mortaliteit) pasiënte in Peru, wat geen beduidende verskil met HCQ toon nie. Daar is sterk verwarring deur aanduiding, byvoorbeeld, is 48% van pasiënte met 'n basislyn-SpO2 <70% behandel in vergelyking met 22% vir SpO2 >95%. Daar kan ook beduidende verwarring deur tyd wees, met die standaard van sorg wat wesenlik verander oor die eerste paar maande van die pandemie. https://c19p.org/sotoh
323. M. Albanghali, S. Alghamdi, M. Alzahrani, B. Barakat, A. Haseeb, J. Malik, S. Ahmed, en S. Anwar, Kliniese Eienskappe en Behandelingsuitkomste van Ligte tot Matige Covid-19-pasiënte in Saoedi-Arabië: 'n Enkelsentrumstudie Feb 2022, J. Infeksie en Openbare Gesondheid, Volume 15, Uitgawe 3, Bladsy 331-337
LAAT BEHANDELING 811 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 35% hoër mortaliteit (p=0.46).
Retrospektiewe 811 gehospitaliseerde COVID+ pasiënte in Saoedi-Arabië, wat hoër mortaliteit met HCQ-behandeling toon in onaangepaste resultate onderhewig aan verwarring deur indikasie. https://c19p.org/albanghali
324. S. Alghamdi, Kliniese eienskappe en behandelingsuitkomste van ernstige (ICU) COVID-19-pasiënte in Saoedi-Arabië: 'n Enkelsentrumstudie Aug 2021, Saudi Pharmaceutical J., Jaargang 29, Uitgawe 10, Bladsy 1096-1101
LAAT BEHANDELING 171 pasiënt HCQ ICU-studie: 39% hoër mortaliteit (p=0.52).
Retrospektiewe 171 ICU-pasiënte in Saoedi-Arabië wat geen beduidende verskil vir HCQ-behandeling in onaangepaste resultate toon nie. https://c19p.org/alghamdi2
325. K. Gadhiya, P. Hansrivijit, M. Gangireddy, en J. Goldman, Kliniese eienskappe van gehospitaliseerde pasiënte met COVID-19 en die impak op mortaliteit: 'n enkelnetwerk, retrospektiewe kohortstudie van die staat Pennsilvanië. Apr 2021, BMJ Open, Volume 11, Uitgawe 4, Bladsy e042549
LAAT BEHANDELING 271 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 5% hoër mortaliteit (p=0.89).
Retrospektiewe 283 pasiënte in die VSA wat hoër mortaliteit met alle behandelings toon (nie statisties beduidend nie). Verwarrende indikasie is waarskynlik. In die aanvullende bylaag merk die outeurs op dat die behandelings gewoonlik gegee is vir pasiënte wat suurstofterapie benodig het. Suurstofterapie en opname in die intensiewe sorgeenheid (moontlik sluit die artikel opname in die intensiewe sorgeenheid vir model 2 op sommige plekke in, maar nie op ander nie) was die enigste veranderlikes wat die erns aandui wat in aanpassings gebruik is. Tydsgebaseerde verwarring is waarskynlik omdat HCQ toenemend kontroversieel geword het en minder gebruik is oor die tydperk wat gedek is (1 Maart tot 31 Mei 2020)., terwyl algehele behandelingsprotokolle gedurende hierdie tydperk dramaties verbeter het, d.w.s. meer kontrolepasiënte kom waarskynlik later in die tydperk wanneer behandelingsprotokolle aansienlik verbeter is. https://c19p.org/gadhiya
326. E. Mulhem, A. Oleszkowicz, en D. Lick, 3219 gehospitaliseerde pasiënte met COVID-19 in Suidoos-Michigan: 'n retrospektiewe gevallestudie van 'n kohort Apr 2021, BMJ Open, Volume 11, Uitgawe 4, Bladsy e042042
LAAT BEHANDELING 3,219 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 28% hoër mortaliteit (p=0.1).
Retrospektiewe databasisanalise van 3 219 gehospitaliseerde pasiënte in die VSA. Baie verskillende resultate in die tydperiode-analise (Tabel S2), en resultate wat beduidend verskil van ander studies vir dieselfde medikasie (bv. heparien OR 3.06 [2.44-3.83]) dui daarop beduidende verwarring deur aanduiding en verwarring deur tyd. https://c19p.org/mulhem
327. S. Alghamdi, B. Barakat, I. Berrou, A. Alzahrani, A. Haseeb, M. Hammad, S. Anwar, A. Sindi, H. Almasmoum, en M. Albanghali, Kliniese doeltreffendheid van hidroksichlorokien in pasiënte met COVID-19: Bevindinge van 'n waarnemingsvergelykende studie in Saoedi-Arabië. Mrt 2021, Antibiotika, Volume 10, Uitgawe 4, Bladsy 365
LAAT BEHANDELING 775 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 7% hoër mortaliteit (p=0.88).
Retrospektiewe 775 gehospitaliseerde pasiënte in Saoedi-Arabië toon geen beduidende verskil nie. Daar was geen aanpassing vir erns of komorbiditeite nie. Verwarring deur aanduiding is waarskynlik. https://c19p.org/alghamdi
328. N. Rosenthal, Z. Cao, J. Gundrum, J. Sianis, en S. Safo, Risikofaktore wat verband hou met mortaliteit in die hospitaal in 'n Amerikaanse nasionale steekproef van pasiënte met COVID-19 Des 2020, JAMA Network Open, Volume 3, Uitgawe 12, Bladsy e2029058
LAAT BEHANDELING HCQ laat behandelingstudie: 8% hoër mortaliteit (p=0.13).
Retrospektiewe databasisanalise van 64 781 gehospitaliseerde pasiënte in die VSA, wat toon laer mortaliteit met vitamien C of vitamien D (outeurs onderskei nie tussen die twee nie), en hoër mortaliteit met sink en HCQ, statisties beduidend vir sink. Outeurs het hospitaalgebaseerde buitepasiëntbesoeke uitgesluit, sonder verduideliking. Verwarrende aanduiding is waarskynlik, aanpassings blyk geen inligting oor COVID-19-erns by aanvang in te sluit nie. https://c19p.org/rosenthal
329. S. Aboulenain, N. Dewaswala, F. Ramos, P. Torres, A. Abdallah, M. Abdul Qader, B. Al-Abbasi, C. Bornmann, K. Dziadkowiec, K. Chen, J. Pino, R. Chait, en K. De Almeida, The Effect of In Morxychloropital COVID-19 Nov 2020, HCA Healthcare J. Medicine, Volume 1, Uitgawe 0
LAAT BEHANDELING 175 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 15% hoër mortaliteit (p=0.72).
Retrospektiewe 175 gehospitaliseerde COVID-19-pasiënte in die VSA, wat geen beduidende verskil in mortaliteit met HCQ toon nie. Outeurs merk op dat “pasiënte wat in ons kohort met HCQ behandel is, meer geneig was om sieker te wees aan die begin van die studie.” https://c19p.org/aboulenain
330. G. Rodriguez-Nava, M. Yanez-Bello, D. Trelles-Garcia, C. Chung, S. Chaudry, A. Khan, H. Friedman, en D. Hines, Kliniese eienskappe en risikofaktore vir mortaliteit van gehospitaliseerde pasiënte met COVID-19 in 'n gemeenskapshospitaal: 'n Retrospektiewe kohortstudie. Nov 2020, Mayo Clinic Proceedings: Innovations, Quality & Outcomes, Volume 5, Uitgawe 1, Bladsy 1-10
LAAT BEHANDELING 313 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 6% hoër mortaliteit (p=0.77).
Retrospektief 313 pasiënte, meestal kritieke stadium en meestal respiratoriese ondersteuning benodig, wat onaangepaste RR 1.06, p = 0.77 toon. Verwarrende indikasie waarskynlik. https://c19p.org/rodrigueznava
331. E. Salazar, P. Christensen, E. Graviss, D. Nguyen, B. Castillo, J. Chen, B. Lopez, T. Eagar, X. Yi, P. Zhao, J. Rogers, A. Shehabeldin, D. Joseph, F. Masud, C. Leveque, R. Olsen, D., Bernard, J. Groot groep koronavirussiekte 2019 (COVID-19) pasiënte wat vroeg oorgetail is met herstelplasma wat anti-ernstige akute respiratoriese sindroom met hoë titer bevat Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Spike Proteïen IgG Nov 2020, The American J. Patology, Jaargang 191, Uitgawe 1, Bladsy 90-107
LAAT BEHANDELING 903 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 37% hoër mortaliteit (p=0.28).
Herstellende plasmastudie toon ook mortaliteit gebaseer op HCQ-behandeling, ongeaangepaste hazard ratio uHR 1.37, p = 0.28. Verwarring deur aanduiding is waarskynlik. https://c19p.org/salazar
332. M. Choi, M. Kang, S. Shin, J. Noh, H. Cheong, W. Kim, J. Jung, en J. Song, Vergelyking van antivirale effek vir ligte tot matige COVID-19 gevalle tussen lopinavir/ritonavir teenoor hidroksichlorokien: 'n Landwye geneigdheidstelling-gepaste kohortstudie. Okt 2020, Int. J. Infeksiesiektes, Jaargang 102, Bladsy 275-281
LAAT BEHANDELING 1,402 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 22% stadiger virale klaring (p=0.0001).
Gesondheidsversekeringsdatabasisanalise kon nie vir siekte-ernst aanpas nie en vind nie 'n beduidende verskil in tyd tot PCR vir LPV/r en HCQ nie. Daar is groot verskille in erns tussen groepe. Outeurs het geneigdheidtellingooreenstemming gedoen. maar het gekies om nie die erns te prioritiseer nie, wat gelei het tot onvergelykbare groepe, bv. basislyn-longontsteking van 44% in die HCQ-groep en 15% in die kontrolegroep (na PSM)Outeurs merk dit op, maar bied geen verduideliking vir die nie-korrigeer vir erns: “Die erns van die siekte en die proporsie van gepaardgaande longontsteking was egter steeds beduidend hoër in die LPV/r- en HCQ-groep.” https://c19p.org/choi
333. C. Rentsch, N. DeVito, B. MacKenna, C. Morton, K. Bhaskaran, J. Brown, A. Schultze, W. Hulme, R. Croker, A. Walker, E. Williamson, C. Bates, S. Bacon, A. Mehrkar, H. Curtis, D. Evans, K. Wing, P. Inglesby, R. Mathur, H. Drysdale, A. Wong, H. McDonald, J. Cockburn, H. Forbes, J. Parry, F. Hester, S. Harper, L. Smeeth, I. Douglas, W. Dixon, S. Evans, L. Tomlinson, en B. Goldacre, Effek van die gebruik van hidroksichlorokwien voor blootstelling op COVID-19-mortaliteit: 'n bevolkingsgebaseerde kohortstudie in pasiënte met rumatoïede artritis of sistemiese lupus eritematosus met behulp van die OpenSAFELY-platform. Sep 2020, The Lancet Rheumatology, Volume 3, Uitgawe 1, Bladsy e19-e27
194 637 pasiënt HCQ profilakse studie: 3% hoër mortaliteit (p=0.83).
Waarnemingsdatabasisstudie van RA/SLE-pasiënte in die VK, 194 637 RA/SLE-pasiënte met 30 569 wat >= 2 HCQ-voorskrifte in die vorige 6 maande gehad het, HCQ HR 1.03 [0.80-1.33] (HR 0.78 voor aanpassings). 70 pasiënte met HCQ-voorskrifte is oorlede. Een groot probleem is dat daar is geen kennis van nakoming nie Vir hierdie 70 pasiënte, byvoorbeeld, is dit moontlik dat hulle deel was van die verwagte persentasie pasiënte wat nie die medikasie soos voorgeskryf geneem het nie, wat die resultaat ongeldig maak. Ander beperkings sluit in verwarring deur die gebruik van bDMARD's en verwarring deur die erns van rumatologiese siekte. https://c19p.org/rentsch
334. M. Fried, J. Crawford, A. Mospan, S. Watkins, B. Munoz, R. Zink, S. Elliott, K. Burleson, C. Landis, K. Reddy, en R. Brown, Pasiëntkenmerke en Uitkomste van 11 721 Pasiënte met COVID19 wat regoor die Verenigde State in die hospitaal opgeneem is. Aug 2020, Kliniese Infeksiesiektes, Volume 72, Uitgawe 10, Bladsy e558-e565
LAAT BEHANDELING 11,721 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 27% hoër mortaliteit (p=0.001).
Databasisanalise van 11 721 gehospitaliseerde pasiënte, 4 232 op HCQ. Sterk bewyse vir verwarring deur indikasie en deernisvolle gebruik van HCQ. 24.9% van HCQ-pasiënte was op meganiese ventilasie teenoor 12.2% kontrole. Ventilasiemortaliteit was 70.5% teenoor 11.6%. Hierdie studie pas nie aan vir die verskille in komorbiede toestande en siekte-ernst nie, en maak dus nie 'n gevolgtrekking nie. Ongeaangepaste HCQ-mortaliteit was 24.8% teenoor kontrole 19.6%. Aanpassing vir ventilasie gee ons slegs 17.7% HCQ teenoor 19.6% kontrole (aanpassing van die HCQ-groep om dieselfde proporsie ventilasiepasiënte te hê), RR 0.90. Hopelik kan outeurs 'n volledige aanpassingsanalise doen. Komorbiditeite kan beheer bevoordeel, terwyl pasiënte wat in die hospitaal bly (5.3%) HCQ kan bevoordeel (ander studies toon vinniger oplossing vir HCQ-pasiënte). Data-teenstrydighede is in hierdie studie gevind, byvoorbeeld, 99.4% van pasiënte wat met HCQ behandel is, is in stedelike hospitale behandel, in vergelyking met 65% van onbehandelde pasiënte (Aanvullende Tabel 3), terwyl pasiënte op 'n meer gebalanseerde wyse versprei word tussen onderrig- of nie-onderrighospitale, sowel as in die mees verstedelikte (Noordoostelike) en minder verstedelikte (Middeweste) streke van die Verenigde State. https://c19p.org/fried
335. E. Peters, D. Collard, S. Van Assen, M. Beudel, M. Bomers, J. Buijs, L. De Haan, W. De Ruijter, R. Douma, P. Elbers, A. Goorhuis, N. Gritters van den Oever, L. Knarren, H. Moeniralam, R. Mostjeard, R. Den Reinding, M. Bergh, I. Vlasveld en J. Sikkens, uitkomste van persone met COVID-19 in hospitale met en sonder standaardbehandeling met (hidroksie)chlorokien Aug 2020, Kliniese Mikrobiologie en Infeksie, Volume 27, Uitgawe 2, Bladsy 264-268
LAAT BEHANDELING 1,949 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 9% hoër mortaliteit (p=0.57).
