[Aangebied op 4 Desember 2025 by die Advieskomitee oor Immuniseringspraktyke, CDC]
Goeiemiddag. My naam is Toby Rogers. Ek het 'n PhD in Politieke Ekonomie van die Universiteit van Sydney en 'n Meestersgraad in Openbare Beleid van UC Berkeley. Ek is tans 'n genoot by die Brownstone Instituut waar ek oor korrupsie in die farmaseutiese bedryf skryf.
Deur gebruik te maak van dokumente wat verkry is via die Wet op Vryheid van Inligting, het die Informed Consent Action Network gedemonstreer dat die twee mees gebruikte hepatitis B-entstowwe in die land – Recombivax en Engerix – nooit in die eerste plek deur die FDA gelisensieer moes gewees het nie.
Die kliniese proewe vir Recombivax en Engerix:
- het nie 'n soutoplossing-placebo-kontrolegroep ingesluit nie;
- was te klein om ongewone nadelige gebeurtenisse op te spoor; en
- was te kort om die meeste skade op te spoor.
Op grond daarvan alleen vereis Gold Standard Science dat hulle van die mark verwyder word.
Die outisme-syfer in hierdie land het die hoogte ingeskiet sedert die bekendstelling van hepatitis B-entstowwe - van 1 uit 5 000 kinders wat in die 1980's met outisme gediagnoseer is voor die bekendstelling van hepatitis B-entstowwe, tot 1 uit 31 kinders op die outismespektrum vandag.
'n Studie deur Thomas Verstraeten by die CDC se Epidemiese Intelligensiediens in 1999 het getoon dat die geboortedosis van die hepatitis B-entstof die relatiewe risiko van outisme met meer as elf keer verhoog het. Kort daarna het dr. Verstraeten vir GSK in België gaan werk en die CDC het sedertdien sy aanvanklike navorsingsbevindinge toegesmeer.
Studies oor ingeëntes teenoor ongeëntes deur Gallagher en Goodman, gepubliseer in 2008 en 2010, toon ook dat hepatitis B-entstowwe die risiko van outisme aansienlik verhoog.
Hepatitis B-entstowwe het die afgelope 35 jaar 'n verstommende aantal kinders in die VSA gedood.
Die Vaccine Adverse Events Reporting System bevat 643 verslae van kindersterftes en 52 281 totale verslae van skade in die VSA, oor alle ouderdomme, in verband met Recombivax- en Engerix-inspuitings.
Hepatitis B is ook 'n komponent in baie kombinasie-entstowwe, insluitend Pediarix en Vaxelis. Die Vaccine Adverse Events Reporting System bevat 1 348 verslae van kindersterftes en 82 980 totale verslae van skade in die VSA, oor alle ouderdomme, na kombinasie-hepatitis B-entstowwe.
Onthou dat VAERS-verslae 'n beduidende onderskatting van skade is.
Met respek, die voorgestelde ACIP-stemvrae gaan nie ver genoeg om gedokumenteerde veiligheidsprobleme aan te spreek nie. Om die geboortedosis van hepatitis B-entstof na 2 maande te skuif, sal slegs 'n klein vermindering in outisme- en wiegiedoodsyfers teweegbring. Kombinasie-inspuitings is NIE veiliger nie.
Om die aanbeveling na ouderdom 12 te skuif, sou beter wees, maar dit sou outo-immuunafwykings en POTS-gevalle by tieners verhoog as gevolg van die hoë aluminiuminhoud in hierdie inspuitings. Die feit bly staan dat daar GEEN data is wat die veiligheid en doeltreffendheid van hepatitis B-entstowwe op dag een, 2 maande of 12 jaar bewys nie. Gegewe dit, glo ek dat hepatitis B-entstowwe heeltemal van die CDC se kindertydskedule verwyder moet word.
-
Toby Rogers het 'n PhD in politieke ekonomie van die Universiteit van Sydney in Australië en 'n Meestersgraad in Openbare Beleid van die Universiteit van Kalifornië, Berkeley. Sy navorsingsfokus is op regulatoriese kaping en korrupsie in die farmaseutiese bedryf. Dr. Rogers doen politieke organisering op grondvlak met mediese vryheidsgroepe regoor die land wat werk om die epidemie van chroniese siektes by kinders te stop. Hy skryf oor die politieke ekonomie van openbare gesondheid op Substack.
Kyk na alle plasings