Retrospektiewe studie van HCQ-gebruik in 9 hospitale in Nederland, wat geen beduidende verskil in mortaliteit met HCQ/CQ of deksametasoon toon nie. Laat stadium (in die hospitaal opgeneem met positiewe toets- of CT-skandering-afwykings). 4 uit 7 hospitale het eers na verdere agteruitgang met behandeling begin. Kort afsnytyd (21 dae) – ander studies het getoon dat behandelde pasiëntgevalle vinniger opgelos het en dat meer kontrolepasiënte op hierdie tydstip in die hospitaal bly. In die voordruk is 58 van 341 kontrolepasiënte oorlede. In die joernaalweergawe is 53 van 353 kontrolepasiënte oorlede. Beduidende verskille tussen hospitale – HCQ-hospitale het beduidend ouer pasiënte met beduidend meer komorbiditeite gehad. Nie-HCQ-hospitale was "tersiêre akademiese sentrums" terwyl HCQ-hospitale "sekondêre sorghospitale" was. Oorblywende verwarring waarskynlik. Hierdie studie vergelyk oorvol gewone hospitale met ondervol akademiese hospitale'n Subgroep pasiënte is uitgesluit weens oordrag na ander hospitale. Dit veroorsaak vooroordeel omdat pasiënte in 'n kritieke toestand nie oorgeplaas word nie. Byvoorbeeld, pasiënte wat baat vind by HCQ-behandeling, is moontlik na die tersiêre sentrums oorgeplaas en van die analise uitgesluit, wat die persentasie kritieke gevalle in die sekondêre hospitale verhoog. Onder die sewe CQ/HCQ-hospitale, die tydsberekening van die aanvang van CQ/HCQ-behandeling het verskildrie hospitale het begin ten tyde van die COVID-19-diagnose, vier het ná diagnose begin, maar slegs toe pasiënte klinies agteruitgegaan het, bv. wanneer daar 'n toename in asemhalingstempo of 'n toename in die gebruik van aanvullende suurstof was. Die meeste pasiënte het CQ in plaas van die veiliger HCQ ontvang en het laat behandeling met CQ ontvang. Pasiënte is 'n aanvanklike dosis van 600 mg CQ gegee, daarna elke 12 uur, vir 5 dae 'n dosis van 300 mg, vir 'n totaal van 3600 mg CQ, waarskynlik giftig. Outeurs noem dat 'n subgroep van hospitale relatief vroeër met behandeling begin het, wat lyk na die belangrikste area om te analiseer, maar geen resultate word verskaf nie. https://c19p.org/peters
336. S. Roomi, W. Ullah, F. Ahmed, S. Farooq, U. Sadiq, A. Chohan, M. Jafar, M. Saddique, S. Khanal, R. Watson, en M. Boigon, Doeltreffendheid van hidroksichlorokwien en tocilizumab by pasiënte met COVID-19: 'n Enkelsentrum retrospektiewe kaartoorsig. Aug 2020, J. Mediese Internetnavorsing, Jaargang 22, Uitgawe 9, Bladsy e21758
LAAT BEHANDELING 176 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 38% hoër mortaliteit (p=0.54).
Retrospektiewe 176 gehospitaliseerde pasiënte (144 HCQ, 32 kontrole) wat geen beduidende verskille met HCQ of TCZ toon nie. Verwarrend deur aanduiding. https://c19p.org/roomi
337. M. Singer, D. Kaelber, en M. Antonelli, Hidroksichlorokien ondoeltreffend vir COVID-19-profilakse in lupus en rumatoïede artritis. Aug 2020, Annale van die Rumatiese Siektes, Volume 81, Uitgawe 9, Bladsy e161-e161
HCQ-profilaksestudie met 32 758 pasiënte: 9% meer gevalle (p=0.62).
Vergelyking van die persentasie SLE/RA-pasiënte op immuunonderdrukkers wat HCQ geneem het, vir COVID-19-diagnose teenoor ander infeksies of buitepasiëntbesoeke, met 'n soortgelyke persentasie in elke geval.Geen inligting oor mortaliteit of erns word verskaf om te bepaal of pasiënte wat met HCQ behandel is, beter gevaar het nie. Geen aanpassing vir gelyktydige medikasie of erns nie. https://c19p.org/singer
338. S. Gupta, S. Hayek, W. Wang, L. Chan, K. Mathews, M. Melamed, S. Brenner, A. Leonberg-Yoo, E. Schenck, J. Radbel, J. Reiser, A. Bansal, A. Srivastava, Y. Zhou, A. Sutherland, A. Green, A. Shehata, A. Vi. C. Parikh, J. Arunthamakun, A. Athavale, A. Friedman, S. Short, Z. Kibbelaar, S. Abu Omar, A. Admon, J. Donnelly, H. Gershengorn, M. Hernán, M. Semler, D. Leaf, C. Walther, S. Anumudu, K. Milullligan, P. Krajewski, S. Shankar, A. Pannu, J. Valencia, S. Waikar, P. Hart, O. Ajiboye, M. Itteera, J. Rachoin, C. Schorr et al., Faktore wat verband hou met dood in kritiek siek pasiënte met koronavirussiekte 2019 in die VSA Julie 2020, JAMA Intern. Med., Jaargang 180, Uitgawe 11, Bladsy 1436
LAAT BEHANDELING 2,215 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 6% hoër mortaliteit (p=0.41).
Analise van 2 215 pasiënte in die intensiewe sorgeenheid toon geen beduidende verskille met hierdie baie laat stadium gebruik van HCQ nie. https://c19p.org/gupta
339. J. Sosa-García, A. Gutiérrez-Villaseñor, A. García-Briones, J. Romero-González, E. Juárez-Hernández, en O. González-Chon, Ondervinding in die bestuur van ernstige COVID-19 pasiënte in 'n intensiewesorgeenheid Junie 2020, Cir Cir. 2020, 569-575, Jaargang 88, Uitgawe 5
LAAT BEHANDELING 56 pasiënt HCQ ICU-studie: 11% hoër mortaliteit (p=1).
Klein retrospektiewe studie van 56 waakeenheidpasiënte in Mexiko wat HCQ RR 1.1, p = 1.0 toon. https://c19p.org/sosagarcia
340. J. Luo, H. Rizvi, I. Preeshagul, J. Egger, D. Hoyos, C. Bandlamudi, C. McCarthy, C. Falcon, A. Schoenfeld, K. Arbour, J. Chaft, R. Daly, A. Drilon, J. Eng, A. Iqbal, W. Lai, B. A. Li, P. Namakin, P. P. Paik, G. Riely, C. Rudin, H. Yu, M. Zauderer, M. Donoghue, M. Łuksza, B. Greenbaum, M. Kris, en M. Hellmann, COVID-19 in pasiënte met longkanker Junie 2020, Annale van Onkologie, 1386-1396, Jaargang 31, Uitgawe 10, Bladsy 1386-1396
LAAT BEHANDELING 48 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 2% hoër mortaliteit (p=0.99).
Analise van gehospitaliseerde longkankerpasiënte met 35 uit 48 wat HCQ neem, mortaliteit OR 1.03, p = 0.99. https://c19p.org/luo
341. E. Bozzalla Cassione, G. Zanframundo, A. Biglia, V. Codullo, C. Montecucco en L. Cavagna, COVID-19-infeksie in 'n Noord-Italiaanse groep sistemiese lupus erythematosus geassesseer deur telemedisyne Mei 2020, Annale van die Rumatiese Siektes, Volume 79, Uitgawe 10, Bladsy 1382-1383
HCQ-profilaksestudie met 32 758 pasiënte: 50% meer gevalle (p=0.59).
Opname van 165 SLE-pasiënte, 127 op HCQ. 8 pasiënte met vermoedelike COVID-19 en 4 bevestigde gevalle. Geen mortaliteit nie, een ICU-geval. 7 pasiënte het geen simptome gehad ten spyte van kontak met 'n COVID-19-pasiënt nie. Geen aanpassing vir gelyktydige medikasie of erns van SLE nie. Verwarrend deur aanduiding. https://c19p.org/cassione
342. J. Geleris, Y. Sun, J. Platt, J. Zucker, M. Baldwin, G. Hripcsak, A. Labella, D. Manson, C. Kubin, R. Barr, M. Sobieszczyk, en N. Schluger, Waarnemingsstudie van Hidroksichlorokien in Gehospitaliseerde Pasiënte met Covid-19 Mei 2020, NEJM, 7 Mei 2020, Jaargang 382, Uitgawe 25, Bladsy 2411-2418
LAAT BEHANDELING 1 446 pasiënt HCQ laat behandelingstudie: 4% hoër gekombineerde mortaliteit/intubasie (p=0.76).
Voor geneigdheidsooreenstemming het 38 kontrolepasiënte hipertensie gehad. Na geneigdheidsooreenstemming het 146 pasiënte hipertensie gehad (Tabel 1). Selfs al het alle geneigdheid-ooreenstemmende kontrolepasiënte hipertensie gehad, die kontrole-prevalensie sou slegs 14% wees in vergelyking met 49% vir behandeling. Aangesien pasiënte met hipertensie met 'n veel groter risiko vir mortaliteit (HR 2.12), dit blyk die resultate ongeldig te maak. Waarnemingsstudie van 1 446 gehospitaliseerde pasiënte wat geen beduidende effek op 'n gekombineerde intubasie/sterfte-uitkoms vir laat behandeling toon nie. 'n Sekondêre analise toon egter die sukses van HCQ is verberg deur intubasie en dood te kombineer – dood / (gekombineerde dood/intubasie) vir HCQ was 60% teenoor kontrole 89%. RCT aanbeveel. Geen AZ of sink nie. HCQ-groep baie sieker – pasiënte reeds in ligte/matige akute respiratoriese nood, die meeste van die kontrolegroep nie in akute respiratoriese nood nie. Kontrolegevalle het ander terapeutiese middels ontvang. https://c19p.org/geleris
343. J. De la Iglesia, N. Fernández, R. Flores, M. Gómez, F. González de Haro, M. González, E. Vicente, M. Gil de Gómez, M. Guisado, I. Gómez, A. Andrada, N. Cao, P. Figaredo, C. García, Á. Alcalde en J. Rilo, Hydroxicloroquine vir pre-blootstelling profilakse vir SARS-CoV-2 Sep 2020, medRxiv
HCQ-profilaksestudie met 32 758 pasiënte: 43% meer gevalle (p=0.15).
Analise van outo-immuunsiektepasiënte op HCQ, in vergelyking met 'n kontrolegroep uit die algemene bevolking (ooreenstem op ouderdom en geslag, maar nie aangepas vir outo-immuunsiekte nie), toon nie-beduidende verskille tussen groepe. Ander navorsing toon dat Die risiko van COVID-19 vir pasiënte met sistemiese outo-immuun siektes is oor die algemeen baie hoër, Ferri et al. toon OR 4.42, p<0.001, wat die waargenome werklike risiko is, met inagneming van faktore soos hierdie pasiënte wat moontlik meer versigtig is om blootstelling te vermyIndien aangepas vir die verskillende basislynrisiko, die mortaliteitsresultaat word RR 0.35, p=0.23, wat dui op 'n aansienlike voordeel vir HCQ-behandeling (soos in ander studies getoon). https://c19p.org/delaiglesia
344. O. Uyaroğlu, M. Sönmezer, G. Telli Dizman, N. Çalık Başaran, S. Karahan, en Ö. Uzun, Vergelyking van Favipiravir met Hydroxychloroquine Plus Azithromycin in die behandeling van pasiënte met nie-kritiese COVID-19: 'n Enkelsentrum, terugwerkende studie wat ooreenstem met geneigdheidtellings Maart 2022, Acta Medica, Jaargang 53, Uitgawe 1, Bladsy 73-82
LAAT BEHANDELING 84 pasiënt HCQ laat behandeling PSM-studie: 200% hoër mortaliteit (p=1), 67% laer ICU-opname (p=1), en 10% korter hospitalisasie (p=0.9).
PSM retrospektief 260 laatstadium gehospitaliseerde COVID-19-longontstekingpasiënte in Turkye, wat geen beduidende verskil tussen favipiravir en HCQ toon nie. https://c19p.org/uyaroglu
345. A. Erden, O. Karakas, B. Armagan, S. Guven, B. Ozdemir, E. Atalar, H. Apaydin, E. Usul, I. Ates, A. Omma en O. Kucuksahin, COVID-19-uitkomste by pasiënte met antifosfolipiedsindroom: 'n retrospektiewe kohortstudie Jan 2022, Bratislava Mediese Tydskrif, Jaargang 123, Uitgawe 02, Bladsy 120-124
9 pasiënt HCQ profilakse studie: 75% laer hospitalisasie (p=0.23).
Terugskouend 9 COVID-19-pasiënte met antifosfolipiedsindroom in Turkye, wat geen beduidende verskille toon gebaseer op bestaande HCQ-behandeling nie. https://c19p.org/erden
346. P. Bhatt, V. Patel, P. Shah, en K. Parikh, Hidroksichlorokienprofilakse teen koronavirussiekte-19: Praktykuitkomste onder gesondheidsorgwerkers Aug 2021, medRxiv
HCQ-profilaksestudie met 32 758 pasiënte: 49% meer gevalle (p=0.02).
'n Waarnemingsstudie van 927 lae-risiko gesondheidsorgwerkers in Indië, 731 wat vrywillig weekliks HCQ-profilakse gebruik, toon hoër gevalle met behandeling in onaangepaste resultate. Kliniese uitkoms was in die protokol, maar geen inligting oor watter pasiënte simptomaties was, word verskaf nie. Daar was geen nadelige gebeurtenisse en geen hospitalisasies of sterftes nie. Nakoming was baie laag, wat weekliks afneem, met byna alle deelnemers wat teen week 11 staak. Die meerderheid infeksies het in latere weke voorgekom toe pasiëntnakoming baie laag was, en daar was geen per protokol analise nie. #ECR/206/Inst/GJ/2013/RR-20. https://c19p.org/bhatt
347. H. Li, M. Deng, J. Wang, L. Ma, en Z. Yang, Behandeling van COVID-19-pasiënte met hidroksichlorokwien of chlorokwien: 'n Retrospektiewe analise Jan 2021, Navorsingsplein
LAAT BEHANDELING 37 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 40% stadiger virale klaring (p=0.06).
Klein retrospektiewe databasisanalise van 37 pasiënte in 'n laat stadium wat in die intensiewe sorgsentrum opgeneem is in China, sonder om 'n beduidende verskil in virusafskeiding te vind. Pasiënte was almal in 'n ernstige toestand. Daar was slegs een sterfte, maar die groep word nie gespesifiseer nie. Verwarrend deur aanduiding is waarskynlik. https://c19p.org/li2
348. A. Komissarov, I. Molodtsov, O. Ivanova, E. Maryukhnich, S. Kudryavtseva, A. Mazus, E. Nikonov en E. Vasilieva, Hydroxychloroquine het geen effek op SARS-CoV-2-lading in nasofarinks van pasiënte met ligte vorm van COVID-19 Junie 2020, medRxiv
LAAT BEHANDELING 36 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 25% erger virale lading (p=0.45).
Klein laat stadium (7-10 dae na simptome) studie van nasale swab RNA met 12 kontrole- en 33 pasiënte, wat geen beduidende verskille toon nie (beduidende vermindering in virale lading word in beide groepe gesien). Die groepe is nie vergelykbaar nie, met beduidende verskille tussen gehospitaliseerde en nie-gehospitaliseerde pasiënte. 9 uit 10 gehospitaliseerde pasiënte was in die HCQ-groep en slegs een in die kontrolegroep. 2 bykomende kontrolepasiënte is bygevoeg tussen die eerste en tweede weergawe van hierdie voordruk (insluitend die enigste gehospitaliseerde kontrolepasiënt). https://c19p.org/komissarov
349. D. Guillaume, B. Magalie, E. Sina, S. Imène, V. Frédéric, D. Mathieu, M. Aurore, G. Yoni, E. Emma, B. Charlotte, F. Laura, S. Alain, N. Steven, Z. Pierre, F. Jean-Luc, C. Romain, G. Alice, M. Adrien, G. Wassim, R. Pierre-Emmanuel, P. Christophe, C. Catherine, B. Kevin, S. Thomas, en G. Damien, Invloed van die inname van antirumatiese medisyne op die voorkoms van COVID-19-infeksie by ambulante pasiënte met immuungemedieerde inflammatoriese siektes: 'n kohortstudie. Sep 2021, Reumatologie en Terapie, Volume 8, Uitgawe 4, Bladsy 1887-1895
459 pasiënt HCQ profilakse studie: 2% hoër hospitalisasie (p=1) en 3% meer gevalle (p=0.96).
retrospective 459 lupus-, rumatoïede-, SjS- of psoriatiese artritispasiënte in Frankryk, wat geen beduidende verskil met HCQ-behandeling toon nie. Die Statistiese analise toon beduidende wanverhoudings met vorige navorsing, wat moontlik te wyte is aan oorpassing met die beperkte data en 'n baie klein aantal gebeurtenisse. Byvoorbeeld, die analise skat 'n laer risiko OR 0.72 vir ouderdom, en toon baie verskillende relatiewe risiko's van lupus, rumatiek, SjS of psoriatiese artritis in vergelyking met ander navorsing. Ons merk die baie verskillende verspreiding van siektes in die groepe op, byvoorbeeld is daar 'n baie hoër voorkoms van psoriatiese artritis in die groep sonder HCQ.. Die onakkurate ramings van risiko vir die verskillende siektes en vir ouderdom maak die aangepaste analise waarskynlik baie onakkuraat. https://c19p.org/guillaume
350. M. Stewart, C. Rodriguez-Watson, A. Albayrak, J. Asubonteng, A. Belli, T. Brown, K. Cho, R. Das, E. Eldridge, N. Gatto, A. Gelman, H. Gerlovin, S. Goldberg, E. Hansen, J. Hirsch, Y. Ho, A. Ip, M. R. Ino, S., Justice A, S. C. Lam, Q. Mao, S. Mataraso, R. Mera, D. Posner, J. Rassen, A. Siefkas, A. Schrag, G. Tourassi, A. Weckstein, F. Wolf, A. Bhat, S. Winckler, E. Sigal en J. Allen. COVID-19 pasiënte in die hospitaal opgeneem Mrt 2021, PLoS ONE, Volume 16, Uitgawe 3, Bladsy e0248128
LAAT BEHANDELING 11 157 pasiënt HCQ laat behandelingstudie: 28% hoër mortaliteit (p=0.03) en 29% hoër ventilasie (p=0.09).
Retrospektiewe analise van sewe databasisse in die VSA, wat hoër mortaliteit met behandeling toon. Resultate weerspreek sterk bewyse van die RECOVERY/SOLIDARITY-proewe, wat dui op aansienlike verwarring volgens aanduiding.Tydsgebaseerde verwarring is baie waarskynlik omdat HCQ hoogs kontroversieel geword het en gebruik dramaties afgeneem het oor die tydperk wat gedek is, terwyl algehele behandelingsprotokolle gedurende hierdie tydperk dramaties verbeter het, d.w.s. meer kontrolepasiënte kom waarskynlik later in die tydperk wanneer behandelingsprotokolle aansienlik verbeter is. Hierdie studie sluit enigiemand in wat PCR+ tydens of voor hul besoek gehad het, en enigiemand met ICD-10 COVID-19-kodes wat sluit asimptomatiese PCR+ pasiënte in, daarom kan sommige pasiënte in die kontrolegroepe asimptomaties wees met betrekking tot SARS-CoV-2, maar in die hospitaal vir 'n ander rede. Outeurs noem nie die moontlikheid van enige van hierdie waarskynlike verwarrende faktore nie. https://c19p.org/stewart
351. R. Vivanco-Hidalgo, I. Molina, E. Martinez, R. Roman-Viñas, A. Sánchez-Montalvá, J. Fibla, C. Pontes, en C. Velasco Muñoz, Voorkoms van COVID-19 by pasiënte wat aan chloroquine en hydroxychloroquine blootgestel is: resultate van 'n bevolkingsgebaseerde prospektief van Cat20alonia, Spanje, Cat20alonia. Maart 2021, Eurosurveillance, Jaargang 26, Uitgawe 9
20,238 pasiënt HCQ profilakse studie: 46% hoër hospitalisasie (p=0.1) en 8% meer gevalle (p=0.5).
Retrospektiewe databasisanalise van chroniese HCQ-gebruikers en gepaarde kontrolepasiënte, wat nie daarin geslaag het om die baie verskillende basislynrisiko vir pasiënte met sistemiese outo-immuunsiektes te pas of daarvoor aan te pas nie. Ander navorsing toon dat die risiko van COVID-19 vir pasiënte met sistemiese outo-immuun siektes is oor die algemeen baie hoër, Ferri et al. toon OR 4.42, p<0.001. https://c19p.org/vivancohidalgo
352. M. Bosaeed, E. Mahmoud, A. Alharbi, H. Altayib, H. Albayat, F. Alharbi, K. Ghalilah, A. Al Arfaj, J. AlJishi, A. Alarfaj, H. Alqahtani, B. Almutairi, M. Almaghaslah, N. Alyahya, A. BEawaza, A. A. Bouchama, M. Alharbi, M. AlShamrani, S. Al Johani, M. Aljeraisy, M. Alzahrani, A. Althaqafi, H. Almarhabi, A. Alotaibi, N. Alqahtani, Y. Arabi, O. Aldibasi, en A. Alaskar, Favipiraquine vir pasiënte met hidroksie en hidroksie met hidroksie. COVID19 (FACCT-proef): 'n Oop-etiket, multisentrum, ewekansige, beheerde proef Apr 2021, Infeksie. Dis. Ther., Jaargang 10, Uitgawe 4, Bladsy 2291-2307
LAAT BEHANDELING 254 pasiënt HCQ laat behandeling RCT: 4% laer mortaliteit (p=0.91), 8% hoër ventilasie (p=0.78), 31% hoër ICU-opname (p=0.24), en 29% stadiger herstel (p=0.29).
RCT 254 baie laat stadium (93% op suurstof, 17% in ICU aan die begin) gehospitaliseerde pasiënte in Saoedi-Arabië geen beduidende verskille met HCQ+favipiravir behandeling getoon nie. Slegs SaO2 < 94% pasiënte was egter in aanmerking die werklike SaO2 van ingeskrewe pasiënte word nie verskaf nie. https://c19p.org/bosaeed
353. D. De Luna, Y. Roque, N. Batlle, K. Gómez, M. Jáquez, B. Cabrera, L. De la Cruz, O. Tavárez, R. Belliard en J. Sanchez, Kliniese en Demografiese Kenmerke van COVID-19-pasiënte wat in 'n Tersiêre Sorg-hospitaal in die Dominikaanse Republiek opgeneem is Des 2020, medRxiv
LAAT BEHANDELING 150 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 105% hoër mortaliteit (p=0.69).
Retrospektief 150 pasiënte in die Dominikaanse Republiek, 132 behandel met HCQ, toon hoër mortaliteit met behandeling in onaangepaste resultate. Verwarrende indikasie is waarskynlik. https://c19p.org/deluna
354. D. Edwards en D. McGrail, COVID-19-gevallereeks by UnityPoint Health St. Luke's-hospitaal in Cedar Rapids, IA Julie 2020, medRxiv
LAAT BEHANDELING 75 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 70% hoër mortaliteit (p=0.69).
HCQ+AZ vroeg in die epidemie het 'n redelik goeie sukseskoers met min komplikasies gehad, 86% van HCQ-pasiënte het oorleef en 92% van HCQ+AZ-pasiënte. Pasiënte wat nie een van die twee ontvang het nie, het 93% oorlewing gehad, maar is nie as vergelykbaar beskou nie, omdat die behandelde groepe aansienlik sieker was (100% hipoksies by opname teenoor 59%). en hierdie studie maak nie reg vir die verskille nie. Die oorgang van 'n vroeë intubasiestrategie na aggressiewe gebruik van hoëvloei-neuskanule en nie-indringende ventilasie (d.w.s. BiPAP) was suksesvol om intensiewe sorgeenheid-hulpbronne vry te maak. https://c19p.org/mcgrail
355. J. Barbosa, D. Kaitis, R. Freedman, K. Le, X. Lin, Kliniese uitkomste van hidroksichlorokien in gehospitaliseerde pasiënte met COVID-19: 'n kwasi-gerandomiseerde vergelykende studie. Apr 2020, Voorafdruk
LAAT BEHANDELING 63 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 147% hoër mortaliteit (p=0.58).
Klein retrospektiewe studie met 63 pasiënte (32 behandel met HCQ), wat geen effektiwiteit toon nie, die basislyntoestand van elke arm verskil egter aansienlik. https://c19p.org/barbosa
356. S. Lotfy, A. Abbas, en W. Shouman, Gebruik van hidroksichlorokien by pasiënte met COVID-19: 'n Retrospektiewe waarnemingsstudie Des 2020, Turk. Thorac. J., Jaargang 22, Uitgawe 1, Bladsy 62-66
LAAT BEHANDELING 202 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 25% hoër mortaliteit (p=0.76), 41% hoër ventilasie (p=0.34), en 17% hoër ICU opname (p=0.53).
Retrospektiewe 202 pasiënte in Saoedi-Arabië toon geen beduidende verskille met behandeling nie. Geen inligting word verskaf oor hoe pasiënte vir behandeling geselekteer is nie, daar kan beduidende verwarring volgens indikasie wees. Tydsveranderende verwarring is ook waarskynlik aangesien HCQ kontroversieel geword het gedurende die bestudeerde periode, daarom Die gebruik van HCQ was waarskynlik meer gereeld teen die begin van die periode, 'n tyd toe die algehele behandelingsprotokolle aansienlik slegter was. https://c19p.org/lotfy
357. E. Burhan, K. Liu, E. Marwali, S. Huth, N. Wulung, D. Juzar, M. Taufik, S. Wijaya, D. Wati, N. Kusumastuti, S. Yuliarto, B. Pratomo, E. Pradian, D. Somasetia, D. Rusmawatiningtyas, A. Fatoni, J. Mandei, E. Lantang, F. Perdhana, B. Semedi, M. Rayhan, T. Tarigan, N. White, G. Bassi, J. Suen, en J. Fraser, Eienskappe en uitkomste van pasiënte met ernstige COVID-19 in Indonesië: Lesse uit die eerste golf. Sep 2023, PLOS ONE, Volume 18, Uitgawe 9, Bladsy e0290964
LAAT BEHANDELING 559 pasiënt HCQ ICU-studie: 1% hoër mortaliteit (p=0.91).
Retrospektiewe 559 COVID-19 ICU-pasiënte in Indonesië, wat geen verskil in mortaliteit met HCQ toon nie. onaangepaste resultate. https://c19p.org/burhan
358. B. Silva, W. Rodrigues, D. Abadia. Obata, G. Bueno, F. Mundim, A. Oliveira-Scussel, I. Monteiro, Y. Ferreira, G. Machado, K. Ferreira-Paim, H. Moraes-Souza, M. Da Silva, V. Rodrigues Júnior, en C. Oliveira, Clinical-Epidemia Makrostreek: Siektes en teenmaatreëls Mei 2022, Grense in Sellulêre en Infeksiemikrobiologie, Volume 12
LAAT BEHANDELING 395 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 46% hoër mortaliteit (p=0.22).
Retrospektiewe 395 gehospitaliseerde pasiënte in Brasilië, wat hoër mortaliteit met HCQ-behandeling toon, sonder statistiese betekenisvolheid. https://c19p.org/silva3
359. N. Kokturk, C. Babayigit, S. Kul, P. Duru Cetinkaya, S. Atis Nayci, S. Argun Baris, O. Karcioglu, P. Aysert, I. Irmak, A. Akbas Yuksel, Y. Sekibag, O. Baydar Toprak, E. Azak, S. Mulam Cuhatoglu, B., A. Baran Ketencioglu, H. Ozger, G. Ozkan, Z. Ture, B. Ergan, V. Avkan Oguz, O. Kilinc, M. Ercelik, T. Ulukavak Ciftci, O. Alici, E. Nurlu Temel, O. Ataoglu, A. Aydin, D. Cetiner Bahlutepe, F. Kove N. M. Tor, G. Gunluoglu, S. Altin, T. Turgut, T. Tuna, O. Ozturk, O. Dikensoy, P. Yildiz Gulhan, I. Basyigit, H. Boyaci, I. Oguzulgen, S. Borekci, B. Gemicioglu, F. Bayraktar, O. Elbek et al., Die voorspellers van COVID-19-mortaliteit in 'n landwye kohort van Turkse pasiënte Apr 2021, Respiratoriese Geneeskunde, Volume 183, Bladsy 106433
LAAT BEHANDELING 1,500 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 4% hoër mortaliteit (p=0.97).
Retrospektiewe 1 500 gehospitaliseerde laatstadium (mediaan SaO2 87.7) pasiënte in Turkye, wat geen beduidende verskil met HCQ-behandeling toon nie. https://c19p.org/kokturk
360. D. Rivera, S. Peters, O. Panagiotou, D. Shah, N. Kuderer, C. Hsu, S. Rubinstein, B. Lee, T. Choueiri, G. De Lima Lopes, P. Grivas, C. Painter, B. Rini, M. Thompson, J. Arcobello, Z. Bakouny, D. Fei, D. C. Friese, M. Galsky, S. Goel, S. Gupta, T. Halfdanarson, B. Halmos, J. Hawley, A. Khaki, C. Lemmon, S. Mishra, A. Olszewski, N. Pennell, M. Puc, S. Revankar, L. Schapira, A. Schmidt, S. Z. Xi. Yeh, H. Zhu, Y. Shyr, G. Lyman en J. Warner, Benutting van COVID-19-behandelings en kliniese uitkomste onder pasiënte met kanker: 'n COVID-19- en kankerkonsortium (CCC19) kohortstudie Julie 2020, Kankerontdekking, Volume 10, Uitgawe 10, Bladsy 1514-1527
LAAT BEHANDELING 506 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 2% hoër mortaliteit (p=0.92).
Retrospektiewe kankerpasiënte, wat aangepaste OR 1.03 [0.62-1.73] vir HCQ toon. Die studie rapporteer die aantal HCQ+AZ-pasiënte, maar hulle verskaf nie resultate vir HCQ+AZ nie (slegs HCQ + enige ander behandeling). Beduidende verwarring deur indikasie en deernisvolle gebruik is waarskynlik. https://c19p.org/rivera
361. C. Chen, Y. Lin, T. Chen, T. Tseng, H. Wong, C. Kuo, W. Lin, S. Huang, W. Wang, J. Liao, C. Liao, Y. Hung, T. Lin, T. Chang, C. Hsiao, Y. Huang, W. Chung, C. Cheng, en S. Cheng, 'n Multisentrum, gerandomiseerde, oop-etiket, beheerde proef om die doeltreffendheid en verdraagsaamheid van hidroksichlorokwien te evalueer en 'n retrospektiewe studie in volwasse pasiënte met ligte tot matige koronavirussiekte 2019 (COVID-19) Julie 2020, PLoS ONE, Volume 15, Uitgawe 12, Bladsy e0242763
LAAT BEHANDELING 37 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 29% swakker virale klaring (p=0.7).
2 baie klein studies met gehospitaliseerde pasiënte in Taiwan. RCT met 21 behandeling en 12 standaard-van-sorg pasiënte. Geen mortaliteit of ernstige nadelige effekte nie. Mediaan tyd tot negatiewe RNA 5 dae teenoor 10 dae standaard-van-sorg, p=0.4. Risiko van PCR+ op dag 14, RR 0.76, p = 0.71. Klein retrospektiewe studie met 12 van 28 HCQ pasiënte en 5 van 9 in die kontrolegroep wat PCR- op dag 14 was, RR 1.29, p = 0.7. Die RCT en retrospektiewe studie word afsonderlik gelys [Chen, Chen]. https://c19p.org/chen26
362. M. Mahévas, V. Tran, M. Roumier, A. Chabrol, R. Paule, C. Guillaud, E. Fois, R. Lepeule, T. Szwebel, F. Lescure, F. Schlemmer, M. Matignon, M. Khellaf, E. Crickx, B. Terrier, C. Morbieu, P. Legendre, M. Schoon, J. E. Perrodeau, N. Carlier, N. Roche, V. De Lastours, C. Ourghanlian, S. Kerneis, P. Ménager, L. Mouthon, E. Audureau, P. Ravaud, B. Godeau, S. Gallien, en N. Costedoat-Chalumeau, Kliniese doeltreffendheid van hidroksiele co-chloroquine wat suurstof-observasie-studie benodig in pasiënte met roetine-observasie19. sorg data Mei 2020, BMJ 2020, Bladsy m1844
LAAT BEHANDELING 173 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 20% hoër mortaliteit (p=0.75).
Waarnemingsstudie van 181 pasiënte met gevorderde siekte wat suurstof benodig toon geen voordeel vir HCQ nie. Die krag van die studie blyk te laag te wees om gevolgtrekkings te ondersteun, volgens die BMJ. Geen van die 15 pasiënte wat HCQ+AZ ontvang het, is na intensiewe sorg oorgeplaas of is oorlede in vergelyking met 23% in totaal. https://c19p.org/mahevas
363. E. Rosenberg, E. Dufort, T. Udo, L. Wilberschied, J. Kumar, J. Tesoriero, P. Weinberg, J. Kirkwood, A. Muse, J. DeHovitz, D. Blog, B. Hutton, D. Holtgrave, en H. Zucker, Verband tussen behandeling met hidroksichlorokwien of asitromisien en mortaliteit in die hospitaal by pasiënte met COVID-19 in die staat New York. Mei 2020, JAMA, 11 Mei 2020, Jaargang 323, Uitgawe 24, Bladsy 2493
LAAT BEHANDELING 1,483 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 35% hoër mortaliteit (p=0.31).
Retrospektiewe waarnemingsstudie in die laat stadium in New York toon geen beduidende verskille nie, maar vereis kliniese proewe. Zervos et al. wys op ernstige beperkings wat hulle sê reggestel moet word: pasiënte wat HCQ met of sonder AZ ontvang het, was oor die algemeen sieker met aanbieding en het verskeie ander risikofaktore gehad insluitend 'n baie hoër risiko gebaseer op etnisiteit; pasiënte wat HCQ ontvang het, was meer geneig om vetsugtig, diabeties, chroniese longsiekte en kardiovaskulêre toestande te wees; tog het hierdie sieker pasiënte ongeveer dieselfde sterftesyfers gehad in vergelyking met pasiënte met 'n milder verloop van die siekte en minder risikofaktore. Die outeurs kom egter tot die gevolgtrekking dat "daar geen beduidende voordele is nie." Dit is noemenswaardig dat HCQ was geassosieer met 'n beduidende oorlewingsvoordeel in 'n groter kohort pasiënte van New York Stad soos berig deur Mikami. Sien ook die ontledingsartikel by worldtribune.com. https://c19p.org/rosenberg
364. S. Auld, M. Caridi-Scheible, J. Blum, C. Robichaux, C. Kraft, J. Jacob, C. Jabaley, D. Carpenter, R. Kaplow, A. Hernandez-Romieu, M. Adelman, G. Martin, C. Coopersmith, en D. Murphy, ICU- en ventilatorsterftes onder kritiek siek volwassenes met COVID-19 Apr 2020, Kritieke Sorggeneeskunde, Volume 48, Uitgawe 9, Bladsy e799-e804
LAAT BEHANDELING 217 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 3% hoër mortaliteit (p=1).
Retrospektiewe 217 kritiek siek pasiënte, 114 wat HCQ ontvang, toon geen beduidende verskil in mortaliteit nie. https://c19p.org/auld
365. M. Souza-Silva, D. Pereira, M. Pires, I. Vasconcelos, A. Schwarzbold, D. Vasconcelos, E. Pereira, E. Manenti, F. Costa, F. Aguiar, F. Anschau, F. Bartolazzi, G. Nascimento, H. Vianna, J. Batista, J. Ferlo Mach, M. Oliveira, L. Menezes, P. Ziegelmann, M. Tofani, M. Bicalho, M. Nogueira, M. Guimarães-Júnior, R. Aguiar, D. Rios, C. Polanczyk en M. Marcolino. Covid-19: Uma Análise Retrospectiva no Brasil Sep 2023, Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Volume 120, Uitgawe 9
LAAT BEHANDELING Studie met 1 346 pasiënte met HCQ-laatbehandeling: 5% hoër mortaliteit (p=0.68), 21% hoër ventilasie (p=0.08), 9% hoër opname in die intensiewe sorgeenheid (p=0.31) en 12% langer hospitalisasie (p=0.03).
Retrospektiewe 7 580 gehospitaliseerde pasiënte in Brasilië, wat langer hospitalisasie toon, en geen beduidende verskil in mortaliteit, meganiese ventilasie en opname in die intensiewe sorgeenheid met HCQ-behandeling nie. Outeurs merk op dat verwarring volgens indikasie voorkom as gevolg van geselekteerde gebruik in 'n deernisvolle gebruikskonteks. Outeurs pas slegs op ouderdom, geslag, kardiovaskulêre komorbiditeite en hospitaalgebruik van kortikosteroïede, en slegs 10% van pasiënte het HCQ/CQ ontvang, daarom is verwarring volgens indikasie waarskynlik beduidend. 'n Ander ooreenstemmende lys is in die teks ingesluit, maar nie een sluit die erns van COVID-19 in nie. In die eerste reël van die abstrak beweer die outeurs valslik dat daar geen bewyse is van voordeel vir HCQ-behandeling nie. Alhoewel dit algemeen voorkom om vorige navorsing verkeerd voor te stel, is dit 'n uiterste geval en wek dit kommer oor die geldigheid van die analise. In werklikheid toon beheerde studies statisties beduidende positiewe resultate vir een of meer uitkomste (insluitend gerandomiseerde beheerde proewe). Outeurs se bespreking van vorige navorsing toon soortgelyke vooroordeel. https://c19p.org/souzasilva
366. K. Huh, W. Ji, M. Kang, J. Hong, G. Bae, R. Lee, Y. Na, en J. Jung, Verband tussen voorgeskrewe medikasie en die risiko van COVID-19-infeksie en erns onder volwassenes in Suid-Korea. Des 2020, Int. J. Infeksiesiektes, Jaargang 104, Bladsy 7-14
HCQ-profilaksestudie met 44 046 pasiënte: 251% hoër progressie (p=0.11) en 6% minder gevalle (p=0.82).
Retrospektiewe databasisanalise met 17 gevalle vir bestaande HCQ-gebruikers en 5 ernstige gevalle, wat geen beduidende verskil vir gevalle toon nie en 'n hoër risiko vir ernstige gevalle. HCQ-gebruikers is egter waarskynlik pasiënte met sistemiese outo-immuun siektes en outeurs pas nie aan vir die baie verskillende basislynrisiko vir hierdie pasiënte nie. Ander navorsing toon dat die risiko van COVID-19 vir pasiënte met sistemiese outo-immuunsiektes oor die algemeen baie hoër is., Ferri et al. toon OR 4.42, p<0.001. https://c19p.org/huh2
367. W. Ho, X. Wei, K. Tan, Y. Woh, M. Gill, A. Lok, S. Zulkifli, S. Idris, K. Khalid, L. Chee, en K. How, Hidroksichlorokwien vir COVID-19: 'n Enkelsentrum, Retrospektiewe Kohortstudie Maart 2023, Maleisiese J. Geneeskunde en Gesondheidswetenskappe, Jaargang 19, Uitgawe 2, Bladsy 8-13
LAAT BEHANDELING 325 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 890% hoër progressie (p=0.03).
Retrospektief 325 gehospitaliseerde COVID-19-pasiënte in Maleisië, wat hoër progressie met HCQ toon, die groepe is egter nie vergelykbaar nie17 HCQ teenoor 3 kontrolepasiënte het 'n ernskategorie ≥3 by aanvang gehad (7 teenoor 0 vir erns ≥4). https://c19p.org/ho2
368. S. Civriz Bozdağ, G. Seval, İ. Yönal Hindilerden, F. Hindilerden, N. Andıç, M. Baydar, L. Aydın Kaynar, S. Toprak, H. Göksoy, B. Balık Aydın, U. Demirci, F. Can, V. Özkocaman, E. Gündüz, Z. Güven, Z. Demirciot, S. İnce, U. Yılmaz, H. Eroğlu Küçükdiler, E. Abishov, B. Yavuz, Ü. Ataş, Y. Mutlu, V. Baş, F. Özkalemkaş, H. Üsküdar Teke, V. Gürsoy, S. Çelik, R. Çiftçiler, M. Yağcı, P. Topçuoğlu, Ö. Çeneli, H. Abbasov, C. Selim, M. Ar, O. Yücel, S. Sadri, C. Albayrak, A. Demir, N. Güler, M. Keklik, H. Terzi, A. Doğan, Z. Yegin, M. Kurt Yüksel, S. Sadri, İ. Yavaşoğlu, H. Beköz et al., Kliniese kenmerke en uitkoms van COVID-19 in Turkse hematologiese kwaadaardige pasiënte Sep 2021, Turk. J. Haematol., Jaargang 39, Uitgawe 1, Bladsy 43-54
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 399% hoër mortaliteit (p=0.003).
Retrospektiewe 340 pasiënte met hematologiese maligniteit in Turkye, wat hoër mortaliteit met HCQ-behandeling toon. Verwarring deur tyd is waarskynlik omdat meer HCQ-pasiënte vroeër in die tyd was toe die algehele behandelingsprotokolle aansienlik slegter was.. https://c19p.org/civrizbozdag
369. M. Alotaibi, A. Ali, D. Bakhshwin, Y. Alatawi, S. Alotaibi, A. Alhifany, B. Alharthi, N. Alharthi, A. Alyazidi, Y. Alharthi, A. Alrafiah, Doeltreffendheid en veiligheid van Favipiravir in vergelyking met hidroksichlorokien vir die bestuur van Covid-19: 'n Retrospektiewe studie Sep 2021, Int. J. Algemene Geneeskunde
LAAT BEHANDELING 437 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 134% hoër mortaliteit (p=0.05).
Retrospektiewe gehospitaliseerde pasiënte in Saoedi-Arabië, wat laer mortaliteit met favipiravir toon in vergelyking met HCQ, maar nie heeltemal statistiese betekenisvolheid bereik nie. Outeurs dui nie die faktore aan agter watter terapie gekies is nie. Kan onderhewig wees aan beduidende verwarring deur indikasie en verwarring deur tyd.. https://c19p.org/alotaibi
370. R. Tamura, S. Said, L. De Freitas, en I. Rubio, Uitkoms en sterfterisiko van diabetespasiënte met Covid-19 wat pre-hospitaal en in-hospitaal metformienterapieë ontvang. Julie 2021, Diabetologie en Metaboliese Sindroom, Volume 13, Uitgawe 1
LAAT BEHANDELING 3 462 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 299% hoër mortaliteit (p=0.04).
Retrospektief 188 gehospitaliseerde pasiënte in Brasilië, wat 'n hoër risiko van mortaliteit met HCQ toon. Relatief min pasiënte het HCQ ontvang. Die resultate is waarskynlik onderhewig aan verwarring volgens indikasie, met behandeling meer waarskynlik vir ernstige gevalle, en Ernstigheid is nie in aanpassings gebruik nie. Verwarrende tyd is waarskynlik, met afnemende gebruik van HCQ en verbeterende standaard van sorg oor die studietydperk.. https://c19p.org/tamurah
371. A. Saib, W. Amara, P. Wang, S. Cattan, A. Dellal, K. Regaieg, S. Nahon, O. Nallet, en L. Nguyen, Gebrek aan doeltreffendheid van hidroksichlorokien en asitromisien by pasiënte wat in die hospitaal opgeneem is vir COVID-19-longontsteking: 'n Retrospektiewe studie. Junie 2021, PLOS ONE, Jaargang 16, Uitgawe 6, Bladsy e0252388
LAAT BEHANDELING 104 pasiënt HCQ laat behandeling PSM-studie: 125% hoër gekombineerde mortaliteit/intubasie (p=0.23).
203 gehospitaliseerde pasiënte in Frankryk, wat geen beduidende verskille met behandeling toon nie. Verwarrende indikasie is waarskynlik. Outeurs bespreek nie verwarring nie. https://c19p.org/saib
372. D. Sammartino, F. Jafri, B. Cook, L. La, H. Kim, J. Cardasis, en J. Raff, Voorspellers vir mortaliteit onder pasiënte tydens die eerste golf van die SARS-CoV-2-pandemie: 'n Retrospektiewe analise. Mei 2021, PLOS One, Volume 16, Uitgawe 5, Bladsy e0251262
LAAT BEHANDELING 328 pasiënt HCQ laat behandeling PSM-studie: 240% hoër mortaliteit (p=0.002).
Retrospektiewe 1 108 gehospitaliseerde pasiënte in New York wat beduidend hoër mortaliteit met HCQ-behandeling toon. Tydsgebaseerde verwarring is baie waarskynlik omdat HCQ toenemend kontroversieel geword het en minder gebruik is oor die tydperk wat gedek word (Mrt – Jun 2020), terwyl algehele behandelingsprotokolle gedurende hierdie tydperk dramaties verbeter het, d.w.s. meer kontrolepasiënte kom waarskynlik later in die tydperk wanneer behandelingsprotokolle aansienlik verbeter is. Outeurs merk op dat vir elke week of maand later wat 'n persoon opgeneem is, hul risiko van dood met onderskeidelik 16% en 49% gedaal het, maar hulle neem nie tydgebaseerde verwarring in ag nie. https://c19p.org/sammartino
373. P. Mohandas, S. Periasamy, M. Marappan, A. Sampath, V. Garfin Sundaram, en V. Cherian, Kliniese oorsig van COVID-19-pasiënte wat by 'n kwaternêre sorg privaathospitaal in Suid-Indië aanmeld: 'n Retrospektiewe studie Apr 2021, Kliniese Epidemiologie en Globale Gesondheid, Volume 11, Bladsy 100751
LAAT BEHANDELING 3,345 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 81% hoër mortaliteit (p=0.007).
Retrospektiewe 3 345 gehospitaliseerde pasiënte in Indië, 11.5% behandel met HCQ, toon onaangepaste hoër mortaliteit met behandeling. Verwarring deur aanduiding en tydgebaseerde verwarring (as gevolg van dalende gebruik oor die tydperk toe algehele behandelingsprotokolle dramaties verbeter het) is waarskynlik. https://c19p.org/mohandas
374. K. Sands, R. Wenzel, L. McLean, K. Korwek, J. Roach, K. Miller, R. Poland, L. Burgess, E. Jackson, en J. Perlin, Geen kliniese voordeel in mortaliteit geassosieer met hidroksichlorokienbehandeling by pasiënte met COVID-19 nie. Des 2020, Int. J. Infeksiesiektes, Jaargang 104, Bladsy 34-40
LAAT BEHANDELING 1,669 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 70% hoër mortaliteit (p=0.01).
Retrospektiewe databasisanalise van 1 669 pasiënte in die VSA wat OR 1.81, p = 0.01 toon. Verwarrende faktore volgens indikasie is waarskynlik. COVID-19 is bepaal via PCR+ resultate, daarom sluit outeurs pasiënte in wat asimptomaties is vir COVID-19, maar om ander redes in die hospitaal is. Alhoewel outeurs aanpas vir erns, is die metode wat gebruik word baie swak. 93.5% van pasiënte word as "lig" geklassifiseer wat pasiënte is sonder gedokumenteerde sorg in 'n kritieke sorgeenheid binne 8 uur na opname. Daarom is byna alle pasiënte in dieselfde kategorie, en dié in 'n ander kategorie kan wees as gevolg van simptome wat nie verband hou met COVID-19 nie. Laer vooroordeel teenoor manlike pasiënte in die kontrolegroep stem ook ooreen met die hipotese dat die kontrolegroep uit meer mense bestaan wat om 'n ander rede in die hospitaal was. Aangesien die analise die aanvanklike periode van die pandemie in die VSA dek, is dit waarskynlik dat HCQ vroeër in die analiseperiode meer gereeld gebruik is toe behandelingsprotokolle aansienlik swakker was. 'n Langdurige kritiek op die beduidende tekortkominge (en ooglopende foute) word in 'n gepubliseerde brief aan die redakteur van die International Journal of Infectious Disease opgemerk.. https://c19p.org/sands
375. G. Psevdos, A. Papamanoli en Z. Lobo, Corona Virus Disease-19 (COVID-19) in 'n Veterane Affairs Hospitaal in Suffolk County, Long Island, New York Des 2020, Oop Forum Infeksiesiektes, Volume 7, Uitgawe Bylaag_1, Bladsy S330-S331
LAAT BEHANDELING 67 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 63% hoër mortaliteit (p=0.52).
Retrospektiewe 67 gehospitaliseerde pasiënte in die VSA wat nie-statisties beduidende onaangepaste verhoogde mortaliteit met HCQ toon. Verwarrende reaksies volgens aanduiding is waarskynlik. Tydsveranderende verwarrende reaksies is waarskynlik. HCQ het kontroversieel geword en is teen die einde van die bestudeerde periode opgeskort, daarom was die gebruik van HCQ waarskynlik meer gereeld teen die begin van die studieperiode, 'n tyd toe die algehele behandelingsprotokolle aansienlik swakker was. https://c19p.org/psevdos
376. C. Teixeira, H. Shiflett, D. Jandhyala, J. Lewis, S. Curry, en C. Salgado, Eienskappe en uitkomste van COVID-19-pasiënte wat in 'n streeksgesondheidstelsel in die suidooste opgeneem is. Des 2020, Oop Forum Infeksiesiektes, Volume 7, Uitgawe Bylaag_1, Bladsy S251-S253
LAAT BEHANDELING 161 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 79% hoër mortaliteit (p=0.1).
Retrospektiewe 161 gehospitaliseerde pasiënte in die VSA wat nie-statisties beduidende onaangepaste verhoogde mortaliteit met HCQ toon. Verwarrende reaksies volgens indikasie is waarskynlik. Tydsveranderende verwarrende reaksies is waarskynlik. HCQ het kontroversieel geword en is teen die einde van die bestudeerde periode opgeskort, daarom was HCQ-gebruik waarskynlik meer gereeld teen die begin van die studieperiode, 'n tyd toe algehele behandelingsprotokolle aansienlik swakker was. https://c19p.org/teixeira
377. SOLIDARITY-proefkonsortium et al., Hergebruikte antivirale middels vir COVID-19; tussentydse WGO SOLIDARITY-proefresultate Okt 2020, SOLIDARITY-proefkonsortium, NEJM, Jaargang 384, Uitgawe 6, Bladsy 497-511
LAAT BEHANDELING 1 853 pasiënt HCQ laat behandeling RCT: 19% hoër mortaliteit (p=0.23).
WGO SOLIDARITY oop-etiket proefneming met 954 baie laat stadium (64% op suurstof/ventilasie) HCQ pasiënte, mortaliteit relatiewe risiko RR 1.19 [0.89-1.59], p=0.23. HCQ dosis baie hoog soos in HERSTEL, 1.6g in die eerste 24 uur, 9.6g totaal oor 10 dae, slegs 25% minder as die hoë dosis wat Borba et al. toon, verhoog die risiko aansienlik (OR 2.8). Outeurs verklaar dat hulle nie die gewig- of vetsugstatus van pasiënte ken om toksisiteit te analiseer nie (aangesien hulle nie die dosis aanpas op grond van pasiëntgewig nie, kan toksisiteit hoër wees by pasiënte met 'n laer gewig)KM-krommes toon 'n styging in HCQ-mortaliteit dae 5-7, wat ooreenstem met ~90% van die totale oormaat wat op dag 28 gesien is (’n soortgelyke styging word in die RECOVERY-proef gesien). Byna alle oortollige mortaliteit is van geventileerde pasiënteOuteurs verwys na 'n gebrek aan oormatige mortaliteit in die eerste paar dae om 'n gebrek aan toksisiteit te suggereer, maar hulle ignoreer die baie lang halfleeftyd van HCQ en die doseringsregime – baie hoër vlakke van HCQ sal later bereik word. Verhoogde mortaliteit na 2 dae van HCQ-dosering in Borba et al. 'n Ongespesifiseerde persentasie pasiënte het die meer toksiese CQ gebruik. Geen placebo is gebruik nie. Atipiese hoë dosisse is gebruik ongeag gewig, dus wissel konsentrasies aansienlik in verskillende weefsels en longkonsentrasie kan >30x plasmakonsentrasie wees. https://c19p.org/solidarity
378. M. Laplana, O. Yuguero, en J. Fibla, Gebrek aan beskermende effek van chlorokienderivate op COVID-19-siekte in 'n Spaanse steekproef van chronies behandelde pasiënte. Sep 2020, PLOS ONE, Volume 15, Uitgawe 12, Bladsy e0243598
HCQ-profilaksestudie met 32 758 pasiënte: 56% meer gevalle (p=0.24).
Opname van 319 outo-immuunsiektepasiënte wat CQ/HCQ neem met 'n COVID-19-insidensie van 5.3%, in vergelyking met 'n kontrolegroep uit die algemene bevolking (ooreengestem op ouderdom, geslag en streek, maar nie aangepas vir outo-immuunsiekte nie), met 'n insidensie van 3.4%. Dit is nie duidelik waarom outeurs nie vergelyk het met outo-immuunpasiënte wat nie CQ/HCQ op het nie.Ander navorsing toon dat die risiko van COVID-19 vir pasiënte met sistemiese outo-immuun siektes oor die algemeen baie hoër is. Ferri et al. toon OR 4.42, p<0.001, wat die waargenome werklike risiko is, met inagneming van faktore soos dat hierdie pasiënte moontlik meer versigtig is om blootstelling te vermy.. As ons vir die verskillende basislynrisiko aanpas, word die resultaat RR 0.36, p<0.001, wat dui op 'n aansienlike voordeel vir HCQ/CQ-behandeling (soos in ander studies getoon).Daar kan ook beduidende wees opname vooroordeel – diegene wat COVID-19 ervaar, is meer geneig om op die opname te reageer. Outeurs merk op dat hulle “kon nie die moontlikheid van vooroordeel as gevolg van die intrinsieke toestand van die individue binne die behandelingsgroep wat chlorokien- of afgeleide geneesmiddelbehandeling ondergaan as gevolg van ander siektes wat hul gesondheidstatus verander en moontlik verskillende komorbiditeite het, heeltemal uitskakel nie."egter hulle kon een beduidende vooroordeel verantwoord deur dit met ooreenstemmende outo-immuunsiektepasiënte te vergelyk. https://c19p.org/laplana
379. M. Kelly, R. O'Connor, L. Townsend, M. Coghlan, E. Relihan, M. Moriarty, B. Carr, G. Melanophy, C. Doyle, C. Bannan, R. O'Riordan, C. Merry, S. Clarke, en C. Bergin, Kliniese uitkomste en newe-effekte by pasiënte wat met COVID-19 in die hospitaal opgeneem is en behandel is met off-label hidroksichlorokwien en asitromisien. Julie 2020, British J. Clinical Pharmacology, Jaargang 87, Uitgawe 3, Bladsy 1150-1154
LAAT BEHANDELING 134 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 143% hoër mortaliteit (p=0.03).
Retrospektief 82 gehospitaliseerde pasiënte HCQ/AZ, 52 standaard-van-sorg, geen statisties beduidende verskille gevind nie. Verwarrende faktore deur aanduiding – outeurs merk op dat die HCQ/AZ-pasiënte ernstiger siek was, en probeer nie om vir verwarrende faktore aan te pas nie. https://c19p.org/kelly
380. P. Cravedi, S. Mothi, Y. Azzi, M. Haverly, S. Farouk, M. Pérez-Sáez, M. Redondo-Pachón, B. Murphy, S. Florman, L. Cyrino, M. Grafals, S. Venkataraman, X. Cheng, A. Wang, G. Zaza, A. L. Furianr, J., U. Gandolfini, N. Agrawal, H. Patel, E. Akalin en L. Riella, COVID-19 en nieroorplanting: Resultate van die TANGO International Transplant Consortium Julie 2020, Amerikaanse Tydskrif vir Oorplanting, Jaargang 20, Uitgawe 11, Bladsy 3140-3148
LAAT BEHANDELING 144 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 53% hoër mortaliteit (p=0.17).
Analise van 144 gehospitaliseerde nieroorplantingspasiënte wat HCQ-mortaliteit HR 1.53, p = 0.17 toon. Onderhewig aan verwarring deur aanduiding. https://c19p.org/cravedi
381. N. Kuderer, T. Choueiri, D. Shah, Y. Shyr, S. Rubinstein, D. Rivera, S. Shete, C. Hsu, A. Desai, G. De Lima Lopes, P. Grivas, C. Painter, S. Peters, M. Thompson, Z. Bakouny, G. Batist, T. Bekai, M. Bouen, M. Larroya, D. Castellano, S. Del Prete, D. Doroshow, P. Egan, A. Elkrief, D. Farmakiotis, D. Flora, M. Galsky, M. Glover, E. Griffiths, A. Gulati, S. Gupta, N. Hafez, T. Halfdanarson, J. A. Hawley, E. H. Lewis, A. B. Logan, T. Masters, R. McKay, R. Mesa, A. Morgans, M. Mulcahy, O. Panagiotou, P. Peddi, N. Pennell, K. Reynolds et al., Kliniese impak van COVID-19 op pasiënte met kanker (CCC19): 'n kohortstudie Mei 2020, Lancet, 20 Junie 2020, Jaargang 395, Uitgawe 10241, Bladsy 1907-1918
LAAT BEHANDELING 3 256 pasiënt HCQ laat behandelingstudie: 134% hoër mortaliteit (p<0.0001).
Retrospektiewe 928 kankerpasiënte, wat 'n HCQ OR van 1.06 [0.51-2.20] toon. HCQ+AZ OR van 2.93 [1.79-4.79]. Die relatiewe risiko's van verskillende terapieë dui daarop dat die resultate oormatig beïnvloed word deur verwarring deur indikasie. Outeurs merk op: HCQ+AZ is dalk nie die oorsaak van verhoogde mortaliteit nie, maar eerder is dit aan pasiënte met meer ernstige COVID-19 gegee. https://c19p.org/kuderer
382. L. Trefond, E. Drumez, M. Andre, N. Costedoat-Chalumeau, R. Seror, M. Devaux, E. Dernis, Y. Dieudonne, S. El Mahou, A. Lanteri, I. Melki, V. Queyrel, M. Roumier, J. Schmidt, T. Barnetche, T. Thomas, P. Belottre, O. A. Rich, E. Hachulla, Effet d'un traitement par hydroxychloroquine precrit comme traitement de fond de rhumatismes inflammatoires chroniques of maladies outo-immunes systems sur les tests diagnostiques and l'evolution de l'infection à SARS CoV-2: étude de 871 Jan 2021, Revue du Rhumatisme, Jaargang 89, Uitgawe 2, Bladsy 192-195
262 pasiënt HCQ profilakse studie: 17% hoër mortaliteit (p=0.8), 78% hoër gekombineerde mortaliteit/ICU-opname (p=0.21), en 45% hoër hospitalisasie (p=0.12).
Retrospektiewe 71 chroniese HCQ-pasiënte vergelyk met 191 ooreenstemmende kontroles, en slegs diegene met 'n hoogs vermoedelike of bevestigde diagnose van COVID-19 geanaliseer. Geen beduidende verskil is egter in uitkomste gevind nie. ooreenstemming het misluk met uiterste verwarring – 77.5% van HCQ-pasiënte met sistemiese outo-immuun siektes teenoor 21.5% van kontrolepasiënte. Ander navorsing toon dat die risiko van COVID-19 vir pasiënte met sistemiese outo-immuun siektes oor die algemeen baie hoër is, Ferri et al. toon OR 4.42, p<0.001.. https://c19p.org/trefond
383. RECOVERY Collaborative Group et al., Effek van hidroksichlorokien in gehospitaliseerde pasiënte met COVID-19: Voorlopige resultate van 'n multisentrum, gerandomiseerde, beheerde proefneming Junie 2020, HERSTEL-samewerkingsgroep, NEJM, Jaargang 383, Uitgawe 21, Bladsy 2030-2040
LAAT BEHANDELING 4 716 pasiënt HCQ laat behandeling RCT: 9% hoër mortaliteit (p=0.15) en 15% hoër ventilasie (p=0.19).
Die RECOVERY-proef vind geen beduidende voordeel vir baie laat stadium (9 dae na die aanvang van simptome) baie siek pasiënte nie. Resultate kan wees as gevolg van die buitengewoon hoë dosis wat gebruik is (9.2g totaal oor 10 dae)Die totale dosis wat gebruik word, is slegs 23% minder as die hoë dosis. wat Borba et al. gebruik het, wat 'n groot toename in risiko toon (OR 2.8)Outeurs rapporteer nie resultate gebaseer op gewig, BMI of verwante toestande soos diabetes nie, wat addisionele bewyse van toksiese dosisse kan verskaf. Outeurs pas nie die dosis aan op grond van pasiëntgewig nie, dus kan toksisiteit hoër wees by pasiënte met 'n laer gewig.KM-krommes toon 'n piek in HCQ-mortaliteit op dae 5-8, wat ooreenstem met ~85% van die totale oormaat wat op dag 28 gesien is (’n soortgelyke piek word in die SOLIDARITY-proef gesien). Outeurs merk op: “Ons het nie oormatige mortaliteit in die eerste 2 dae van behandeling waargeneem nie ... wanneer vroeë effekte van dosisafhanklike toksisiteit verwag kan word."maar hulle ignoreer die baie lang halfleeftyd van HCQ en die doseringsregime – baie hoër vlakke van HCQ sal later bereik word. Verhoogde mortaliteit in Borba et al. het na 2 dae voorgekom. Pasiënte was uiters siek (mediaan 9 dae na simptome, 60% het suurstof benodig en 'n bykomende 17% het ventilasie/ Ekstrakorporeale membraanoksigenasie (uiters hoërisiko mediese ingryping), met 'n buitengewoon hoë mortaliteitsyfer, is in beide arms gesien. 1 561 HCQ-pasiënte, 3 155 standaard-van-sorg. 'n Sekondêre analise het verskeie teenstrydighede in die data gevindHipoksie kan HCQ se binnedringing in selle inhibeer, wat dit minder effektief maak vir gebruik in die laat stadium. Sien hier vir meer oor oormatige HCQ-dosering, en let ook daarop dat konsentrasies aansienlik in verskillende weefsels verskil en dat longkonsentrasie >30x plasmakonsentrasie kan wees. https://c19p.org/recovery
384. S. Juneja, P. Rana, P. Chawala, R. Katoch, K. Singh, S. Rana, T. Mittal, B. Kaur, en S. Kaur, Hidroksichlorokien-voorblootstellingsprofilakse bied geen beskerming teen COVID-19 onder gesondheidswerkers nie: 'n dwarssnitstudie in 'n tersiêre sorghospitaal in Noord-Indië. Jan 2022, J. Basiese en Kliniese Fisiologie en Farmakologie, Volume 0, Uitgawe 0
HCQ-profilaksestudie met 2 200 pasiënte: 142% hoër ernstige gevalle (p=0.59) en 6% meer gevalle (p=0.67).
Retrospektiewe 2 200 gesondheidswerkers in Indië, 996 wat HCQ-profilakse neem, toon geen beduidende verskille nie. Daar was groot verskille in die beroep van deelnemers en dus blootstelling, en die outeurs maak geen aanpassings nie.. https://c19p.org/juneja
385. N. Awad, D. Schiller, M. Fulman, en A. Chak, Impak van hidroksichlorokien op siekteprogressie en opnames in die intensiewe sorgeenheid by pasiënte met SARS-CoV-2-infeksie. Feb 2021, American J. Health-System Pharmacy, Jaargang 78, Uitgawe 8, Bladsy 689-696
LAAT BEHANDELING Studie met 336 pasiënte met HCQ-laatbehandeling: 19% hoër mortaliteit (p=0.6), 461% hoër ventilasie (p<0.0001), en 463% hoër opname in die intensiewe sorgeenheid (p<0.0001).
Hierdie artikel het teenstrydige waardes – die aantal behandelings- en kontrolepasiënte verskil in die teks en Tabel 1, ons het behandeling 188 en kontrole 148 gebruik.Retrospektiewe 336 gehospitaliseerde pasiënte in die VSA wat hoër mortaliteit, ICU-opname en intubasie met behandeling toon. Verwarring deur aanduiding is waarskynlik. Tydsveranderende verwarring is ook waarskynlik as gevolg van dalende gebruik oor die vroeë tydperk toe algehele behandelingsprotokolle ook dramaties verbeter het. Skrywers en resensente blyk nie vertroud te wees met enigeen van hierdie nie. https://c19p.org/awad
386. M. Oztas, M. Bektas, I. Karacan, N. Aliyeva, A. Dag, S. Aghamuradov, S. Cevirgen, S. Sari, M. Bolayirli, G. Can, G. Hatemi, E. Seyahi, H. Ozdogan, A. Gul, en S. Ugurlu, Frekwensie en Ernstigheid van COVID-19 by Pasiënte met Verskeie Rumatiese Siektes wat Gereeld Behandel word met Kolgisien of Hidroksichlorokien Maart 2022, J. Mediese Virologie
HCQ-profilaksestudie met 650 pasiënte: 215% hoër hospitalisasie (p=0.36), 40% meer simptomatiese gevalle (p=0.44) en 5% meer gevalle (p=0.88).
Retrospektiewe 317 HCQ-gebruikers en 333 huishoudelike kontakte, wat 'n hoër risiko met HCQ toon. https://c19p.org/oztas
387. H. Gerlovin, D. Posner, Y. Ho, C. Rentsch, J. Tate, J. King, K. Kurgansky, I. Danciu, L. Costa, F. Linares, I. Goethert, D. Jacobson, M. Freiberg, E. Begoli, S. Muralidhar, R. Ramoni, G. Tourassi, J. Gaziano, A. Justice, D. Gagnon, en K. Cho, Farmako-epidemiologie, Masjienleer en COVID-19: 'n Bedoeling-tot-behandeling-analise van hidroksichlorokwien, met of sonder asitromisien, en COVID-19-uitkomste onder gehospitaliseerde Amerikaanse veterane. Junie 2021, Amerikaanse Tydskrif vir Epidemiologie, Jaargang 190, Uitgawe 11, Bladsy 2405-2419
LAAT BEHANDELING 11 157 pasiënt HCQ laat behandelingstudie: 22% hoër mortaliteit (p=0.18) en 55% hoër ventilasie (p=0.02).
Retrospektiewe 1 769 gehospitaliseerde pasiënte in die VSA wat geen beduidende verskille vir HCQ toon nie, en hoër intubasie vir HCQ+AZ. https://c19p.org/gerlovin
388. L. Shahrin, M. Mahfuz, M. Rahman, M. Hossain, A. Khandaker, M. Alam, D. Osmany, M. Islam, M. Chisti, C. Ahmed, en T. Ahmed, Hospitaalgebaseerde Kwasi-eksperimentele Studie oor Hidroksichlorokien Voorblootstellingsprofilakse vir COVID-19 in Gesondheidsorgverskaffers met die Potensiële Newe-effekte daarvan Des 2022, Lewe, Jaargang 12, Uitgawe 12, Bladsy 2047
HCQ-profilaksestudie met 32 758 pasiënte: 88% meer gevalle (p=0.09).
Retrospektiewe 230 lae-risiko gesondheidsorgwerkers wat HCQ-profilakse neem, en 106 wat afgeneem het, wat hoër gevalle sonder statistiese beduidendheid toon. Geen inligting oor die erns van die saak word verskaf nieDie puntberaming het HCQ bevoordeel toe die eerste 14 dae uitgesluit is en deelnemers wat vir ten minste 16 dae gewerk het, ingesluit is. Outeurs merk 'n beduidende dosis-respons-verwantskap op. https://c19p.org/shahrin
389. H. Burdick, C. Lam, S. Mataraso, A. Siefkas, G. Braden, R. Dellinger, A. McCoy, J. Vincent, A. Green-Saxena, G. Barnes, J. Hoffman, J. Calvert, E. Pellegrini, en R. Das, Is Masjienleer 'n Beter Manier om COVID-19-pasiënte te identifiseer wat moontlik baat kan vind by hidroksichlorokienbehandeling?—Die IDENTIFY-proef Nov 2020, J. Kliniese Geneeskunde, Volume 9, Uitgawe 12, Bladsy 3834
LAAT BEHANDELING 290 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 59% hoër mortaliteit (p=0.12).
'n Waarnemingsproef van 290 pasiënte in die VSA, wat nie 'n beduidende verskil met HCQ-behandeling oor die algemeen toon nie, maar aansienlik laer mortaliteit toon in 'n subgroep pasiënte waar HCQ na verwagting voordelig sal wees gebaseer op 'n masjienleer-algoritme. https://c19p.org/burdick
390. J. Pablos, M. Galindo, L. Carmona, A. Lledó, M. Retuerto, R. Blanco, M. Gonzalez-Gay, D. Martinez-Lopez, I. Castrejón, J. Alvaro-Gracia, D. Fernández Fernández, A. Mera-Varela, A- Manrique, A. Fernandez-Nebro, Kliniese uitkomste van gehospitaliseerde pasiënte met COVID-19 en chroniese inflammatoriese en outo-immuun rumatiese siektes: 'n multisentriese ooreenstemmende kohortstudie Aug 2020, Annale van die Rumatiese Siektes, Volume 79, Uitgawe 12, Bladsy 1544-1549
LAAT BEHANDELING 228 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 126% hoër ernstige gevalle (p=0.002).
Retrospektiewe 228 gehospitaliseerde COVID-19-pasiënte met rumatieksiekte en 228 nie-rumatieksiektes in Spanje, wat 'n hoër risiko vir ernstige COVID-19 met HCQ-behandeling toon. https://c19p.org/pablos
391. M. Kalligeros, F. Shehadeh, E. Atalla, E. Mylona, S. Aung, A. Pandita, J. Larkin, M. Sanchez, F. Touzard-Romo, A. Brotherton, R. Shah, C. Cunha, en E. Mylonakis, Hidroksichlorokwiengebruik in gehospitaliseerde pasiënte met COVID-19: 'n Waarnemingsgerigte kohortstudie. Aug 2020, J. Globale Antimikrobiese Weerstand, Volume 22, Bladsy 842-844
LAAT BEHANDELING 108 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 67% hoër mortaliteit (p=0.57).
Klein retrospektiewe databasisanalise van 36 pasiënte wat HCQ ontvang het, toon geen beduidende verskille nie. Verwarring volgens indikasie is waarskynlik. https://c19p.org/kalligeros
392. J. Mallat, F. Hamed, M. Balkis, M. Mohamed, M. Mooty, A. Malik, A. Nusair, en M. Bonilla, Hidroksichlorokien word geassosieer met stadiger virale klaring in kliniese COVID-19-pasiënte met ligte tot matige siekte: 'n Retrospektiewe studie. Mei 2020, Geneeskunde, Jaargang 99, Uitgawe 52, Bladsy e23720
LAAT BEHANDELING 34 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 203% stadiger virale klaring (p=0.02).
Baie klein retrospektiewe analise van 34 pasiënte wat stadiger binêre PCR-virale klaring met HCQ vind. Geen inligting oor die erns van behandeling teenoor kontrole word verskaf nie. Geen sterftes, opname in die intensiewe sorgeenheid of meganiese ventilasie nie. Binêre PCR onderskei nie replikasie-bevoegdheid nie. HCQ-behandeling het baie laat begin vir baie pasiënte met >= 9 dae vir 25%. https://c19p.org/mallat
393. B. Tirupakuzhi Vijayaraghavan, V. Jha, D. Rajbhandari, S. Myatra, A. Ghosh, A. Bhattacharya, S. Arfin, A. Bassi, L. Donaldson, N. Hammond, O. John, R. Joshi, M. Kunigari, C. Amrutha, S. Husaini, S. Ghosh, S. Nag, H. Selvaraj, V. Kantroo, K. Shah, en B. Venkatesh, Hidroksichlorokien plus persoonlike beskermende toerusting teenoor persoonlike beskermende toerusting alleen vir die voorkoming van laboratoriumbevestigde COVID-19-infeksies onder gesondheidswerkers: 'n multisentrum, parallelle groep gerandomiseerde beheerde proef uit Indië. Mei 2022, BMJ Open, Volume 12, Uitgawe 6, Bladsy e059540
414 pasiënt HCQ profilakse RCT: 196% hoër progressie (p=1), 52% laer hospitalisasie (p=0.62), en 14% minder gevalle (p=0.73).
Lae-dosis profilakse RCT met lae-risiko gesondheidsorgwerkers in Indië, wat geen beduidende verskille toon nie. Simptomatiese gevalleresultate word nie verskaf nie. Opvolg was meer as 6 maande, maar behandeling is na 3 maande geëindig. 21% van pasiënte het behandeling voor 3 maande gestaak (Tabel S2). https://c19p.org/tirupakuzhi
394. R. Ferreira, R. Beranger, P. Sampaio, J. Mansur Filho, en R. Lima, Uitkomste geassosieer met hidroksichlorokien en ivermektien by gehospitaliseerde pasiënte met COVID-19: 'n enkel-sentrum ervaring. Nov 2021, Revista da Associação Médica Brasileira, Volume 67, Uitgawe 10, Bladsy 1466-1471
LAAT BEHANDELING 192 pasiënt HCQ laat behandelingstudie: 151% hoër mortaliteit (p=0.03) en 46% hoër gekombineerde mortaliteit/intubasie (p=0.23).
Retrospektiewe 230 gehospitaliseerde pasiënte in Brasilië wat hoër mortaliteit met HCQ-behandeling toon. Outeurs merk op dat die behandelings meer geneig was om aan sieker pasiënte aangebied te word. Outeurs merk op dat hulle nie weet of behandeling voor of na opname in die waakeenheid en intubasie begin is nie. Dosis is onbekend.. https://c19p.org/ferreira2h
395. A. Spivak, B. Barney, T. Greene, R. Holubkov, C. Olsen, J. Bridges, R. Srivastava, B. Webb, F. Sebahar, A. Huffman, C. Pacchia, J. Dean, en R. Hess, 'n Gerandomiseerde Kliniese Proef wat Hidroksichlorokien Toets vir die Vermindering van SARS-CoV-2 Virale Vergieting en Hospitalisasie in Vroeë Buitepasiënt COVID-19 Infeksie Mrt 2023, Mikrobiologie Spektrum, Jaargang 11, Uitgawe 2
LAAT BEHANDELING 367 pasiënt HCQ laat behandeling RCT: 73% hoër hospitalisasie (p=0.54), 20% verbeterde herstel (p=0.19), en 17% verbeterde virale klaring (p=0.19).
Vertraagde publikasie van 'n vroeg beëindigde laat behandeling RCT met lae-risiko (geen mortaliteit) buitepasiënte in die VSA, wat geen beduidende verskille met HCQ toon nie. Outeurs verskaf nie data oor die aanvang van simptome nie, maar die subgroepanalise dui daarop dat meer pasiënte moontlik in die 5+ dae-groep was. (die skatting vir die 5+ dae groep het 'n kleiner vertrouensinterval, en die algehele gemiddelde/mediaan vir HCQ is baie nader aan die 5+ dae groep). Behandeling is een dag na inskrywing begin volgens Tabel S1 (outeurs rapporteer “gewoonlik 1 dag na randomisering” in die teks). Dit dui daarop dat die meeste pasiënte 6+ dae na aanvang behandel is. Subgroepanalise vir <5, ≥5 dae word slegs verskaf vir die duur van virusafskeiding, en toon verbeterde resultate vir vroeër behandeling. Nakoming was slegs 66% (Figuur 1). Publikasie was 21 maande na die einde van die proefneming. Geregistreerde uitkomste is in November 2022, Desember 2022 en Januarie 2023 gewysig, alles meer as 'n jaar na voltooiing van die proefneming. Byvoorbeeld, in Januarie 2023 is die huishoudelike verkrygingsuitkoms op 28 dae verwyder, wat slegs 14 dae oorbly. Daar is 7 weergawes van die statistiese ontledingsplan, almal gedateer na die begin van die proefneming., en 5 gedateer na die voltooiing van die verhoorBaie uitkomste in die SAP ontbreek, insluitend 6 maande mortaliteit en hospitalisasie, QOL, en KM vir hospitalisasie/mortaliteit. Dit is opmerklik dat outeurs die ouderdomssubgroepanalise vir simptoomtellings en oordrag verskaf, maar hulle verskaf nie die tyd vanaf aanvangsanalise nie. Gebrek aan besonderhede oor die aanvang van simptome, gebrek aan subgroepanalise vir aanvang vir kliniese uitkomste, en outeurs se verkeerde bewering dat geeneen van die gerandomiseerde beheerde proewe (RCT's) tot op hede "betekenisvolle kliniese uitkomste" toon nie, dui op beduidende vooroordeel.. https://c19p.org/spivak
396. A. Schmidt, M. Tucker, Z. Bakouny, C. Labaki, C. Hsu, Y. Shyr, A. Armstrong, T. Beer, R. Bijjula, M. Bilen, C. Connell, S. Dawsey, B. Faller, X. Gao, B. Gartrell, D. Gill, S. Gulati, S. Halabi, C., M. Khashi, M. Morris, M. Puc, K. Russell, D. Shah, N. Shah, N. Sharifi, J. Shaya, M. Schweizer, J. Steinharter, E. Wulff-Burchfield, W. Xu, J. Zhu, S. Mishra, P. Grivas, B. Rini, J. Warner, T. Zhang, T. Choueiri, A. Cohen, A. Olszewski, A. Bardia, A. Daher, A. Brown, A. Yeh, A. Hsiao et al., Verband tussen androgeendeprivasieterapie en mortaliteit onder pasiënte met prostaatkanker en COVID-19 Nov 2021, JAMA Network Open, Volume 4, Uitgawe 11, Bladsy e2134330
LAAT BEHANDELING 477 pasiënt HCQ laat behandeling PSM studie: 333% hoër mortaliteit (p=0.0001) en 613% hoër ernstige gevalle (p<0.0001).
Retrospektiewe 1 106 prostaatkankerpasiënte, wat hoër mortaliteit met HCQ-behandeling toon. https://c19p.org/schmidth
397. R. Barnabas, E. Brown, A. Bershteyn, H. Stankiewicz Karita, C. Johnston, L. Thorpe, A. Kottkamp, K. Neuzil, M. Laufer, M. Deming, M. Paasche-Orlow, P. Kissinger, A. Luk, K. Paolino, R. Landovitz, R. Mor, K. Hoffman, T. Thomas K. H. Haugen, L. Kidoguchi, M. Wener, A. Greninger, M. Huang, K. Jerome, A. Wald, C. Celum, H. Chu en J. Baeten, Hydroxychloroquine for Post-exposure Prophylaxis to Prevent Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Infection: A Randomized Trial Des 2020, Annale van Interne Geneeskunde, Jaargang 174, Uitgawe 3, Bladsy 344-352
829 pasiënt HCQ profilakse RCT: 27% meer gevalle (p=0.33).
Vroeg beëindigde pre-blootstellingsprofilakse RCT wat HCQ en vitamien C vergelyk met 781 lae-risiko pasiënte (83% huishoudelike kontakte), en geen beduidende verskille gerapporteer nie. Verskillende resultate is gerapporteer by IDWeek konferensie teenoor hierbo Annale van Interne Geneeskunde publikasieDie studie het mense ingeskryf met hul laaste blootstelling binne 4 dae, d.w.s. as iemand vir 30 dae agtereenvolgens blootgestel was, kon hulle enige plek van dag 1 tot dag 34 ingeskryf word. Daarom is baie waarskynlik vroeër as die inskrywingsdatum besmet. Let daarop dat PCR 'n baie hoë vals-negatiewe koers het, bv. 100% op dag 1 en 67% op dag 4.. 50% van infeksies is teen dag 4 opgespoor. Met die PCR vals negatiewe en behandelingsvertragings is dit waarskynlik dat die meeste infeksies voor inskrywing of voordat HCQ terapeutiese vlakke kan bereik, plaasgevind het. Aansienlik meer gevalle is by die basislyn in die kontrolegroep vasgevang (54 teenoor 29 vir HCQ) en van die analise uitgesluit. Die vroeë aanbieding het verklaar dat terapie een dag na inskrywing begin het en dat studievoorrade aan die deelnemer gestuur is.hetsy per koerier of pos."Die gepubliseerde artikel verander dit na"koerier aflewering binne 48 uur." Algehele vertragings is onduidelik maar mag wees: tyd sedert eerste blootstelling – onbeperkte tyd vanaf laaste blootstelling tot inskrywing – 10% gerapporteer as >= 5 dae tyd tot telehealth-vergadering – 1 dag (3 dae indien Vrydag-inskrywing?) tyd om medikasie te ontvang – <48 uur (insluitend naweke?) Simptomaties in hierdie studie was gebaseer op CDC-gedefinieerde simptome wat simptome bevat wat moontlik te wyte is aan HCQ-newe-effekte. Sommige resultate is nie gerapporteer nie, insluitend simptomaties @28 dae. Die studie gebruik 'n lae dosis oor 'n lang tydperk, terapeutiese vlakke mag dalk eers nader aan dag 14 bereik word, indien enigsins., dus behoort die resultate van dag 28 meer insiggewend te wees wanneer dit beskikbaar is (alhoewel dit as 'n PEP-proef gemerk word, is dit met die lae dosis en deurlopende blootstelling vir die meeste deelnemers meer van 'n PrEP/PEP-proef waar voordeel later gesien kan word namate HCQ-vlakke toeneem). Eindpunte was: Primêre uitkomste: PCR+ @28 dae mITT – aHR 1.16 [0.77-1.73] PCR+ @14 dae mITT – aHR 1.10 [0.73-1.66] IDWeek-verslag was anders: aHR 0.99 [0.64-1.52] PCR+ @14 dae ITT – aHR 0.81 [0.57-1.14] Sekondêre uitkomste: PCR+ simptomaties @28 dae – NOG NIE AANGEMELD NIE duur van afskilfering – NOG NIE AANGEMELD NIENie in studieprotokol nie: PCR+ kumulatiewe simptomaties @14 dae – aHR 1.23 [0.76-1.99]. Dosis in eerste 24 uur – 0.8g (vergelyk met Boulware et al. 2g) Dosis in eerste 5 dae – 1.6g (vergelyk met Boulware et al. 3.8g) Ander navorsing dui daarop dat vitamien C voordelig kan wees vir COVID-19. Geen inligting oor die erns van gevalle word verskaf nie. Binêre PCR onderskei nie replikasie-bevoegdheid nie.Daar was 2 COVID-19 hospitalisasies, een in elke groep. Newe-effekte was soortgelyk vir HCQ en placebo. 83% medikasie-nakoming op dag 14. Primêre befondsingsbron Bill & Melinda Gates-stigting. COVID-19 PEP. NCT04328961. https://c19p.org/barnabas
398. W. Self, M. Semler, L. Leither, J. Casey, D. Angus, R. Brower, S. Chang, S. Collins, J. Eppensteiner, M. Filbin, D. Files, K. Gibbs, A. Ginde, M. Gong, F. Harrell, D. Hayden, C. Hough, N. Johnson, A. Khan, C. Lindsell, M. Matthay, M. Moss, P. Park, T. Rice, B. Robinson, D. Schoenfeld, N. Shapiro, J. Steinrub, C. Ulysse, A. Weissman, D. Yealy, B. Thompson, en S. Brown, Effek van hidroksichlorokwien op kliniese status na 14 dae in gehospitaliseerde pasiënte met COVID-19: 'n gerandomiseerde kliniese proef. Nov 2020, JAMA, Jaargang 324, Uitgawe 21, Bladsy 2165
LAAT BEHANDELING 477 pasiënt HCQ laat behandeling RCT: 6% hoër mortaliteit (p=0.85) en 3% swakker 7-punt skaal resultate (p=0.87).
Vroeg beëindig baie laat stadium (65% op aanvullende suurstof) RCT met 242 HCQ- en 237 kontrolepasiënte wat geen beduidende verskil in uitkomste toon nie. Vir die subgroep wat nie aanvullende suurstof by aanvang gehad het nie (relatief vroeë behandeling), is die kansverhouding vir die 7-punt-uitkomsskaal: aangepaste kansverhouding 0.61 [0.34-1.08]. https://c19p.org/self
399. R. Ulrich, A. Troxel, E. Carmody, J. Eapen, M. Bäcker, J. DeHovitz, P. Prasad, Y. Li, C. Delgado, M. Jrada, G. Robbins, B. Henderson, A. Hrycko, D. Delpachitra, V. Raabe, J. Austrian, Y. Dubrovskaya, en M. Mulligan, Behandeling van Covid-19 met hidroksichlorokwien (TEACH): 'n Multisentrum, dubbelblinde, gerandomiseerde beheerde proef in gehospitaliseerde pasiënte. Sep 2020, Oop Forum Infeksiesiektes, Volume 7, Uitgawe 10
LAAT BEHANDELING 128 pasiënt HCQ laat behandeling RCT: 6% hoër mortaliteit (p=1) en 173% hoër ICU-opname (p=0.13).
Klein RCT oor die baie laat stadium gebruik van HCQ, met 48% op suurstof aan die begin. 67 HCQ pasiënte, 61 kontrole. Basislyntoestande was nie vergelykbaar nie – 82% meer HCQ-pasiënte het die hoogste erns by basislyn gehad, daar was 32% meer manlike HCQ-pasiënte, en 44% meer kontrolepasiënte het AZ gebruik.. Die HCQ-groep het ook aansienlik meer pasiënte met serebrovaskulêre siekte, kardiovaskulêre siekte (nie-hipertensie), niersiekte (nie-dialise) en 'n geskiedenis van orgaanoorplantings gehad. https://c19p.org/ulrich
400. C. Babayigit, N. Kokturk, S. Kul, P. Cetinkaya, S. Atis Nayci, S. Argun Baris, O. Karcioglu, P. Aysert, I. Irmak, A. Akbas Yuksel, Y. Sekibag, O. Baydar Toprak, E. Azak, S. Mulamahmutogel, C. Cunha De Baraget, C. Ketencioglu, H. Ozger, G. Ozkan, Z. Ture, B. Ergan, V. Avkan Oguz, O. Kilinc, M. Ercelik, T. Ulukavak Ciftci, O. Alici, E. Nurlu Temel, O. Ataoglu, A. Aydin, D. Cetiner Bahcetepe, Faveci M., F. Tor, G. Gunluoglu, S. Altin, T. Turgut, T. Tuna, O. Ozturk, O. Dikensoy, P. Yildiz Gulhan, I. Basyigit, H. Boyaci, I. Oguzulgen, S. Borekci, B. Gemicioglu, F. Bayraktar, O. Elbek et al., Die verband tussen antivirale middels en COVID-19-morbiditeit: Die retrospektiewe analise van 'n landwye COVID-19-kohort. Aug 2022, Grense in Geneeskunde, Volume 9
LAAT BEHANDELING 1 472 pasiënt HCQ laat behandeling studie: 112% hoër ventilasie (p=0.21), 53% hoër ICU opname (p=0.33), en 17% langer hospitalisasie (p=0.05).
Retrospektiewe 1 472 gehospitaliseerde pasiënte in Turkye, wat 'n hoër risiko van opname in die intensiewe sorgeenheid en ventilasie met HCQ toon, sonder statistiese betekenisvolheid. https://c19p.org/babayigith
401. O. Babalola, Y. Ndanusa, A. Ajayi, J. Ogedengbe, Y. Thairu, en O. Omede, 'n Gerandomiseerde Beheerde Proef van Ivermektien Monoterapie Versus Hidroksichlorokien, Ivermektien, en Asitromisien Kombinasieterapie in Covid-19 Pasiënte in Nigerië. Sep 2021, J. Infeksiesiektes en Epidemiologie, Volume 7, Uitgawe 10
LAAT BEHANDELING 60 pasiënt HCQ laat behandeling RCT: 55% laer hospitaalontslag (p=0.2) en 10% verbeterde virale klaring (p=0.78).
Klein RCT met 61 pasiënte in Nigerië, alle pasiënte behandel met ivermektien, sink en vitamien C, toon geen beduidende verbeterings in herstel met die byvoeging van HCQ+AZ nie. https://c19p.org/babalola2h
402. F. Syed, M. Hassan, M. Arif, S. Batool, R. Niazi, U. Laila, S. Ashraf, en J. Arshad, Voorblootstellingsprofilakse met verskillende dosisse hidroksichlorokwien onder gesondheidsorgpersoneel met hoërisiko-blootstelling aan COVID-19: 'n gerandomiseerde beheerde proefneming. Mei 2021, Cureus
101 pasiënt HCQ profilakse RCT: 60% meer simptomatiese gevalle (p=0.41) en 92% meer gevalle (p=0.12).
Klein PrEP RCT van lae-risiko gesondheidsorgwerkers, wat geen beduidende verskille toon nie. Outeurs rapporteer dat daar geen hospitalisasie, intensiewe sorg of sterfte as gevolg van COVID-19 was nie, Tabel 3 van die voorskrif toon egter ernstige gebeurtenisse wat gemerk is as "wat hospitalisasie vereis". Simptomatologie en siekte-ernstigheidsresultate in tabelle 3 en 4 lyk teenstrydig.NCT04359537. https://c19p.org/syed
403. J. Calderón, S. Padmanabhan, F. Salazar, D. Hernández, A. Martínez, C. Ortiz, H. Zerón, Behandeling met hydroxychloroquine vs nitazoxanide in pasiënte met COVID-19: kort verslag Nov 2021, PAMJ – Kliniese Geneeskunde
LAAT BEHANDELING Studie oor laat behandeling van HCQ met 44 pasiënte: 215% hoër mortaliteit (p=0.38), 652% hoër ventilasie (p=0.15), 145% hoër opname in die intensiewe sorgeenheid (p<0.0001), en 107% langer hospitalisasie (p=0.007).
Beplande RCT van HCQ teenoor HCQ+nitasoksanied wat afgelas is weens die nou teruggetrekte Surgisphere-papier geskryf deur skande, nou voormalige dokter Sapan DesaiOuteurs analiseer retrospektief 'n klein stel HCQ- teenoor nitasoksanied-pasiënte (wat protokolafwykings in die beplande RCT was), wat verminderde hospitalisasietyd en ICU-opname met nitasoksanied toon. https://c19p.org/calderon2h
404. C. Rodrigues, R. Freitas-Santos, J. Levi, A. Senerchia, A. Lopes, S. Santos, R. Siciliano, en L. Pierrotti, Hidroksichlorokien plus asitromisien vroeë behandeling van ligte COVID-19 in buitepasiëntomgewing: 'n gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-beheerde kliniese proef wat virale klaring evalueer. Aug 2021, Int. J. Antimikrobiese Middels, Volume 58, Uitgawe 5, Bladsy 106428
VROEË BEHANDELING 84 pasiënt HCQ vroeë behandeling RCT: 14% verbeterde virale klaring (p=0.15).
RCT 84 lae-risiko pasiënte, 42 behandel met HCQ/AZ, toon geen beduidende verskille nie. Daar was slegs een hospitalisasie wat in die behandelingsarm was. https://c19p.org/rodrigues
405. A. Llanos-Cuentas, A. Schwalb, J. Quintana, B. Delfin, F. Alvarez, C. Ugarte-Gil, R. Guerra Gronerth, A. Lucchetti, M. Grogl, en E. Gotuzzo, Hidroksichlorokwien om SARS-CoV-2-infeksie onder gesondheidswerkers te voorkom: vroeë beëindiging van 'n fase 3, gerandomiseerde, oop-etiket, beheerde kliniese proef. Feb 2023, BMC Navorsingsnotas, Volume 16, Uitgawe 1
68 pasiënt HCQ profilakse RCT: 69% meer gevalle (p=0.46).
Vroeg beëindigde gesondheidswerker PrEP RCT met slegs 68 pasiënte en 8 gevalle, wat geen beduidende verskil met HCQ toon nie. Geen inligting oor simptome per groep, die erns van gevalle of die tydsberekening van gevalle word verskaf nie. https://c19p.org/llanoscuentas
406. S. Florescu, D. Stanciu, M. Zaharia, A. Kosa, D. Codreanu, A. Kidwai, S. Masood, C. Kaye, A. Coutts, L. MacKay, C. Summers, P. Polgarova, N. Farahi, E. Fox, S. McWilliam, D. Hawcutt, LM. R. Dore, P. Saunderson, O. Kelsall, N. Cowley, L. Wild, J. Thrush, H. Wood, K. Austin, J. Bélteczki, I. Magyar, Á. Fazekas, S. Kovács, V. Szőke, A. Donnelly, M. Kelly, N. Smyth, S. O'Kane, D. McClintock, M. Warnock, R. Campbell, E. McCallion, A. Azaiz, C. Charron, M. Godement, G. Geri, A. Vieillard-Baron, P. Johnson, S. McKenna, J. Hanley et al., Langtermyn (180-dae) uitkomste in kritiek siek pasiënte met COVID-19 in die REMAP-CAP gerandomiseerde kliniese proef Des 2022, JAMA
LAAT BEHANDELING 352 pasiënt HCQ ICU RCT: 51% hoër mortaliteit (p=0.06).
Langtermyn-opvolg vir die REMAP-CAP baie laat stadium ICU-proef, toon 'n hoër risiko met HCQ, maar bereik nie heeltemal statistiese beduidendheid nie. https://c19p.org/higgins
407. A. Barratt-Due, I. Olsen, K. Nezvalova-Henriksen, T. Kåsine, F. Lund-Johansen, H. Hoel, A. Holten, A. Tveita, A. Mathiessen, M. Haugli, R. Eiken, A. Kildal, Å. Berg, A. Johannessen, L. Heggelund, T. Dahl, K. Skåra, P. Mielnik, L. Le, L. Thoresen, G. Ernst, D. Hoff, H. Skudal, B. Kittang, R. Olsen, B. Tholin, C. Ystrøm, N. Skei, T. Tran, S. Dudman, J. Dalgard O. R. Fin. Tonby, B. Blomberg, S. Aballi, C. Fladeby, A. Steffensen, F. Müller, A. Dyrhol-Riise, M. Trøseid, en P. Aukrust, Evaluering van die effekte van Remdesivir en Hydroxychloroquine op Viral Clearance in COVID-19 Julie 2021, Annale van Interne Geneeskunde, Jaargang 174, Uitgawe 9, Bladsy 1261-1269
LAAT BEHANDELING 1 853 pasiënt HCQ laat behandeling RCT: 120% hoër mortaliteit (p=0.35).
Klein RCT in Noorweë met 52 HCQ- en 42 remdesivir-pasiënte, wat geen beduidende verskille met behandeling toon nie. Bykomende proefneming tot WHO SOLIDARITY. NCT04321616. https://c19p.org/barratdue
408. I. Schwartz, M. Boesen, G. Cerchiaro, C. Doram, B. Edwards, A. Ganesh, J. Greenfield, S. Jamieson, V. Karnik, C. Kenney, R. Lim, B. Menon, K. Mponponsuo, S. Rathwell, K. Ryckborst, B. Stewart, M. Yaskina, L. Metz, L. Richer, en M. Hill, Beoordeling van die doeltreffendheid en veiligheid van hidroksichlorokwien as buitepasiëntbehandeling van COVID-19: 'n gerandomiseerde beheerde proef. Junie 2021, CMAJ Open, Volume 9, Uitgawe 2, Bladsy E693-E702
LAAT BEHANDELING 179 pasiënt HCQ laat behandeling RCT: 37% verbeterde herstel (p=0.15).
Klein vroeg-getermineerde laat behandeling RCT wat geen beduidende verskille toon nie. Die HCQ-groep was 'n mediaan van 7 dae vanaf die aanvang van simptome by die basislyn, wat moontlik nie die vertraging in die toediening van die medikasie insluit nieVan die 4 HCQ-hospitalisasies is slegs een in die per-protokol-analise, en daardie pasiënt is een dag na randomisering in die hospitaal opgeneem (outeurs spesifiseer nie of die pasiënt enige HCQ ontvang en geneem het voor die hospitalisasie nie). Die verhoor is vroegtydig beëindig weens die bedrieglike Lancet-artikel (die bewoording hier verskil merkbaar tussen die ingediende en gepubliseerde weergawes)Per-protokol-analise, die ingediende weergawe, en die eweknie-beoordelingskommentaar (twee beoordelaars, slegs een met aansienlike terugvoer) is in die aanvullende materiaal. Wanneer 'n pasiënt 'n simptoom aangemeld het, is hulle gevra of hulle steeds daardie simptoom ervaar, en om tussen hierdie drie opsies te kies wanneer hulle die simptoom met hul toestand voor COVID-19 vergelyk: (1) "Ja, hierdie probleem bly dieselfde"; (2) "Ja, maar daar was 'n SOMMIGE verbetering"; of (3) "Nee, dit is terug na normaal." Die pasiënt is geklassifiseer as "geen verbetering" na 1 jaar as hulle ≥1 simptoom by beide besoeke aangemeld het, waarvoor hulle aangedui het dat die probleem na 1 jaar dieselfde gebly het. Volharding verwys na pasiënte wat ≥1 simptoom aanmeld wat na COVID-19 ontstaan het en steeds teenwoordig was ten tyde van assessering. Vir die teenwoordigheid van simptome het die pasiënt ≥1 simptoom aangemeld wat met of na hul COVID-19-infeksie op 'n stadium voor die tyd van assessering ontstaan het. https://c19p.org/schwartz2
409. Á. Réa-Neto, R. Bernardelli, B. Câmara, F. Reese, M. Queiroga, en M. Oliveira, 'n Oop-etiket gerandomiseerde beheerde proef wat die doeltreffendheid van chloroquine/hidroksichloroquine in ernstige COVID-19-pasiënte evalueer. Apr 2021, Wetenskaplike Verslae, Volume 11, Uitgawe 1
LAAT BEHANDELING 105 pasiënt HCQ laat behandeling RCT: 57% hoër mortaliteit (p=0.2), 115% hoër ventilasie (p=0.03), en 147% swakker herstel (p=0.02).
Vroeg beëindig in 'n baie laat stadium (99% op suurstof, 81% in ICU, 18% op meganiese ventilasie aan die beginpunt) RCT met 24 CQ-pasiënte, 29 HCQ-pasiënte en 52 kontrolepasiënte, wat swakker kliniese uitkomste met behandeling toon. NCT04420247. https://c19p.org/reanato
-
Dr. David Gortler is 'n farmakoloog, apteker, navorsingswetenskaplike en 'n voormalige lid van die FDA se Senior Uitvoerende Leierskapspan wat as senior adviseur vir die FDA-kommissaris gedien het oor sake van: FDA-regulatoriese sake, geneesmiddelveiligheid en FDA-wetenskapbeleid. Hy is 'n voormalige didaktiese professor in farmakologie en biotegnologie aan die Yale Universiteit en Georgetown Universiteit, met meer as 'n dekade se akademiese pedagogie en banknavorsing, as deel van sy byna twee dekades se ervaring in geneesmiddelontwikkeling. Hy is 'n senior genoot in gesondheidsorg en FDA-beleid by die Heritage Foundation in Washington DC en 'n 2023 Brownstone-genoot.
Kyk na alle plasings
